Vom Gefühl, den Verstand zu verlieren... | Leben mit MS

[@gabrieleheisig6531]

Gut beschrieben, so gut könnte ich das gar nicht ausdrücken

[@meinlebenmithelga]

Vielen Dank. 😊

[@susaka2972]

Das tut mit sehr leid für Dich!!! Du machst das sehr gut und kümmerst Dich gut um Dich und Deine Erkrankung und machst auch sehr gute und ehrliche Videos. Man merkt, dass Du 100 Prozent gibst und Dich nicht selbst belügst !!! Ich wünsche Dir, dass es Dir bald wieder besser geht, und sei es mittels einer stärkeren medikamentösen Therapie. Oh Mann, ich hab früher MS Patienten in der Ergotherapie behandelt, bevor es hochwirksame Medis gab, die waren echt geistig sehr zerfahren, haben ständig den Faden verloren im Gespräch. Einer fühlte sich mit seinem Haushalt allein schon völlig überfordert, trotz Berentung.

[@meinlebenmithelga]

Vielen Dank. 😊 Ich denke auch, dass ich es mit meinen Symptomen vergleichsweise sehr gut erwischt habe. 🙂 Wahrscheinlich ist der Umgang mit MS-Patienten auch nicht immer so einfach oder?

[@susaka2972]

@@meinlebenmithelga Ich habe Glück, arbeite im Akutkrankenhaus. Keiner ist lange genug da, um mich zu nerven - abgesehen von einigen wenigen Kolleginnen. Die MS Patienten sind, wie alle anderen auch eigentlich sehr liebenswert. Wahrscheinlich ist Dein Job stressiger (eher wie häusliche Pflege eines Angehörigen?) weil man immer in denselben Beziehungen feststeckt.

[@franziskabasista6687]

Ja, solche Dinge passieren mir auch. Danke, Du beschreibst diese Zustände sehr gut. Aber beruhige Dich, ich bin mittlerweile 67 Jahre alt und habe meinen Verstand immer noch. Glaube ich 😅. Mit der Zeit entwickelt man einige Strategien, die mehr oder weniger helfen. Etwas hilft immer und das ist Humor. Es hat hat ja auch etwas Komisches, wenn ich heute morgen das Futterhäuschen befüllen will und es heute Abend, nach dem 4. Anlauf endlich schaffe 🎉🎉

[@meinlebenmithelga]

Das mit dem Humor stimmt auf jeden Fall, sonst wären wir wohl alle verloren. 😁 Das Schlimmste, das ich erlebt habe, war tatsächlich, dass ich mein Auto "verloren" habe. Gibt aber einiges, was ich sonst noch zu erzählen hätte. Das mit dem Futter ist auch nicht schlecht. 🙂

[@mergimkrasniqi2342]

Ich habe meine MS Diagnose seit Dezember. Ich versuche gerade mich für ein Medikament zu entscheiden, was mir leider sehr schwer fällt. Seit einigen Wochen habe ich auch mit immer zunehmenden Konzentrationsproblemen zu kämpfen, bin sehr vergesslich und in Gesprächen habe ich oft Wortfindungsschwierigkeiten. Es ist beruhigend zu wissen, dass ich damit nicht alleine bin. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute für deine Erkrankung und bin dir dankbar für deine Aufklärung und deine Videos hier ❤ Steffi

[@meinlebenmithelga]

Vielen Dank für deinen Kommentar. 😊 Ich bin auch immer beruhigt, wenn es Anderen auch so geht und ich nicht "verrückt" bin und mir das alles nur einbilde. 😉 Wenn du noch auf der Suche nach einem Medikament bist, kann ich dir die Seite vom "Kompetenznetz Multiple Sklerose" empfehlen, die hat mir damals auch mein Neurologe empfohlen. Da sind unter "Patientenhandbücher" die verschiedenen Medikamente sehr gut zusammengefasst, mit Studienergebnissen, Wirksamkeit und Nebenwirkungen. Dir wünsche ich natürlich auch alles Gute und, dass du deine Krankheit gut verarbeiten kannst. Vielen Dank nochmal für den netten Kommentar. 😊❤

[@mergimkrasniqi2342]

Vielen lieben Dank ❤

[@ina6876]

Das finde ich an der MS das Schlimmste. Die Ärzte drücken einem mit einer frischen Diagnose 3 Zettel in die Hand, worauf jeweils ein Medikament erklärt wird und dann soll man sich entscheiden. A: Man hat gerade eine extrem blöde Diagnose bekommen und muss damit erst mal fertig werden. B: Der Kopf eines MS-Patienten enthält Entzündungsherde, die einem Kopfschmerzen, Konzentrationsstörungen, Schlafstörungen und Denkprobleme verursachen. C: Dann fängt man auch noch an im Internet zu recherchieren und erhält so viele unterschiedliche Infos und alle offiziellen Websiten sind von der medikamentenproduzierenden Seite her gesponsert. Vielleicht liege ich falsch, aber ich will diese Medikamente nicht, denn mir wurden direkt folgende Nebenwirkungen genannt: Von dem können sie Hautkrebs bekommen und das hier setzt ihr Immunsystem herab.

[@Anja-xn2mp]

Danke für das Video.... hat mir direkt ein Schmunzeln ins Gesicht gezaubert. Die Sache mit dem Auto.... kenne ich, auf dem Parkplatz muss ich oft suchen, wo ich es denn abgestellt habe. Regt mich tierisch auf.... Aber Polizei hab ich noch nicht gerufen, weil ich weiß, dass ich suchen muß...irgenwdo stehts. Hab mir tatsächlich auch schon mit einem Foto per Handy geholfen + Screenshot ( Google Maps) der entsprechenden Stelle wo ich parke, wenn ich in einem anderen Ort bin, also nicht auf einem Parkplatz. Ja, man muss sich mit dieser Krankheit immer wieder was neues Einfallen lassen...kostet manchmal immens viel Kraft. Gönne dir Pausen + überfordere dich nicht. Denke genau die Überforderung, sei es körperlich oder auch geistig, rufen solche Dinge im Kopf hervor... Kenne ich auch, genauso das Problem, dass man weiß das man bestimmte Sachen eigentlich weiß, nur der Zugriff im Moment nicht da ist. Kann man anderen halt schlecht erklären, versteht auch jemand gesundes nicht... Aber ist leider so... Und so suchen wir halt jeder für sich seine Strategien...manchmal wird es auch witzig dabei...

[@meinlebenmithelga]

Danke. 🙂 Schön, dass so viele das nachvollziehen können. 🥰

[@mareike.h]

Tolles Video! Werde ich meinem Mann nachher zeigen, damit er versteht wie ich mich auch fühle...

[@meinlebenmithelga]

Sehr gerne! 😊

[@mrs.reluctant4095]

Hier auch (ehemalige) Neuropsychologin. Was Du an kognitiven Symptomen schilderst, ist völlig erwartbar bei deiner schweren Erkrankung. Mach dir nicht so viel Gedanken. Man kann eigentlich keine neurologische Erkrankung haben, und dann auf Dauer völlig frei bleiben von kognitiven und affektiven Symptomen. Super, dass Du dir eine Psychologin deines Vertrauens zu Rate gezogen hast. Man braucht Leute, mit denen man die manchmal schockierenden Erfahrungen mit der Erkrankung besprechen kann, ums sie besser verarbeiten zu können. Wird auch wieder besser, meine Gute, Du schlägst dich ganz tapfer. Liebe Grüsse an dich und natürlich auch an Helga!

[@meinlebenmithelga]

Ganz lieben Dank dir, deine Kommentare sind immer sehr hilfreich. 🙂 Man merkt, dass du Psychologin bist. 😊

[@trick815]

Hi, das kenne ich auch sehr gut (habe auch MS), dass man mit mir redet ich höre auch zu und Minuten später bekomme ich eine Frage darauf und weiß nicht mehr, worum es geht oder erst wieder mit weiteren Hinweisen, was da ebenfalls besprochen wurde. Da wird einen anfangs leider schnell unterstellt, nicht zuzuhören aber man macht das ja nicht mit Absicht. Finde, das ist mal besser, mal schlechter, bei mir eher schlechter bei Streß oder hohen Temperaturen (ich weiß, bei Dir genau umgekehrt :)). Habe das jetzt die Tage auch wieder, obwohl die Temperaturen gar nicht so hoch sind (vielleicht hohe Luftfeuchtigkeit...). Habe mir angewöhnt, mir viel aufzuschreiben oder in meinem Handykalender zu notieren. Mir geht das häufig mit irgedwelchen Gegenständen (Tasse, Stift, Schlüssel usw.) so dass ich die Irgendwo hinlege, dann bin ich kurz mit einer anderen Sache beschäftigt und fange dann an, das zu suchen. Fühlt sich gruselig an aber bei mir ist das in den letzten zwei Jahren zumindest nicht noch schlimmer geworden, das ist ja auch schon mal was :) Ich hatte vor ca. zwei Jahren mal über einen längeren Zeitraum viel Streß auf der Arbeit (Logistkbranche), so dass das über ca. 6 - 8 Wochen 12 Stunden Tage wurden. Danach hatte ich über mehrere Tage einen Speudoschub und meine Konzentration ist von Stunde zu Stunde so was von schlecht geworden, dass ich die Arbeit abbrechen musste. Danach konnte ich mich für Monate nur noch ein paar Stunden konzentrieren, das sogar auf eine Wiedereingliederung hinausgelaufen ist. Seitdem macht mir das mit der Konzentration echt ein wenig Angst, was die zukünftige Arbeitskraft und damit das Einkommen angeht. So, hoffe ich hab jetzt nicht zu wirr geschrieben. Schöne Grüße an Helga und dass sie bloß die richtigen Knöpfe drücken soll ;)

[@meinlebenmithelga]

Ich hab alles verstanden, was du geschrieben hast und kann es zu 100% nachvollziehen. Gerade das mit dem Zuhören ist bei mir ganz genau so. Ich hatte schon oft die Situation, dass ich mit jemandem geredet habe, dann eine Frage gestellt habe und als Antwort kam: "Das habe ich dir doch gerade gesagt." 🫣 Und ich kann mich NULL erinnern. Das ist tatsächlich auch bei mir das Symptom der MS, das mir derzeit am meisten Angst macht. Klingt vielleicht doof, aber es ist beruhigend zu wissen, dass es Anderen auch so geht. 😄

[@trick815]

@@meinlebenmithelga sehr gut, ja die Gedanken springen teils extrem und da denk ich manchmal: hoffentlich versteht der Andere mich auch 😉 Geht mir ganz genau so, dass mir das Symthom am Meisten Angst macht, grad seit ich gemerkt hab, wie schnell ich dadurch nicht mehr wirklich arbeitsfähig war. Das war auch der Zeitpunkt, als ich einen GdB beantragt habe und dabei hab ich gemerkt, dass das Symthom vom fast keinem so richtig ernst genommen wird. Obwohl ich zu dem Zeitpunkt grad mal in der Lage war, mich zwei Stunden am Stück zu konzentrieren habe ich einen GdB vom 30 zugesprochen bekommen. Meine Neurologin hatte so ein Standard Test, den ich bestanden hab und da ich noch keine Fallsucht hab, sondern das Gleichgewicht "nur" schlechter ist als vorher, stand da sicherer Gang, also für die alles gut. Erst später wurde nachdem ich das mit der Konzentration immer wieder erwähnt hab, zum Neurophsychologen überwiesen. Die haben das dann auch alles erst festgestellt und ich muss sagen für die Überweisung bin ich immer noch sehr dankbar. Du hast das ja in einem Deiner Videos auch thematisiert, dass man sich einen Neurophsychologen zur Hilfe nehmen sollte und ich kann dem nur zustimmen. Das größte Problem ist glaub ich, dass die meisten Menschen vorher noch nie etwas vom Neurophsychologen gehört haben und daher nicht wissen, dass sie da Hilfe bekommen.

[@meinlebenmithelga]

@@trick815 Ich bin auch sehr zufrieden mit meiner Neuropsychologin. 😊 Hab sie damals tatsächlich von meinem Neurologen empfohlen bekommen, da ich um eine Überweisung zu einem Psychologen gebeten habe und er dann meinte, Neuropsychologie wäre das sinnvollste. Würde sie nicht eintauschen wollen. 🙂

[@ina6876]

Hallo, danke mal wieder für ein nettes Video von Dir. Ich glaube, wenn man so durcheinander ist, dass einem der Körper sagt, dass er eine Pause braucht. Lass Dich nicht stressen! Du sprichst immer von Dienstplan, in welchem bereich arbeitest Du? Seit ich hochdosiert Vitamin D nehme ist es bei mir und auch bei meiner Schwester sehr viel besser mit der Konzentration geworden. Vielleicht mal vom Arzt überprüfen lassen. Geh es locker an und LG

[@susaka2972]

Dem stimme ich zu, genug Vitamin D bis zum hochnormalen Spiegel. Und Propionsäure wird auch empfohlen.

[@meinlebenmithelga]

Ja, Stress löst ja auch gerne mal neue Schübe aus. Das ist definitiv ein Punkt an dem ich arbeiten muss. Ich arbeite mit Menschen mit Behinderung im Wohnbereich, das kann durchaus auch mal belastend sein. 😉 Das mit dem Vitamin D hatte ich dir schon mal beantwortet; das nehme ich nach wie vor und habe auch meinen Spiegel überprüfen lassen. Ob es hilft, weiß ich nicht wirklich. 🤷‍♀️

[@ina6876]

@@meinlebenmithelga Kann verstehen, wenn Du Streß hast, das ist bestimmt kein leichter Job. Mehr Ruhe gönnen, spazieren gehen, mit Freunden treffen, Freude haben!!!!! Der Vitamin D-Spiegel sollte bei MS über normal sein. Sprich mal mit Deinem Arzt. Mir geht es prima damit (habe MS) und meine Schwester ist schwer begeistert, seit dem sie hochdosiert Vitamin D bekommt. Ihr ging es miserabel, hat aber keine MS. Tu Dir war Gutes und genieß Dein junges Leben. Es gibt mehr im Leben als arbeiten. Rede aus Erfahrung, dürfte doppelt so alt sein wie Du.

[@ina6876]

Hallo, alles wieder repariert? Ich würde mich so sehr auf ein neues Video freuen. Beste Grüße!

[@meinlebenmithelga]

Ja, alles repariert, aber im Moment ist so viel los, da hab ich keine Ruhe, Videos zu drehen. :/ Ich hoffe, dass ich es in der nächsten Woche schaffe, hab ein paar Tage frei...

[@ina6876]

@@meinlebenmithelga Freue mich auf jeden Fall auf das nächste Video. LG

[@IndigoSoul777]

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