Actualización 2024 sobre las terapias para enfermedades lisosomales

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Proyecto Pide un Deseo México

Proyecto Pide un Deseo México

23 күн бұрын

En un hito histórico en México para nuestro Círculo Virtuoso, las tres compañías farmacéuticas más importantes que se encargan de los pacientes lisosomales se reúnen en esta charla para aclarar toda su responsabilidad social: estas tres empresas son muchísimo más que los proveedores de los fármacos que salvan vidas.
El gerente general de Biomarin, David López, los doctores Cristian Mata (Sanofi) y Daniela Morales (Takeda), acompañados con Koset Tovilla (Sanofi), nos hablan del modelo de atención que ponen a disposición de las personas que viven con enfermedades lisosomales, en cualquiera de sus manifestaciones.
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En este canal de videos reseñamos los esfuerzos de un grupo de mexicanos que ayudan y apoyan a las personas enfermas más frágiles de este país, los niños, y de los niños enfermos, a los más desprotegidos, los enfermos incurables, y dentro de estos, a los de más complicado padecimiento, los niños enfermos incurables con desórdenes genético moleculares.
De todo el espectro de enfermedades genéticas con afectación molecular, es nuestro propósito atender y apoyar en especial a los pequeñitos que sufren padecimientos de acumulación lisosomal. Por supuesto, también apoyamos a los jóvenes, adultos, adultos mayores y personas con discapacidad que padecen enfermedades lisosomales.
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