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Dispositifs médicaux de classe I. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice avant utilisation. En cas de doute, consultez un professionnel de santé. Les dispositifs médicaux sont des produits de santé règlementés qui portent, au titre de cette règlementation, le marquage CE selon le règlement UE 2017/745. Fabricant : Orliman® S.L.U. Valence (Espagne) - Distributeur : SM Europe / Orliman® (France). Visuels non contractuels - Réalisation : Digipictoris.