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Jörg Heydecke: "ME/CFS Research Foundation: Ausblick auf die Forschungsförderung"
Inhalt: Problemfelder, Teufelskreis mangelnder Forschung und Aufmerksamkeit, Landschaft der Patientenorganisationen, Ziele der ME/CFS Research Foundation, biomedizinische Forschung in verschiedenen Formaten, erste finanzierte Projekte
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Seit 1993 unterstützen wir als Betroffene und Angehörige ehrenamtlich in der größten deutschen ME/CFS-Patientenorganisation über 2000 Mitglieder im deutschsprachigen Raum. Forschungsförderung, persönliche Unterstützung und ein starkes internationales Netzwerk bilden die Basis des Bundesverbands ME/CFS.
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