@@Boodenstaendig mir geht's immer noch gut, hab nur gerade irgendwie keine Motivation für Videos. 🙁

Erstmal: wie geht's dir mit der MS? Cortison klingt ja eher nach 'nem heftigeren Schub, nicht so wie bei mir. Mir geht's mit Tecfidera sehr gut. Bis auf gelegentlich mal einen Flush habe ich keine bemerkbaren Nebenwirkungen. Die MS bleibt ruhig, Tecfidera scheint also zu wirken. Ich nehm's jetzt schon über 2 Jahre und meine MRTS zeigen bis jetzt keine neuen Entzündungen. Bei den Blutkontrollen ist auch immer alles gut.

​@@meinlebenmithelgaEs fing an vor etwa 3 Wochen...da bin ich mit nackten Füßen auf kalten Fliesen gelaufen und habe mich gewundert warum es sich bei dem linken Fuß eher so anfühlt als wenn ich auf einer warmen Fliese laufe...dann die nächsten Tage kam immer mehr dazu...Taubheitsgefühle auf der gesamten linken Körperhälfte beziehungsweise konnte ich zum Beispiel kein heißes Wasser mehr als heiß empfinden sondern eher nur als kalt oder lauwarm...die Empfindung mit Temperatur und Berührungen hat sich anders angefühlt so als hätte man auf der linken Körperhalfte eine leichte lokale Betäubung wie beim Zahnarzt so kann ich es am besten beschreiben...dann bin ich zum Neurologen der jede menge Teste gemacht hat und sagte dann er tippe auf eine Myelitis...er hat mich dann ins Krankenhaus überwiesen zum MRT Kopf HWS und BWS...dazu eine Lumbalpunktion...Ergebnis Multiples Sklerose mit mehreren Entzündung im Gehirn HWS und BWS😢...es wurde dann eine Cortisonpulstheraphie eingeleitet...5 Tage über den Tropf...im Krankenhaus ging es mir gut und als ich dann aber nach Hause kam fing es an mit Muskelschmerzen...Halsschmerzen...Herpes an der Lippe...kein Geschmack und insgesamt sehr schlapp und schwach...heute ist der 7. Tag nach der letzten Cortisongabe und ich bin immer noch nicht richtig fit...leider haben sich die Taubheitsgefühle und die Temperaturwahrnehmung nicht komplett zurückgebildet😢...mein Neurologe sagt ich soll noch etwas Geduld haben...es könnte sein das es noch zurückgeht oder auch nicht...

Das klingt fast wie bei mir, nur ging bei dir wohl alles etwas schneller. Das ist schon ein sehr schnelles Diagnoseverfahren. Mir wurde auch immer wieder zu einer Cortisonstoßtherapie geraten, ich hab mich aber dagegen entschieden. Der Neurologe im Krankenhaus hat mir erklärt, dass das Cortison nur die Symptome lindern, nicht aber die Entzündungen rückgängig machen würde. Da ich jetzt nicht soo krasse Symptome hatte, hab ich abgelehnt. Wenn ich deinen Text so lese, war es wohl die richtige Entscheidung. 🙈

@@meinlebenmithelga ganz genau das Cortison ist nur dafür gedacht die akute Entzündung zu stoppen beziehungsweise das Taubheit...Lähmungen usw die dann bei diesem Schub kommen im günstigsten Fall gestoppt werden und wenn man ganz viel Glück hat gelindert beziehungsweise etwas zurückgehen...WÄHREND ich das Cortison erhalten habe hatte ich das Gefühl das die Symptome zurückgingen...aber einen Tag nach der letzten Gabe wurde es wieder schlimmer...plus halt Symptome durch das Cortison ähnlich einer Grippe...es gibt Leute die vertragen es wohl gut und bekommen keine Symptome und es gibt Leute die haben durch das Cortison mehr oder weniger Nebenwirkungen...ich fühle mich immer noch nicht gut...weiß aber nicht ob es vom Cortison ist oder immer noch vom Schub...hauptsächlich Schwäche und Muskelkater und ganz schlimm diese Müdigkeit...ich habe mir deine Dosierung mit dem Tecfidera angeschaut...das Video mit dem Einschleichen....ich habe es mir aufgeschrieben und werde meinem Neurologen sagen das ich Tecfidera auch einschleichen möchte...ich habe große Angst vor Nebenwirkungen und auch vor der Krankheit selbst...als ich im Krankenhaus war hat man mir eine Frau mit ins Zimmer gelegt die Multiples Sklerose hat und nichts mehr alleine konnte...sie lag entschuldige den Ausdruck aber wirklich sabbernd im Bett und musste gewickelt und gefüttert werden🥺😢...dieses Bild bekomme ich nicht mehr aus dem Kopf und ich habe Angst davor das ich auch so ende...für jemanden der gerade erst so eine Diagnose erhalten hat ist es natürlich schlimm wenn ausgerechnet so eine Patientin über Tage mit dir das Zimmer teilen muß🙄...auch habe ich Angst das Tecfidera bei mir nicht anschlägt...ich habe gelesen es ist praktisch eine Chance von 30 bis 50%?Und ich habe angst das ich nicht diese Schubform habe sondern jetzt einen ersten Schub hatte und es in diese Chronische Form übergeht...kann ein Neurologe sowas anhand vom Diagnose und Arzt reicht erkennen? Wie gesagt ich bin noch ganz neu auf dem Gebiet und kann diese Krankheit noch gar nicht ganz akzeptieren...ich mach mich selbst verrückt und lese vielleicht auch viel zu viel im Internet🥺...Mein Neurologe sagte Schalten sie ab und leben ganz normal weiter aber das ist leichter gesagt als getan🙄

@@emilyhauser9604 Danke für deinen Kommentar. 🙂 Ja, das wird leider sehr oft weggelächelt und es gibt kein Verständnis für eben unsichtbare Symptome. Auf der anderen Seite würde ich vielleicht aber auch so denken, wenn ich es nicht selbst gehabt hätte. Momentan geht es mir aber sehr gut, der Sommer ist für mich komischerweise immer einfacher. 🤷🏽‍♀️ Welche Erkrankung hast du? Die Symptome klingen sehr ähnlich wie bei MS.

​@@meinlebenmithelga Ich weiß nicht was ich habe und das schon seit jetzt fast 20 Jahren, es gibt keine Diagnose. Auf MS bin ich jetzt erst gestoßen da ein Freund frisch diagnostiziert wurde, bei ihm kam alles ganz plötzlich, als ich ihn genau nach alle kleinsten Symptomen fragte, dachte ich das kann nicht sein, das ist alles genau wie ich es auch habe und ich dachte ich bin die einzige. Zu Weihnachten hatte ich ein starken Schub und mein Hausarzt hat mich auch Anfang des Jahres ins MRT geschickt, da war nichts, auch 2018 hatte ich eine Nervenwasseruntersuchung, da war auch nichts. Aktuell geht es mir wieder schlecht, starker Schwindel, rechts Seite ist wie Watte, ich verletzte mich an den Händen sehr viel beim Haushalt weil ich immer Gegenstoße, die Hände haben lauter Kratzer und Schürfwunden. Auch meine Beine sind voller blauer Flecken weil ich immer irgendwo gegen laufe. Starke Spannungen ( Spastiken würde ich sagen) der Neurologe nimmt mich auch nicht ernst, die Nervenleitung Messung war auch nicht auffällig. Heute war ich mal Radfahren, dabei werden die Hände so taub dass ich die Bremse nicht mehr betätigen kann. Und in den letzten Monaten wieder sehr oft sehr starke Kopfschmerzen, Migräneartig die in den ganzen Körper zieht, also ich habe die Kopfschmerzen irgendwie im ganzen Körper. Klingt vielleicht komisch aber weiß nicht wie ich das sonst beschreiben kann. Und jetzt fällt wahrscheinlich auch noch die Rente weg weil ich keine Diagnose habe. Ach und schmerzen in Armen und Beinen und manchmal auch in der Brust als würde ich zwerquetscht. Das habe ich jetzt auch erst gelesen dass manche MS Patienten solch einen Schmerz haben. Kennt das jemand hier?

Vielen Dank. 😊

Danke für deinen Kommentar und willkommen im Club. 🙈 Beim Sport ändert sich eigentlich nichts. Wenn ich einen Flush habe, ist es vielleicht mal kurz unangenehm, aber Sport geht sonst ganz normal. Keine Sorge. 🙂 Wie geht's dir mit der der Diagnose?

Am Anfang beschissen. Aber jetzt ist es so. Und der Neurologe stuft es als leichte ms ein. Deswegen tecfidera kateg. 1. Danke für den Tipp mit der Start Sequenz der dosis. Werde ich mir zu Herzen nehmen. Bist du an einem MS Zentrum in Behandlung oder an einer Klinik? Hatte mir überlegt noch ne 2te meinung einzuholen von nem DMSG zertifizierten zentrum. Aber die sind voll belegt mit Terminen. Fange jetzt mal an mit tecfidera. Und dann in naher Zukunft vielleicht der Kontakt zum Zentrum.

Ich habe vor einer Woche die Diagnose erhalten😢...meine Neuroligin empfiehlt mir Tecfidera oder Spritzen Copaxone...ich bin hin und her gerissen und habe angst vor den Nebenwirkungen...ich habe mir viele Erfahrungsberichte durchgelesen die sehr unterschiedlich sind...ich bin 46 Jahre alt...darf ich fragen wie du Tecfidera mittlerweile verträgst?

Lass dich nicht verrückt machen. Lies dir die Medikamentenstudien durch, guck mit was du dich besser fühlst und dann kannst du dich für eins entscheiden oder auch nicht. Die Entscheidung liegt da ganz bei dir, da kann und darf dir keiner reinreden. Ich hab mich damals für Tecfidera entschieden, weil es verglichen mit anderen Medikamenten gut wirkt und vergleichsweise sehr geringe Nebenwirkungen hat. Mittlerweile gibt es auch schon einen Nachfolger, der wohl besser verträglich ist. Der Name ist mir gerade entfallen. Spritzen sind nicht mein Ding und ich hätte mich nur dafür entschieden, wenn die Wirkung deutlich besser gewesen wäre, aber da ist nunmal jeder anders. Erfahrungsberichte bringen einen da leider nicht weiter, weil eben jeder anders reagiert und über positive Erfahrungen wird einfach seltener berichtet. Was ich damit am Ende sagen will: tu, was du für richtig hältst. 😀

Ahhooi. Nach drei Monaten tecfidera geht's mir immer noch top. Ich hatte am Anfang gefühlt leicht immun Schwächen. Wo ran es auch immer lag. Aber inzwischen geht's nur qieder top, ich mache wieder viel sport und d tecfidera ist ne "beiläufige" sache. Habe im November wieder nen mrt. Dann mal schauen ob es was gebracht hat.

Danke. 🙂

Es wird langsam ruhiger. 😅 Ich danke dir für deine lieben Worte und denke auch, das wird schon. 😊 Ich nehme immer noch Tecfidera und das wirkt wohl auch ganz gut. Wie geht's dir momentan? 🙂

@@meinlebenmithelgaSchon eingelebt? Auch im Job? Mir geht es prima, seit 1,5 Jahren keinen Schub gehabt. Nehme aber keine Medikamente, schaue nur, dass mein Vitamin D-Spiegel über 50 liegt und dass die Vitamin B12 Versorgung passt. Außerdem noch Propionsäure und achte bei der Ernährung darauf vitaminreich und möglichst nicht viel Fleisch zu essen. Hoffe, dass dieser Weg weiterhin gut ist. Nach letztem MRT sind die Entzündungsherde von vor 1,5 Jahren weg, nur ein ganz kleiner Herd ist neu dazu gekommen, dieser macht aber null Probleme und bedarf keiner Behandlung. Ansonsten habe ich vom letzten Schub noch Gleichgewichtsprobleme und da hoffe ich, dass die mal besser werden. Lt. Ärztin wahrscheinlich nicht mehr. Sehe positiv in die Zukunft und denke mich gesund. 🙂 Liebe Grüße aus NRW

@@meinlebenmithelga Hallo, wie ist es denn am neuen Standort und Job? Mir geht es prima, schon seit über 1,5 Jahren nichts mehr gehabt. Nehme keine Medikamente, achte nur auf Vitamin D3 und B12 und nehme Propionsäure. Entzündungsherde von damals sind weg, eine kleiner neuer der aber macht keine Ausfälle. Hoffe, dass das so bleibt. Ansonsten sehe ich sehr positiv auf das Leben.

Ich bitte mal wieder um Übersetzung. 😁

😘@@meinlebenmithelga

Mani steht für Mitgefühl und Liebe und Padme (oder auch Peme) für die Weisheit. Die Silbe Hum (bzw. Hung) bezeichnet die Unteilbarkeit von Methode und Weisheit, durch die die Energie des Universums auf der menschlichen Ebene umgesetzt werden kann.@@meinlebenmithelga

Ja, stimmt, da hast du recht. 🫣Helga verhält sich immer noch ruhig. Ich hoffe, dass es bei dem ganzen Stress auch so bleibt...

Bei Tecfidera sind die Generika leider wieder vom Markt. Das von neuraxpharm hab ich besser vertragen, als das Original. Aber besser Tecfidera, als irgendwas, was ich gar nicht vertrage.

Jaa... das mit Uhthoff ist bei mir immer noch nicht, obwohl das so typisch für MS sein soll. Gut, dass du damit so gut umgehen kannst. Ich wünsch dir noch frohe Weihnachten. 🎄 ⭐️ Mich hat's dieses Jahr leider voll erwischt. 🥴

@@meinlebenmithelga echt mich hat es auch voll erwischt und ich musste jetzt zwischen Weihnachten und die zwei Feiertage arbeiten und das war nicht gerade lustig

Ist kein Problem, hier zu fragen. 🙂 Ich war auch bei einer Kardiologin, die hat aber auch nichts gefunden, es ist nur der hohe Ruhepuls. Angeblich soll mehr Ausdauersport helfen, hatte damit bisher nur mäßigen Erfolg. Ich musste jetzt nochmal ein Langzeit-EKG mit Belastung (Ausdauer) machen, hab aber immer noch keine Ergebnisse. Eine Nebenwirkung vom Tecfidera könnte es auch sein, ich hatte es aber, glaube ich, schon vorher. Bestimmte Herzprobleme sind bei MS tatsächlich häufiger (hier mal ein Artikel: www.trotz-ms.de/forschung/begleiterkrankungen/ms-patienten-neigen-starker-zu-herzproblemen ), aber bei mir sind die Ärzte bisher ratlos. Solltest du mal irgendwas in der Richtung erfahren, sag mir bitte Bescheid, hätte da auch gerne Infos. 😃 Wenn ich demnächst mal wieder etwas Motivation finde, kommt auch wieder ein Video. 😉🙈😅

@@meinlebenmithelga vielen Dank für deine schnelle Antwort, den Link finde ich jetzt unfassbar hilfreich! :-) In der Schnelle erkenne ich jetzt das Problem was der Arzt beim Ultraschall in den Ventrikeln gesehen hat. Kenne mich auch nicht so gut aus. Ich muss jetzt auch noch ein Langzeit EKG machen, aber den Artikel drucke ich aus und werde ihm das mitbringen und zeigen!! Ich werde dir berichten,was er gesagt hat. Ich nehme übrigens aktuell keine MS Medikamente, deswegen kann ich den Punkt Nebenwirkungen bei mir komplett ausschliessen vom Zusammenhang übrigens! Vielen Dank ich bin so froh, dass es KZbin gibt und dass gerade dieser Austausch möglich ist. Natürlich freue ich mich über neuen content bei dir aber Stress dich bitte nicht. Selfcare ist für uns das aller aller wichtigste:-)

Da bin ich mal gespannt. 😃 Bei mir wird es wahrscheinlich auch nicht an den Medikamenten liegen. Vielen Dank und ich bin auch froh, so viele Infos von so vielen verschiedenen Leuten zu kriegen, das ist schon immer ganz interessant. Bald kommen bestimmt wieder Videos. 😅

Vielen Dank für deine links noch mal , so ich habe den Kardiologen den Artikel gezeigt. Da ich nun seit 1 Jahr Bluthochdruck habe, wollte ich wissen, wie er meinen Befund vom Ultraschall einschätzt aufgrund des Kontext zu dem link. Ich habe übrigens seit 2002 mit hohem Ruhepuls zu tun ( absolut zeitgleich zum Beginn meiner ms Erkrankung übrigens). Den Zusammenhang von ms und Tachykardie war für ihn durchaus naheliegend ( vegetativ). Aber viel mehr hat er nicht gesagt leider. Die Beschreibung der Problematik vom Link ist aber zum Glück nicht das was er bei mir im Ultraschall erkennt. Ich überlege allerdings diese spezielle Untersuchung bei ihm machen, hab noch einen Termin zur Langzeit Kontrolle Ich denke aber, dass das Thema hoher Ruhepuls bei MS und die Gründe durchaus interessant ist, ich werde dazu noch meinen Neurologen fragen.

Sorry für die späte Antwort. Ich war letzte Woche bei der Besprechung vom zweiten Langzeit-EKG (unter Belastung) und da war auch wieder alles normal, mein Puls wohl auch. Halt mich mal auf dem Laufenden bezüglich der weiteren Untersuchungen und viel Glück dabei.

Mir geht's immer noch gut, ich hoffe, dir auch. 😊 Mir fehlt gerade etwas die Motivation für Videos. 🙈 Hab einfach viel zu tun, aber es gab keinen Schub oder so. 😉

Na, dann bin ich beruhigt, bei mir wird gerade alles besser. LG@@meinlebenmithelga

Das freut mich für dich. 😊

Tecfidera ist eine Kapsel, die so ziemlich die gleichen Bestandteile haben sollte. Zwischen den verschiedenen Generika gibt es schon deutliche inhaltliche Unterschiede. 🙂

Er war aber zunächst jahrelang in ärztlicher MS-Behandlung.

Den Fall kenne ich und das ist nochmal ein ganz anderes Thema. 😉

Hast du dazu eine Quelle?

Ich hab da leider andere Erfahrungen machen müssen, inklusive Todesfall in der Familie. Anekdotische Evidenz bringt uns leider alle nicht weiter und Hasskommentare im Internet noch weniger. Aus meiner Sicht verhärtet das die Fronten nur noch mehr. Kannst dir ja gerne mal die Kommentare unter besagtem Video durchlesen und das sind nur die, die ich rausgefiltert habe. (Einen habe ich jetzt auch angezeigt, mal sehen, was daraus wird.) Es ist doch so: du hast eine Meinung, ich hab eine Meinung, jemand anderes wieder eine ganz andere und das ist auch gut so. Wichtig ist, dass wir miteinander reden können. Ich hatte seit meinem ersten Schub keinen neuen mehr, eine Stelle ist sogar kleiner geworden (übrigens nach einer Impfung). Du glaubst gar nicht, wie viele kranke Menschen auf so einen "esoterischen Quatsch" hereinfallen, das macht mich wirklich traurig. Myelinscheiden heißt es richtig. 🙂 Das sind quasi die Kabelummantelungen unserer Nerven. 😉

Und MS ist eine Auto-Immunerkrankung.

Mal sehen, was du am Ende vom Video sagst. Ich fand's sehr heftig.

Über Autoimmunerkrankungen hat er aber eigentlich nichts geschrieben. 🤔

​@@meinlebenmithelgaja, das war so ein allgemeines Umsichhauen von ihm. Ehrlich gesagt, du warst nicht in unseren Schuhen. -> Das Bashing gegen Maßnahmenkritiker war schon ziemlich heftig! Das kannst du dir wahrscheinlich gar nicht vorstellen. Für dich ist Corona vorbei. Für uns Ungeimpfte ist es das in gewisserweise nicht. (In wieviel vielfältigen Weisen wir diffamiert, ausgegrenzt, beruflich benachteiligt wurden, finsnzielle Einbußen hatten und wieviel private Freundschaften nachhaltig zerrüttet worden sind, kannst du wahrscheinlich gar nicht sehen.) Ich kann da auch nix verzeihen. ××× Sowas persönlich nehmen ist ohnehin unnütz. Ich verstehe ihn schon ein bisschen. 😅 Mit den Brustwarzen hast du recht: Er hat ein Fetisch😂 das glaube ich auch!! Das war mein 1. Gedanke auch, noch bevor du das sagtest!!😂 *Kümmere dich um dich.* Der Rest ist eh nicht mehr zu ändern! Weder der faschistische Umgang mit uns, noch dein krank werden. ➡️ Es ist wie es ist, und du meisterst das ja scheinbar recht gut alles.🍀

​@@meinlebenmithelgaIm weitesten Sinne könntest du ein Impfschaden sein. Ich kenne so eine ähnliche rheumatischen Erkrankung bei einer völlig von der Impfung überzeugten. (Wir hatten uns über diese Impfung gestritten bevor es los ging. Sie hatte dann 3. Und jedes Mal mit schlimmen Schwellungen. Nach der 2. Impfung sogar mit Not-OP. Ihr Arzt sagte imer, nein mit der Impfung habe es nix zu tun. Erst nach der 3. Impfung räumte er ein, vielleicht doch. Sagte aber zu ihr, wahrscheinlich hätte sie's sowieso bekommen, jetzt war es nur früher. 🤢)

🫣

Worauf gespannt? 🙈

Vitamin D erst wieder im Winter und Omega 3 nicht, da ich noch Fisch esse.

@@meinlebenmithelga Ich ich nehme Vitamin D kleine Dose, B-Komplex und omega 3 von Doppel herz...

Das klingt doch vernünftig, bist du Vegetarier?

Da hast du vielleicht recht. 🤔 Wie war jetzt deine MRT? Nimmst du noch Tecfidera?

Was ist denn eingetreten?

An der Quelle bin ich jetzt aber wirklich mal interessiert. 😀

@@meinlebenmithelga Hier uebrigens noch der fehlende Satz. Vielleicht hilft er: "Der Verzehr von frischem rohem Fisch, antibiotika- und hormonfreiem rohem Geflügel, rohem rotem Fleisch und rohen Eiern versorgt den Körper mit den Nährstoffen, die er zur Regeneration von Nerven und Myelingewebe benötigt."

Ja und die Quelle?

@@meinlebenmithelgaWWTL, S. 293 aber mehr steht da nicht drin zu dem Thema, reicht vollkommen einfach testen.

Was ist denn WWTL?

Das war mein zweites Video und ich war nervös. 🙂

Was hast du denn geschrieben? Da mir nichts angezeigt wurde, muss KZbin gelöscht haben.

Schaden kann es nicht. 😊

Na ja die Diagnose ist schon ziemlich sicher und alle Symptome, die ich bisher hatte, passen schon auch sehr gut. Vielleicht stell ich mich mal bei einer MS-Ambulanz vor. 🤷‍♀️

???🙈

immer noch das mantra des mitgefühls 😀@@meinlebenmithelga

@@IndigoSoul777 das muss ich wohl noch lernen. 😁

Sorry, KZbin hat mich irgendwie nicht benachrichtigt wegen deines Kommentars, sonst hätte ich früher geantwortet. 🙂 Das mit deiner Verwandten tut mir echt leid. Das ist wohl die Gefahr an so einer Krankheit, weshalb ich auch erstmal nicht auf mein Medikament verzichten möchte. Wie gesagt, am Ende müssen wir für uns selbst entscheiden (mit einigen Ausnahmen natürlich).

Danke, das wünsche ich dir auch. 😊

Es scheint dann doch mehr Leuten so zu gehen. 🙂 War dein zweiter Schub schlimm? Mein Medikament werd ich jetzt auch erstmal weiternehmen, hab zu oft mitbekommen, dass Leute es später bereut haben. Das wünsche ich dir auch. 🥰

ja mein zweiter Schub war eine Sehnerventzündung mit mit heftigen Doppelbilder, was sich zum Glück auch zurückgebildet hat ,ohne Medikamente würde ich jetzt auch nicht mehr leben wollen-wer weiss wie lange sowas gut gehen kann😊😁🤭 @@meinlebenmithelga

@@noulitsa5167 DAS ist genau die Frage. 😄 Leider ist jeder Verlauf komplett anders und keiner weiß, wie es laufen würde, wenn man sich anders entscheiden würde. 🙁

ich kann dich da verstehen so geht es mir auch 🤔🙂 die Frage ob man Medikamente nehmen soll oder nicht ich persönlich werde so lange eine BS machen bis mein Körper mir Stop sagt Es gibt genug Alternativen zb Coimbra Protokoll oder Wahls Protokoll oder die Candida Diät-soll was mit dem Darm zu tun haben🤫🤔@@meinlebenmithelga ansonsten würde ich mich auf mein Bauchgefühl verlassen, so lange du mit den Nebenwirkungen der Therapie gut leben kannst ,ist ja alles ok😉😊

@@noulitsa5167 Das sehe ich auch so, wobei ich bei den Alternativen auch etwas skeptisch wäre. Letztendlich muss jeder für sich allein entscheiden, was richtig für ihn ist. 🙂

Ist das mit der "Plandemie" nicht eigentlich langsam vorbei? Es gibt doch mittlerweile neue Themen.

„Es wird keine 2. Welle geben!“ ja ja er hatte mit allem Recht 🤣

Ich glaube, ich habe von dir noch keinen Kommentar gelesen.

@@meinlebenmithelga Hi, sehr schön, dass sie doch angezeigt werden :) Ich wollte nur drauf aufmerksam machen, dass es möglicherweise eine Heilung für MS gibt, aber du wirst sie nicht in der Medizin finden.

Sorry, welches Gift?

Das Impfgift: Graphen, mRNA, Spiks, kationische Nanolipiede.

Ja, das ist eine typische Nebenwirkung. Deshalb ess ich immer gut dazu.

Oh das klingt aber alles nicht so gut. 🙁 Das mit den Medikamenten kann ich gut verstehen. Habe bis jetzt von vielen Leuten gehört, die Medikamente verweigert haben und es im Nachhinein beim nächsten großen Schub bereut haben. Ich wollte das für mich so nicht. Kann sein, dass ich meine Meinung diesbezüglich nochmal ändere, aber derzeit sehe ich das nicht. Ich wünsch dir alles Gute mit deiner MS. 😊

Ich hab alles verstanden, was du geschrieben hast und kann es zu 100% nachvollziehen. Gerade das mit dem Zuhören ist bei mir ganz genau so. Ich hatte schon oft die Situation, dass ich mit jemandem geredet habe, dann eine Frage gestellt habe und als Antwort kam: "Das habe ich dir doch gerade gesagt." 🫣 Und ich kann mich NULL erinnern. Das ist tatsächlich auch bei mir das Symptom der MS, das mir derzeit am meisten Angst macht. Klingt vielleicht doof, aber es ist beruhigend zu wissen, dass es Anderen auch so geht. 😄

@@meinlebenmithelga sehr gut, ja die Gedanken springen teils extrem und da denk ich manchmal: hoffentlich versteht der Andere mich auch 😉 Geht mir ganz genau so, dass mir das Symthom am Meisten Angst macht, grad seit ich gemerkt hab, wie schnell ich dadurch nicht mehr wirklich arbeitsfähig war. Das war auch der Zeitpunkt, als ich einen GdB beantragt habe und dabei hab ich gemerkt, dass das Symthom vom fast keinem so richtig ernst genommen wird. Obwohl ich zu dem Zeitpunkt grad mal in der Lage war, mich zwei Stunden am Stück zu konzentrieren habe ich einen GdB vom 30 zugesprochen bekommen. Meine Neurologin hatte so ein Standard Test, den ich bestanden hab und da ich noch keine Fallsucht hab, sondern das Gleichgewicht "nur" schlechter ist als vorher, stand da sicherer Gang, also für die alles gut. Erst später wurde nachdem ich das mit der Konzentration immer wieder erwähnt hab, zum Neurophsychologen überwiesen. Die haben das dann auch alles erst festgestellt und ich muss sagen für die Überweisung bin ich immer noch sehr dankbar. Du hast das ja in einem Deiner Videos auch thematisiert, dass man sich einen Neurophsychologen zur Hilfe nehmen sollte und ich kann dem nur zustimmen. Das größte Problem ist glaub ich, dass die meisten Menschen vorher noch nie etwas vom Neurophsychologen gehört haben und daher nicht wissen, dass sie da Hilfe bekommen.

@@trick815 Ich bin auch sehr zufrieden mit meiner Neuropsychologin. 😊 Hab sie damals tatsächlich von meinem Neurologen empfohlen bekommen, da ich um eine Überweisung zu einem Psychologen gebeten habe und er dann meinte, Neuropsychologie wäre das sinnvollste. Würde sie nicht eintauschen wollen. 🙂