@@StephanyEspinosa-i6r Mi aspirador era de batería recargable (VacuAide de Devilbiss), pero en listado de material para tener en casa nos ponía que teníamos que comprarnos un aspirador manual. En vez de un aspirador manual, que lo veía muy incómodo y con poca fuerza de succión lo que probé es un aspirador nasal, primero usé uno succión con boca y luego me compré uno con batería. Hay que adaptar la boquilla del aspirador a la sonda de succión pero hacía el apaño siempre que las secreciones no sean muy espesas. También venden aspiradores de pedal que funcionan con el pie. Pueden llegar a adquirir una potencia se succión bastante decente pero también son más caros. Hay también quien se las apaña con una pera de succión o con una jeringa de 60ml con sonda

@@astridluciacoronaguzman6313 No nebulizaba con él puesto. Para nebulizar usaba una mascarilla pediátrica para traqueostomía, la cámara de una mascarilla normal y un nebulizador de pistón (un Apex mini Plus). Para cuando salíamos de viaje en vez del Apex, me llevaba un nebulizador de malla pequeño, portátil y con batería recargable y solo le colocaba la marcarilla para traqueostomía pediátrica en vez de la facial.

@@Amina-yq9hr Uno en forma de gota de la marca Pritech. Era el más barato que encontré, la verdad. Lo importante es que sea humidificador, no difusor de aroma y que tenga una capacidad de por lo menos 1,5 L para que dure la noche sin tener que recargar el depósito de agua.

@ErikaKamperosos muchísimas gracias por responder y compartir tu experiencia. Bendiciones.

Cuando mese debe estar asi un niño

@@JihanRahalik Pues en su caso sí, se ha quedado con la disfonía crónica. Pero hemos vistos otros muchos que no les ha pasado. Le ha tocado a ella tener esa secuela tras la cirugía de reconstrucción de su laringe.

De donde eres?

Sí! que este vídeo es de hace años y aún no iba al cole y yo en ese momento entendía que sí iba a recibir sesiones desde el cole . En el cole le daban (y aún le dan) refuerzo educativo de audición y lenguaje y desde el cole nos echaron la instancia para optar a una beca para cubrir gastos de sesiones de logopedia.

Hola! Sí! En principio la TQT de mi hija iba a ser solo preventiva porque había tenido muchos intentos fallidos de extubación. En principio sólo se vía un edema en la glotis y se suponía que sólo la iba a requerir 2 meses, pero pasados esos 2 meses le hicieron una laringobroncoscopia y salió que se le había formado una estenosis subglótica de grado II con un un 67% de obstrucción y parálisis bilateral de cuerdas vocales. Te recomiendo entrar al grupo de Traqueostomizados de Facebook y también al perfil de Instagram poque con la experiencia de los demás puedes ir aprendiendo mucho. Un saludo 😘

Dos años estuvo traqueostomizada.

Al principio sí, claro, con la cirugía reciente, la cánula era con balón más la sonda nasogástrica... se notaba que era molesto para ella tragar, pero le cambiaron a cánula sin balón, verificaron que no de broncoaspiraba con la comida y ya le retiraron la sonda y mucho mejor. Hasta que le hicieron la cirugía de reconstrucción laríngea, se estuvo aliementado por boca bastante bien, aunque el sentido del gusto sí que noté que se alteró y también que tenía preferencia por texturas semisólidas (papillas y purés) a texturas sólidas.

@@ErikaKamperosos bueno normal animos

A mí me dijeron, y escribieron en el informe médico, que una vez que el estoma estuviera definido y cicatrizado, le hiciera los cambios de cánula a diario. Cuando pregunté porqué, me respondieron que por higiene. La canula no deja de ser un trozo de plástico o silicona que está en un orificio oscuro, con calor, humedad, expuesta mucosidad... En adultos es una indicación frecuente, pero en niños no. Depende de las circunstancias y situación, lo piden semanalmente, cada dos semanas o incluso mensualmente. Eso ya depende de la indicación que dé cada especialista a nivel particular a cada paciente. A mi me ha ido bien así la verdad, mi hija toleraba muy bien los cambios de cánula (estaba acostumbrada a diario) y así no teníamos esos sustos cada vez que se decanulaba o se le taponaba la cánula porque se la cambiábamos con 0 drama y era algo que nos pasaba a diario prácticamente.

Nos a pasado más de una vez que la pequeña se ha levantado en mitad de la noche con ganas de hacer pis y si lo que llevamos es el wc plegable, pues le echábamos el espesante y al terminar cierras la bolsa y la echas al cubo de basura y así a la mañana siguiente tiras la basura y ya. Con el Potti si que se va almacenando. Se echan pastillas o líquido para los olores (nosotros echábamos pastillas de cloro) y cuando el depósito se llena hay que ir a un punto de vaciado de aguas grises o negras (depende de que químicos uses para el potti) para eliminar los residuos.

Parece sana pero engaña. Ella tiene una cardiopatía congénita grave, la traqueostomía es por los fallos de extubación tras su operación de corazón y la estenosis subglótica que se le formó como consecuencia. A mí me dieron la indicación de cambiarle la cánula a diario, así que al final se nos hizo tan rutinario como cambiarle un pañal y ella súper colaboradora, sí 😊.