cual es el cromosoma afectado de la acondroplasia?
@rodolfohuitrongongora25134 ай бұрын
La mutación en el gen FGFR3 hace que el receptor se sobreexprese, y el ligando al no tener ,a concentración necesaria para estimular todos los receptores derivando en un bajo desarrollo óseo
@akaiyuhi0193 жыл бұрын
Súper pregunta... cual es la mutacion que presenta la acondroplasia
@biogenmedicina21143 жыл бұрын
Principalmente es por mutaciones en el gen FGFR3, aunque también puede presentarse de novo, es decir, sin qué exista herencia familiar
@wilsonxaviersancheznarea86944 жыл бұрын
excelente video
@biogenmedicina21144 жыл бұрын
Muchas gracias por tu comentario, si tienes alguna duda con mucho gusto te la resuelvo, te agradecería si puedes compartir el canal para que más personas conozcan la información que con cariño hacemos para ustedes, próximamente habrá más videos. Saludos