Amelia Izquierdo, Asociación Alfa 1 de España

Amelia Izquierdo (San Leonardo de Yagüe, Soria) recibe el tratamiento de reposición del Alfa-1 Antitripsina cada 14 días. En este vídeo nos cuenta su experiencia desde el diagnóstico hasta que comienza a recibir el tratamiento. También nos explica cómo lo recibe, así como alguno de los problemas que pueden surgir y cómo solucionarlos.
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina es una condición genética rara e infradiagnosticada que puede provocar enfermedades pulmonares y/o hepáticas. El vídeo está producido por la Asociación Alfa-1 de España, de pacientes y familiares con Déficit AAT, para divulgar esta enfermedad, fomentar el diagnóstico temprano y proporcionar información a los pacientes recién diagnosticados.
Más información: alfa1.org.es

[@margaritagutierrez419]

Hola muy buenas, quería saber si tenéis un correo electrónico para ponerme en contacto con vosotros tengo a mi hijo de 3 años que Le han detectado déficit de alfa 1 antripsina y me gustaría tener más información. Sobre niños con este déficit

[@elenagoyanes1906]

Margarita Gutierrez puedes escribirnos a [e-mail].

[@sanpedrodegaillos]

Hola puedes escribir al correo que te acaban de facilitar, desde la asociación seguro que podemos ayudarte. www.alfa1.org.es [e-mail]

[@margaritagutierrez419]

Mariano Pastor Sanz he enviado el correo y pero no me han respondido no se, si estará buen el correo 🤔