Ich konnte gerade schon wieder mit 50 mg Kortison für 3 Tage mein System hochfahren und das Fatigue vorerst stoppen. Zu meiner Person: Bin autoimmunkrank und entsprechend medikamentös versorgt seit 2014. Leider hat der 2. Suppressor mich wieder in ein Fatigue spediert. Ein ACTH Test vor 3 Jahren hatte bei mir auch gezeigt, dass ich wenig Cortisol herstelle. Hatte 2021 nach 2. Covid Impfung ein bettlägeriges Fatigue ebenfalls mit Kortison positiv bekämpft. Vielleicht hilft es anderen auch ? Gute Genesung an Alle ❤

Vielen Dank 🙏🏽

Wo ist dabei das PostVac-Syndrom verortet? Also nach Injektion der Covid-"Impfung", insbesondere von mRNA-Substanzen

Hier auf dem Land hat sich Dank Ihnen endlich meine Hausärztin belesen und meine Neurologin auch. Immerhin korrekte Diagnose nach Jahren, aber noch immer kein Hilfesystem, und ganz tragisch, immer noch kein Wissen beim medizinischen Dienst, der unfassbare Macht hat. Ich hoffe sehr, dass es dort irgendwann ankommt. Denn letztlich kann ein Arzt gut belesen sein. Wenn ein Gutachter aber keinen Plan hat, werden wir Patienten letztlich ruiniert, missachtet, im System verfeuert. An alle Betroffenen, meldet euch beim EUTB, eine kostenlose Beratung für chronisch Erkrankte. Sie helfen, Anträge auszufüllen. Allein das ist ein Molloch. 13 Anträge in diversen Ämtern allein in den letzten 4 Monaten. Ohne Hilfe für Erkrankte oft unmöglich.

Frau Göring möchte aus Deutschland ein Afghanistan 2.0 machen. Sie hasst alle Bio-Deutschen!!🤢😭🤮💩👎🌈

Vielen Dank für dieses Video! Es hat meiner Familie und mir sehr geholfen!

11:20 Wo findet man die empfohlenen Vortragsvideos? Kann es sein, dass diese nicht mehr online sind?

Mir kommen die Tränen. Ich danke Fatigatio von ganzem Herzen. Ihr seid die Besten! ❤️❤️❤️🙏🙏🙏

Gerade aus einer Neurologischen Reha entlassen. Vorher, mit reduzierter Arbeitszeit noch arbeitsfähig. In der Reha, keinerlei Beachtung von PEM, von vereinbarten Ruhezeiten, von Versuchen, das noch zu was Gutem zu wenden. Jetzt bin ich arbeitsunfähig, habe massive Verschlechterung aller Symptome und noch neue dazu bekommen. Alles was ich mir an "Überlebensstrategie" erarbeitet hatte, ist förmlich "zerschossen"!. Auch die vereinbarten Ruhepausen, wurdennin 4 Wochen, seitens der Klinik, nicht einmal eingehalten. Teilweise hatte ich da 3 Termine drin. Natürlich immer, die Einzeltermine, die evtl. irgendetwas helfen hätten können! Ich bin zwar gedehnt, bis mir fast "die Wirbel rausfliegen", aber irgendwelche sinnvollen Therapien, wie Strategien für Pacing oder Ergo, bei meinen Sensibilitätsstörungen hatte ich nicht. Nach 4 Wochen, ohne dass sich der deutlich schlechtere Zustand, nach der Reha, nicht mal minimal gebessert hat, mache ich mir ernste Sorgen, dass sich das Krankheitsbild dauerhaft verschlechtert hat! Und ich war in einer der Rehakliniken, die zusammen mit anderen, für die DRV die Post Covid Rehas "entwickelt" hat😢

Danke für euren Einsatz ❤

VIELEN DANK FATIGATIO 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼

So wichtig Ihre Arbeit! Unser Sohn ist seit 4,5 Jahren erkrankt und hat durch viel eigenständiges ausprobieren und einen ganzheitlichen Arzt riesige Fortschritte gemacht. Öffentlichkeitsarbeit ist so wichtig! Die Mutter eine MECFS Erkrankten

Super 😊

Vielen Dank für Ihre Arbeit!

Wenn ich die Symptome der Krankheit lese, treffen die den Nagel auf den Kopf. Jetzt guck ich mir das an, und es hört sich wie ein weiteres Puzzleteil an. War vor Jahren auch in der Psychosomatik. Wochenlang wurde ich durch das Programm gejagt unx hab mich immer schlechter gefühlt. Die letzte Woche war ich so kaputt, dass ich gesagt habe ihr könnt mich mal, ich kann nicht mehr. Dann wirst du noch abgestempelt, dass man nicht mitmacht. Beim Entlassungsgespräch hab ich gesagt, dass es mir jetzt schlechter geht, wie zuvor. Hat niemand interessiert.

Dem sollte man nach Klette, (und hoffentlich noch Garweg und Staub) auch noch den Stecker ziehen. Unglaublich, sich so öffentlich hinzustellen. Pfui Teufel

Wo bewegt sich was ? armselig ist das

Sie sagen zuvor das es keine Biomarker für CFS gibt aber dann erwähnen sie einen Test auf auf "CFS-Antikörper". Was genau ist dieser Test? Vielen lieben Dank für das informative Video ❤

Nie wird erwähnt, dass es auch Spritzen Nebenwirkungen sein können bzw. sind …

Warum wird die help apherese nicht in Studien untersucht? Hat in der Praxis die besten klinischen Verbesserungen gezeigt

Liebe Menschen der einzige der euch wirklich helfen kann ist Gott. Der Wahre Arzt der uns geschaffen hat und weiß wie der Körper funktioniert.Wir haben einen Vater im Himmel der seine Geschöpfe liebt und sich um sie kümmern will.Er hört wenn wir beten und will auch erhöhren .Er will uns inneren Frieden schenken. Das Bewusstsein das er da ist. Will uns stärken und trösten in jeder Lebenslage.Der Große Gott selbst will mit uns sein bei ihm wo nichts unmöglich ist er der alle die Sterne geschaffen hat und kennt sie mit nahmen.Wir aber als Geschöpfe sind leider Gefallene Wesen durch die Erbsünde.Wir haben leider die Herrlichkeit verloren die wir vor ihm haben sollten sind von Geburt getrennt von ihm.Weil Gott Liebe und Licht ist und in ihm keine Finsternis kann er das Böse nicht sehen dadurch keine Gemeinschaft möglich und weil er auch heilig ist muss er die Sünde richten.Das bedeutet leider für jeden ewige Trennung von dem der die Quelle des Lebens ist.Wir können durch das Gesetz Gottes die 10 Gebote erkennen das jeder die Gebote Gottes gebrochen hat.wie Gott zu lieben seinen nächsten nicht lügen nicht begehren nicht stehlen…und somit alle schuldig vor Gott sind.Gott liebt uns aber und will wieder Gemeinschaft mit uns haben und auch unsere Gebete erhöhren.Darum bietet Gott jeden menschen die Versöhnung an durch den Herrn Jesus Christus.Gott selbst der Mensch wurde ist stellvertretend zum Opfer am Kreuz für dich Geworden hat die Sünden auf sein Leib getragen die Schuld des Lebens mit seinem Blut bezahlt.Er wurde gerichtet damit du durch Glauben an dieses Werk ewiges Leben und Frieden mit Gott haben darfst.Darum Liebe Menschen tue Buße und rufe den Namen des Herrn Jesus Christus an und glaube an das Evangelium.kauft euch eine bibel und lest darin.ich wünsche jedem von euch der diese schwere Krankheit durchmacht von Herzen durch Gott eine vollständige Heilung.

Wo gibt es in Österreich Anlaufstellen?

Wie wär's ENDLICH mal mit therapeutischer Apherese??? Verbessert nachweisbar extrem die Durchblutung und entgiftet stark. Interessiert aber die Kassen einen Dreck. Ich konnte mir das Gott sei Dank leisten, viele können das leider nicht. Der verdammte Impfstoff wurde doch auch in Rekordzeit aus dem Boden gestampft. Dass es immer noch keine Hilfe für Betroffene gibt ist unfassbar.

Über me/cfs wird gesprochen und auch geforscht. Bei der Kopfgelenksinstabilität passiert all das nicht. Woran liegt das?

Könnte man die Ärzte nicht einfach mit Rundschreiben informieren, wie es ja schon vor einem Jahr angekündigt wurde? Da meine Ärzte nicht auf mich reagieren, obwohl ich MECFS bereits attestiert habe, wird mir von Ärzten gesagt, daß ich was anderes hätte...Keiner möchte mir helfen, weil sie keine Zei😢oder Lust dazu haben. Mit diesem Schreiben für die Ärzte habe ich es auch bei mehreren Ärzten versuch, alles ergebnislos....Ich kann das Haus kaum noch verlassen, es fehlt mir mittlerweile Kraft.

Guter Film Suche auch Hilfe in Süddeutschland Und geschulte Ärzte Bin schwer bestroffen seit Corona Erkrankung Seit fast 2 Jahren Ist schwer auszuhalten...

OhneBIOMARKER ist alles psychosomatisch. 🤷‍♀️ LEIDER

Wenn ich mit meinen Ärzten drüber spreche was ich gelesen habe über ME/CFS und der Forschung und Möglichkeiten. Sei es bei dem Neurologen oder beim Hausarzt. Jeder schaut sich mit großen Augen an. Augenarzt genau so. BITEE ALLES WAS SIE HIER ERZÄHLEN INS ÄRZTE BLATT REIN UND AN DIE ÄRTZTE SCHICKEN. Damit die ein Anhaltspunkt haben !!

Long COVID ist Post Vac !!!Damit die Schuldigen NICHT zu Rechenschaft gezogen werden können. Einfach dem ganzen einen anderen Namen aufdrücken. Schlau

Also dass „Ärzte nichts finden“ (4:06) ist am Ende nur durch Unvermögen oder fehlende Motivation zu erklären. Und als Statement auch fast schon unverschämt frech. Ausnahmslos alle hier genannten Punkte und Themen sind als Informationen mehrfach vorhanden und auffindbar. Auch für mich als medizinischen Laien mit kognitiven Einschränkungen. Ohne zehnjährige medizinische Ausbildung, die maßgeblich Wissenschaft und Forschung beinhaltet. Alleine die Seite der Charité, der Mayo-Klinik und der ME/CFS Clinicians geben einen guten Überblick über Krankheit und Behandlungsmöglichkeiten. Inklusive Dosierungen, Nebenwirkungsprofil, Verlaufskontrolle usw. Man kann den Hausärzten das sogar ausgedruckt mitbringen, aber die verweisen dann trotzdem fast immer auf Fachärzte. Da wartet man dann auch vier Monate auf einen Termin und geht dann mit „organisch ist alles in Ordnung“ raus. Dass die Versorgungslage in der Breite so schlecht ist, liegt nicht daran, dass nichts zu finden ist, sondern anscheinend eher daran, dass die meisten niedergelassenen Ärzte offenbar keinen Anreiz haben, auch nur rudimentäre Fortbildung zu betreiben. Was schockierenderweise ein weltweites Problem zu sein scheint. Darüber, wie es dazu eigentlich kommt, und wie man das ändern kann, sollte mal jemand Studien machen. *Dazu* findet man nämlich tatsächlich kaum was. Um das hier auf einer positiven Note zu beenden: Danke an den Fatigatio und Frau Scheibenbogen für Ihre buchstäblich lebenswichtige Arbeit!

Was klappert da ständig im Hintergrund? Mit ME ist das schwer zu ertragen.

Mediziner sind keine Naturwissenschafter. Sie suchen mehrheitlich nicht nach Fortschritt. Mediziner sind Klempner und machen, dass was schon immer gemacht wurde. Die fortschrittlichen Entwickler zu den Klempnern nennt man Ingenieure.

Frau Prof. Scheibenbogen verweist auf Dokumente welcher Seite genau ist das? Hättet ihr Link?

Sachsen ist die volle Wüste, Uniklinik Leipzig hat noch keine Mittelzusage für 2024!!! Hausärzte haben kein Interesse sich reinzuarbeiten, das ist nur Aufwand (für ein oder 2 Patienten, was man verstehen kann) und belastet das Budget. All diese Informationen sind in der Praxis somit leider wertlos, weil sich das in der Praxis kein Hausarzt ansieht, egal was man vorlegt. Jeder Landkreis muss einen spazialisierten Arzt haben, der sich auskennt und Platz für die Patienten hat. Oder es muss wenigstenz zentrale Ambulanzen geben, wo man aber auch einen Termin bekommt. Jetzt werde ich etwas politisch: wie viel Geld wird für nichtsdeutsche Menschen ausgegeben? Sie bekommen z.B. viel mehr Physiotherapie als der deutsche Arbeitnehmer. Es sind viele Milliarden. Deutsche Kranke, die das Geld mit erarbeitet haben, sind bei den derzeitigen Politikern nichts wert.

Danke für die Infos 👍🏼

Liebe Frau Scheibenbogen, ich bin ihnen sehr dankbar für ihren unermüdlichen Einsatz für uns ME/CFS Patienten. Ich würde mir wünschen, es gäbe mehr so engagierte Ärztinnen und Ärzte. Es ist eine Tragödie, das es immer noch keine flächendeckenden Ambulanzen gibt oder wenigstens ausreichend interessierte Hausärzte. Ich habe das Glück eine solche zu haben. Aber auch ihr sind die Hände gebunden, so lange die KK diese Erkrankungen nicht in ihre Kataloge aufnehmen und die Erkrankung entsprechend ernst nehmen.

Danke für den dicht bepackten Vortrag! Wie kann ich Informationen zu NAC meinem Hausarzt geben damit ich es verschrieben bekomme wenn es im geschützten Bereich liegt? Außerdem wenn das meiste nicht von der Krankenkasse übernommen wird, wie kann ich auf die Informationen zur Einnahme zugreifen wenn diese ebenfalls im geschützten Bereich liegen?

Die wenigen Millionen Euro in Forschung von ME/CFS und Post-Covid ist ein Tropfen auf den heißen Stein. Man bräuchte Hunderte Millionen Euro pro Jahr. Aids hat auch nur durch Milliarden Euro in Forschung seinen Schrecken verloren.

cfs ist eine schwere angst krankheit ,die aygdala spiel verückt , fight flight freeze fawn. verstehe nicht warum die schulmedizin das nicht anehmen kann obwohl sie ja doch nicht helfen können . habe cfs mcs me vo genau 30 jahren bekommen ich habe meine weg da rausgefunden . mir gehts heut die meiste Zeit gut .

Wir haben bei unserem Sohn, 14 Jahre alt vor 3 Monaten die Immunadsorption machen lassen. Man muss dem Körper Zeit lassen, sein Zustand hat sich auf jeden fall verbessert. Wahrscheinlich werden wir es bei ihm nochmal wiederholen. Es ist noch luft nach oben. Aber im Gegensatz wie es vorher war, sind das Welten. Alles eigene Recherchen gewesen. Jetzt ist auch bei mir die Krankheit ausgebrochen und leider werde ich auch von Ärzten in meiner Stadt nicht wirklich ernst genommen. Keiner kennt sich damit aus und das Gefühl, dass es sich auch keiner damit auseinandersetzen möchte. Einer schickt mich von physio zur ergotherapie, die andere sagt vielleicht mutter kind kur oder schmerzklinik oder ähnliches. Gottseidank habe mich schon seit Monaten mit der Krankheit durch meinen Sohn selbst beschäftigt und auch andere Ärzte kennengelernt, in Hannover, die sowas nicht gleich auf die psyche schieben und wissen in welchem Labor man das testen kann, durch Blutabnahme. Würde bei mir sofort auch eine Immunadsorption machen lassen. Leider zahlt es bis jetzt noch nicht die Krankenkasse.

Alle Fälle von ME/CFS, die ich kenne sind PostVac. Warum werden diese Fälle verleugnet? Wer schweigt, macht mit.

🌎 Minute 1 ff.: LongCovid - bzw das, was darunter zusammengefasst wird, denn man kann nicht immer unterscheiden zwischen LongCovid und chronifiziertem PostVac (also nach dem Gen-Spiken bzw nach der sog. AntiCovid-mRNA-"Impfung"). - Kommentar ohne Gewähr.

❤lichen Dank für diesen aufschlußreichen Vortrag. Aber was macht ein Patient, deren Hausarzt sich für den aktuellen Forschungsstand nicht interessiert und zu den Problemen nur den Tip hat " überlegen Sie sich, in eine psychatrische Ambulanz und eine Tagesklinik zu gehen"?😢.. gibt es überhaupt informierte Hausärzte?

Sehr informatives Video. Sollte eigentlich Pflichtlektüre für alle Ärzte sein.