Problemas con Fingolimod un tratamiento para la Esclerosis Múltiple

[@robininthahouse]

llevo unos 6 meses con fingolimod, la verdad no he sentido reacciones adversas y todos los dias a las 8 am me tomo la pastilla, no me veo inyectándome a diario, voy al gimnasio y hago ejercicio pero no puedo trotar y caminar mas de 100 metros es imposible, se me entumecen las piernas, creo que para la gente q he visto y otros pacientes q he conocido, yo estoy excelente. Me hice unos exámenes y me salieron altos unos datos de una enzima del hígado pero no me he sentido mal, procuro comer sano y el ejercicio es algo vital para mi, todos los días en la oficina me da un sueño de locos despues de almorzar, afortunadamente puedo darme el lujo de descansar en el trabajo y pues ahi estamos en la lucha, esperando q un dia salga una nueva medicina, cuando me diagnosticaron solo existiia avonex y bueno, ahora hay muchas mas, espero encontrarme con buenas noticias en un tiempo corto. Saludos, geniales tus videos.

[@fabiolalerma8679]

Hola qué tal! Hoy llego a tu canal porque me diagnosticaron EM y el tratamiento que sugiere mi neurólogo es fingolimod y al escucharte sé que cada cuerpo es distinto y espero pasarlo bien. Gracias por tu video que es justo lo que necesito opiniones reales. Saludos guapa y espero que ya estés con el tratamiento que mejor te va!

[@multiplessonrisas5573]

Hola! Bienvenida al canal 🥰 Como bien dices cada cuerpo es un mundo y también depende del momento. Con Fingolimod estuve dos veces mi primera experiencia fue la que describí en estos vídeos pero la segunda vez no la he contado y fue totalmente distinta, sin reacción ni complicaciones. Te mando mucha fuerza y energía positiva para que todo salga bien 😘😘

[@fabiolalerma8679]

@@multiplessonrisas5573 que linda eres! También para ti mando toda la buena vibra para que puedas ir superando cada prueba, que te mantengas fuerte, 🤩positiva y siempre agradecidos por las cosas buenas que tienes en tu vida, que no son pocas. Me ha dado muchísimo gusto contactarte porque soy nueva en esto de la EM 😊 abrazo 🤗 desde México. 😘

[@lilialtamira3615]

Yo la verdad estoy reacia al fingolimod y la verdad a cualquier otro medicamento sobre todo a sus efectos secundarios, tuve un brote hace 5 años, aun puedo trabajar y tampoco es que este sin tratamiento, mi Neuróloga me recetó la Vitamina D 3,probioticos y el primer año estube con el interferon beta, así que ahí voy y rescato algo que dijiste en tu video, debemos escuchar a nuestro cuerpo, saludos a todos un fuerte abrazo

[@soniaandrestop]

GRACIAS POR TUS RECOMENDACIONES...QUE DIOS TE BENDIGA

[@David-yd8oz]

A mí me pasó igual pero sin fiebre, en los análisis que hacen todos los meses, tras 3 meses con el Fingolimod se dispararon los niveles del hígado 7 veces por encima del máximo 😅, así que me llamó el neurólogo para que dejara el tratamiento inmediatamente , por el momento estoy sin tratamiento

[@multiplessonrisas5573]

Mucho ánimo, y espero que te hayas recuperado

[@isarodriguez5885]

Hola, el med que viene hará un año con Fingolimod (gilenya), y lo llevo fenomenal, las analíticas genial, higado, riñones etc..., lo único que no me bajan tanto las defensas como debería ser.

[@multiplessonrisas5573]

Eso tampoco es malo mientras las resonancias salgan bien. Ánimo!

[@lorenag2822]

Hola soy Lorena yo he estado 5 años con el fingolimod he estado fenomenal lo que pasa que me dejó tan baja de defensas que empecé a coger infecciones cómo hongos y otras que era peligroso que siguiera con las defensas tan bajas ahora estamos esperando a que me suban llevo 3 meses sin tratamiento y me ha dado un brote en cuanto me recupere y me suban las defensas podré ir comenzar con el rituximab. Q estás tomando de tratamiento ahora?

[@multiplessonrisas5573]

Lorena Gil Los tratamientos para la EM te dejan baja de defensas, es el modo de trabajar la enfermedad 😓 Acabo de empezar con Fingolimod otra vez, llevo 3 semanas y espero que esta vez funcione mejor que antes. Un saludo🤗

[@lorenag2822]

Hola de nuevo, he empezado con rituximab, no.se si lo conoces es un gotero q x lo visto está dando muy buen resultado. Llevo dos días pero te iré contando q tal va. Yo llevo con EM desde los 19 y tengo 33, estube con interferon casi 8 años luego pase casi 5'con fingolimod y ahora voy a x el rituximab...ua veremos. Eres muy algre y graciosa y admiro q seas mamá, q es algo q yo no se si estaría a la altura. Aparente se me ve bien pero la procesión como bien tu sabes va x dentro. Llevo fatal el agotamiento y una secuela de brazo y mano derecha entumecidos. Te mando ánimo y suerte con tu tratamiento q a mí me funcionaba para la EM genial salvo q me dejó después de cinco años más seca q la mojama de defensas, espero tengas suerte. Besos

[@claudioalejandropanebianco8001]

Dejaste sel fingolimod y Qué tratamiento seguiste después de eso? No creo que te hayan dejado sin tratamiento.

[@multiplessonrisas5573]

Estoy con Ocrelizumab

[@claudioalejandropanebianco8001]

@@multiplessonrisas5573 pero no es más dañino para el hígado que el fingolimod? Por lo que tengo entendido.

[@erikagonzalez1135]

Mi mama tiene esclerosi mutiple con miesa esta semana con en medicamento de figolimod

[@ConjuntodeSuraNorte]

Cual es mejor wl fingolimod oh Acetato de glatiramer alguien sabe?

[@multiplessonrisas5573]

La respuesta correcta es el que confíe tu neuróloga/o que va a ser mejor para tu caso concreto. Es que depende de la actividad de la enfermedad y más cosas. Un saludo

[@jesuspuc1646]

Wow creo que soy el primero con esclerosis múltiple mas joven de

[@pilargailgil6575]

🙋🏠

[@shadowt7485]

Los recortes de sanidad menuda M...