Beim L-Dopa-Test wird ausprobiert, ob ein Patient auf L-Dopa positiv anspricht. Dazu gibt der Arzt eine bestimmte Menge L-Dopa und dann wird beobachtet, was sich verändert.
@m.m.610122 күн бұрын
Nehme es jetzt 2 Tage...Bauchschmerzen und müde wie sonst was beim aufstehen morgens...soll es für unruhige Beine nehmen.
@omabarbaraАй бұрын
Was ist wenn jemand so schwer läuft? Eher wie ein Bär.
@FittrotzParkinson13 күн бұрын
Naja... grundsätzlich liegt es erstmal daran, was die Diagnose ist. Schwer gehen kann auch nach einem Schlaganfall auftreten oder bei anderen Erkrankungen der Fall sein.
@joschakunze23542 ай бұрын
Vielen Dank für den tollen Kanal, die super Videos und die wertvollen Tips. Ich bin auch Physio und mir fehlen oft gute Quellen für Ideen in meiner Therapie. Bei deinem Kanal habe ich mir schon einiges abgeguckt. Alles Gute
@FittrotzParkinson13 күн бұрын
Vielen Dank! Und auch alles Gute!
@EnginThiel2 ай бұрын
Bohr ich finde sie echt sehr sehr gut danke für diese Tipps!!
@FittrotzParkinson13 күн бұрын
Vielen Dank!
@alfredhajek94713 ай бұрын
Meine Partnerin hatte Parkinson, und hat es mir nie erzählt. Sie war brutal eifersüchtig, hat mir alles mögliche unterstellt. Bin fast 58 Jahre, hab ihr immer erklärt, daß ich derart kein Interesse habe. Sie wollte mich sozial total isolieren, mit jeder weiblichen Person, mit der ich gesprochen habe, war der Teufel los. Konnte es nie verstehen, war nie ohne sie weg. Wie gesagt, jedem hat sie über Ihre Erkrankung erzählt, nur mir nicht. An Ihrem 51. Geburtstag habe ich sie tot auf der Couch gefunden, sie hat sich mit Tabletten das Leben genommen. Krankheitsbild: Hashimoto+ Parkinson. Danke für dieses Video, hat mir bei der Aufarbeitung sehr geholfen. Meine Welt ist eingestürzt
@FittrotzParkinson2 ай бұрын
Mein Beileid!
@Beate-x3l3 ай бұрын
Vielen Dank für das Video. Doch es schauen nicht nur Leute im Berufsleben Ihre Videos, sondern auch Erkrankte und Angehörige das Video an, die schon über 80 sind und z.B. schon Parkinson Grad 4 vorliegt mit Demenz und dann und wann Halluzinationen, manchmal Aggressionen. Es ist ein erfolgreicher Tag, wenn man am Rollator gaaaaanz langsam 1-2 mal spazieren gehen kann (mind 2* 30 Minuten- 1 * 60 Minuten ) , wenn denn die Kraft reicht. Pflegegrad 4. Der Pflegedienst lehnt jedoch ab morgens und abends zu kommen, weil der Betroffene zu langsam ist und will arbeitsintensive Senioren im Altersheim sehen. Die Tagespflege (2 x die Woche) will den Kunden am liebsten auch abschieben, weil die Betreuung wegen Langsamkeit und Inkontinenz zu zeitintensiv sind und die Medikamente pünktlich gegeben werden solle.Ungünstig für alle Einrichtungen: Madopar soll im genauen Abstand außerhalb der Essenzeiten genommen werden mit Wasser wobei es einfacher ist, allen Patienten Medikamente zu Essenzeiten zu geben. Nicht nur eine Tagespflege lehnt in solchen Fällen Pflegebedürftige direkt ab. So, daß ist alles noch ein glücklicher Zustand, da am Rollator schleichend.. Doch was in der echten Endphase ? Da traut sich irgendwie keiner ran. 😢
@FittrotzParkinson2 ай бұрын
Liebe Beate, vielen Dank für die Offenheit. Tatsächlich schauen sich sehr viele ältere Betroffene meine Videos an. Sie erkennen sich und ihre Probleme wieder. Außerdem sind sie es, die eben nicht mehr so leicht vor die Tür zu Selbsthilfegruppen gehen können. Ja, es ist traurig, dass es für die Bedürftigen so wenig Zeit und auch Verständnis gibt. Da kann ich nur Mut machen, trotzdem so zu leben, wie man selbst will. Man wird es eh niemandem Recht machen können. Mir ist allerdings neu, dass eine Tagespflege die Patienten direkt ablehnen. Dann dürfte ja kein Parkinson-Erkrankter einen Platz kriegen. Und Hut ab! Es ist gut, viel Spazieren zu gehen. Das hält fit. Und ob es langsam ist oder nicht, ist egal. Die echte Endphase... Ja, das ist schwierig und lässt sich pauschal auch nicht sagen. Ich kenne mittlerweile Viele, die diese Phase schlichtweg auslassen, weil sie vorher immer wieder schleichend weitergemacht haben und dann die Erlösung innerhalb von Tagen oder Wochen direkt kam. Alles Gute!
@FittrotzParkinson4 ай бұрын
Fragen zu den smoveys oder Übungen? Schreib's ins Kommentarfeld!
@wolfgangpeter55313 ай бұрын
M😮😮
@martinaahlring70734 ай бұрын
Wie ist die exakte Bezeichnung für das mit Board.
@FittrotzParkinson4 ай бұрын
Moin, das ist ein MFT-Brett. Genau genommen die Fit Disc. Herzlichst, Silke
@annetteibkendanz13075 ай бұрын
Buch gleich bestellt. Licht am Ende des Tunnels. ❤🎉
@christianepfitzmann-ringle23007 ай бұрын
Und das hat bitte was mit gerader Haltung zu tun? Schade,Ihre Anfangsübungen in gelber Optik und Natur waren deutlich logischer als jetzt.
@FittrotzParkinson6 ай бұрын
Danke für die Rückmeldung. Diese smovey-Übung kräftigt die Rücken- und Nackenmuskulatur. Bei einer lockeren und gleichzeitig starken Muskulatur ist es einfacher sich gerade zu halten. Das mag auf dem ersten Blick unlogisch sein. Da meine Kunden, die im Live-Training dabei sind, ziemlich aufrecht sind, scheinen die Übungen zu wirken.
@alexmehler67657 ай бұрын
am anfang fühlt es sich an als ob gummibänder in alle richtungen an einem ziehen , oder als ob man sich in einem festeren medium als luft bewegen würde. nicht so krass wie wenn man durch wasser geht aber es geht in die richtung. am schlimmsten finde ich noch das gefühl in den gesichtsmuskeln und den kopfmuskeln , die auch betroffen sind oder dass wenn man den arm hebt er einfach in der Luft schwebt ohne alleine wieder runterzukommen. bei einem schub sind tatsächlich alle muskeln im ganzen körper betroffen. zum glück ist es bei meinen ersten beiden schüben im abstand von ca 4 jahren wieder komplett weggegangen nach ca 6 monaten. jetzt gerade habe ich den 3tten schub, bin jetzt 43. edit : auf der anderen Seite kann man das aber auch positiv nutzen, da man erinnert wird wie wichtig doch die körperliche fitness ist. Und man sich dann wieder reinhängt. Nicht das ich körperlich unfit wäre, bin eigentlich schon ganz gut aufgestellt für mein alter aber fitness studio vernachlässige ich immer wieder über die jahre und auch joga und andere dehnungsübungen lässt man wieder sein wenn man sein optimum errreicht hat. also so ist es bei mir zumindest. Zeit mal wieder richtig was zu tun.
@alexmehler67657 ай бұрын
wildes schütteln der arme und schultern und gleichzeitig versuchen lockerzulassen hilft bei mir am besten ... danach ist zumindest kurzzeitig eine drastische verbesserung zu spüren. in den beinen funktioniert es leider nicht so gut. im hals geht es auch gut, aber man muss es abstimmen , durch wildes schütteln des kopfes bekommt man natürlich sofort kopfschmerzen (die aber nach dem schütteln sofort wieder verschwinden). immer nur kurz und dafür mehrmals.
@susanbellmann26537 ай бұрын
Ein sehr hilfreicher Kanal - auch für Angehörige (meine Mutti hat Parkinson). Danke dafür.
@FittrotzParkinson7 ай бұрын
Das freut mich sehr!
@susanbellmann26537 ай бұрын
Danke für Ihre Tips und Hinweise.
@FittrotzParkinson7 ай бұрын
Sehr gerne!
@evaschmidt34198 ай бұрын
Ich finde deine Videos über Bewegung super, leider finde ich diesen Vortrag nicht besonders. Zu viele mh? Vielleicht? Ect. Bitte besser überdenken, was du uns mitteilen möchtest und dass die Studie schon recht lange her ist. Lg
@FittrotzParkinson7 ай бұрын
Danke fürs Feedback! Das Video selbst ist inzwischen vier Jahre alt.
@veraroyen49868 ай бұрын
Danke für das ehrliche Video, aber zu wenig über die Endphase. Gerade mal angefangen. Endphase ist, wenn jemand schon jahrelang nicht mehr die Medis selbst sortieren noch nehmen kann, sondern die Medis angereicht werden müssen und dabei geblieben werden muß bis sie genommen worden sind, sonst wird vergessen sie zu nehmen oder sie landen versehentlich auf dem Boden. Was reicht man denn bitte an Essen an in der Endphase? Vorschläge ? Nein, der Logopäde hilft nicht beim WAS weiter. Der sagt nur pürriert und angedickt, klar. Aber was ist besser zu pürrieren manches ist eben schlechter zu pürrieren...trotzdem will ich eine richtige Ernährung sicherstellen...Rezepttips ? ....Sehr richtig: JedenTag stehen, falls noch geht laaaaangsam tippeln, kleine Bewegungsübungen. Nicht vom Altersheim und/oder Kliniken in nen Rollstuhl zwingen lassen mit dem Argument Sturzgefahr. Und ja, ich finde die Partner SIND verpflichtet mitzuhelfen die Tagestruktur aufrecht zu halten. Gegen Demenz zu arbeiten. Zu animieren. Kinder läßt man auch nicht auf sich alleine gestellt. Ich erwarte ein klares Animations Programm in der Tagespflege. Leider Fehlanzeige. Die Faulpelze reden sich raus. Untersuchung der Schluckstörung: Was soll das helfen, wenn dann nirgendwo ein Schlucktherapeut ambulant vorhanden ist 😢? Nichtmal in der Stadt. Operiert wird da ja wohl nicht. Oder ist dann irgendwann eine Magensonde fällig? Ängste habe ich dann, wenn nicht klartext redet wird und man DESWEGEN sich nicht darauf vorbereiten kann. Umzug in eine ebenerdige Wohnung bzw mit Aufzug ist wichtig. Am Besten als Mieter bei einer Wohnbaugesellschaft und nicht bei Privatpersonen, die wegen Eigenbedarf kündigen könnten. Im Pflegefall will man nicht nochmal umziehen. Der Umzug ganz in die Nähe von Familienangehörige ist sinnvoll, am besten gleich mit einziehen lassen. Schon 20 Minuten entfernt ist schon zu weit fort. Sicherung des Vermögens wichtig, z.B. Testament und frühzeitiges Verschenken, damit der Staat nicht das hart erarbeitete Vermögen absahnt und damit Notwendiges gekauft werden kann. Jeden Monat werden mehrere Hundert Euro benötigt für Inkontinenzartikel , weil die Kassen und das Sozialamt diese NICHT bezahlen !!!
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Vielen Dank für die ehrliche und offene Rückmeldung! Ja, das sind die täglichen Sorgen. Leider habe ich als Physiotherapeut auch keine Lösungen. Das Schlucktraining sollte ein Logopäde übernehmen. Operiert werden kann hier nichts. Und da ich für meine Tochter im Brei-Alter selbst gekocht habe, habe ich auch festgestellt, dass manches eben einfacher geht. Unser Highlight war auf dem Gasgrill gegrilltes Putenfleisch. Aber Rezepte? Und ja, natürlich steht an der Endphase von nicht gut Schlucken können, die Magensonde als Möglichkeit. Aber das sind tiefgreifende Entscheidungen, die jede Familie für sich treffen muss. Ich kann nur viel Kraft wünschen und hoffen, dass die Politik für die ganze Versorgung von schwerkranken Menschen etwas verbessert.
@elisabetheickmann62978 ай бұрын
4:03 Fahrfehler ?? Eigenverantwortung ist gefragt! Stell dir vor, die Füße zittern und rutschen vom Pedal! Ein Unfall ist fast nicht zu verantworten! Denk darüber nach.
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Vielen Dank für die kritische Rückmeldung! Ja, Eigenverantwortung ist gefragt. Das muss jeder für sich abwägen.
@BarbelWeuthen8 ай бұрын
❤ 3:54
@BarbelWeuthen8 ай бұрын
❤😂🎉
@user-fm2fd6il7w8 ай бұрын
Hallo, ich habe meine Diagnose mit 38 J. bekommen (Jahrgang 1980) und habe daraufhin unheimlich viel zum Thema Mb. Parkinson gelesen, auch englische Publikationen etc., dennoch habe ich mich von deinem Video ganz besonders angesprochen gefühlt (oder wie man heute sagt: abgeholt gefühlt). Ich kann jeden einzelnen Punkt bestätigen und war mir beispielsweise der Hallux Valgus Problematik gar nicht bewusst - nie Highheels im Leben getragen und plötzlich war "er" da. Eine Frage habe ich doch noch. Hätte ein Antrag auf Reha aufgrund meines "jungen" Alters eigentlich Aussicht auf Bewilligung? Und gäbe es eine Einrichtung, die du empfehlen kannst, gerade im Hinblick auf Early Onset Parkinson? Herzlichen Dank für dieses informative und einfühlsame Video!
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Hallo, vielen Dank für die Rückmeldung. Ja, es gibt viele kleinere Baustellen, die vielen nicht bewusst sind. Leider kann ich dir keine Einrichtung nennen, die sich auf deine Situation bezieht. Und was die Bewilligung betrifft, gehe ich davon aus, dass nicht das Alter entscheidend ist, sondern deine Situation. Es geht ja auch darum, dich arbeitsfähig zu bekommen oder zu erhalten. Viel Erfolg!
@user-fm2fd6il7w8 ай бұрын
@@FittrotzParkinson herzlichen Dank für deine Rückmeldung und die Anregungen! Ich hab deinen Kanal auch direkt abonniert - eine Fülle an Informationen, derer ich mich auf jeden Fall annehmen werde.
@Irondragon19458 ай бұрын
Parkinson durch schlechte Haltung?
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Nee. Viele Erkrankte haben mit der Zeit eine schlechte Haltung. Die Übungen steuern genau dagegen.
@christianepfitzmann-ringle23007 ай бұрын
Eher umgekehrt!
@alexjottpunkt61398 ай бұрын
Ich habe mit 43 meine Diagnose bekommen und habe das große Glück, dass ich mich bei meiner Neurologin super aufgehoben fühle und somit auch alles ansprechen kann. Inzwischen bekomme ich 3 Medis gegen Epilepsie und 3 gegen Parkinson. Und die schlimmsten Nebenwirkungen sind für mich Übelkeit und Schlafstörungen. Seit ich jetzt das dritte Medi bekommen habe, leide ich unter Aggressionen, die ich zum Glück nur verbal abarbeite (was ich befremdlich genug finde). Auch darüber werde ich mit meiner Ärztin sprechen. Ich hoffe sehr, dass meine Reha genehmigt wird und ich wieder einen Schritt weiter nach vorne komme. Danke für das Video!!!
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Danke für deinen Kommentar! Ja, dass jeder 10. die Diagnose so jung bekommt, wissen viele Menschen auch nicht. Und reden ist ganz wichtig. An manchen Nebenwirkungen kann man etwas tun. Schlafstörungen sind allerdings häufig auch ein Symptom von Parkinson, dass schon sehr früh auftritt. Außerdem ist es auch nicht ganz so einfach die Diagnose zu verpacken. Das kann einem auch schon mal den Schlaf rauben. Daher: viel Erfolg und Kraft!
@veraroyen49864 ай бұрын
Die Ärztin würde ich gerne auch kennen 😢😊. Alles Gute ❤
@chrisg.26919 ай бұрын
Danke dafür 😊
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Gerne 😊
@HildegardSieben9 ай бұрын
Ich bin 71 Jahre und mein Mann ist 87.
@HildegardSieben9 ай бұрын
Liebe Silke, das Video passt genau auf meinen Mann,und mich.Mein Mann mit 98 Kilo und ich 47kg.Bin. Mein Mann hatt seit 2013 Parkinson und jetzt bemerkte ich nach einer Darminfektion, das etwas nicht stimmt waren auch schon beim Neurologen haben die Tablette verändert. Ich habe Angst und stoße an meine Grenzen. Ich Pflege ihn jetzt seid 2018 das es immer schlechter wird. Und jetzt im Moment ist er stellen weiße sehr verwirrend 😢ich hoffe durch die Tabletten Umstellung das es wieder etwas besser wird.!! Wir sind 42 Jahre Verheiratet. Alles Liebe und Danke für das Video. Hildegard 😢❤
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Liebe Hildegard, vielen Dank für deine Offenheit. Ich wünsche euch viel Kraft. Es ist oft so, dass es nach einem Infekt, wenig Bewegung erstmal schlechter geht. Wenn man langsam in den Alltag zurückkehrt, wird es oft mit einem gesunden Lebensstil wieder besser. Herzlichst Silke
@peterrudolph78579 ай бұрын
Danke für die Darstellung der verschiedenen Faktoren, die bei Parkinson eine Rolle spielen können und die vielfach einzeln betrachtet von den meisten Ärzten und Patienten nicht mit der Grunderkrankung Parkinson in Verbindung gebracht werden.
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Ja, leider ist das so. Nur Mut!
@annegritanton9 ай бұрын
Ja,wo zeigst du die Übung im video
@FittrotzParkinson9 ай бұрын
Gute Frage! Mir wäre nie in den Sinn gekommen bei einer Buchlesung vorzuturnen.
@Bahramnamak10 ай бұрын
Das sind keine Parkingson Übungen, das sind für die kleinen Kinder
@FittrotzParkinson9 ай бұрын
Vielen Dank für das Feedback! Das ist ein Ausschnitt aus einem Live Training, an dem Parkinson-Erkrankte teilgenommen haben. Da sich die Übungsteile aufeinander aufbauen, dürfte sich im kompletten Training niemand gelangweilt haben.
@ritarichter211010 ай бұрын
Und wie geht das ?
@FittrotzParkinson9 ай бұрын
Wie im Video erklärt, lockert man am Schlüsselpunkt. Das in unter 1 Minute zu erklären ist eine mächtige Herausforderung.
@markusb.793110 ай бұрын
Guter Beitrag👍. Mutig, die Prognosen anzusprechen. Ich finde, das gelingt ausgewogen. Am Beispiel eines betroffenen Elternteils stimme ich zu, dass geringere Mimik, schwierigeres Sprechen und Motorik, sowie Erschöpfung Gründe darstellen, um Maßnahmen und Therapien lieber früher als später zu beginnen, weil es dann leichter ist für den Betroffenen, sich darauf einzustellen.
@FittrotzParkinson9 ай бұрын
Danke fürs Feedback!
@monikapich215111 ай бұрын
Danke. ❤
@FittrotzParkinson8 ай бұрын
Gerne 😊
@MonikaKoetz Жыл бұрын
Es ist viel schlimmer wie sie erzählt mein Mann ist voriges Jahr daran gestorben 2 Jahre bettlägerig keine Medikamente geholfen
@FittrotzParkinson9 ай бұрын
Das tut mir sehr leid! Trotzdem alles Gute!
@TheBinsche Жыл бұрын
Danke für Ihren einfühlsamen Vortrag.
@angelikafreydorfer2782 Жыл бұрын
Funktioniert das Training auch ,Wenn ich was anderes benutze.
@FittrotzParkinson Жыл бұрын
Liebe Angelika, ja, die Übungen funktionieren auch, wenn du etwas anderes benutzt. Letztendlich kommt es auf die Bewegung an. Die Ringe machen es noch etwas intensiver durch die Vibration. Außerdem helfen die rollenden Kugeln im Inneren mit der Fliehkraft, dass das Bewegen leichter fällt. Ich würde kleine Handtücher nehmen, damit finde ich es noch am angenehmsten. Herzlichst Silke
@Torinido2 жыл бұрын
Die Dame im Video hat vollkommen Recht! Aber, es ist viel schlimmer als wie hier dargestellt - ich bin austherapiert, meine Medikamente wirken immer schlechter. Ich habe auch alles durch, von klinischen Einstellungen der Medikation, bis hin zum Hirn-Schrittmacher. Wenn ich so zurück blicke auf die letzen 13 Jahre seit der Diagnose meines Parkinson, alles was du gegen diese Krankheit unternimmst, verzögert den Verlauf dieser Krankheit, aufhalten lässt sie sich aber nicht. Seit dankbar, wenn ihr eine unterstützende Familie habt! Das ist nicht bei jedem Erkrankten der Fall.
@christa850Ай бұрын
VG
@amazonas123453 жыл бұрын
Super
@morgandiefee30813 жыл бұрын
Diese Übungen retten mich, habe ich ganz stark das Gefühl. Tun so gut. Habe Parkinson seit sechs Jahre, Rigor. Schmerzen. Noch nicht systematisch geübt. Danke liebe Silke für diese Hilfe.
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Vielen Dank, Mirjana! Durch einfache Übungen kannst du die Spannung senken und damit Schmerzen lindern. Nach und nach merkst du, was dir richtig gut tut.
@morgandiefee30813 жыл бұрын
@@FittrotzParkinson Danke liebe Silke Für deine Antwort und Ermutigung.Einige deiner Übungen mache ich fast überall:) im Wartezimmer beim Arzt, in der Warteschlange beim Postbank, Supermarkt, im Aufzug….:))herrlich ist das. Neugewonnene schance , Freiheit.Danke
@eWizzardino3 жыл бұрын
Hallo Silke, bin durch Zufall auf deinen Kanal gekommen. Vielen Dank für die sehr guten Videos.
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Hallo Axel, vielen Dank! Das freut mich sehr. Empfehle den Kanal gerne weiter. Herzlichst Silke
@ralfkotting61403 жыл бұрын
Mir tut das Radfahren mit meinem Pedelec viel Spaß trotz meiner Parkinsonkrankheit
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Hallo Ralf, das freut mich sehr. Wer mit Spaß bewegt, schafft es länger aktiv zu bleiben und genießt sein Leben. Herzlichst Silke
@alexandraestl40593 жыл бұрын
Ich habe als Mfa den totalen Stress. Laufe den ganzen Tag. Am Abend stürze ich öfters.
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Liebe Alexandra, kommen die Stürze nur durch Stress und Erschöpfung oder gibt es noch andere Zusammenhänge?
@wiedereinbloedeswort3 жыл бұрын
Gut erklärt.
@thomaspuls8543 жыл бұрын
Danke für die Übungen, die ich zu Hause leicht nachmachen kann!
@doriszubler-kaiser54273 жыл бұрын
Danke für die einfühlsame Besprechung und für Ihren Ratschläge Ich bekomme ich viele gute Ratschlägeschläge wie ich mich verhalten sollte und dass es nicht einfach ist Empathie und zeit, Brauchen wir aber die Zeit ist wirklich kostbar nicht so einfach zu bekommen. Ich interessiere mich, was passiert in meinem Körper und in meinem Hirn das ist so diesen Freezing kommt? Wie reagieren in der Not damit es nicht zum Sturz kommt? Und so weiter. Guter Rat ist teuer Bewegung ist gut mit den OfFFasen, hingegen ist es kaum möglich sich einigermassen die zu bewegen ich mit der Person wird dies ergibt Schmerzen und fördert die Sturzgefahr. Ich bin schon mehr als 200 mal gestürzt ich danke Ihnen für Ihr Angebot und für Ihre Fürsorge Doris
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Vielen Dank für die Rückmeldung. Ja, es ist nicht ganz einfach. Und pauschale Tipps helfen eben auch nicht immer. Warum es zum Freezing kommt und was konkret im Gehirn passiert, untersuchen derzeit noch Forscher. Eins weiß ich inzwischen aber sicher, die typischen Cueing-Strategien können nicht bei jedem helfen. Es gibt eine Gruppe, bei der wirken diese Strategien und wenn man zu einer anderen Gruppe gehört, braucht man andere Maßnahmen. Nur Mut mal etwas Neues auszuprobieren. Herzliche Grüße Silke PS: Wenn ich irgendwie konkreter helfen soll, bitte einfach ein Kennenlerngespräch buchen: book.timify.com/?accountId=593fd112ddb65d0f3f974c41&fullscreen=1&hideCloseButton=1
@thomasschaper64993 жыл бұрын
Mein Lieblingsmensch wohnt 500 km entfernt von mir .Der Kontakt war 20 Jahre unterbrochen aber plötzlich nahm ich ,warum auch immer Kontakt auf ohne von dem Problem zu wissen . Mein Lieblingsmensch hat bei unseren raren Telefonaten nichts von dem Problem direkt gesagt sondern nur indirekte Hinweise gegeben. Ich stieß auf die Facebook Seite meines Lieblingsmenschen die für mich sehr verstörend und unglaublich ja verletzend für mich war und ich dann ungebührlich Kommentare eingegeben habe .Das hatte auch mit dem Schock über die öffentliche Vorstellung von der Lieblingsperson auf der FB Seite zu tun . Nun ist der Kontakt entzweit. Nach recherchen bei DR .Googele sind alle Indizieren die ich so nebenbei erfahren habe leider : Mein Lieblingsmensch hat Morbus Parkinson . Wie kann ich von hier aus helfen ? Leider ist meine Erkenntnis zu spät gekommen um mich entsprechend zu Verhalten und es hat mir seit Tagen den Boden unter mir weggezogen . Wie kann ich gefühlvoll mit dem Lieblingsmensch wieder in Kontakt kommen und wie auch immer kann ich von hier helfen ?
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Lieber Thomas, naja, wenn man sich mit einer Erkrankung nicht auskennt, dann kann das am Anfang schon mal daneben gehen. Ich traf mal mit meinem Mann einen alten Arbeitskollegen von ihm. Er ging am Rollator und sprach sehr verwaschen und schwer verständlich. Während mein Mann nicht wusste, wie er mit ihm umgehen sollte, unterhielten wir uns prächtig. Er war sehr redselig, wahrscheinlich weil er merkte, dass ich einfach zuhöre und da bin. Wenn ein Lieblingsmensch Sprachstörungen hat, dann kann ein Telefonat manchmal schwierig sein. Und manchmal reagiert man erstmal blöd, wenn man etwas liest, was man nicht zuordnen kann. Da hielt trotzdem nur irgendwie Kontakt aufnehmen und entschuldigen. Blöde Kommentare zurücknehmen und es nochmal versuchen. Oder eben bis in die Ewigkeit schweigen. Helfen mit einer Entfernung von 500 km... Nun ich arbeite nur online. Meine Kunden wohnen in Belgien, Italien, der Schweiz oder in Frankreich. Ja, natürlich auch in Deutschland. Aber jeder Kontakt kann gut tun. Viel Erfolg!
@himmelnah3693 жыл бұрын
Extrem gute Hilfe!!! Wow!! Ich bin Angehörige und bei uns erleben wir es genauso! Vielen Dank!!!!
@petramanderla19283 жыл бұрын
PSP gehört auch zur Parkinson Erkrankung . Schön wären auch dafür Hilfen.LG Ehefrau Petra
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Vielen Dank Petra! Ja, das ist auch sehr wichtig. Zum Glück macht die PSP Gesellschaft einen guten Job und hat die Erkrankung in den Mittelpunkt von vielen Studien gerückt. Das hat MSA meines Wissens nicht geschafft. Beim Kongress ging es dieses Mal nicht um die atypischen Syndrome. Das lag vermutlich aber auch daran, dass die Menge der Vorträge stark eingestampft wurde. Ich bin mir sicher, dass es nächstes Jahr in Hannover anders aussieht.
@helgahey-dautermann25413 жыл бұрын
Logopäden bringen ihren Patienten schon in der Klinik richtiges Schlucken bei sehr wichtig von Tabletten
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Ja, richtig. Logopäden trainieren in den Kliniken das Schlucken. Leider gibt es zahlreiche ältere Parkinson-Erkrankte, die nach Aussage von Ärzten weder regelmäßig einen Neurologen noch eine Klinik sehen, weil es einfach zu anstrengend ist bzw. der Neurologe keine Hausbesuche macht. Vor Ort fehlt es häufiger an auf Parkinson geschultem Fachpersonal.
@lisastadlhuber97783 жыл бұрын
Ich bin noch ein Kind und wache öfters 03:00 Uhr bis 04:43 Uhr oder 05:28 Uhr dann bleib ich wach und kann nicht mehr weiter schlafen 🙁😩😕
@FittrotzParkinson3 жыл бұрын
Liebe Lisa, bitte sprich unbedingt mit deinen Eltern darüber und auch darüber, was dich eventuell bedrückt. Ich kann mir vorstellen, dass es aktuell nicht so einfach ist. Und solltest dich lieber an jemand anders wenden wollen, gibt es sicherlich ein Kinderarzt oder in der Schule ein Sozialarbeiter, der dir helfen kann. Nur Mut! Du bist mit dem Problem auch als Kind nicht allein. Herzlichst Silke