i just observed that you do not change your tips in each of the solutions
@昏黄 Жыл бұрын
儿
@bernball Жыл бұрын
I've been a little heavy-handed with my mechanical inoculation and have caused a significant amount of damage to the leaves. Having seen this video I will prepare the next batch with a gentler approach.
@redweasleypotter1127 Жыл бұрын
Can we refrigerate the prepared serial dilution to be used for tommorow?
@dteed6282 Жыл бұрын
Love the sing-song voice! Haha
@Lemonz1989 Жыл бұрын
Best demonstration I’ve seen. Thanks :)
@Wintanjung922 жыл бұрын
How to kill gemini virus in plant cells?
@namulindatabitha15772 жыл бұрын
Thank you for the video
@KevinLeRoy12 жыл бұрын
how do you determine the "safe area" to do your transfer in around the flame ? ie I want to transfer agr to agar where do I place my plates?
@keyhangholami42912 жыл бұрын
thank you so much sir, your video is so useful
@sevdaqurbanova83392 жыл бұрын
Thank you !
@tamikruse43382 жыл бұрын
I a 13 year old girl doing a science fair experiment. I am inoculating my plants with TMV suspended in milk. My directions suggest that I rinse my leaves after applying TMV. Since I can not rinse the milk from the leaves in my experiment I rinse the abrasion powder before applying the virus. I am wondering if the light tapping that I use to apply the diatomaceous earth will be enough to abrade the leaf before applying TMV dilutions. I can not see signs of abrasion and am worried that my plants will not infect.
@soeharto80822 жыл бұрын
Use handscoon please
@noimnotarobotcanubeleiveit70242 жыл бұрын
the 1% of yt science vids NOT in hindi. i like
@user-wk2gp3tu8h2 жыл бұрын
💯💯💯👌🏻👌🏻
@user-wk2gp3tu8h2 жыл бұрын
💯💯💯💯👌🏻🙏🏻
@halalacele10703 жыл бұрын
Under the microscope I can't see anything
@Ztloj3 жыл бұрын
Thanks! I am doing a student project looking at cultured fungi and am trying to figure out methods to visualize them, so this was a good starting point.
@AnhTran-pn3ds3 жыл бұрын
🍸🍸👍👍💛💛💛
@AnhTran-pn3ds3 жыл бұрын
🍸🍸👍👍💛💛💛
@AnhTran-pn3ds3 жыл бұрын
🍸🍸👍👍💛💛💛
@tiktokworld_dancers91893 жыл бұрын
Im microbiologist current
@sushilbarua88623 жыл бұрын
Please see tobbaco mosaic virus and coronavirus in microscope
@aslhanv65313 жыл бұрын
Have you used the pure alchocol to make steril the niddle or diluted Like %80 ?,
@mayanksangam92053 жыл бұрын
Thank you:)
@ryanbarrett19493 жыл бұрын
Thank you
@boxcoffey3 жыл бұрын
Why was the 1ml removed from the last bottle and discarded? The concentration of cells, i.e. cells/ml in that diluent is the same before and after removing the 1ml.
@ruipingwen53243 жыл бұрын
good presentation.
@ummukulthumlawal12943 жыл бұрын
Is stock culture and reference isolate thesame?
@annakorrea88973 жыл бұрын
Hahhhhhhh!!! At last I understand this procedure thank u so much
@Draalnexa3 жыл бұрын
Very concise demonstration. Much appreciated.
@zavierjay2243 жыл бұрын
clown
@joshgranger33783 жыл бұрын
ok so there is just a few of mistakes here. lol
@mediumhelicopter13473 жыл бұрын
I thought the flame had to be blue?
@3635832613 жыл бұрын
why the dilution becomes 10 times smaller on the plate?
@evermore-15742 жыл бұрын
Because the plate contains 9 parts of material and you're adding 1 part of the diluted mixture.
@RazanIsMe3 жыл бұрын
Great video Where's part 2?
@akhsarbekgetoev77253 жыл бұрын
Exellent explanation thank you)Just confuse and dont understand what are 10 minus 4
@virat.kholi0903 жыл бұрын
Bad news for you to the right
@virat.kholi0903 жыл бұрын
Bad news for you to the right
@medotedo84103 жыл бұрын
so you are transferring microbes from SOLID MEDIUM TO SOLID MEDIUM ? ha ?!! how is that @@
@ar-ifskik3433 жыл бұрын
80% of the views are from 2020
@ApurvKumar-kf8qn4 жыл бұрын
This is the best 🙃👍👍vidios on you tube wrt streaking . Keep it up....😇😇 love from india.
@reziy83454 жыл бұрын
wont the dilutions seep into the agar if you dont spread immediately after you eject the liquid ?
@kashammagaji23294 жыл бұрын
i love your explanations simple clear and organized... 👍