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【特集】医療的ケア児に新たな支援 大阪府 全国に先駆けコーディネーター育成
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問題行動起こす率「明らかに多い」子供の少なくとも半数以上が“睡眠不足” 世界的睡眠学者に聞いた解決策
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It’s all not real
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Мясо вегана? 🧐 @Whatthefshow
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Enceinte et en Bazard: Les Chroniques du Nettoyage ! 🚽✨
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医療的ケア児 コロナ禍で新たな支援の動き
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YOMIURI TELECASTING CORPORATION NEWS CHANNEL
Күн бұрын
Пікірлер: 49
@大宮知恵-l4c
3 жыл бұрын
保育士の責任はどこまで膨れ上がるんだろう… 処遇改善もいまだなし得ないのに、求められることばかり増えていきますね
@獅堂ひかる-z5l
3 жыл бұрын
自分も2歳児の父ですけど、我が子はどうあれ我が子。 愛しく可愛い事になんら変わりはないです。 自らの命を捧げてでも尽くしてあげたい。 それが子供に対する思いです。
@akina7669
3 жыл бұрын
我が家の長女もこの難病で手術1度目後に亡くなりましたが、可愛く生きていてくれる子が居て応援したくなりました(^_^)ノ
@ayan07777
3 жыл бұрын
松井さんすごいですね。 全国の自治体がこうあってほしいです。 本当、ケア以外は他の子と同じっていう子多いから。
@しおり栗原
2 жыл бұрын
お早うございます🌞コロナ長くて、疲れて仕方ないですね😭
@万札諭吉
2 жыл бұрын
医療の進歩と共に助かる命は増えているからこれから医療費破綻しそうだな。
@めろめろん-n4m
Жыл бұрын
医療の発達で生きられるようになった高齢者と医ケア児。看護師してますが、色々な面で残酷さを感じる部分もあります。
@プ大-m5u
3 жыл бұрын
知的レベルで言えば普通学級に通えるような子も医療的ケアが必要だと特別支援学校に行くという選択をすることになります。 児の教育機会を守るためにも、小学校、中学校でも同じように支援をしてあげて欲しいです。
@松野家代表
3 жыл бұрын
大阪に限らず、どこにでもある問題だと思います。 ケアができれば、健常者と何ら変わりないので、どんどんいろんなことに挑戦していってほしいですね。
@ほんさん-z8g
3 жыл бұрын
確かにもし何かあった時に責任の所在がどこに行くのか難しいと思う。 全部保育園に行くのも重すぎるし かといって保育園に責任が無いわけではない。 保育園側も極力リスクは負いたくないし難しい問題ですね
@ktky391
3 жыл бұрын
元保育士です。 私見ですが、これはただ単に医療ケア児を受け入れられないという保育園が多いというより、そもそも保育士不足というところに問題があるのかなと思いました。 近年 クラスに1人は必ず発達障害やアレルギーを持つ子がいることが多く、ケアが必要な子どもがかなりいます。ただでさえ国が定める保育士配置基準もキツキツなところに加配の必要な子どもが増えている、そこに医療ケア児となるとそれこそ今の状況ではきちんとケアしてあげられない、責任も含めてかなり難しいかもしれません。 処遇改善や保育士の配置人数の規定を変えるようにしていかないと、健常な子どももケアが必要な子どももみんな、保育が行き届かないですよね… 保育士の配置基準は3歳以上になると保育士1人につき20人30人となります。全員健常児でも厳しいです。ちなみに給料は都内でも手取り16万程度もザラ。負う責任に対して安すぎます😢
@ほんさん-z8g
3 жыл бұрын
@@ktky391 貴重な意見ありがとうございます! 子供が好きで保育士を志している若い世代は多いのに、現実を見れば離職するのも仕方ないですよね。 介護士 保育士の人手不足が無くなるには外国人保育士登用とかしか解決策ないかもしれませんね…
@happy0124SYu
2 жыл бұрын
息子が障害者手帳2級持ってます。 やりたい仕事も面接で断られました。やりたいことが出来ない事が有るので色々大変です。
@ちむちー
2 жыл бұрын
みゆちゃん頑張ってるね🌟 大阪市長は医ケア児に理解があっていいな。 うちの息子も心疾患があって入退院を繰り返してました。 一緒に頑張ろうね!
@小山奏子-u7i
3 жыл бұрын
望由ちゃんめっちゃくちゃ可愛すぎですね〜︎💕︎💕
@たかまーこ
3 жыл бұрын
同じ子育てしてる親だけど、障害児育てられている人すごいわ。 生涯に渡って世話するのが現実。 医療の進歩で、救えている命も増えてきたっていうけど、いろんな意味で複雑。 親御さんに頭あがらないわ
@n700ayumi
3 жыл бұрын
私も1児の母ですが、2人目がこういった子どもかもと思ったら次の子をとは簡単にはならないのでお気持ちわかりますね。 今いる子にも少なからず負担になりますから。
@タイガーマン-r5z
3 жыл бұрын
望由ちゃん,お父さんとお母さん 本当に愛し合ってる家族ですね!羨ましい
@板海苔
3 жыл бұрын
薬吐き出さないの、すごい偉い!!
@成瀬優子-j5f
2 жыл бұрын
皆さんは知らないという方が沢山いらっしゃると思うのですが、特別支援学校は知的障がいを持ってるお子さんと、それに療育手帳を必ず持ってないと入れない学校です。うちの子次男は知的障がいに更に言葉がいまだに赤ちゃん言葉しかしゃべれないということで特別支援学校に通っています。授業はほとんど普通の小学校と変わりません。トイレの時間があったり給食、算数、国語、社会、理科だけがないだけであとは音楽体育の授業があります。☺️うちの次男も今年の4月で6年生です。普通の小学校の支援学級は自分で着替え、トイレができない限り受け入れ可能とはなりませんので、うちはトイレができず、言葉にも問題があったため支援学校に致しました。本人は今や楽しんで学校にいっています。
@タイガーマン-r5z
3 жыл бұрын
松井市長,引退を撤回して下さい!保育園楽しんで下さい
@julieha3570
3 жыл бұрын
そんなに毎日抗生物質投薬したら、本当にもしもの時があった時効かなくなりそう… mrsaにならないか心配です。 お母さま、お父さまの娘さんに対する接し方はとても感心です。小さい子が頑張っている姿を見るのは心が痛くて避けていましたが、これからはどんな形でも支援したいと思いました。
@久保田和宏-r3n
3 жыл бұрын
まついしっかりみているね。たのむよ
@まんみ-p1l
3 жыл бұрын
みゆちやん良く頑張ってますね😃こんなに小さい体で頑張って頭下がりません😭医療ケア児沢山居ますね。何ともならないのかな?通えない子供増やさんで欲しいな😃頑張って下さい!!
@熊谷悠-g1j
3 жыл бұрын
医療的ケア児に対する支援が、早く行き渡るといいですね。
@kaitokaito1857
3 жыл бұрын
医療的ケア児が今後増加することは明確であるから、アメリカのようにインクルーシブ教育を恒常化できるように少しずつアップデートするべき
@fishingpinky3165
3 жыл бұрын
No clue what this video is talking about but just watching it...life is so cruel to many..
@25yachu51
3 жыл бұрын
お金かかるね!!
@たゆ-y2b
3 жыл бұрын
金持ってる人じゃないと無理無理!
@川上愛子-f9v
3 жыл бұрын
お金関係ないこどもの命が最優先借金なってもいいねん。子供のためなら
@agjmpaaa3510
3 жыл бұрын
全額医療費出るやん。生活費も。障害者成金じゃないけど、 保証がたくさん振り込まれるから子供の送迎の名目で車も常に新車乗れる余裕があるらしいよ。
@川上愛子-f9v
3 жыл бұрын
@@agjmpaaa3510 へ〜
@Phoenix0630.
3 жыл бұрын
@@agjmpaaa3510 は?w
@みかん-s8q
2 жыл бұрын
医ケア
@山田三郎ー
Жыл бұрын
かわいそうに
@fruitysalad1003
3 жыл бұрын
気切してても口からご飯て食べられるの??
@紅緋-o7v
3 жыл бұрын
生後すぐから気管切開をし、大学生時に抜管し、現在気管切開孔はピンホール並の大きさで、挿管していませんが、気管切開をしている者です。 その子の病状、挿入しているチューブにもよりますが、口からご飯を食べられます。 経鼻気管の場合は鼻から気道にかけてチューブを入れているので、経鼻経管栄養をしなければいけません。 ですが、この子のように喉にカニューレを挿入しているのなら、誤嚥に気をつけてさえいれば問題なく食べられます。
@fruitysalad1003
3 жыл бұрын
@@紅緋-o7v なるほど、カニューレの種類によるんですかね、 自分がした時は先にカニューレを抜いてから最後まで経鼻は残していたので、そのようなケースは初めて知りました
@紅緋-o7v
3 жыл бұрын
@@fruitysalad1003 私は何度か鼻〜気道まで気管チューブを入れていた時期があったので、その間だけ経鼻経管栄養をしていました。 私の場合は普通のカニューレ→一時期レティナ→Tチューブ→抜管トライでカニューレ→抜管の順番でしたね。 レティナは入れてましたが身体に合わなかっただかで、すぐにTチューブになりましたね。 Tチューブを小学2年に挿管し、2、3年に一度チューブ交換と共に気道の経過観察を何度か繰り返してたので、かれこれ10年ほど入れてました。 保育園には行かず、父方の祖父母に付き添ってもらって公立幼稚園に入園し、小中高も普通のクラスで学びましたね。
@言語聴覚士-n9j
3 жыл бұрын
気切はあくまで空気の通り道においてあるので、食道側に影響があれこそ食べられますよー とはいってもリスクと要相談ですが
9:55
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