Золото из полировочной наждачной бумаги

В ролике описан способ переработки ювелирной полировочной наждачной бумаги, а также примерный выход золота из рассчитанного количества материала.

[@nikolaysavchenko692]

Дружище,огромное спасибо

[@nikolaysavchenko692]

Хорошо,что про 375 будете делать обзор,как раз посмотрю какие допустил ошибки,хотя думаю,что не значительные

[@noahjagger1112]

instablaster

[@nikolaysavchenko692]

Выпаривать до солей?Чтобы избавиться от азотки?

[@nikolaysavchenko692]

А,вот это всё,спирт,карбамидовая кислота,это метод годиться для гидразина,или нужно выпаривать до солей?До солей,это значит до сыпучего состояния?Или до корочки?И как вообще проверить наличие остаток азотки? Может есть реактив какой,или лакмусовая полоска?

[@nikolaysavchenko692]

Скажите,а сколько вы льёте воды в чистую азотку?И сколько нужно лить царя,на количество 100 грамм?Или нужно подливать по по мере необходимости.

[@user-ir3xp4df8d]

Салам Бро с меня лайк и подписка, подскажи воду можно с под крана?

[@nikolaysavchenko692]

Эх,куда же мне этот гидразин деть?А можете,подсказать как более чистый раствор делать?

[@nikolaysavchenko692]

Здравствуйте,а как понять,что азотка погашена?

[@Mihail...63]

а не проще было прокалить бумагу?и кислот ушлобы меньше

[@nikolaysavchenko692]

Здравствуйте,вот такой вопрос.Было у меня 4 кольца 375 пробы,товарищь посоветовал сделать чистку( квартование).Вот купил бескислородную медь,товарищь дал азотную,которая оказалось бесполезной,и медь он накидал из проводов,а хорошую забрал себе. 3 дня стояло это дело, только чуть пожелтела житкость.(может он мне соляную дал тех.)Не знаю как проверить. Купил я ХЧ азотку,чуток капнул,и понеслось,чуть из колбы вылелась пена,наверное в проволоке что-то есть,что так бурно реакция была, может надо было чуток разбавить кислоту.Короче подливал,подливал,прокипятил до белого дыма,и оставил на ночь,а утром образовались несколько кристаллов тёмно-синиго цвета,и фракция как песок.Хотя по идее должна была быть крупнее.Сплавилось тоже как-то легко, и цвет металла с зеленцой.Скажите,что не правильно сделал,что за кристаллы,и пена была серого цвета,хотя кто знает,что там намешано в 375.И если есть опыт,то подскажите,что не так,или может чего не сделал,или не доделал до конца?

[@metaltv2462]

Сегодня будет обзор по 375пробе и другому лому. Я не пойму вы растворяли кольцо 375пробы в азотке? И оно растворилось? Или вы его сплавили с медью и потом растворяли. Если вы рассплавили кольцо добавив медь а потом травили азоткой то золото должно было быть в осадке. Азотка при обычных условиях не реагирует с золотом.

[@nikolaysavchenko692]

То есть условно, взять 100гр сырья,и залить в него 30 гр царя,и варить до определенного момента.Потом процедить,промыть,выпарить,разбавить(на глаз,или тоже нужно определённое количество воды?)и осаждаем?

[@nikolaysavchenko692]

Здравствуйте, скажите пожалуйста,20% солянка,её тоже так же 3к1,или её нужно больше лить?20%это считается прикурсором?

[@metaltv2462]

Прекурсор это все что выше 13.5процентов. А лить 20процентов так же 3 к 1. Это 13.5 надо больше 4-5 к 1.

[@evgeniymalik2800]

✨👍✨

[@nikolaysavchenko692]

Здравствуйте,а скажите пожалуйста,а как осождать гидразином соляно-кислый?есть ли нюансы?

[@metaltv2462]

Отсутствие азотки и более менее чистый раствор

[@nikolaysavchenko692]

Здравствуйте, скажите что значит избавиться от азотной кислоты,и как вы это делаете?Выпаривая жидкость,вместе с ней и азотка выпаривается?

[@metaltv2462]

Когда тепло выпариваю раствор. Зимой сульфаминовая кислота для гашения азотки. Можно использовать карбамид, но от него может муть появится, карбамид скорее всего с примесями бывает.

[@nikolaysavchenko692]

А при добавлении соли,выпадает серебро.Как я понял

[@nikolaysavchenko692]

Здравствуйте, скажите пожалуйста,как греть термостойкий стакан?И как нельзя его нагревать.А то я не могу найти информации по этому поводу

[@metaltv2462]

На горячее можно ставить сразу, также и заливать горячее, только стакан не из холодильника. Горячий стакан не заливать холодной водой и все. Даже на слабый газ можно ставить.

[@user-bc6hn7hb7k]

Доброго времени,скажите,сульфаминовая кислота гасить азотку, а тиосульфат вместо пиросульфита не сгодиться?спс

[@metaltv2462]

Привет. Нет тиосульфат натрия это для серебра. Если нет пиросульфита купите железный купорос, только свежий.

[@user-bc6hn7hb7k]

Доброго дня,раствор на стадии фильтрации.есть возможность взять гидроксиламин солянокислый им нельзя заменить железный купорос?

[@metaltv2462]

@@user-bc6hn7hb7k можно, но я им не восстанавливал

[@vitaliyredka9591]

Любой наждак?

[@sergeyribak2415]

Дружише привет подскажи пожалуста хочу заказать фильтровальную бумагу ,белая,синяя,красная,какую лудше для наших дел взять?

[@metaltv2462]

Белая средней фильтрации самая норм. Синяя очень долго фильтрует для очень мелкого осадка

[@sergeyribak2415]

@@metaltv2462 спасибо Бро.

[@nikolaysavchenko692]

Здравствуйте, скажите пожалуйста,а если нету хч соляной кислоты,то можно ли её заменить эллектролитом или другим способом?

[@metaltv2462]

Азотка и обычная соль. Будет растворять золото

[@user-ww5sc8hg3l]

@@metaltv2462 Плиз : азотка + соль покажите.

[@metaltv2462]

@@user-ww5sc8hg3l сделаю обзор

[@user-bc6hn7hb7k]

Добрый день,много слышал что зло извлекают из раствора химполировки не упаривая ,не знаете как это делают? и ещё можно наждачку пережигать вместе с отходами обычной полировки,та что черная?(пыль+нитки),просто мне кажется вымачивая ее в царе много растворенного металла остаётся в бумаге ее ведь толком не отжать, а так пережег все вместе,в царь и тд..

[@metaltv2462]

Да надо все пережигать в печи. Я так делал тоже. Просто решил попробовать без обжига, но так скажу дольше и надо быстро фильтровать так как там парафин и он застывает на фильтре. Но скажу, что я все отходы после царя, фильтра и осадки собираю потом обжигаю и на повтор выбить остатки. А что бы не упаривать надо в горячий раствор царя добавлять сульфаминовую кислоту или карбамид, она же мочевина до прекращения вспенивания, потом осаждать любым осадителем. Карбамид дешевле и его можно купить в садовом магазине.

[@user-bc6hn7hb7k]

@@metaltv2462 спасибо за совет.это получается химку упариваю до солей,потом в печь до золы?крец и наждачку тоже в печь..золу можно смешать.заливаю царем слегка подогревая раствор.фильтрую.подогреваю раствор присыпаю сулфаиинку (есть)она получается на горячую для нейтрализации азотки так?затем осаживаю.осаживать нечем(((посоветуйте .железный купорос?он эффективен?

[@metaltv2462]

@@user-bc6hn7hb7k вы неправильно меня поняли. Так не получится упарить раствор и в печь. Да этим способом золото при высокой температуре восстановится порошком но оно потянет за собой медь и серебро. Потом как достать золото? Делайте так.... обжиг любого золотосодержащего материала только в муфельной печи, не горелкой, градусов 700-900. Далее все заливаете царем и протравливаете минут 30 минимум. Потом немного разбавьте водой и отфильтруйте декантацией. Все сразу не выливайте на фильтр, полировочная паста забьет фильтр и все. Только декантация до обесвечивания раствора как в видео. Потом упарить ну умеренно, что бы раствор был и не сильно плотныи и не сильно разбавленным. При упаривании добавить по немногу карбамид до прекращения вспенивания. Потом идеальным вариантом будет оставить раствор на сутки, если не хотите упаривать до конца. Как остынет раствор может выпасть хлорид серебра. Это надо будет все опять отфильтровать, фильтруется уже нормально. Потом нагретьи влить железный купорос и еще держать на плите минут 10 15. Железный купорос должен быть свежим, т.е. не 2 или 3 года, пачка должна быть плотно закрыта. Только потом как золото выпадет надо его промыть водой хорошо и почистить азоткой.

[@user-vo3dk4mw9u]

Отличная работа! Ты по ювелирам пробежался?

[@metaltv2462]

Это дали на переработку.

[@user-dh2gr2tz3t]

Прожигать надо все, иначе кислот не напасешься

[@nikolaysavchenko692]

Да,сплавил с медью,но медь из под проводов.Или это не важно,так как азотка всё сожрёт?И мелкая фракция осадка,есть даже на поверхности промывки,плавает.Ну наверное и часть метала ушло с промывкой.Вопрос вот какой, почему метал зелёный,и почему так мелко распался осадок,хотя должны быть чешуйками?

[@metaltv2462]

Все надо было фильтровать на фильтр, а потом перерастворять в царе. Золото не будет чешуйками, а будет мелким порошком.

[@nikolaysavchenko692]

Так,я с медью сплавил 1-1.Залил Азоткой,только концерт.Протровил,долил свежей,протравил,поставил на плитку,прокипятил, пошёл белый дым,долил сново азотки,прокипятил,дым белый,снял и плитки,постояла ночь.Утром слил первачь,промыл водой разов 5-7.Сплавил осадок.С цынком слышал,но много дыма,да и понятия не имею,как его сплавить,он же гарит.С медью проще

[@nikolaysavchenko692]

А где продают пиросульфит?Это в хим маг.или в садовых магазинах?

[@metaltv2462]

Выпаривать до солей что бы избавится от азотки. Можно погасить азотку в кипящем растворе карбамидом, сульфаминофой кислотой или спиртом). Только тогда пиросульфит не подойдет, желательтно железный купорос. Железный купоос и аарбамид в садовых магазинах, все остальное в хим. Магазинах

[@nikolaysavchenko692]

Нету,был только гидрозин соляно-кислый.Надо научиться им работать,раз уже купил,надо же его в дело пустить

[@nikolaysavchenko692]

А какие пропорции?Может у вас ссылочка есть, чтобы я к вам не приставал?

[@metaltv2462]

Я как то раз растворял золото, небыло под рукой солянки, то просто залил азотку, добавил соль и нагрел золото растворилось. Пропорции не знаю, делал на угад))

[@saqosargis5277]

Здравствуй дружище, а нельзя было отжечь шкурки перед аффинажном?

[@metaltv2462]

Только не открытым способом материал очень тонкий и в сплаве с медью и серебром будет угар т.е. потери, можно в печи или на плитке пиролизом, но это долго)

[@saqosargis5277]

@@metaltv2462 Понятно спасибо.

[@kirillpozdniakovich2230]

@@metaltv2462 Никакого угара! Откуда такие предположения??? Золото не горит и не испаряется в ощутимом количестве. Медь сгорит до оксидов. Серебро и золото остается в виде дисперсного не окисленного металла. Как раз все наоборот - бумага в некоторой степени способна абсорбировать соли металлов, при промывке не дистеллированой водой, золото в некоторой степени может восстановиться и его способность к абсорбции на целлюлозе будет еще выше. Надо было бы сделать вторую часть эксперимента. Сжечь то, что осталось и повторить операции. Думаю, что не вполне ощутимое количество золота еще осталось на целлюлозе.

[@user-yh4pt7ww6n]

А не легче было отжеч наждачку? Так как вы делаете, зол. Раствор остаётся на шкурке.

[@metaltv2462]

Можно и обжечь, только в муфеле. Но материал не мой я толтко переработал. В.ч. и шкурки хорошо промыл.

[@nikolaysavchenko692]

Я давно видел,как один товарищ делал,травил в азотке,так у него были чешуйками,как нарезал он квадратиками,так они и примерно такие остались, только цвет жёлтый.Тоже с медью мешал,и всё так же делал.Ну может 375 так не переработать,А через царскую,нет возможности.Нету соляной,нету гидразина,да и знаний нет,я так понимаю,что там нужно держаться строгих правил

[@metaltv2462]

Если вы собрались так делать то надо сплавлять с медью и на вальцах раскатывать до толщины лезвия а то и еще тоньше. Тогда можно и так почистить. Но все равно не будет чистоты. А лучше сплавлять золото с цинком и потом протравливать в азотке. Золото будет в осадке.

[@user-bq9ft7zf1x]

А почему не отжигаешь?

[@kirillpozdniakovich2230]

А не разумнее ли перед обработкой минерализовать сырье? Т.е. просто превратить в золу... Из золы куда как легче забирать металлы.

[@nikolaysavchenko692]

Странно,а продавалась,в магазине.

[@user-ds1yj1ve7h]

И здесь опять пропущенно как упарить и избавиться(нейтрализовать) азотную кислоту

[@nikolaysavchenko692]

О,с ним геморнно,а с чем вы бы посоветовали,что менее прихотлив в этом смысле?

[@metaltv2462]

Железный купорос и пиросульфит натрия.

[@user-vn9td6qj2w]

Это не золото