¿Cómo es la vida con esclerosis múltiple?

[@brenda0786]

Porfin un vídeo en Español que lo explica de una manera sencilla y fácil de entender. Muchas gracias por compartir. Salu2 desde Houston, Tx

[@natalioserranomena8821]

Bueno... A mi me la diagnostican con 67 años yo creo que esta maldita enfermedad tiene más de mil caras Animo a todos y... A por ella valientes. 👍👍

[@lujanvazquez-u2w]

Gracias, suerte también para ti. A mi me detectaron a los 13 años el 17 de julio de 2024.

[@GloriaRomero-yi7he]

Excelente la forma en que esta doctora explica la enfermedad. Muy claro y preciso.

[@inessanhueza9519]

Lamentablemente para quienes vivimos en Sur América no contamos con ese tipo de redes de apoyo para tratar la EM.Tengo una hermana que a los 50 años la diagnosticaron, pero para entonces su cerebro estaba muy dañado,de eso hace un año,ella es dependiente total porque la comunicación es casi nula

[@margasanchez2405]

Hola Jairo.muchas gracias por la información..un saludin de esta asturiana esclerótica perdida ....voy a correr la voz..del interesante proyecto de tu hermano.....

[@gilkagaspar467]

Muy esperanzador, mil gracias por dar luces.

[@natalioserranomena8821]

Señora yo no he fumado 2 cigarrillos en mi vida y la E. M. me hace adelgazar Animo a todos❤❤

[@enriquemarcelobarbano1033]

Celulas madre en alguna de sus variantes , para lograr la re mielinizacion

[@juanluisysupapa6907]

Le pregunté a una señora del grupo de esclerosis múltiple de WhatsApp, me indicò que le costó cien mil dólares. Monto inalcanzable para muchos pacientes.

[@claudiaelizabethislah537]

Si..creo q yo tengo sintomas similares..la pregunta es si se puede recuperar esa mielina.....terapias ??que ayuden

[@davidosori9814]

SALUDOS DE ARGENTINA - ALOS 27 AÑOS APARECIO LA ENFERMEDAD Y DESPUES ME DIJO HACETE RESONÁNCIAHOY A MIS 43 SE ME ES CÓMPLICADO

[@ManuelAngelBermudezSilva]

Muchas gracias

[@davidosori9814]

HOLA BUENAS BENDICIONES. ABRAZOS

[@MaribelMartija]

Cuál es el tratamiento

[@lujanvazquez-u2w]

No sabría decirte por que no se pero yo tengo EM y cuando solo era sospecha de EM empeze a tomar vitamina D3 luego implementaron corticoides, omeprazol y calcio cuando dejo de ser sospecha y se fonfirmo que es EM empeze con un tratamiento que me mandan por goteo llamado rituximab recibo cada 1 mes ya recibí 3 docis y en enero recibo la 4 docis

[@visicamposcilla-kc6ny]

Gracias por la información

[@anitalinares4647]

Cuales son los medicamentos más nuevos que hay para la EMRR

[@noramariagarzon3412]

Fampridina

[@yolyferrer9667]

Como puedo comunicarme con usted

[@silviapaz3440]

👍

[@GeronimoAntunes-z2q]

Vaya negocio 😢