La drépanocytose, une maladie victime d'un racisme systémique ?

[@nafifofana5701]

Merci beaucoup Dr

[@CoachSistermaguyTsopedor]

Bonjour à toutes et tous, J'ai créer une Association Abeljoh drepanos juste la perte de mon fils Une conférence sur Goussainville 95 le 13 avril

[@RoseMbongo]

La saison sèche il fait très froids ici Dr et non chaud

[@dialkb]

Ce qu'il a dit Moi-même je souffre de ses maladies mais il y en a des médicaments mais c'est cher je suis au new york city mais il connaît pas ces maladies Sinon il y a des médicaments traditionnels mais coûte cher à peu près 1 millions de francs CFA C'est un mois de traitement ça va finir 100%

[@kebakeba7523]

Buvez le jus de Bissap svp ça vous fera du bien

[@santeplus3155]

Veillez me contacter :[phone] Pour finir définitivement avec dreponocytose, nous avons des produit 100% naturel fabriqué à base des plantes et les racines sans effet secondaire sur la santé

[@docteurrapide9733]

Pour tous vos besoins de traitement définitif sans opération de l'hémorroïde , du fibrome , myome ,prostate, diabète , kystes , cancer de sein , cancer de rein , l'hépatite A , B , C ; perte blanche , règles douloureuses , stérilité , faiblesse sexuel , drépanocytose trompe bouché , éjaculation précoce , nous avons des produits fabriqués a base des feuilles et racines de plantes 100% naturel très très efficace et sans les effets secondaire . Nous les envoyons par DHL Express ou par la poste, Veuillez nous contacter Appel ou whatsApp au 0022952043145

[@medecinlasante5880]

Pour toute traitement de drépanocytose WhatsApp [phone]

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[@CoachSistermaguyTsopedor]

Félicitations

[@NadegeMezang]

Bonjour j'aimerais vous contacter car je suis une camerounaise mère de 5 enfants donc 4 drepano Malheureusement pour moi je suis pas rendue compte tôt Mon enfant a manifesté les premières manifestations à l'âge de 6 ans et c'est là où le pédiatre à demander de faire le test d'électrophorèse et c'est là où on a détecté 😢 qu'il est drepanocytaire On a donc testé tous les enfants et malheureusement pour moi je n'est eu la chance avec mes enfants Ils sont affectés 😭😭😭 Svp aidez moi

[@vivelachansonfrancaise1988]

Quelle poisse, faut essayer d'aller dans un centre de la douleur

[@agathehoumanou930]

Je suis moi même drépanocytaire d'une famille de 3 enfants ss et deux AS. Soyez très fortes pour vos enfants et priez beaucoup pour eux si vous êtes croyant. Dieu peut tous

[@zarras-p4y]

Beaucoup de courage maman. Dieu est le guérisseur par excellence. Je vous conseil de d'essayer les docteur traditionnels . la plus part des malades drepanocytaires sont guéris . Beaucoup de courage

[@vivelachansonfrancaise1988]

Effectivement, dieu c'est incroyable, il m'a guéris d'une neuropathie des petites fibres, affreusement douloureuse, octobre 2023, j'ai cru me suicider, tant les brûlures sous forme de cuisson étaient fortes. Novembre 2023, après beaucoup de prière avec jésus, j'ai pu obtenir le traitement tant attendu ❤❤

[@zarras-p4y]

​@@vivelachansonfrancaise1988Alléluia que le nom du seigneur soit loué. Si vous mettez votre foi sur Jésus Christ certainement il va guérir tous vos enfants drepanocytaires.

[@EudoxieTuo-m9h]

❤

[@dididi6130]

Médicament très cher pour certains tandis que d autres sont paye des milliards pour le divertissement....monde à l envers

[@BachirDieme]

Est ce que on peut la soigner

[@Abdoul-v8f]

Oui , on peut faire une greffe de la moelle osseuse, et avec beaucoup chance tu peut guérir si ton corps supporte la transformation, mais tu t'en doute l'intervention est très Cher

[@JuniorDieng-xz7vr]

Sa me tue ho fonds de moi

[@marcelinnatacha]

Pourquoi est-ce les noirs qui sont les plus sujets

[@enkoseproducts]

Pour lutter contre le paludisme répondu en Afrique le corps a créé des gênes.

[@DiadjeMaiga-x1k]

Je souffre de cette maladie forme SS avec une anémie sévère et on refuse de me transfuser dans mon pays Mali j'ai besoin d'aide

[@agathehoumanou930]

Huuuummm.

[@agathehoumanou930]

Si vous connaissez le bissap, prenez-en très souvent, sans sucre

[@DiadjeMaiga-x1k]

@@agathehoumanou930 D'accord merci beaucoup c'est gentil

[@danbuzangu2973]

Petite mise au point, pendant la saison sèche il ne fait pas chaud, donc la réponse à la question n'a pas été satisfaisante...

[@chancegloriadedji6510]

Ce professionnel de santé maîtrise-t-il son sujet ? Loin de moi de procéder à quelque forme de jugement. Toutefois, il ferait mieux de revoir sa copie. Par ailleurs, le produit hydrea dont il parle traite plutôt la leucémie. La leucémie et la drepanocytose entre les deux affections, il n'y a pas de ressemblance pourtant !!!!@

[@docteurrapide9733]

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[@eugenieouattara2176]

Bonjour mes chers amis moi on m'appelle Eugénie Ouattara je vis en Côte d'Ivoire ici et je suis d'origine ivoirienne . Je suis un vrai témoin vivante du docteur Amanvêba qui a sauver ma vie. Je vis avec drépanocytose depuis 20 ans j'avais tout fait mais rien n'a donné et je prennent les médicaments de l'hôpital fatigué et cela ne sait rien pour moi et J'ai lue les témoignage de ce docteur Amavêba en ligne et j'ai essayé ces produits et je vous jur que je suis guéri définitivement guéri j'ai finir avec cette maladie depuis 4 ans comme ça. Je dépose ce témoignage parce-que je le promet de le publié partout. Voici mon WhatsApp [phone] Pour contacter le docteur Amanveba voici son Whatsapp [phone]

[@ghisybibila60]

Bonjour, il maîtrise bien par ce que ici en Belgique tout les drepanos prennent l'hydrea et en France c'est siklos mais c'est la même chose. Merci