Le syndrome de fatigue chronique - L'EM/SFC, une maladie trop peu (re)connue | ARTE

[@ofelisa]

Il serait intéressant d'avoir un reportage aujourd'hui. Les cas d'EM/SFC ont explosé avec le Covid, comme craint par un médecin dans le reportage.

[@lightfz]

2021 c'est très récent pour un reportage. Il y avait déjà une explosion des cas à l'époque, sans doute une des raisons du reportage.

[@gbgarden6091]

Dans le cas du covid long, il y a un critère en moins: l'épuisement post effort.

[@Fred54980]

Merci les fréquences basses avec la 5G, qui a été mise en place depuis le coco. H A A R P, épandages etc...

[@mae.qnm0]

​@@lightfzIl y a tellement eu de recherche entre-temps, dont plusieurs études dont les conclusions sont sorties en 2024, que ce documentaire paraît de "l'histoire ancienne" malgré le fait qu'il soit si récent 😳. C'est complètement fou à quel point cette maladie a été ignorée si longtemps et qu'il ait fallu une pandémie pour qu'on s'y intéresse. J'ai cru voir dernièrement qu'on estimait une augmentation de 30 à 50% des connaissances sur le sujet depuis les 5 dernières années. C'est énorme.

[@batiecotherm4214]

Ça ressemble beaucoup à ce qu’a atteint une connaissance. Après plusieurs mois de consultations et beaucoup de diagnostics incriminants le mental, il s’est avéré qu’il était atteint de la maladie de Lyme. Malheureusement pour lui en France cette maladie n’est pas du tout prise au sérieux par les médecins. Bon courage à tous ceux qui se sont vus diagnostiqués un problème mental face à des médecins incompétents.

[@nathaliebubble9416]

Merci d'en parler. Ce sont les mêmes symptômes. Mais si ça ne rapporte pas d'argent, personne ne s'en soucie et pourtant !

[@corespond1274]

Beaucoup de charlatans se font de l'argent sur le dos des malades et Lyme est incriminé souvent à tort.

[@racoon091]

Il y a des médecins spécialistes de la maladie de lyme.

[@batiecotherm4214]

Je sais qu’il y a des médecins spécialisés sur Lyme. Ce que je dénonce c’est le manque de prise en compte par le ministère de la santé des maladies sortant de la norme. Aujourd’hui ne marche plus très bien, il travaille en temps partiel et se bat contre un mur pour se voir déclarer inapte au travail. Même après Lyme avéré, les médecins cherchent si il n’y a pas une maladie neurologique. Résultat il n’est pas bien pris en charge pour sa maladie et a dû se tourner vers des traitements dispensés en suisse à ses frais, qui ont légèrement amélioré son état. Mais combien de personnes ne trouve pas de solutions à leur maladie face à une médecine qui n’a pas de réponse et qui se voient déclaré responsable mentalement de leur état. Malheureusement les économies prévues dans le service public de la santé va encore aggraver leur situation.

[@celinegolin6937]

Merci à vous de rappeler cette dure réalité . Peu de spécialistes de lyme, souvent attaqués par l'ordre des médecins ou la sécu, et trop de malades abandonnés dans de souffrances horribles avec la mort sociale qui en découle​@@batiecotherm4214

[@nataliegagnon9873]

Merci pour ce reportage éclairant. Merci aux équipes de chercheurs. Salutations du Québec.

[@mixoubn34]

Jai une maladie auto immune et je suis 90% du temps en mode HS , on dirait que je vis dans un corps dune personne âgée, des fois je pleure de fatigue au réveille, tellement j'ai pas de force .... raper une carotte m’epuise ... je ne peux pas faire grd chose ou peu de choses et a intervalle de pauses /sieste... c'est tellement pénible...

[@hibasophia8274]

Commence le sport. Même des petits pas. Vise 5 minutes de marche. Ensuite 10, Mouvement. Après sortir 5 min de marches Et 10 minutes. Ainsi de suite. Courage

[@corespond1274]

@hibasophia8274 "Commence par le sport" ? À une personne qui a du mal à passer du lit à la salle de bain ? Et bien, comment dire ? Cette personne fait déjà du sport. Peut-être davantage que son maximum.

[@mixoubn34]

​@corespond1274 😂😂😂 exact ! C'est typiquement le genre de phrase des gens qui ne savent pas de quoi nous parlons. Mais j'imagine que c'est pas compréhensible pr eux. Il faut le vivre.

[@mixoubn34]

​@hibasophia8274 c'est qqc que je fais lors des période des 10% . En dehors, faire mon lit et une toilette est déjà un exploit ! Après j'ai des jours à 50% , là je peux faire qq corvées, me faire a manger. C'est très variable. On peut rien prévoir, rien planifier à l'avance . Je me réveille et je découvre dans quel état je suis, et ce que cet état va me permettre de faire. Mais de manière générale, je fatigue vite et j'ai besoin de bcp de repos. J'appelle mon corps : le bipolaire 😂

[@tortuelala607]

@@mixoubn34😢 et vous pouvez travailler ou ce n’est pas possible ? J’ai des coups de fatigue aussi liés à une maladie auto immune 1x par semaine , ou 1 tout les 15 jours je suis ponctuellement absente mais sinon ça va le reste du temps le corps bi polaire c’est une très bonne image.

[@soletelodie1466]

Merci beaucoup pour ce reportage

[@mariej8144]

Aujourd’hui, la douleur est prise au sérieux. Chercher à soulager sa douleur n’est plus considéré comme un signe de faiblesse et apaiser celle d’autrui n’est plus un signe de complaisance. Alors pourquoi la fatigue reste-t-elle un tabou social et médical ? Pourquoi n’accorde-t-on pas autant de soin au patient fatigué qu’à celui qui a mal?

[@srpocchio]

Détrompez-vous au sujet de la perception des douleurs d’autrui. J’ai plusieurs amis souffrant de fibromyalgie. Amis que j’ai connus dans un OBNL alternatif en santé mentale parce qu’on leur a vendu l’idée que leur problème était entre leurs oreilles. Les douleurs sans blessures apparentes soulèvent encore trop souvent le mépris du corps médical.

[@AngelAngelPuff-ob2sr]

pas par mes médecins... j'entends perpétuellement "" allez voir un psy ""

[@v-sig2389]

Ne négligez pas les suppléments. Oui, certaines sociétés de suppléments sont à la limite d'exploiter le malheur des autres, mais dans le monde carencé en nutriments dans lequel nous vivons actuellement, développer ses routines de supplémentation apporte un soutient incroyable au métabolisme au quotidien. Il faut lire des études, expérimenter prudemment, ne pas oublier d'essayer avec des doses plus élevées pour obtenir des effets (mais si vous vous tuez, c'est votre responsabilité haha). l'exemple de la vitamine D est très parlant. Les doses sont en milliers de UI, voire en centaines, mais quand on s'expose au soleil une journée, le corps absorbe 25 000 UI, ça donne une idée de comment les doses officielles de suppléments sont prudemment sous-dosées.

[@Rosenoelle3]

👍👍👍

[@Mavie-ir7jo]

Il peut peut-être s'agir de la thyroide ashimoto (ce que j'ai) ou la maladie d'Addisson. Faites des recherches dessus. Je compatis avec vous car j'ai les mêmes symptômes sans parler du fait que si je cours et que je souhaite enjamber la chaussée je chute automatiquement, ma jambe ne veut plus se lever comme avant. Depuis plus d'1 an j'ai tout ça et les médecins laisse tomber. A part prescrire des médicaments, peu font un travail de recherche approfondie avec leur patient. Mais ne lâchez pas, chercher jusqu'à trouver. Je sais que c'est pas facile, la dépression est là aussi mais tout mon soutien ❤❤

[@ofelisa]

Le reportage date de 2021. Comme craint par un médecin dans la vidéo, les cas d'EM/SFC ont explosé après infection du SARS COV2. Des recherches sont en cours et la maladie bien mieux prise en considération. Mais toujours pas de traitement. Il serait intéressant de refaire un reportage aujourd'hui.

[@Mavie-ir7jo]

@ofelisa J'ai eu le Covid en octobre 2020 et ensuite mes symptômes sont apparus courant 2023. Oui un reportage aujourd'hui serait intéressant

[@orchideebleue7857]

​@@ofelisaJ'ai un probléme de thyroide ( hashimoto) depuis plus de 10 ans et je souffrais de ses symptomes de temps en temps, les medecins ont dit que c'est ma thyroide et fin septembre 2021 j'ai eu le covid (22 jours sous oxygéne) et cette " fatigue" est devenue plus présente, ce n'est pas handicapant pour moi car je continue à mener une vie normale mais quand ça me prend c'est trés stressant je ne sais pas quoi faire pour surmonter cet état.

[@ofelisa]

@@orchideebleue7857 c'est une maladie auto-immune. Il faut prendre vit D, magnésium, zinc, vit C. Au minimum. Perméabilité intestinale sûrement, voyez avec un naturopathe ou chercher sur les réseaux sociaux des conseils.

[@SylvieVallerie]

Je comprends, c'est très compliqué de souffrir de ces symptômes, je suis aussi concernée et la maladie . Bon courage à vous toutes et tous ❤

[@SylvieVallerie]

et la maladie est très invalidante

[@hamidiamina]

Enfin je mets un mot sur ce que je vie Depuis maintenant 8 ans je n'arrête pas de dire à mes médecins que je suis toujours épuisée, que j'ai deux enfants encore petits et qui ont besoin d'une maman éveillée non pas endormie ou toujours avec des douleurs articulaires à cause du sommeil J'ai tout entendu C'est votre rythme de vie Vous avez deux enfants encore petits Vous faites une petite dépression Et j'en passe Bref J'ai complètement laissé tomber d'en parler au médecin Par contre je continue à en souffrir Donc je fais une sieste record de 20min puis je reste avec mes douleurs sans plus rien dire😅 car j'en ai assez de me plaindre Aussi je prends des anti-inflammatoires et paracétamol Un cercle vicieux Pour bien expliquer Je suis comme une pile qui n'a presque plus de charge Ou marcher toujours en côte

[@baron9900]

Bonjour à Tous, je travaille dans la santé cellulaire. Ces solutions mon beaucoup aidé. Stephane

[@claudiebe9028]

Peut. On savoir ce qui vous à aidé ?

[@goulvenleguillou7035]

Bonsoir à tout le monde, j'ai été opéré d'une hydrocéphalie, due à une méningite tuberculeuse, j'ai des problèmes au niveau de la marche et des problèmes relationnels et je n'ai droit à rien, les médecins me prennent pour un rigolo, avant de me faire opérer je ne pouvais plus ni réfléchir, ni réagir, j'aurais pu me couper un doigt je n'aurai rien senti

[@veroniqueg4983]

Quand les médecins ne savent pas traiter leurs patients ils préfèrent faire les faire passer pour des affabulateurs ou des malades mentaux plutôt qu'admettre leur incompétence.

[@isabelleballery4978]

Les médecins ne nous écoutent pas !! Ne nous comprennent pas !! Errance médicale depuis 2005 !! Et incompréhension des gens en règle générale y compris de la famille.... C'est vraiment pas facile. Fibromyalgie et SFC. Je suis bien fatiguée 😕

[@f.d.3930]

Courage, cette maladie chronique est atroce. En plus des nombreux symptômes invalidants et extrêmement difficiles à endurer, nous devons faire face à l'incompréhension des autres, voir le dénis. Nous nous retrouvons isolés. Courage à toutes et tous.

[@isabelleballery4978]

@f.d.3930 Merci beaucoup 😘, courage et force a vous toutes et tous, l'hiver n'est pas la période la plus facile. Le printemps arrive bientôt, ça va faire du bien au moral.

[@julesgamergourmand]

C'est ce que je ressent plus ou moins selon les périodes (moins que dans la vidéo), je suis constamment fatigué quel que soit le nombre d'heures dormis ou quoi que je puisse manger, mais je ne sais pas si c'est du à une chronique de fatigue ou l'âge qui passe, c'est peut-être tout simplement ça vieillir.

[@jass-mine2654]

Peut-être que vous faites de lapnee du sommeil et que votre sommeil n est pas reparateur. Faites un test.

[@NinorahDeux]

Vit d, apnée du sommeil à vérifier

[@veroniqueg4983]

@jass-mine2654 Je fais de l'apnée du sommeil et je suis appareillée. Bien que je ne fasse pratiquement plus d'apnée, mon sommeil n'est pas réparateur et ça n'a malheureusement pas pas aidé du tout et je suis tout le temps vidée.

[@jass-mine2654]

Peut être qu'il faut refaire un test de contrôle. Normalement la machine doit vous aider ou peut-être vous n'en avez plus besoin. Ou alors y'a autre chose. Si yavait que lapnee du sommeil helas y'a plein de raison pour la fatigue. Le sport peut aider contre la fatigue c'est un excellent médicament.

[@jass-mine2654]

Je vous souhaite bon courage car ça doit etre difficile de se sentir fatigué constamment

[@myriamdelemme4369]

Suite Il n'y à qu'un 1% de la population qui en souffre. Un certain temps après j'avais d'importantes douleurs au niveau de la colonne vertébrale. J'étais suivie par un Prof. En reumathologie. Étant donné ma fatigue chronique, j'ai été prise en charge par des séances de kiné à r

[@Himerdouz]

Nous sommes des âmes aussi, pas seulement des corps. Dans certain cas ça peut être à cause de la mauvaise œil. La mauvaise œil est réelle, certains gens tombent dans cette "maladie" après des fêtes ou il y'avait beaucoup de personnes qui les regardent, ou après une journée à l'extérieur... Si c'est le cas, la solution est la Roqya, mettre de l'eau dans un verre, reciter des verset du Quran (première sourates +les 2 dernières) puis mettre un peux de cette eau sur le visage et le corps et boire le reste. Je parle par expérience. Mon cas a beaucoup s'amélioré après ça. Bon courage.

[@papoupapou799]

si cela vous a soulagé tant mieux mais je ne suis pas certaine que vous souffrez d'E.M

[@Manotu4095]

Eau polluée ? Pesticide? Carence vitaminique ? Etc

[@gbgarden6091]

au nombre de chercheur qui se sont penchés la dessus, si c'était si simple, ils auraient trouvé. Surtout que c'est d'origine viral.

[@larbimourad5084]

Cette pathologie est mon quotidien...

[@RoukiahBanee]

I have the same simtobe..am from mauritus hope i get some help.

[@MelisKasam]

Je passe par la depuis des mois

[@afgate]

Courage

[@Béa-h7w]

Il ne faut pas faire de généralités. Chaque cas est différent. Ceux qui en sont atteints, je pense que ça doit être très galère. Courage, il ne faut jamais désespérer 🤞🏼💪🏼💪🏼

[@CédricLauvaux]

Et bien honte au gouvernement et courage et grand soutien a toutes ces personnes dans le monde!Merci Arte!

[@SeitansDaughter]

Ça me fait penser au film "l eveil" avec Robin Williams, dans lequel les patients ont souffert d encéphalite

[@myriamdelemme4369]

À mon simple avis, il faudrait plus de recherches au niveau GASTRO ENDEROLOGIE, . Notre source d'énergie primordiale.

[@myriamdelemme4369]

GASTRO-ENTEROLOGIE.

[@gbgarden6091]

déja fait massivement

[@rodigaming3287]

Bonjour, c'est très interessant mais en tant que médecin j'aurais bien aimé connaitre le nom de l'anticorps à rechercher dans la prise de sang, après recherche ce sont les "autoantibodies to muscarinic acetylcholine receptors"

[@ofelisa]

Diagnostiquée par un spécialiste de l'EM, je n'ai jamais entendu parler de cet anticorps à rechercher... Merci, je vais chercher à mon tour

[@aureliepelemans319]

@@rodigaming3287 Merci de vous y intéresser en tant que médecin. Nous malades chroniques, souffrons tellement du jugement de la plupart des médecins et d'un certain "je m'en foutisme"...

[@f.d.3930]

@@rodigaming3287 il n'y a pas de marqueurs biologiques, le diagnostic se fait par exclusion. Merci beaucoup de vous y intéresser en tant que medecin 🙏

[@cisko5352]

​@@aureliepelemans319 Je pense et même je suis sur d'être atteint de cette maladie, et je suis tombé sur encore aucun bon médecin qui me prend au sérieux. J'ai 31 ans, depuis que je suis petit je fais de sport. Il y a 7 mois encore je ferais 4h à 5h de sports par semaine (4 séance de muscu + 1 séance de course à pied 10km), je prenais une astreinte avec des heures supplémentaires en pagaille (20h d'heures supplémentaires en moyenne) actuellement je suis en arrêt depuis 7 mois, je galère à marcher 2min sans avoir un malaise et je suis exténué. Je passe mes journees dans mon lit.J'en ai parle à je ne sais combien de médecin, et comme tu dit ils sont d'un "Je m'en foutisme" hallucinant, s'en est carrément lunaire

[@myriamdelemme4369]

En plus de cette fatigue, non connue qu❤

[@Lisa-ik5zv]

j'ai eu une mononucléose très grave avec jaunisse à 20 ans. ENcore aujourd'hui je ne peux plus me concentrer

[@A_mustardseed]

Même chose que vous, syndrome de fatigue chronique depuis la mononucléose 😢

[@cedrictribout2371]

A quand un reportage sur l'hypersomnie idiopathique ?

[@florencelurien1481]

Pour ma part, hypersomnie idiopathique diagnostiquée et suivie au Chu Pellegrin à Bordeaux pendant 8 ans, aujourd'hui guérie. Non, ce ne sont pas des maladies incurables, mais des symptômes.

[@laouen]

@@florencelurien1481 symptôme de quoi ? Je le suis aussi depuis des années de façon très handicapante

[@jessychancerel]

@@florencelurien1481 , guérie comment ? J'en souffre et je ne trouve pas de solution.

[@celinepaz5505]

Je voudrais témoigner

[@just7033]

microbiome? peut etre besoin daide niveau pencreas (bonne bacterie)? ils parlent souvent que notre flore intestinale est déviante et pas beaucoup de recherche sur ca?

[@David-rb9lh]

Ça rapporte pas assez à big pharma . Les recherches étant financées par big pharma , elles sont guidées d’avantage par l’argent que pourrait se faire l’industrie plus que par la compréhension des mécanismes ultra complexes entre les différents organismes du corps humain. Je suis convaincu que les problèmes de microbiote sont la genèse de la plupart des maladies chroniques. Les bactéries vont avoir tendance à créer ces maladies chroniques. En fait avec les bactériophages et le microbiote ont pourrait prévenir bien des maladies contrairement aux antibiotiques qui je le rappelle sont des armes développé par des bactéries dans leurs luttes pour la colonisation des biomes . Ont peut mettre un brevet sur une molécule mais sur une bactérie et un bactériophage c’est plus complexe.

[@marie-elisabethgille8234]

Je suis souvent très fatiguée et je dois faire beaucoup d'efforts pour faire ce que je j'ai à faire il doit y avoir plusieurs causes mais là dans le reportage c'est pire

[@cutkillershow2218]

Fibromyalgie ?

[@NinorahDeux]

Après 20 ans de fatigue chronique, problème réglé en 1 mois de supplémentation en vitamine d, j'avais une énorme carence.

[@myriamdelemme4369]

Au début des années 1990, j'ai été diagnostiquée de la maladie 'COELIAQUE'

[@clo.b.b]

@@myriamdelemme4369 Bonjour Myriam, j'ai moi même la maladie de Cœliaque diagnostiquée depuis 3 ans. Demain j'ai rdv avec un spécialiste au sujet d'une probable EM. Vous avez une EM vous ?

[@soletelodie1466]

Où pourrait on trouver des respirateurs en libre service?

[@beausoleil8563]

Ça va je ne suis pas la seule. Après moi je suis anémique 😢😢

[@HeiurajamesTeriitaumihau]

❤

[@soletelodie1466]

Est ce que cela ne serait pas les anticorps qui attaqueraient les globules blancs qui transportent l´oxygène?

[@SolenneBouba]

Rouge*

[@en2mots817]

Que la force et l'intelligence du créateur se réveille en tout être humain partout dans le monde et que les chaines psychologiques se brisent .

[@LallaMira-f3e]

Le problème c la bouffe transformé gluten sucre lactose additive chimique etc..... elle doivent changer leur régime et tous va rentrer dans l'ordre le médecin va jamais leur dire ca les enjeux sont trop grand les lobi... etc

[@f.d.3930]

Il est faux d'affirmer que seul un changement de régime alimentaire peut soigner les malades d'EM. Il n'existe aujourd'hui aucun remède à cette pathologie. Le seul moyen d'eventuellement s'en sortir est d'aménager son mode de vie de manière globale, et entre autre en utilisant la technique du PACING.

[@LallaMira-f3e]

@f.d.3930 mon experience personnel et cel de ma sœur

[@f.d.3930]

@@LallaMira-f3e Vous et votre sœur, Avez-vous été diagnostiquées EM/SFC par un medecin spécialiste de cette pathologie? Il ne faut pas confondre fatigue chronique et EM/SFC. Ce sont deux choses totalement différentes.

[@clo.b.b]

Atteinte de la maladie de Cœliaque j'ai un régime alimentaire sans gluten strict et sans lactose. Aucuns produits transformés etc. Pour autant j'ai rdv demain avec un spécialiste dans le cadre d'une suspicion EM.. je vous l'accorde mes douleurs sont décuplées en cas d'empoisonnement au gluten. Mais le régime ne fait pas tout 😢😢

[@tanseleeric5239]

👍👍

[@StefaniaElisabethRosafio]

Le virus du Sida il provoque aussi beaucoup de fatigue et des problemes musculaires...comme le virus de l erpes (maladies autoimmunes), je suis pas un medicin, mais le soin du Sida peut etre pourrait aider aussi pour cette patologie???? Tous les virus ont des simptomes communs...sourtout la fatigue et la faiblesse!!!!

[@llayasii3697]

Ce n'est pas car ce sont les mêmes symptômes ou similaire que les mêmes traitement vont aider 🤦‍♂️

[@st.2408]

Le virus de l'herpes est un virus c'est pas une maladie auto immune

[@afgate]

Je vie cela c est soudain

[@PierreHEINRICH-wn8pm]

Je pense qu il s agit d une carence de sécrétion du cortisol

[@pepepapy620]

"Aucun biomarqueur"

[@Weeeessddd]

J'ai la mème chose

[@iziah4051]

C'est étrange, on dirait que ça atteind principalement des gens qui se comparent avec d'autres qui auraient un santé normale.

[@corespond1274]

Non, ils comparent leur état de santé avec l'état qu'ils avaient avant la maladie

[@bazooombazooom-s2w]

le muzizi

[@clerjean-sebastien1600]

Quelquefois la cause c est Lyme

[@f.d.3930]

C'est tout à fait autre chose.

[@alexandreriboton9136]

Covid long

[@marie-edithvenaissin5400]

Est ce une maladie du sang ?

[@Chacha_X]

moi aussi je pensais une anémie , parfois ça entraîne une grande fatigue ou un manque d'énergie.

[@haronmyangel1607]

La dépression cause les même symptômes

[@Soufiene-iw7mq]

Rien à voir avec la dépression ! C’est un virus 🦠 qui tourne mal dans le corps ! Mon fils l’a juste après le vaccin Pfizer deuxième dose il a eu la Covid et depuis deux il est très fatigué il a arrêté de travailler!

[@corespond1274]

Et ? D'ailleurs, pas tout à fait les mêmes symptômes. Dans la dépression, il n'y a pas de désir de faire des choses. Dans la fatigue chronique, les personnes ont des projets, des aspirations, des envies. Elles ne peuvent pas les réaliser. Faire croire aux malades qu'il s'agit de dépression, c'est une perte de temps. Leur donner des antidépresseurs et une psychothérapie est une perte de temps.

[@haronmyangel1607]

@corespond1274 Merci pour votre éclaircissement

[@f.d.3930]

Attention, ne surtout pas confondre fatigue chronique et syndrome de fatigue chronique : 2 choses totalement différentes.

[@geraldinecomplans4628]

Le gros mot est lâché : psychosomatique.

[@corespond1274]

Ben non. Regardez le reportage. On parle de système nerveux autonome et de système immunitaire.

[@amelsafta6968]

+

[@yeshuarules3361]

Glande pinéale déréglée

[@rugnico3810]

Par pitié. Ce sujet est trop sérieux pour que vous affirmez de telles choses aussi lunaires.

[@f.d.3930]

@rugbico3810 Merci!

[@Abravi-dz6oo]

Furet

[@snake56]

Cela s'appelle la fainéantise. Dès qu'il faut faire quelque chose (se lever, faire la vaisselle, etc.), la fibromyalgie/covid-long apparait.

[@llayasii3697]

Ptn mais devenez médecin svp. Sérieusement l'ignorance ça cause des gros dégâts dans le cerveau de certaines personnes.

[@aureliepelemans319]

Ça y est encore un qui n'y connait rien. Certains n'arrivent même plus à se laver, à manger normalement même à déglutir la nourriture. 👍 Dans les cas extrêmes certains demandent même une aide pour mourir, mais à part ça c'est juste de la fainéantise hein..Quand on n'est pas concernés ou quand on ne connait pas des proches souffrant de cette maladie on s'abstient.

[@f.d.3930]

@@snake56 vous êtes tout à fait à côté de la plaque. S'il vous plaît par respect pour les malades d'EM qui n'ont plus de vie, documentez vous et reflechissez un peu.

[@clo.b.b]

Dans ce cas votre pathologie a vous c'est votre esprit atrophié !

[@OthoKARL]

Jadis on appelait ça le syndrome de la flemingite aiguë… La science a le don de transformer la paresse chronique en une maladie 😂😂😂

[@corespond1274]

Je souhaite que ça vous arrive

[@roseyelles5667]

non c'est pas de feniantisme c'est des courbatures et une asthénie on veut réalisé bcp de chose ans la journée mais on peut pas moi j'essaie chaque jours de faire bcp de chose mais j'arrive pas 2 ou 4h c'est bon bcp de fatigue essoufflement

[@aureliepelemans319]

Ah je l'attendais ce genre de remarque. Un jour vous vous réveillez et votre corps ne fonctionne plus comme avant. Ce n'est pas de la flemme ou de la fainéantise. Certains malades n'arrivent même plus à tenir une tasse et doivent être aidés pour se nourrir. Certains passent par la case de l'euthanasie dans les pires des cas. Donc avant de se moquer hein on se renseigne un minimum avant d'émettre un jugement

[@f.d.3930]

@OrhoKARL vos paroles sont très blessantes pour les personnes souffrants de cette horrible pathologie. Renseignez-vous !

[@kervennic]

Manger de la viande !

[@aureliepelemans319]

M'enfin quel rapport ? Ce n'est pas ça qui soigne ou guérit ce genre de maladie chronique !

[@marietrince2730]

N’ importe quoi nous sommes omnivores et cela fait des millions d années que nous mangeons de la viande

[@kervennic]

@@aureliepelemans319 Shawn Bakker, Nick Norwitz....et tant d'autres.

[@nataliegagnon9873]

Wow! Bravo! Si la solution à cette maladie et à d'autres était si simple, des millions de personnes dans le monde l'auraient trouvé et les laboratoires cesseraient de chercher. D'ailleurs, je vais bien mieux depuis que j'ai arrêté la viande et les produits laitiers.

[@kervennic]

@@nataliegagnon9873 Si la solution a l'obesite etait d'arreter de bouffer du sucre, novo nordiskne serait pas l'entreprise pharma la plius rentable. Lsolution industrielle est donc de gaver les gens de sucre et leur vendre ensuite l'ozempic. Mois je prefere rester maigre en me passant de sucre et de pates.

[@fightermma5734]

Vous nous avez encore trouvé une nouvelle maladie MDR pour ne pas changer trop drôle😊

[@aureliepelemans319]

Oui c'est trop drôle hein au point où certains doivent être aidés pour se nourrir voir même déglutir. Et dans des cas extrêmes appellent à l'euthanasie. Vachement drôle...Quand on ne sait pas on se tait

[@Bjiolbvsu]

On n'espère qu'il ne vous arrivera jamais rien 😉

[@fightermma5734]

En espérant que ton message soit sincère l’ami, je te souhaite également une longue vie en bonne santé. En revanche si c’est ironique alors permet-moi de m’exprimer et merci par avance.

[@gbgarden6091]

c'est tellement nouveau qu'on estime qu'elle existe depuis 1969 (OMS), et des cas commençaient à intéresser la médecine dans les années 1980, pas parceque tu ne connais pas qque chose que ça n'existe pas, un peu d'humilité te ferais du bien. Les incultes condescendants envahissent les réseaux. Eh oui, cette maladie peu même t'empêcher de parler, manger aller à la selle, c'est vraiment très drôle lire un titre et commenter.

[@fightermma5734]

Tant mieux pour toi, tu as la science infuse et tu connais tout donc tu es très loin d’être inculte👏 cependant que cela te plaise ou non, je commente, et si cela te gêne tant, alors consulter un psychologue pour pencher ta tristesse et tes souffrances pour leur, je me moque éperdument de ce que tu penses donc va faire l’intéressant ailleurs sur ce va pleurer encore ailleurs, ça va certainement t’apporter beaucoup de bien et à ce que je sache, tu y es également sur les réseaux, donc ferme un peu ta bouche au lieu d’aboyer pour rien