Hi Multiple Sklerose • ein ehrliches Video I Lara Kristin

[@larakristin]

Hallo ihr Lieben, es fiel mir echt nicht so leicht, dieses Video hochzuladen und mich so verletzlich im Internet zu zeigen ... aber ich möchte die ganze Bandbreite meiner MS zeigen und wir sind eben alles Menschen mit Emotionen, nicht wahr? 😄😜😑😯😟😭😍 In letzter Zeit melde ich mich echt nur, wenn es etwas wegen der MS zu berichten gibt - meist dann natürlich, wenn sie aufmuckt. Das geht mir selbst ziemlich auf'n Piss, haha! Dieses Video zeigt eine Momentaufnahme, direkt nach'm Neurologen. Danach habe ich mir erstmal singend und tanzend in der Küche Frühstück gemacht - ich war wieder viel besser drauf, alles rausgeweint! 😁 Ich bin grade mal wieder in einer Umbruchsphase und dabei, einiges zu ändern und - wie im Video erwähnt - in meinen Alltag zu integrieren, was mir gut tut. Habt ihr Interesse, dass ich das mit euch teile? Lasst es mich gerne wissen! 😊 Lieeeeeeebe! ❤️❤️❤️

[@msalhi4953]

Informiere dich über antientzündliche Ernährung Internet ist voll damit🤗 Und Beten hilft auch ❤️ Viel Glück es wird alles gut😊👍🏻

[@larakristin]

@@msalhi4953 viel Glück auch für dich 🍀

[@bjorn1156]

Danke ;...) Hab grad ne stoßtherapie hinter mir und weiß grad selbst nicht wohin mit mir meinen Gedanken und Emotionen.. Aber irgendwie hast du es geschafft mich mit dem Video zu trösten. Vielen Dank dafür =)

[@Schutzengel76]

Bleib stark, halt den Kopf oben. Ich hab die Diagnose seit Ende Juli und es ist echt nicht einfach ! Hab die Stoßtherapie mit 1000mg und 2000mg hinter mir. Das geht gegen die Entzündungen. Trotzdem sind ganz oft Körperstellen taub, wie jetzt gerade der ganze Rücken und Bauch.

[@Mischalicious]

Danke, dass du uns (mich) so sehr an deinem Leben und deinen Emotionen teilhaben lässt. Sehr mutig. Danke dafür und die Angst nicht alles richtig zu machen begleitet uns immer (mich schon viiiele Jahre). Und wie du sagt, manchmal ist es auch so, wenn man ganz viel richtig macht (so 80% und mehr) dann "läuft" es auch ganz gut😀. Bleib wie du bist und ich freue mich immer wieder was von dir zu sehen. 🤗

[@anneodw5633]

Wahnsinns Respekt vor dieser Ehrlichkeit. Fühl dich gedrückt und ja wir sind nicht alleine. Jeder von uns hat diese Momente.

[@svenmeyer1993]

Hallo, Lara Ich heiße Sven, bin 52 Jahre alt und habe seit genau einem Jahr die Diagnose MS. Ich verfolge deinen Weg seit genau dieser Zeit. Heute sehe ich mich gezwungen, dein Video zu kommentieren, da es mich sehr berührt hat. Ich mache mir selber viele Gedanken über den weiteren Verlauf meiner Krankheit. Wenn ich aber eine so tapfere junge Frau, wie dich hier sehe , muss ich mir sagen, wir bekommen das hin. Ich danke dir von ganzem Herzen für diese offenen Worte, und wünsche dir alles erdenklich Gute. Liebe Grüße Sven

[@christianroth6071]

Puuuh! Schwerer Content... Liebe Lara, zuallererst muss ich mich vor Dir und Deinem Mut verbeugen, sich so verletzt, vieles hinterfragend auf YT zu zeigen. Dazu gehört so eine Scheiß-Riesen Portion Mut und Reflektion. Respekt! Ich habe seit 10 Jahren MS und hatte fast die ganze Zeit eine Basistherapie mit Betaferon. Bis März letzten Jahres; da bekam ich auf der Arbeit; ausgelöst durch Herde im Hirnstamm einen Krampfanfall.( Ich arbeite in einer Rettungsleitstelle...) Innerhalb von Sekunden war ich plötzlich quasi auf der anderen Seite. Der Anfall dauerte nicht lange und ich wurde sogar mit einem eigenen NAW in das Krankenhaus gebracht, in dem ich ansonsten wegen der MS in der neurologischen Ambulanz behandelt werde. Seit diesem Anfall wurde meine Basistherapie auf Gilenya umgestellt. Mir ist nach wie vor ganz oft schwindelig und ich habe oft passagere Sehstörungen. Dann kommt oft die Angst vor einem neuen Krampfanfall( hatte nur diesen einen). Lange Rede, kurzer Sinn: Du bist nicht alleine mit Deinen Ängsten, Nöten und Sorgen. Wir verstehen Dich und Deine Probleme, Du bist nicht alleine! Wir trocknen Deine Tränen und fangen Dich auf, wenn Du das Gefühl hast, zu fallen. Fühl Dich ganz, ganz lieb gedrückt! Christian

[@tapfereschneiderin4323]

Hallo Lara, fühl dich erstmal lieb gedrückt ❤ ich kenn das dass es schwierig ist dem Körper das zu geben was er gerade braucht. Und vor allem in diesen Zeiten. Mach dir keinen Stress mit den Videos wie du es schaffst.

[@milkapabst7313]

Hallo Lara, ich denke auch, es ist mehr als okay, Angst zu haben! Und es gehört auch dazu, dass manchmal eben diese Angst und andere bedrückende Gefühle raus müssen. Und wie du schreibst, meist geht es einem danach etwas besser :) Diese Krankheit und viele andere ( habe eine andere schwere Autoimmunerkrankung) sind einfach schwer zu tragen, sind einfach oft sch...... und da wir menschliche Wesen sind und Gefühle haben (GsD!) gehört das eben zu dem ganzen "Drama" des Lebens dazu;) Und ja, ich habe Interesse daran, dass du das mit uns teilst! Ich wünsche dir nur das Beste- und pass gut auf dich auf! Milka

[@mareike.h]

Fühl dich gedrückt!

[@larakristin]

💕

[@angiprincess8757]

Hallo meine liebe Ich drücke dich ganz fest ❤ Ich kenne es so gut. Kann das alles zu 100 Prozent nachvollziehen. Ich bin gerade dabei tysabri auszuschleichen/abzusetzen und auch wenn ich ms Symptome deutlich wahrnehme ist es mir das wert mich wieder körperlich besser zu fühlen.🙏 ich wünsche dir alles Gute 💪🙏❤ wir schaffen das, weil wir Kämpfer sind

[@HerrNicYT]

Finde mich zu 100% wieder. So wie du dich fühlst verstehe ich und es geht mir genauso.

[@peggyhillmann3238]

Meine Liebe, du bist so stark. Fühle dich mal ganz lieb umarmt. Jeder der eine aggressive Autoimmunerkrankung hat, weiss, wovon du sprichst. Und du redest einem von der Seele. Es ist dieser Aufenblick, wenn... Mit Rheuma genau das Gleiche. Man zweifelt und verzweifelt oft. Schafft aber auch selber ganz viel. Das lehrt einen die Erkrankung. Hab dich lieb, lass es dir gut gehen und tu ganz viel für dich und deiner Psyche.

[@larakristin]

Danke für deine lieben Worte!! Ich wünsche dir nur das Beste 💕

[@peggyhillmann3238]

@@larakristin danke dir, wir sind alle stark weil wir uns der Situation annehmen. Und mit etwas Humor und einem Lächeln geht es noch besser. Darum schaue ich morgens nicht mehr so grimmig, dann ist alles schick und stimmig und dann geht's munter weiter. Mach weiter so und bleib gesund

[@maro6024]

Hey, ersteinmal freue mich auf jedes video von Dir, jede Nachricht von Dir. Das es Dir gut geht! Ich kann Dich gut verstehen wenn nach einem Neuro Besuch Bzw. MRT wieder alles hoch kommt. Meine erst Diagnose ist grade mal 7 Monate her. Habe letzte woche mein zweites MRT bekommen wegen meiner Immuntherapie. Mir wurde etwas schlecht vor dem Ergebnis. Aber hej, sieht alles sehr Konstant aus. Nehme Aubagio seit 7 Monaten. Nebenwirkungen habe ich bislang keine. Vielleicht ist die Ernährung auch noch ein anhaltspunkt um Symptome zu lindern. Ausserdem finde ich es von Dir sehr toll und auch echt Stark deine Gefühle und Umgang mit MS so zu Presentieren wie du es auf deinem Kanal tuhst. Huht ab. Manchmal denke ich, dass es toll währe mit Dir mal Live zu Quatschen. Vielleicht ist das eine tolle IDEE. Der Erste Anlauf wäre villeicht der Welt MS Tag gewesen. Auf Grund von Corona wurde das nichts. Übrigens wurde mir zur Impfung geraten. Habe schon die erste bekommen mit MODERNA: mRNA Impfstoff. Keine Nebenwirkungen. Die DMSG rät auf jeden Fall zur schutz Impfung. Ich habe Dich Lieb: Lass Deinen Gefühlen freien lauf und lass wieder von Dir Hören bzw. lesen. Würde mich sehr darüber freuen. Liebe Grüsse

[@larakristin]

Danke für deine lieben Worte 🙏😍 Toll, dass du die Therapie gut verträgst & ja, mit Ernährung ist echt viel zu machen - ohne mein Kurkuma geht nichts, haha! Ich habe auch Moderna bekommen & gut vertragen 😊 Ganz liebe Grüße zurück & nur das Beste für dich!! 🌺

[@skorpionrage6719]

Hallo Liebe Lara . Fühle dich gedrückt . Ich wahr jetzt auch am überlegen ob ich wieder eine Basis Therapy machen soll .Hatte auch sehr viele Probleme ,mit der Rechte seite , Arm , Hand usw. Wahr auch beim Arzt und hatte gleich MRT Termin bekommen ,weil erst dann ,werde ich Behandelt . Wie der Zufall es Will , Wurde ich ohne MRT nach hause geschickt ,weil mir vorher keiner Sagte das ich ein Labor befund brauche . Egal Nach etwas Zeit ist wieder alles gut bei mir so gut es geht halt. Nun warte ich ab , ob sich das Schlechter oder Besser verhält . Ich Wünsche dir viel Kraft für die Zukunft . und wie du es Sagtest . WIR SCHAFFEN DAS Liebe Grüße

[@Schutzengel76]

Hi Lara, ich kann alles sehr gut nachempfinden, wie du dich fühlst. Du schreist in die Welt, warum gerade ich? Ich bin 45 und habe 2 Kinder und eine wunderbare Frau, die mich immer unterstützen. Ich habe 2013 eine Facialis Parese gehabt, die Lumbalpunktion hat die MS damals nicht bestätigt, 2016 auf MS Verdacht wieder im MRT, wieder keine MS Bestätigung, trotz Läsionen im Hirn. Seit her immer unter einer Fatigue gelitten und hab es immer auf meinen Job geschoben, 3 Schicht und Wochenende. Im März aufgrund von Rückenschmerzen wieder im MRT - LWS gewesen, auf Verdacht i. April MRT BWS... Läsionenfund im Rückenmark. Termin gemacht beim Neurologen mit Wartezeit. Im Mai 1 Impfung mit Biontec, da ging es mir schon kacke, nach der zweiten Impfung ging es richtig los. Schlecht gesehen, schlecht gehört, Schwindel, Kribbeln der Füße, des Rückens, der Beine, Kopf , Finger und Jochbein. MRT vom Kopf im Juni voller Läsionen, beim 1 Krankenhausbesuch Juli...haben sich die Läsionen verdoppelt. Therapie 5 Tage 1000mg Cortison, Aufenthalt 2 ,( 2 Wochen später, )2000mg. Dann 3 Wochen Ruhe und jetzt bin ich wieder im Krankenhaus und warte auf die nächste Therapie. Wahrscheinlich Plasmapherese. Ich nehme seit 5 Wochen Copaxone , aber bis das wirkt dauert es 6 Monate. Und weißt du was, ich habe auch Angst, Angst vor dem was kommt, alles zu verlieren, ja auch ich verstehe das nicht und Weine, ja und auch manchmal wie auf Knopfdruck, da muss nur das richtige lied laufen...Ich weiß nicht , was noch passiert. Die MS gibt keine Ruhe. 😔

[@larakristin]

Hey 😊 Ich finde, dieses "warum ich" ist nicht sehr hilfreich. Ich denke es natürlich auch ab und zu mal, ganz klar, aber verwerfe es gleich wieder, da es darauf wahrscheinlich eh keine Antwort gibt und es mich in eine gefühlt machtlose Situation bringt. Ich finde, das ist problemorrientiert und ich orrientiere mich lieber an Lösungen. Was brauche ich jetzt? Wie fühle ich mich? Was möchte mein Körper? Was möchte meine Seele? Welche inneren Narben/Traumata/unterdrückte Gefühle möchten gepflegt/gelöst/geheilt/beachtet werden? Was war zu viel & was vielleicht nicht ausreichend? Ich hoffe, du verstehst, wie ich das meine ... 😊 Wow, das klingt sehr anstrengend 😔 Es zeigt, was du für eine starke Person bist - du gibst nicht auf & kannst deine Gefühle zu- & rauslassen, das ist toll & in meinen Augen super wichtig!! 💪 Gib dir & deinem Körper, Geist und Seele Zeit, alles zu verarbeiten und Schritt für Schritt deinen ganz eigenen Weg zu finden - ich weiß nicht genau, was ich sagen soll, aber ich wünsche dir von Herzen das aller Beste!! 🙏

[@annetornier9877]

Sei nicht so traurig du bist sehr stark. Du gibst so viele Tipps das hilft .mir auch Ne Impfung han ich auch schon Biontech War sehr gut .

[@anjagriethe2481]

Gerade gestern habe ich gedacht, wie es dir wohl so geht... 😔. Drück dich ganz doll 😙

[@anjaweiss7014]

Danke für das Video es war ehrlich wir sitzen alle im gleichen Boot ich drück dich ganz fest

[@wachauf3043]

Hallo liebe Lara, wie hat das bei dir angefangen??Welche Symptome???Wie kann man das fest stellen?? Weil ich habe die Vermutung bei mir weil ständig habe ich Symptome 😪zurzeit habe ich ständig krippeln in den Händen und füsse aber zum Artzt werde ich sowieso gehen.Ich wünsche dir viel Kraft !!Gott beschütze und segne dich.

[@maltinawelt]

❤

[@retrobine]

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[@larakristin]

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[@melanier6035]

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[@larakristin]

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[@TinfoilHatGirl]

Ich finde ehrliche Videos wo man ist wie man ist immer gut und auch dieses finde ich gut. Lade hoch was dir Spaß macht ich werde es schauen. Es liegt mir nur am Herzen dir eine Warnung vor der Impfung auszusprechen. Gerade Menschen mit aktiver ms sollten meiner Meinung nach hier besonders aufpassen. Man kann Dokumente im Internet finden wo die Hersteller sehr wohl wissen dass diese Impfstoffe neurodegenerative Nebenwirkungen hervorrufen können. Und wir MS-ler haben hier eben eine Sollbruchstelle. Menschen in deinem Alter haben eine sehr geringe risikoquote für einen schweren Corona Verlauf. Du hast aber auf der anderen Seite das Risiko deinen MS Verlauf zu verschlimmern. Es ist jedermanns eigene Entscheidung (noch....) aber ich habe das Bedürfnis die Menschen zu warnen. Das Fazit meiner Recherchen diesbezüglich kommen nur zu dem Schluss dass man die Finger davon lassen sollte. Niemand übernimmt Haftung für diese notzugelassenen Substanzen! Und wenn man dann MS hat und eine MS artige Nebenwirkung bekommt hat man erst recht einen schweren Stand einen Impfschaden zu beweisen. Denke gut darüber nach. Ich hoffe es geht Dir bald besser. Alles Gute.

[@larakristin]

Ich habe darüber nachgedacht und bin mir zu 100% sicher, dass ich mich impfen lasse. Ich habe mit meiner Neurologin gesprochen und sie hat gesagt, es wird Menschen mit MS empfohlen. Ich würde aber natürlich immer raten, sich an die Ärzt*innen / Neurolog*innen zu wenden und genau diese Ängste anzusprechen, zumal auch bei einer Coronaerkrankung neurologische Folgen auftreten können. Es gibt kein Medikament oder Impfung ohne irgendwelche möglichen Nebenwirkungen und jeder Körper ist anders. Jeder entscheidet das für sich und das wird sich auch nicht ändern! Ich würde da keinen einfach so beeinflussen wollen und möchte auch nicht, das so etwas von Anderen auf meinem Kanal passiert. Verstehe mich nicht falsch, ich respektiere deine Meinung aber ich sehe es nunmal anders und schlussendlich ist das hier mein Kanal. Ich danke dir für deine lieben Worte und auch, dass du alles schauen wirst - das finde ich mega lieb! Alles Gute auch für dich :)

[@TinfoilHatGirl]

@@larakristin selbstverständlich ist es jedermanns freie Entscheidung habe ich ja auch gesagt. Aber von meinem inneren empfinden MUSS ich gewarnt haben, selbst wenn sich jemand angegriffen fühlen könnte. Damit ich in den Spiegel gucken kann und sagen kann ich habe es versucht. Möge jeder damit anfangen was er möchte und dir wünsche ich natürlich mit deiner Entscheidung alles Gute.

[@philllll]

Oh Gott neinn du brauchst keine Angst haben ich würde dich gerade so gerne umarmen..

[@larakristin]

Aber bitte Coronakonform mit Abstand 🤣 Angst ist ein ganz natürliches Gefühl & es ist vollkommen okay, es zu fühlen, sich nur darin nicht zu verlieren. Alles Liebe für dich 🙏

[@dejavue5843]

Hey, würde dir gern n bissl was von meiner kraft abgeben denke das ich viel zu gut mit meiner ms umgehe mich eher davon pushen lasse als nen downer zu bekommen. Fühl dich ganz herzlich gedrückt und Ja wir schaffen das

[@larakristin]

Hey! Also ich finde, alle Arten von Emotionen zu fühlen & rauszulassen ist stark! 😊 Sich nur nicht darin zu verlieren, das ist die Kunst 😁 Jeder geht seinen eigenen Weg aber wir schaffen es auf jeden Fall alle!! Ganz liebe Grüße an & nur das Beste für dich!! 🌺