La locura cuantica de los halogenos, desactivan por efecto inductivo por su electronegatividad, pero a su vez son orto-para directores por resonancia al formar doble enlace en el carbocation para completar el octeto.(se la pusieron dificil a los cientificos !!!) Que opinas German ?
@quimica-organica3 жыл бұрын
Así es, lo has resumido perfectamente. Un saludo.
@damimesa3392 Жыл бұрын
grande capo
@britneymartinezchavez71042 жыл бұрын
Yo creo que hay que tener en cuenta el periodo al cual pertenece el átomo conectado al carbono , si estos dos non son del mismo período entonces prevale el efecto inductivo, porque no habrá una buena superposición entre orbitales.
@quimica-organica2 жыл бұрын
Hola Britney, el efecto inductivo electrón-atractor disminuye al aumentar el tamaño átomo, así el flúor roba más carga que el yodo. Los átomos que tienen pares libres pueden actuar por efecto inductivo o resonante. Así el -NH2 es capaz de activar fuertemente el benceno por efecto resonante, aunque roba algo por efecto inductivo. El -OH también es activante fuerte al ceder su pares solitarios por efecto resonante, pero roba más carga que el amino por efecto inductivo. Por ello el NH2 es más activante que le -OH. Te envío un saludo y agradezco tu colaboración en el canal.