5 Esercizi sui Centri Chirali: Calcola COSÌ la Configurazione R S [Chimica Organica]

[@mnemochimica]

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[@saraghanem2984]

Grazie sei stato chiarissimo, mi hai salvata❤❤❤

[@mnemochimica]

Grazie 💙

[@Pb-Not-A-Youtuber]

Ma nell’ ultimo esercizio quando cl é sul cuneo e oh nel tratteggio non é (S) ? Nel video ho capito fosse R…… forse perché dagli scambi abbiamo dedotto fosse R anche se in realtà non lo è

[@andreadaniellefotsingkengne]

GRAZIE MILLE . MI E' STATO MOLTO UTILE

[@cristinalucaccini8244]

Ma nell'ultimo esercizio non si partr da un S??? Si va verso sinistra

[@mnemochimica]

Sarebbe stato "s" se il gruppo a priorità 4 fosse stato dietro al piano... Vedi bene tutta la spiegazione 🙂

[@cristinalucaccini8244]

Perdonami ma la prima comunque si partirebbe comunque da S ...Abbi pazienza ma non mi torna ..

[@larapalumbo8156]

@@cristinalucaccini8244 sono d'accordo

[@Pb-Not-A-Youtuber]

Video davvero chiaro riguardando ho capito il mio errore veramente bravissimo

[@mnemochimica]

Grazie mille Luca 😉

[@tilinilnano8734]

ti voglio bene, grazie del video

[@gioiaricco5431]

nell’ultimo esercizio la configurazione iniziale attribuibile prima di ogni scambio non è in realtà S attribuendo le priorità? Ho provato a riguardare il video per capire ma sono ancora confusa a riguardo

[@giuseppec.5519]

Quindi se un esercizio mi chiede di scrivere la configurazione R e S di un composto, bisognerà fare il doppio scambio giusto?

[@mnemochimica]

Solo se il gruppo a priorità 4 non si trova dietro o davanti al piano (rispettivamente cuneo tratteggiato e Cuneo pieno)

[@giuseppec.5519]

@@mnemochimicacome facciamo a saperlo?

[@giuliamalaguti9954]

lei dice che è uguale scambiare nel secondo scambio Cl e CH3 oppure OH e Cl ma non è vero. Se si effettua il secondo modo di scambio, che lei non ha effettuato torna ribaltato....

[@mnemochimica]

Ciao Giulia, probabilmente ti sei distratta. Ho detto: CH3 con Cl oppure CH3 con OH. Vedi dal minuto 9:30 Un abbraccio

[@jacopodigiulii]

Ciao, non ho capito la regola generale per il doppio scambio. Con il primo scambio bisogna portare l’idrogeno sul Cuneo tratteggiato ed il secondo scambio a piacere?

[@mnemochimica]

Ciao, puoi scambiare come vuoi. Lo scopo è di portare il gruppo a priorità 4 (in questo caso l'idrogeno) sul Cuneo pieno o tratteggiato (consiglio il tratteggiato).

[@jacopodigiulii]

@@mnemochimica Grazie mille per la risposta velocissima

[@giuverdi7065]

Ciao, nell’ultimo esercizio la configurazione era S ma diventa R, per questo hai messo direttamente R, giusto? Quindi si inverte la configurazione anche se il 4 sostituente a priorità più bassa si trova sul piano ( non solo quando si trova sul Cuneo spesso)?

[@mnemochimica]

Ciao, si inverte scambiando 2 gruppi tra loro. Con 1 scambio da R diventa S e viceversa

[@giuverdi7065]

@@mnemochimicagrazie della risposta, quindi praticamente ritornerà alla configurazione iniziale non è definitiva. Da R a S e da S a R

[@LUDOVICADIGIOVINE]

come si fa se si hanno i 4 sostituenti con carbonio

[@mnemochimica]

Ciao, prosegui per step. Nel primo step trovi solo carboni, poi devi vedere cosa legano questi carboni. Ad esempio, se il centro stereogenico lega: a) CH3 b) CH2CH3 c) CH2CH2CH3 d) CH2Br La priorità è CH2Br > CH2CH2CH3 > CH2CH3 > CH3 Un abbraccio