Condropatía rotuliana grado 4 en las dos rodillas, para prótesis, artrosis de cadera, hernia discal cervical con compresión de disco con osteofitos y perdida de rotación de cuello, perdida de sensibilidad brazo derecho y cuadros de dolor intensos...... estoy y sigo trabajando en mantenimiento, comprendo a muchos de los que leo, ha 28% de discapacidad, según el inss estoy hecho una lechuguita, resonancias y trauma no opinan igual.

Cual es mejor wl fingolimod oh Acetato de glatiramer alguien sabe?

Hola perdona espero que te mejores yo tengo un grado de discapacidad del 84% grado movilidad positivo + 10 quisiera saber desde que me la concedieron me han hecho tres operaciones más y he decaído ahora mismo yo utilizo la silla de ruedas y el tutor en la pierna quisiera saber qué tengo que hacer para que me conceda ayuda de tercera persona muchas gracias y gracias por tus vídeos

Gracias

Con un infarto y ernia dascal se puede pedir

Hola al centro base 2 de madrid para pedir grado de discapacidad los informes que hay que llevar son los originales o fotocopias como al tribunal medico gracias

HOLA BUENAS BENDICIONES SALUDOS DE ARGENTINA. LA ENFERMEDAD APÁRECE A LOS 26 HOY AMIS 43 AÑOS ES ESCLEROSIS MULTIPLE PROGRESIVA ƁAJON

Dejaste sel fingolimod y Qué tratamiento seguiste después de eso? No creo que te hayan dejado sin tratamiento.

🤟🤟🤟🤟🤟🤟🤟💯💯💯💯

Dios es bueno, ánimos eres muy valiente. La verdad solo los que tenemos esto sabemos de que hablamos. Todos los dias es algo nuevo que aparece. Les pido a los demas que no se burlen y que apoyen a sus amigos y familiares porque esto si que es horrible.😢 Animos yo ni dinero tengo para mi tratamiento, pero confío en Dios que el m sanará.

Yo no voy a tomar.nunca mas cortisona,.Me ha hechp demasiado daño

Que maja eres❤

Es indignante,el tribunal,no valoran est enfermedad,como de merece,yocuando dubi escaleras,y no pued6 con mis piernas,me cuesta mucho,boi s volver s intentarlo,ademas tengo depresión

Tr miran como di fuera todo mentira.

Don mui desagradables,no valoran estas enfermedad,

No pechizcas zona ?

También con tal enfermedad autoinmune desmielinizante, es decir: EM, lo importante es no darse por vencido o dados al fracaso, pese a lo que haya alrededor, sí es traumático y más las terapias de que hacías algo bien, agarrabas normal el metro y de repente tienes que volver a caminar porque perdiste hasta ello de caminar y pensando que era algo de otoneurologia, es feo.

Ánimo, eres una inspiración, y me encanta el humor que imprimes en cada vídeo 😚😚

Gracias por el gran trabajo qué haces y compartes!😚

Vivimos luchando y disimulando, pero no es normal, yo, por normalizar mis Dolores no fuí al médico antes. Cuidado, es peligroso, normalizar y hacernos los valientes.

Eres maravillosa, me has ayudado mucho a enfrentar mi diagnostico. 🥰💪🧡

No sabes la cantidad de listos que piden el grado de discapacidad... ya sabemos quienes son verdad... Esos que no trabajan y viven del estado. Este motivo es el que hace que se sature todo ... Vergonzoso.

Sois geniales, un video precioso, muchas gracias, esclerotica hace 2 años y colagitis biliar primaria, soy autoinmunewoman jaja, pero por suerte lo llevo bien por ahora 💪🏻

Casual a la par que gran descubrimiento!! Estoy viendo tus vídeos y de momento, en media hora, tengo más luz sobre el tema que desde noviembre que me diagnosticaron Gracias a las diosas por ponerte en mi camino!! 🙌🏾 P.S. espero que Mercadona y Decathlon sepan recompensarte adecuadamente 🤪 Salud y fuerza 💪🏽💪🏽

Para pilar Gail.... Ánimo es usted un cielo tiene bonito hasta el nombre. Como el de mi hija❤❤

Buenas tardes Maria ese médico es un calamidad y usted a tirar para adelante La ruego perdone mi osadia Pero quedo a sus pies y la deseo lo mejot❤❤ Un guipuche Agur

Es usted un cielo animo a todos los Escleróticos.. Maldita enfermedad pero a por ella el tiempo está a nuestro favor❤❤❤para todos Dentro de mi ignorancia os recomiendo nadar y procurar vivir lo mejor posible tener una pareja que te quiera Homenaje a todas las mujeres❤❤❤

Yo me pongo una brazada mojada y me ayuda

Buenos días me lo han ofrecido hoy y estoy cagago de miedo

¡Te admiro, para mí eres un referente!. Mi agradecimiento por cuidar de todos nosotros con tus consejos. Ojalá algún día podamos hacer algo por tí también. 😚💕

Hola! Primero gracias por compartir. Me siento exactamente igual que como explicas, pánico al postñarto. Estoy de 24+5 y justo hoy he estado en mi revisión con la neurologa... Me plantearon en Enero cambio de tto para abril (el neurólogo que me diagnóstico me mandó copaxone y luego pedí cambio de neurologo) como en esa revisión ya estaba embarazada pero no lo sabia me "libré" del cambio. Me mantienen copaxone todo el embarazo y hoy me preguntaron por la intención de dar el pecho, le dije que si puedo me gustaría darle pecho a mi hija, pero que investigando he visto que mi tratamiento tiene riesgo bajo para la lactancia (pero riesgo igualmente) y si le sumamos que pese a estar libre de brotes (aparentemente) el tto no me va a cubrir suficiente en el postparto de un posible brote (y que me suponga un posible ingreso con una bebé recién nacida y sus posibles secuelas del brote posteriores) estoy dispuesta a acatar sus recomendaciones, prefiero estar yo al 100% para mi hija y "sacrificar" el gusto de darle el pecho (más aun cuando existe cierto riesgo para la bebe por tener yo ese tratamiento)...

Yo estoy con el ocrelizumab como es es tratamiento o cuando cambiarlo

Y eso qué no estás en Mérida con 50 grados de sensación térmica 🥵🔥

Eres la leche 😍😂👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻🧡

Cuanto vale eso del cuello del decathlon 😂😂😂

Eres genial Marian! 🧡 Me parece increíble que hablando de calor, con lo que me afecta, hayas conseguido sacarme varias sonrisas y risas 😂. Sólo añadiría ponerse todo claro en verano, para que repela más el calor, porque la ropa oscura lo atrae 😩. Bravo por tu vis cómica y por la info práctica y de calidad que nos has dicho, todo queda apuntado y por supuesto lo compartiré por todos lados! 😚😚

🧛la sangría 😅

👌👌👌👌👌👌👏👏👏👏👏

🎉 me encanta el vídeo ❤ eres un amor 💞

La calor???? EL CALOR!!!!

Gracias por el contenido!

Una duda que tengo. He rellenado el formulario online para solicitar la tarjeta prioritaria por discapacidad y en el aparado donde pide foto pone que cargues " una fotografía de tamaño carnet en formato digital" y debajo del boton donde cargar la foto pone lo siguiente: Tu foto debe: ✓ mostrar toda la cara ✓ estar en formato retrato ✓ no tener filtros ✓ ser una imagen de ti sin sombrero con lo que he entendido que me piden una foto mía tipo carnet DNI y eso he enviado. En el video comentas que has de enviar una foto del documento o tarjeta acreditativo??. Lo he hecho mal?

Holaa qué lindo video , perdona la ignorancia, pero tú bebé tiene algún problema de salud o algo?

Hola amiga sabe que yo lei de una persona que se curo dejando de consumir gluten al 100 por ciento

Hola buenas , cuanto tiempo tardasteben embarazarte ?

Hola! Acabo de encontrar este video un poco a lo desesperada. Me han puesto tres ciclos de cortisona intravenosa, miércoles, jueves y viernes. Y hoy lunes me encuentro fatal. Veo peor del ojo y siento los brazos más dormidos... es efecto secundario o crees que no me hace bien

Hola, nos gustan tus videos. Por favor anímate y crea mas contenido. Ya he dado un me gusta y me he suscrito.

A mí no me dejaron en Nemo, ni en Peter pan, precisamente por lo que comentas, por la forma de evacuación de la atracción... y más o menos creo que tenemos las mismas taras🤔

🙃🙃🙃🙃👌👌👌👌👌🤪🤪🤪🤪💯💯💯💯💯🇲🇽🇲🇽

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