Hallo Lara Kristin, wie geht es Dir heute? Das Video ist schon 1 Jahr alt. Hoffentlich geht es Dir prima?!? Ich drücke Dir die Daumen. Wäre schön, mal wieder was zu sehen! LG

Oh, ich weiß genau, wovon du sprichst. Mir geht es ganz genauso, aber ich könnte es auch nicht besser beschreiben. Dieser einseitige Schmerz hat mich dann ins Krankenhaus gebracht, weil er so besorgniserregend und intensiv war, zusätzlich zur Taubheit. Ich merke auf jeden Fall einen Unterschied. Auch, dass der Schmerz schon morgens nach dem Aufwachen da war und bis zum Schlafengehen anhielt, kannte ich zuvor so nicht. Desshalb Danke fürs teilen 🙏🏼 Der Doc meinte zu mir Kopfschmerzen sind eher ungewöhnlich bei MS..🤷🏽‍♀️

Ich habe das ich seit fast 3 Jahren 😢und kein Arzt nimmt mich ernst 😢bin seit Tagen voll erschöpft kann kaum gehen gangunsicherheit, Schwindel Sehstörungen 😢und noch andere Symptome 😢

Habe seit 7Jahre MS. Komme dank guter Medikament gut klar. ❤😊

Ich habe die Diagnose 2001 bekommen und hatte keine Ahnung was diese Krankheit ist. Damals hatte ich noch kein Internet und habe mir erstmal im Buchladen ein Buch bestellt. Es ist heutzutage kaum noch vorstellbar wie es ohne Internet war. War aber wohl auch gut, weil da hätte ich mich dann viel zu sehr darüber informiert.

Vor ca..8 jahren habe ich Sprachstörungen entwickelt,die haben sich insofern bekannt gamacht das ich Wortfindungsstörungen hatte oder ich wollte Ampel sagen und sagte Ei.. dann hatte ich Ameisenlaufen in den Händen Missempfindungen ganz stark sowie urin ablassen bis zu 20 mai in der Nacht und da kam so wie nichts aber ich konnte es nicht halten..die Fatiqe habe ich auch entwickelt und die ist bis jetzt geblieben..war dann beim Neurologen und er hat alles auf Stress geschoben.. jetzt einige Jahre später habe ich keine Sprachstörungen mehr aber dafür kann ich seit drei Wochen nicht mehr laufen ..ich habe solche starken schmerzen in den Adduktoren in dem linken bein .. ich weiß nicht mehr weiter... Es spricht doch alles fur MS oder nicht?

Ich mag Deine Videos total ❤ Alles Liebe für Dich und vielen Dank Regina

Kommt mir alles sehr bekannt vor 😢

Gutes Video, Danke ❤

Ich finde dich so toll.und stark l.G. Anne

Going to Japan for a couch surfing experience 😂

Das erinnert mich daran, das philosophen und ziemlich viele weitere schlaue Köpfe zu verstehen versuchen, was die Realität ist und was alles so geht. Ich bin gelegentlich abgedriftet und kann mich trotzdem ein großes Stück in dir Wieder erkennen. 😊 Ich glaube, so wie das Herz in Anspannung und Entspannung geht, brauchen wir ein persönlichen rytmus, quasi die goldene Mitte. Ich hab die Neun Lebensumstände noch nicht so ganz akzeptiert. Z.b. weil Freundschaften, gegangen sind, Berufliche verluste oder verstorbe Familien Angehörige. Daher müssen wir uns sogar zeit nehmen und dies fühlen. Ich verstehe es so Gut.. es tut mehr weh, als die Hand in einer Auto Tür einzuklemmen, weil der Schmerz nur Physisch wäre, ist das reperabel. Gehirn, Herz und der Bauch sind also Eurer Kompaß, hab ich mir sahen Lassen. Lasst es in euch krachen und nehmt euch Freizeit. 🙏🏼🪷

Ich danke dir SO SO sehr 🥺

Hallo! Ich hatte gerade 2 jähriges... Für mich war die Diagnose eine Erleichterung. Ich bin mir sicher das viele Menschen MS haben ohne es zu wissen, da die Symptome so vielfältig sind. Allen MSlern viel Kraft! Lg

Du bist ne coole Socke 😉

Toll dich wieder zu sehen🤗 Ich begleite dich seit sieben Jahren, seit meine Diagnose.,und du ergänzt auch meine Gedanken, Bleib stark und gesund liebe Christin🎗️🧡

danke dir

Wunderschöne Worte. Du fast gut zusammen, was ich auch die letzten 5 Jahre gelernt habe :) Ich wünsche dir weiterhin Kraft auf deinem weitere Weg.

Ich fühle so mit dir meine Diagnose ist jetzt fast 2 Jahre her viiiiele Tiefen durchlaufen aber so langsam geht es voran . Arbeiten gehen geht nicht mehr bei mir mein Kopf schiesst es schnell weg lass dich auch weiterhin nicht unterkriegen 🎉 Lg Stefano von Diagnose MS

Hallo! Gut schaust Du aus! Schön mal wieder was von Dir zu sehen! VG, Christian

Thank You Lara for this video. Very Courageous and Inspirational for those who are newly diagnosed. It's very important to note that one should get on some kind of DMT - Disease Modifying Treatment as soon as possible. I had been diagnosed since 1997, but waited too long before treatment which was a big mistake. Ocrevous has been the best treatment for me now. MS doesn't go away, you just need to manage it as best as you can. You can live a fairly normal life with MS. Never Give Up, Never Surrender - Galaxy Quest. To be strong is to last forever - U2. He who stands before the Lord with a clean heart shall fear no creation - The Urantia Book. I, You, We are Not Alone in this world, (unless we choose to be). Seek Help, Ask and You Will Receive. Thanks again Lara, You are Beautiful. Keep Smiling and Helping the World best as you can.

Bravo, merci et continue! ♥ Bravo, danke und weiter! ♥ Bravo, thank you and continue! You are the most human, real and intelligent voice that I have found. In most cases family and friends are too emotional and biased while doctors and researchers are too clinical or cold. You helped me find a middle ground. Once again, merci ♥ danke ♥ thank you #MS #SP

1 year with multiple sclerose, sending you much courage and stay strong always! Greetz from Belgium ❤

das Gefühl kenne ich auch , ich hasse diese ewige Müdigkeit, ich wache morgens auf und bin die ganze Zeit müde u erschöpft , ich kann mich nicht konzentrieren hab Brainfog, ich habe aber bis jetzt keine Diagnose Multiple Sklerose, sondern Histaminintoleranz, nehme Daosin vor einer histaminhaltigen Mahlzeit , hab meine Ernährungsgewohnheiten geändert aber die Müdigkeit u Erschöpfung bleibt. Z Zeit schlafe ich täglich 2 1 halb Stunden nachmittags , es waren mal 7 einhalb Stunden täglich mit Unterbrechung..alles gute für dich..

Hallo Lara wie geht es dir heute ? Ich bin hier weil ich ein Verdacht habe

Wie findest du Kesimpta? Würdest du das nehmen?

Hab es noch nicht ganz angesehen. mach gerade Pizza und nächsten Monat geht in die Kur. hoffe dir geht es gut. Titel hat mir sorgen gemacht. hoffentlich kommst du wieder schnell auf die Beine. ALLES ALLES GUTE!! von tiefstem Herzen, Ehrlich

Habe gehört, dass nach Macenclad Kesimptar richtig gut sein soll!?

Wieso gibt's kein legales Doping mittel für die ms?außer Kortison hilft nix leider :)bleib weiter stark

Hallo Lara, ich habe mir deine MS Videos fleißig angeschaut, als meine MS anfangen hat auf sich aufmerksam zu machen. Ich finde mich selbst immer wieder in deiner Emotionalität und deinem Blick auf die Erkrankung. Ich hatte ein ähnliches Erlebnis wie du jetzt in der Notaufnahme, finde es mega frustrieren und ich fange dann immer an, an mir zu zweifeln. Das was du empfindest ist echt und auch Krankenhauspersonal kann unsere Empfindungen nur bedingt nachvollziehen...fühl dich unbekannter Weise gedrückt und vllt würde dir PACING (ist zwar für ME/CFS, aber finde es auch für die MS sinnvoll) helfen. Liebe Grüße Nicole

Danke liebe Lara für dieses Video, deine ehrlichen Worte..deiner Geschichte 🙏❤ genauso erging es mir auch vor kurzem..ich trau mich seitdem gar nichts mehr... Ps: schön wieder von dir zu hören..und hoffe auf ganz bald 🙋🏻‍♀️ alles Gute für dich 🍀 LG

Allein die Gewissheit an einem Ort von dem man sich Hilfe erwartet jederzeit Willkommen zu sein ist viel Wert und hilft mMn in gleich mehrfacher Art. Denn es baut sich in einer Angstepisode/Panikattacke der zusätzliche Stress durch Fragen wie "Die halten mich doch eh nur für n' Spinner" hoffentlich gar nicht erst auf und das hilft widerum die Zeit und Ruhe zu finden die es braucht um die Episode/Attacke ohne Hilfe zu überstehen. Denn wenns doch noch ganz schlimm wird ist da wer wo ich hin kann...

Still here :) Thank you once again ❤ Noch einmal vielen Dank

mein Rekord waren sieben Stunden in der Notaufnahme bis jemand Zeit hatte mich aufzunehmen. shit happens 😬 seit dem weiss ich dass man immer Energieriegel und Wasser dabei haben sollte und ein Mantra im Kopf zur Beruhigung. alles hat ein Ende nur die Wurst hat zwei.zum Beispiel. das geht natürlich auch etwas besser.. liebe Grüße

Lara wollte dir nur sagen: rauchen ist schlimm😆😆😆 Ich liebe diese geistreichen Hinweise😆 richtig in die Notaufnahme zu gehen, MS ist schwer zu berechnen, sei nicht zu hart zu dir 😅vergiss nicht du bist gut genug☺️ Wünsche dir nur das Beste 😊

Hello from Maryland, USA. Thank you for the update. I months ago subscribed to learn about MS, but actually hang around now just to listen to you think. Sorry that you had this episode of strange side effects. Glad the ER doctor assured you that she and the ER will always help when you are worried. I like the way you contemplate life. You are brave in a thoughtful way, acknowledging problems, but gratified to figure out what to do about them. Your sense of humor seems to always restore your spirit, reminding us laughing a little helps. I thought you were in Thailand. I'll catch up soon on your return to Germany. I just want to share the impression you made on me tonight. You are remembered here in Maryland.

...Ich hatte auch schon fürchterliche Missempfindungen Man denkt, man stirbt Alles taub 😘

Danke für deine ehrlichen Videos <3 Bleib stark! Die MS macht uns das leben nicht gerade leicht, aber wir alle sind Kämpfer!!! Fühl dich lieb gedrückt!

Wenn ich du wer würde ich immer an den Flug denken nach Thailand da kann man auch nicht rauchen 😅

Danke Lara, dass Sie mit uns geteilt haben. ❤ Merci d'avoir partagé avec nous Lara. Certaines de nos expériences sont tellement semblables. - Einige unserer Erfahrungen sind ähnlich. Viel mut! ❤ Bon courage!

Also Ich kann dir nur sagen, halte durch und die Motivation ist Alles, ich bin selbst seit Ende 08 betroffen und wohne auch alleine. Ich war schon oft in der Notaufnahme weil man sich viel einbildet und dem folgen meistens Taten. Die Psyche ist total unterschätzt bei MS. Es hilft bei so einem Ereignis nur das man für das nächste mal seelisch gewappnet ist und die Situation nicht selbst weiter hochspielt und das ist leichter gesagt als getan wenn man Nachts alleine wach wird und nur wirres Zeug denkt, halte durch, so schnell stirbt sich´s nicht und in unserem Alter erst Recht nicht :)

Liebe Lara, ich fühle mit Dir.🤗 Bleib weiterhin so wie Du bist.

Freu mich immer auf deine Videos

Medikamenteneinstellung ist so ne Sache, hatte vor 2 Jahren auch ein Medikament, das musste ich absetzen weil ich nach heftigen Diskussionen mit dem Arzt den Entschluss WG Nebenwirkungen treffen musste

Hope you're feeling good, miss you?

Bei mir ging vor 2 Wochen die Symptome los das meine Hände und Arme und Bauch und Fußsohlen krabbeln.ich könnte mich die ganze Zeit kratzen weil das so juckt,also innerlich?Ist das MS oder Small fiber neuropathie?die Ärzte halten einen für bescheurt.Ich hatte corona,vielleicht auch 2x.konnte ich das 2. mal nich nachweißen.Habe keine muskelkraft,bei anstrengung.das kribbeln meist eher im ruhezustand.

Cute as ever !!!

❣️

noch nicht alles gesehen. gleich auch wieder ins Bett, morgen Nachtschicht. Der Trommelwirbel in dem Lied und dann der Schnitt auf die Waschmaschine passte gut 😇👍👍 insgesamt auch sehr kustig. ist fast schöner mal mit zu lachen als sich auf die Kommentare über dir MS zu konzentrieren 😇😂👍 weiterhin auch alles gute und angenehme woche 👍 lg Andy

Hallo Lara. Bei mir ist die MS zwar momentan ziemlich Symptomlos manchmal habe ich jedoch nach dem Duschen/Baden Symptome wie Kribbeln, Sehstörungen und Probleme das Gleichgewicht zu halten, Bei mir gilt das Oberste Gebot, Stress und Anstrengung meiden, sonst kann meine MS Sehr Böse werden und mir geht es dann 1-2 Tage schlecht, Als derzeitige Basistherapie habe ich Aubagio 14 mg was für mich meiner Meinung nach am Besten geeignet ist, Ich habe keine Nebenwirkungen und bin Schubfrei, Als Nahrungsergänzungsmittel nehme ich jeden Tag 20.000 i.E Vitamin D3 und K2 200 mcg. Meine Neurologin meinte das sei zwar gut jedoch auf Dauer schädlich für die Nieren, Mein Hausarzt vertritt die selbe Meinung, Normalerweise sollte man auf die Ärzte hören, aber ohne Hochdosiertes Vitamin D geht es bei mir kaum mehr, setze ich es ab, kommen meine alten Symptome der MS wieder zurück. Mein Hochdosiertes Vitamin D nehme ich seit 6 Monaten und habe trotzdem sehr gute Nierenwerte, auch die anderen Werte sind Wunderschön. Ich kann jedoch niemanden die Empfehlung geben es nachzumachen, Ich übernehme zumindest keine Haftung, Ich schreibe lediglich nur was mir hilft. Nichts desto trotz, Lara, Wünsche ich dir weiterhin eine Schubfreie Zeit und es mögen alle deine Wünsche wahr werden. LG aus Österreich