5 занятие. Химические свойства карбанинов

Карбанионы проявляют оснОвные и нуклеофильные свойства, а также могут выступать как одноэлектронные доноры. Главные реакции - протонирование, нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, нуклеофильное присоединение к ненасыщенным углеводородам, перенос электрона.
Конечный результат реакций карбанионов зависит от структуры реагирующих веществ, степени делокализации заряда, от степени ассоциации ионов, типа растворителей.
Timecode
00:2 содержание
00:15 вступление
00:50 протонирование
01:25 обмен
01:50 предполагаемая структура реактива Гриньяра
01:55 реактив Гриньяра с водой, кислотами, спиртами, аминами
02:05 инверсия структуры реактива Гриньяра в разных условиях
02:50 нуклеофильное замещение
03:15 нуклеофильное присоединение
04:35 анионная полимеризация с металлалкилом
05:05 анионная полимеризация со щелочным металлом
06:15 возможность неограниченного увеличения роста цепи полимеров
06:30 регулярность полимеров
06:45 реакция Михаэля
07:20 принципиальная схема механизма реакции Михаэля
07:50 альдольная конденсация
09:05 окисление карбаниона до радикала
10:02 условия окисления ароматических карбанионов
10:57 перенос протона в биологических системах
11:47 карбанион как основание
12:20 фотокатализ
Основные источники:
1. О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. Органическая химия в 4-х частях. Часть 1. 9-е изд. М.: Лаборатория знаний, 2021. -567 с.
2. М. Смит. Органическая химия Марча. Реакции, механизмы, строение. Углубленный курс для университетов и химических вузов в 4 т. Перевод с английского под редакцией профессора, доктора хим. наук М. А. Юровской М.: Лаборатория знаний, 2020. -458 с.
3. Робертс Д., Касерио М. Основы органической химии: учебник. Том 2. М.: Мир, 1978. -881 с.: Изд. 2-е, доп.
4. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.2. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008
5. Strategies for the Photocatalytic Generation of Carbanion Equivalents for Reductant-Free C-C Bond Formations. Karsten Donabauer and Burkhard König. Acc. Chem. Res. 2021, 54, 1, 242-252 Publication Date: December 16, 2020
6. Крам Д., Основы химии карбанионов, пер. с англ., М., 1967
7. Бреслоу Р., Механизмы органических реакций, пер. с англ., М., 1968.
8. www.sciencedirect.com/topics/...
9. www.chem.msu.su/rus/teaching/...
10. / @german-fernandez
11. portal.tpu.ru/SHARED/e/ELINE/...
12. Mарч Дж. Органическая химия, пер. с англ., т. 3, - M.: Мир, 1988
Музыкальное сопровождение:
1. Stanisℓav-Lemeshkin-apofeoz-pobedy
2. Stanisℓav-Lemeshkin-bez-nazvaniya
3. Stanisℓav-Lemeshkin-muzhskaya-kompaniya

[@user-pr5kz8xo2i]

Очень понятно все!

[@KattyKritskaya]

Ура))). Я рада, что Вам пригодится))).

[@orthodoxnihilist]

Новинка🙂

[@KattyKritskaya]

Новинка - в смысле новый плейлист? Это да. А вот о материале... Это просто компиляция известных публикаций. Просто, похоже, давно не было хороших изданий, а ребятам готовиться не по чему. Это моим выпускникам подарочек.

[@user-pr5kz8xo2i]

Здравствуйте! Спасибо большое за эти видео по карбанионам, не мог ли бы вы поделиться материалом по стабилизации карбанионов, спасибо.

[@KattyKritskaya]

Сейчас заканчиваю написание сценария по индуктивным и мезомерным эффектам. Вашу просьбу выполню. Поставлю в очередь. Хотела уже завершать эту серию))). Скажите, Вы студентка, или школьница? Какой уровень глубины Вам подготовить?

[@user-pr5kz8xo2i]

Я студентка факультета химии. Сейчас пишу курсовую работу по теме " Карбанионы: пути образования, реакционная способность и химические превращения с их участием". Хотелось бы материал, который будет не слишком поверхностный, а будет объяснять те причины, которые известны по стабилизации карбанионов! Спасибо.

[@KattyKritskaya]

@@user-pr5kz8xo2i задача ясна))).