Drépanocytose, apprendre à vivre avec la douleur - Le Mag de la Santé​

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire touchant les globules rouges. Laëtitia, 29 ans vie avec cette maladie depuis sa naissance. Elle nous raconte son quotidien, ses douleurs et les difficultés de son parcours de santé.
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[@evalyloo23]

Madame, quelle force et quel courage ✨ J’ai la mucoviscidose et votre parcours m’a émue aux larmes, je ne peux que compatir, c’est vraiment pas facile de grandir avec une pathologie grave… Force, respect, et j’espère que du bonheur pour vous par la suite Que Dieu vous bénisse ainsi que votre conjoint qui a l’air de bien veiller sur vous, vous êtes magnifiques ❤️

[@Bahawa1986]

Que dieu t’aide et tout ce qui en souffrent 🙏🏿🙏🏿😭🙏🏿🙏🏿

[@Yannis-27]

Dieu ? Vous êtes vraiment embobiné 🤣

[@angeoumeddour5842]

Amin 🤲

[@les72viergesdeallah98]

La maladie qu'elle a ,prouve déjà que aucun dieu existe

[@justemedina6433]

C’est vraiment triste d’autant plus je suis plus triste car mon frère vient de perdre sa femme qui avait la forme de drepanocytose très grave Elle était porteur SS qu’on ne pouvait pas guérir et que le soin curatif qu’on pouvait faire c’était une greffe de la moelle osseuse compatible malheureusement ces reins étaient très endommagés et elle est décédée très jeune je me rend contre aujourd’hui qu’il faut plus de bonne volonté pour qu’on se mobilise dans la fondation enfin d’approfondir les recherches sur cette terrible maladie courage a vous mademoiselle

[@corallyprml5832]

En ayant la maladie ou juste les gênes il est très important de bien choisir son partenaire pour éviter a son futur enfant d'être malade . Courage a tout les personnes ayant cette maladie

[@carolejean-joseph3703]

Coucou je suis drepanocytaire ss..je me reconnais à travers toi. J’ai 2 prothèse de hanche.bon courage à nous que Dieu nous garde

[@galihanina4616]

Bonjour je suis drépanocytose SS moi aussi et j'aimerais que l'on se soutient et que l'on partage nos difficultés de vie ensemble en discutant je v créé une page sur Facebook accepte tu de rester en contact ?

[@galihanina4616]

Et de partager vos expériences. En recherchant le maximum de personnes comme nous

[@medecinetraditionnelle4252]

Toi qui souffre de la diabète, drépanocytose, hypertension artérielle, cancer du sein, prostate, faiblesse sexuelle, impuissance sexuelle et éjaculation précoce, VIH, hépatite A,B,C et autres......Le moment est venu pour toi de se faire soigner définitivement. Nous disposons des produits purement naturels très efficaces sans effets secondaires sur la santé.

[@fadjimatalawanmaman3131]

Courage. Que Dieu nous aide et bon rétablissement à nous tous. C'est de ça que je souffre aussi. Même tout récemment j'ai fait une fausse couche à cause de la crise😭😭

[@Odmt-l6p]

Oh je suis vraiment désolé. Que Dieu vous aides.

[@MarieLaureMarieLaure-q9e]

Beaucoup de courage c'est pas facile moi je suis AS et je fais de grosses crises je souffre énormément

[@mimukevents_JandMchannel]

Touchant et merci de partager. Ensemble nous trouverons un jour un remède. Courage et prompt rétablissement ❤️‍🩹❤️‍🔥

[@dosefortifiantedelajournee8689]

Merci et je vous souhaite bonne chance dans vos recherches et bon rétablissement

[@judhlydorceus6113]

Vous êtes courageuse.....moi je souffre ça fait a peine 2 ans je peux même pas supporter.🙌🙌courage paix et grace

[@AthenastridLouve]

Plein de courage et d'ondes positives 🍀🌺✨

[@judhlydorceus6113]

@@AthenastridLouve merci beaucoup 🥰

[@touriyadrissi4659]

moi.je.souffe.dea.fibromyalgie.douleurs.intence.pas.de.traitement.on.vit.avec

[@judhlydorceus6113]

@@touriyadrissi4659 J'AI la lithiase rénale....ainsi que des liquides libre Dans le Douglas....j'ai pas encore trouver un traitement efficace.....

[@taevelyne8061]

Beaucoup de courage Est ce qu’on peut la découvrir à ses 20 ans de vie ( tt en sachant depuis l’enfance y’a jamais eu des signes et que personne ne l’a dans la famille

[@merecureuil22]

Le depistage est obligatoire pour tout les nouveaux né . Je comprends mieux maintenant pourquoi il est si important , courage a vous .

[@kapilair1770]

Même pour des bb métisses le testent est réalisé maintenant

[@mariamabah3836]

Moi aussi j’ai la drepanocytose et je fait tout le temps des crise et j’ai aussi une chaise roulante mais on m’a trouvé un traitement mais si sa va pas on devra me greffé

[@khadijatoure5201]

J'ai la même maladie depuis 33ans et des ulcères de jambes depuis 18ans maintenant et mon rêve c'est d'aller en France pour une meilleure prise en charge. S'il y a vraiment des personnes pour m'aider ne serait-ce qu'à vivre "normalement " svp

[@kevinloum8997]

Coucou khady, l’ulcère de jambes de son ouverture qui font des plaies et qui tarde à cicatriser ?

[@khadijatoure5201]

@@kevinloum8997 oui c'est bien ça

[@tavaresborges9556]

Il y’a un solution 🙏🏽

[@kevinloum8997]

oh désolé je sais un peu ce que c'est très pénible @@khadijatoure5201

[@kevinloum8997]

généralement u mets combien de temps à cicatriser? et est-ce que il y'a un service particulier à l'hopital que u pars consulter ?@@khadijatoure5201

[@metoumax456]

Que Dieu te fortifie ma chérie ,c'est très très difficile et douloureux

[@manonmanon6694tteokbokki]

Bon courage pour la suite ❤️

[@Charles-DavidBETOUNG-tt9ej]

Force Et courage. Faut prier

[@agou4957]

Du courage♥️♥️♥️

[@ayshajuliette]

J'ai un oncle qui a cette maladie Il fait des mois à l'hôpital sa mère ne ressemble plus à rien tellement son fils souffre malgré son âge bientot 40 ans Il a quand mm réussit à se marier les enfants n'ont rien

[@nafifofana5701]

Courage ma chérie ❤

[@ornellamayas1549]

Que Jéhovah nous donne la force

[@EmmanuelKouzao]

Vous avez raison seul Jéhovah peut nous aider

[@MarieLaureMarieLaure-q9e]

Justement seule Jéhovah est capable de nous aider à endurer pour le moment

[@Mounta618]

J'ai la drepanocytose de type ss. Je souffre énormément. Je suis au Sénégal. Aidez moi à me soigner. Je me tords de douleur. Aidez moi svp. Merci.

[@russelviang3155]

Beaucoup de courage à vous, essayez d'aller vers un hôpital très sérieux de la place pour une meilleure prise en charge

[@MouhamadousBalde]

Bonjour. Il faut aller au centre national de transfusion sanguine de fann. Je suis traité là bas

[@Fan_of_michael_jackson]

Je suis aussi drepanocytaire ss et j'ai failli mourir plus d'une fois Laetitia je l'a suit sur les réseaux

[@lapetitegrenouille4260]

Courage Laëtitia tu l’as eu ton bb

[@ConsolatMuyombo-ep9dj]

Que Dieu vous viennent en aide

[@Serieindienetv]

Comment cette maladie est elle Prise en charge svp?

[@folotrouder4315]

Quel hopital sur Paris prend en charge cette maladie ? Merci

[@user-hr8lf7jz9c]

Mondor dans le 94

[@dramemaniame1327]

Hegp, tenon, chic de Créteil

[@ainsivalavie1934]

Henri mondor cun hôpital de référence ils essaient tout et le suivi es bon on ne doit plus mourir de ça en France on doit être soulagée c encore possible

[@crystal8435]

Bonjour Laetitia Dieu seul à la solution à ta maladie c’est lui qui t’a créé il dit à La Croix j’ai pris vos souffrances vos maladies souviens-toi de lui c’est par la foi que l’on obtient tout de lui 🙏🙏🙏🌈🥰

[@enorainconnu507]

Ces trop triste 😭

[@ambourouetemmanuel7719]

Et c'est difficile d'expliquer la douleur aux gens. Parfois ils pensent qu'on exagère.

[@AudFts]

@SyFatou-jd2slqui ?

[@tresorekofa6252]

courage

[@ChanciaNtsameowone]

Courage mon nb est née aussi drepa ()

[@abmiyas1585]

"Petite douleur" = 3 pilules de chimiothérapie... Quelle force elle a !

[@mariamabah3836]

Oe j’ai sa aussi mais moi j’ai un traitement et si sa fonctionne pas on vas me greffé parse que je fais beaucoup de crise et on a découvert ma maladie à mes 7 ans et normalement on meurt déjà

[@RichardEGOH]

Bonjour je m'appelle richard EGOH je drépanocytaire S,S je n' ai pas les moyens je veux que vous m'aider avec les produits merci

[@RomeoSidjui-tx7qt]

Ma petite amie souffre de cette maladie on souffre ensembles 😭😭😭🤧🤧🤧

[@yoma9730]

Moi aussi je voudrais vraiment cette greffe de moelle parce que 28 ans de souffrance la sa fait 3 ans je suis sous siklox

[@aichabella7055]

J'ai pas compris pourquoi la chimiothérapie

[@pierretteenite9728]

Comment peut t'on aide une personne anémie falcifome 3:12

[@MamanNadouba-ps2kp]

Ma sœur souffre de cette maladie depuis son enfance et jusqu'à présent elle souffre toujours et je souhaiterais une aide pour elle pardon pour Les bonnes personnes cordialement

[@mathieuadoutan9542]

Comment être en contact avec vous svp

[@Malikovitch]

il me semble que prodigy de mobb deep en est décédé

[@theresekoka3362]

🙏🏾🙏🏾🙏🏾

[@touriyadrissi4659]

je.souffre.de.lafibromyalgie.douleure.intence.pas.deedicament.des.antalgique

[@elsaruiz7573]

❤

[@jeanjacquesndjeyeha1874]

Elle devient quoi dans la vie!

[@AthenastridLouve]

Il y a une espérance de vie jusqu'à 40 ans, après espérons que ça ne soit pas le cas ni pour elle, ni pour les autres !! En 1980, elle était inférieure à l'âge de 20 ans cette maudite espérance de vie. Elle est, encore, jeune et j'espère que d'ici là ... C'est une maladie génétique héréditaire, malheureusement & surtout rarissime, ce qui est bien plus difficile concernant les recherches et les médicaments qu'elle doit prendre 🤯 ... Enfin, j'suis, malgré tout, heureuse pour elle qu'elle a son mari près d'elle qui la soutient ainsi que ses amies 🍀💕

[@davetatalovitch5603]

Deuxième

[@fediacupidon1048]

Première 🥰🥰

[@JmKirbyiou]

BRAVO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!