6.Benceno. Grupos activantes y desactivantes.

[@quimicuz7342]

Orientara a orto y a para sin embargo por impedimento estérico mayoritariamente se adicionara en la posición di sustituida del anillo de benceno en posición para. Eres un crack aprendo mucho de ti, Saludos desde Panamá.

[@Natalia-ww5kt]

Nunca dejes de hacer esto por favor, eres un gran maestro

[@pablorios979]

muchas gracias! aporte de muchísima ayuda a universitarios.. cuantos mas temas mejor

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, Pablo.

[@vaneoli11]

Maravilloso este video! Llevaba un rato tratando de entender por qué algunos grupos desactivan y otros activan. En esta clase encontré todas las respuestas 🙌 Muchas gracias por esta gran labor de compartir conocimiento ❤

[@abnertorrez460]

Te agradezco mucho, soy médico y pues yo no tenía ni la más soberana idea, pero ando por un camino como el de Erlich. Saludos desde Bolivia.

[@German-Fernandez]

Muchas gracias. Un saludo.

[@estearatodemg9356]

Dios le bendiga Germán! Saludos de un farmacéutico

[@rosanah.7261]

No es afición; es necesidad! Excelente otra vez. Muchas gracias!

[@catalina5711]

jaja es lo que pense

[@facundofigueroa9694]

Genio!!! no todos se dedican a la teoria siendo esta una clave fundamental para entender la quimica organica. Gracias por todos los aportes. Saludos desde Argentina

[@German-Fernandez]

Gracias Emiliano.

[@joseantoniocastilla8294]

eres el mejor enseñando química orgánica!!!!!!

[@German-Fernandez]

Gracias Jose.

[@VIKAMusica]

Sos genial!!! Si apruebo el final te lo dedico 🤣. Muchisimas gracias x la ayuda!!

[@DarkMeeting57]

Muchas gracias, estaba liándome muchísimo con esto y con ver este vídeo me ha quedado todo super claro. Así da gusto dar clase.

[@raquelap6505]

Que grande siempre mi Germán. Espero que estés bien. Saludos desde Estepa!!

[@Bodhishattva7]

Excelente canal y excelente profesor ⭐

[@ligiagracielaerba4280]

Excelente explicación. Me aportó detalles que ningún otro profesor me dio. Muchísimas gracias.

[@German-Fernandez]

Muchas gracias Graciela.

[@PiChiRrA]

Respecto a tu pregunta, entraría en para, cierto? Podría entrar en orto pero por impedimento estérico es improbable.

[@German-Fernandez]

Cierto, Katya. Saludos

[@davidfuentesdelafuente5642]

ME HAS SALVADO LA PUTA VIDA

[@manulalicata1340]

Me estas salvando el examen de química orgánica 😊

[@ricardojaramillo2124]

muchas gracias, estaba completamente perdido en este tema

[@ceydarocha7773]

Me ha quedado claro totalmente que buen maestro eres , mil gracias

[@German-Fernandez]

Muchas gracias Ceyda.

[@edelindeavila4840]

En para, porque en orto tiene mucho impedimento esterico con el cloro. Excelente vídeo, Saludos...

[@enriquez2748]

Eres un CRACK. Saludos desde México

[@German-Fernandez]

Gracias Enriquez. Saludos

[@victorialegone2026]

Excelente video!! Es maravilloso como explica! 🙌❤️

[@velasquezmunozdario3200]

Gracias muy buena explicacion, con respecto a la pregunta la respuesta seria orientacion Para y Orto?

[@begonavarela8737]

Eres un crack, me has ayudado un montón

[@jazminmeneses2348]

El cloro actúa como activante y como desactivante débil al mismo tiempo debido a su electronegatividad que es capaz de jalar los electrones fuera del anillo momentáneamente , estos elementos del grupo VllA son la única excepción que se hace ya que estos mandan a dirección "Orto" y "Para" como un activante.Por lo tanto el bromo puede entrar en "Orto" o "Para".

[@skeny0547]

no lo sabía D: gracias! :)

[@lauragarcia2502]

el propio vidiooo germi! muchas gracias

[@germandure]

profe usted es un genio y un gran profe !

[@German-Fernandez]

Gracias Germán.

[@sergiomontejo7898]

Gracias profe me salvo de un examen

[@juanpablotrinidad4424]

exelente video gracias a ello voy con todo para el parcial de quimica de la universidad; respecto a tu pregunta el bromo va a ir en mayor proporcion a la posicion para, ya que el cloro es un desactivante fuerte por efecto inductivo. Pero a su vez es un orientador orto para, por lo tanto se va a generar una pequeña proporcion de orto bromo clorobenceno, y esto es gracias a el impedimento esterico

[@estefaniamontano4910]

de hecho se mencionó que el cloro es un desactivante débil ,pero concuerdo con el resto de tu respuesta c:

[@raquelviso6915]

Gracias, sus vídeos son de gran ayuda!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias Raquel.

[@Danna_9728]

deberias colocar las referencias bibliograficas de todo eso que explicas seria muy bueno

[@doriettprada3446]

Mil gracias por esta explicación

[@guillermoibanez9166]

En caso de tener un metilo CH3 y un nitrilo CN unido al benceno, se considera la posicion meta con respecto al nitrilo como prioritaria?

[@German-Fernandez]

Hola Guillermo, el metilo es más activante y dirige. Las posiciones activadas serán orto/para respecto al metilo. Un saludo.

[@bryanm9157]

Hola. Muy buen video, me ha servido muchisimo. Solo tengo una pregunta. Porque el producto mayoritario se da en para? Tanto el metilo como los halogenos son pequeños, y no veo mucho impedimenti esterico ahi, por otro lado las posiciones orto estan favorecidas por probabilidad no? Muchas gracias igualmente.

[@jazminmeneses2348]

Mil gracias , ¡Excelente explicación!

[@superoben1]

Gracias, basico pero fundamental

[@German-Fernandez]

Gracias Felipe. Iré complicando más las cosas. Saludos

[@j.crosss]

germán, un grupo ácido será desactivante fuerte por el doble enlace, o activante por el par libre del oxigeno en el hidroxilo?

[@saratorres8699]

¿Qué grupo es más electroaceptor, el -CN o el CF3?

[@inesmimun8276]

Buenas, y si se hace reaccionar cloruro de p-iodobencilo con cianuro sódico que se obtendría?

[@rafaelmacias3131]

En el macmurry dice que los halógenos son desactivantes fuertes

[@German-Fernandez]

Hola Erick, los halógenos desactivan por efecto inductivo, así que deberían considerarse desactivantes débiles. Los desactivantes fuertes lo hacen por efecto resonante. Solo se consideran desactivantes fuertes robando por efecto inductivo al grupo -CF3 y al -NH3+. Saludos

[@alejandraestupinan2004]

Gracias por existir

[@anonymousx9668]

Capo!!!!!! muchas gracias!

[@zell9codincht300]

Te quiero más que al pan, Germán!!

[@camilamachado1604]

Hola Germán, si tengo un anillo con un sustituyente COOH y uno nitro, cuál es el más reactivo?

[@German-Fernandez]

Hola Camila, diría que el anillo con el ácido es algo más reactivo, dado que el grupo nitro es de los grupos más desactivantes.

[@camilamachado1604]

@@German-Fernandez gracias !!!

[@caro6735]

Muy buen video y muy bien explicado. Gracias! Una consulta, en el caso de tener un benceno con un grupo activante fuerte y un grupo desactivante fuerte, cuales serian los productos? Por ejemplo en el caso de monoclorar el ácido 2 aminobenzoico.

[@German-Fernandez]

Hola, el grupo más activante es el que dirige la reacción (amino). El cloro irá a las posiciones orto/para respecto al amino, siendo mayoritaria la posición para.

[@caro6735]

Ah, ya entendí. Muchísimas gracias!

[@anacervantes9808]

Gracias por el vídeo, solo tengo una duda, en el caso de la amina y la amida, ¿cómo se define cuál es un grupo activante más fuerte?

[@German-Fernandez]

Hola, la amina es mas activante. La amida tiene cesión del par del nitrógeno hacia el carbonilo y eso le resta capacidad para cederlo hacia el anillo. Saludos

[@aneudisjavierbrito5775]

Saludos honorable maestro .Cómo se llama el software que usted utiliza?

[@alfredogarciav.7070]

El grupo ácido carboxílico también es un desactivante fuerte? Excelente viseo, saludos.

[@German-Fernandez]

Efectivamente, igual que los ésteres, amidas, aldehídos, cetonas. Saludos

[@cristhianotondo4160]

El - CF3 y el - NH3 a que posición orientan????

[@German-Fernandez]

Hola, son desactivantes fuertes y orientan a meta.

[@mayradiaz2128]

Muchisimas gracias!!!

[@dianaavila5661]

Vos ser muy inteligente 😮

[@ladyprintzalcibiaortega8682]

En la última parte sería en posición para😊

[@macoba97]

Hola German, tengo un ejercicio de sintesis de una molecula que no la puedo realizar, de pronto me podrias ayudar por favor?

[@German-Fernandez]

Hola Manuel, utiliza el foro de quimicaorganica.org para estas cuestiones.

[@alexandergarcia6479]

y que pasa con los que tengan dos grupos? uno activante y otro desactivante

[@German-Fernandez]

En ese caso la molécula tendrá una reactividad próxima al benceno y la orientación será debida al grupo activante.

[@jordancortez8067]

Excelente video, me ayudo muchísimo! (y) Tengo una duda, se podría decir que la mayoría de las veces, los sustituyentes van a unirse en la posición ''para'' (hablando de los directores orto-para), porque a lo que he leído y visto en este video, el impedimento estérico, hace que sea menos probable que se una a la posición orto, no? Entonces, en que casos es más probable que se una a posición orto que a para? Me ayudarías mucho con eso carnal, es para una exposición, gracias y saludos! :D

[@German-Fernandez]

Hola Jordan, para colocar grupos en posición orto es necesario ocupar la posición para, con el grupo -SO3H, mediante una sulfonación. Después hacer la reacción que mete el grupo en orto y con medio ácido eliminar el SO3H. En ningún caso consigues un producto orto con buen rendimiento si la posición para está libre. Mira esta dirección: www.quimicaorganica.net/proteccion-de-posiciones-activadas-sulfonacion.html

[@pchanr8279]

Gracias.

[@zell9codincht300]

Entraría el bromo en posición para no? y en menor media en orto? porque el cloro es un desactivante débil y orienta a orto y a para no?

[@German-Fernandez]

Así es. Gracias por el aporte.

[@jonathanholguin3741]

Gracias profe

[@nicolasleivacoronado5952]

MUCHAS GRACIAS :')

[@karlapatricianicolasespino7310]

RESPUESTA, entraría en para y en orto pero por impedimento estérico es mas fácil en para

[@luci4523]

gracias

[@TheVero122]

Graciaaaaas

[@gabigon1000]

Respuesta a la pregunta...es orto y para

[@cristhianotondo4160]

Los alquenos y alquinos a que grupo pertenecen?

[@isaacreynaldodurancruz8493]

谢谢

[@irlandadelrazo2661]

El bromo entraría en posición para.