Conoce los 5 enemigos de la Esclerosis Múltiple

Platicamos con el Dr. Carlos Pla, neurólogo especialista en enfermedades desmielinizantes, sobre los enemigos de la Esclerosis Múltiple ¡Conócelos! y entérate de lo que podemos hacer para evitar que agraven la enfermedad.
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[@derschattenmanbruder4165]

Yo tengo esclerosis múltiple. LES RECOMIENDO A TODOS LOS POSITIVOS DE EM que se pongan en el sol de 5 a 10 minutos, ya que aumenta la vitamina D en tu cuerpo, hagan lagartijas, carguen cosas un poco pesadas, en fin ejercicios de fuerza, no coman cosas muy dulces y eviten la comida con mucha sal. Tomen mucha agua, de es posible 2 a 3 litros durante el día, orinarán seguido pero ayuda mucho. Y algo que me sirve también es estar tranquilo, cierro mis ojos y repito "Yo quiero estar sano, yo quiero que mi cerebro esté sano, yo quiero que mi sistema nervioso esté sano, yo quiero que mi cerebelo esté sano". A mí me funciona, y ha funcionado. Tengo una vida de cierta forma normal (porque tengo citas con el neurólogo y me internan medio día una vez cada 6 meses por qué me medican en el Hospital Regional de Altas Especialidades del Bajío (Guanajuato, México) y es gratuito.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Hola! Muchísimas gracias por tus recomendaciones!!! Y que gusto saber que te medican gratuitamente, espero que sigas estando bien por muchos años!!!

[@saretany]

Tu tratamiento es ocrevus? (Ocrelizumab)??

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@saretany no, ahora estoy con medicamento oral :)

[@launidadeslaverdad7342]

esclerosis multiple la verdadera respuesta

[@erikaelizalde8920]

Que medicamento usas

[@jacquelinevolkersgaussmann1833]

Para aquellos q somos nuevecitos en la enfermedad estos tipos son maravillosos¡

[@lorenag2822]

Ánimo yo llevo 17 años con la EM y tengo 35, se positivo!!🙌🏻👌🏻🍀🙏😉

[@karenmoreno9384]

Con q t estas tratando

[@Idaliapedro]

Lorena G. Disculpe me gustaría comunicar contigo pero quizás no se si se puede Esque yo tengo esa duda si padezco de esa enfermedad oh no, eh visitado algunos doctores pero ninguno me ah dicho lo que tengo dicen que no ay nada, pero yo me eh sentido muy mal y de sentirme mal llevo 10 años pero por eso como quisiera saber que alguien me diga las síntomas de esa enfermedad. Se lo agradezco si alguen podría contestar mi mensaje.

[@isabelespinosa2899]

@@Idaliapedro hola!!!a mi hija le diagnosticaron esa horrible enfermedad hace 9 meses!!! Tiene 27 años!! Pero ella ya tenia un año presentando síntomas!!! Visita un neurólogo para que te atiendas lo mas rápido !!! Tal vez no lo tengas . Cuídate mucho....!!!! ánimo!!!!

[@araceliortega9528]

@@lorenag2822 me diagnosticaron ELA tengo 48 años y quisiera saber como le has echo.xfa

[@victoriagomez3660]

Buenas noches. Le acaban de detectar a mi hijo EM. Tiene 15 años. Estubo internado 15 días. Hasta que se descubrió y se comprobó con la resonancia magnética.. todos en casa lo estamos apoyando... El apenas está iniciando y estamos cambiando algunos hábitos de alimentación y salgo a caminar con el en las tardes. Lo amo con todo mi corazón y todos estamos unidos para que se sienta bien y feliz... Ya me inscribí a su página porque quiero aprender para poder ayudarlo. Me preocupa que dicen que los medicamentos salen muy caros... Que tan cierto hay de eso... De antemano muchas gracias por responder.. agradezco a Dios personas como usted para que nos ayuden y asesoren... Dios le bendiga

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Victoria muchísimas gracias por tu comentario... el diagnóstico de inicio puede ser devastador pero al final lo mejor es que ya saben que tiene, eso siempre ayuda mucho. ¿cuentan con algún tipo de seguridad social como IMSS o ISSTE? eso sería lo mejor pero si no es así te sugiero que se acerquen al Instituto de neurología y neurocirugía o al hospital general de México, en esos lugares la atención es gratuita, sin embargo, el problema son los medicamentos. Si quieres mándame un mensajito privado en la fan page de facebook facebook.com/ConoceLaEMconAS y con gusto te explico un poquito más. Muchos saludos para ti, para tu familia y para tu hijo :)

[@hectordanielcarvalho2809]

Cuando un enfermo necesita un plan de medicacion de alto precio , debe de procurar , que se lo den gratuitamente , ya sea en su seguro privado o en la institucion publica. En cada pais hay una legislacion al respecto , y el Ministerio de Salud es que tiene la supervision en cuanto a la obtencion de la medicacion ( a veces es de fabricacion extranjera)

[@launidadeslaverdad7342]

la verdadera cuasa y solucion

[@casscb4399]

holaa yo tengo muchas dudas, hoy me di cuenta de que mi hermana de 15 años le dio un ataque de esclerosis y me dio mucho miedo, nunca antes había visto algo así 😢 que me recomiendan hacer??

[@michelledejesus5645]

Hola yo tengo esclerosis múltiple tengo 25 años y me lo detectaron a los 17 y mi neurólogo me recomendó volverme vegetariana ya que la carne nos pone con duras las articulaciones y solo comer carnes blancas (pescado,pollo)una vez.a la semana y respecto a los medicamentos hay una asociación que vende los medicamentos muy baratos

[@adrianflores7303]

Soy paciente desde hace 12 años de EM, lo qué genera la esclerosis es la presión sobre la persona, esto se genera desde la familia, darte cuenta que pelean tus padres constantemente, el principal problema es en el trabajo, altas horas trabajando, los jefes presionando por qué urge que termines y entregues, poco descanso, entrar temprano, salir tarde y trabajar bajo presión diario, esto es la principal causa de la esclerosis. Esto se demuestra con un ejemplo a nivel mundial, principales países con EM?? Primer Canadá, segundo: EU, México?? No hay datos. Entonces el calor lo genera? NO, es el estrés. Por qué sabiendo esto no se dice?? Por qué se tendrían que pagar millones de dólares en pagar generar este problema, yo espero se reconozca está verdad y se cubra lo que hay que pagar por el daño causado y los empleadores sean responsables desde hoy a respetar al empleado con sus derechos. Ya me la paso en vacaciones en playa y nada malo me sucede, el calor no daña, fumo, poco pero fumo, alcohol no bebo por las inyecciones, duermo muy bien y tranquilo. Pero trabajar con extrema presión si me dan ataques de esclerosis.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias por tu comentario Adrian. Saludos!!

[@andymouragne6410]

Pregunte en Google y otras páginas, ; dice que el estrés es el primer desencadenante (cortisol) Slds.

[@mariceladuartemoyano7807]

Acabo de escucharlos y me pareció muy bueno saber q cosas se pueden hacer y q no .Me hicieron una radiografía de rodillas y me salió artrosis y me salió esclerosis ,no sabía mucho de la enfermedad pero lo poco era q uno va perdiendo muchas cosas y he llorado mucho ya me van a empezar a tratar y yo he visto varios vídeos y me han ayudado acá en Colombia la salud es pésima esperemos q con esto sea rápido ya q tengo muchos de los síntomas q trae la enfermedad.Los dolores de cabeza terribles q llevo mucho tiempo con este dolor ,mis piernas duelen mucho de la rodilla hacia abajo y parece w me quemarán también mi mano derecha aveces resulta temblando entonces todo lo q he visto me ha ayudado dejar de llorar porq yo tengo 60 años y vivo sola . Gracias, gracias gracias escucharlos me ha aliviado un poco . Muchas Bendiciones 🙏🙏🙏🙏

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Maricela! Gracias por tu comentario y que bueno que ya tienes un diagnóstico y sobre todo que ya pronto vas a recibir el tratamiento, deseo que con eso tus dolores sean menos y que cada día te sientas mejor. Muchos saludos hasta Colombia!!!

[@isabellapapitas6416]

Hola quisiera saber cuál es el examen más efectivo para dianosticar esclerosis múltiple ya que tengo muchos síntomas ya me realizaron una resonancia magnética de cerebro y salió buena y cada día mis dolores de cabeza son peor con mucho ardor pies y manos y con mucha debilidad y mareos

[@susanachavez8703]

Por favor alguna crema que alivie el escozor y picazón en los brazos.

[@mmayito]

@@isabellapapitas6416 La punción lumbar fue lo que dijeron los neurólogos

[@monicalopez1445]

Hola estoy pasando por lo mismo me diadnpstico fue esclerosis degeneratva salió en la rodilla derecha y el dolor es muy fuerte

[@Lasmilcaras]

Muy buen video, todo claro y bien explicado para disipar dudas

[@marlyrubio6916]

Muy buen video gracias❤️🙏

[@CecyogChris]

1.Estar en lugares no muy cálidos,o refrescarse. 2.Hacer ejercicio moderado 4 o 5 veces a la semana.caminar constante, nadar, hacer bicicleta. 3. Nutrición correcta.cúrcuma, huevo, verduras, suplementos: calcio omegas,vitamina d,exponerse al sol moderadamente),mantener buen peso,evitar alimentos procesados. 4.evitar el tabaco, acelera el daño neuronal, favorece a la osteoporosis. 5. Alcohol en exceso evitarlo. Una copa de vino diario es posible.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Cecilia!

[@marisoltorres2745]

Se puede comer huevos, una doctore le dijo a mi esposo que no comiera huevos ni carne, por la proteína.

[@carolinarequena3465]

Graciassss

[@cristianzuazo1689]

Excelente información, muy buen forma de tratar la enfermedad por ese neurólogo! Un genio!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Siii el dr. Pla es muy bueno!

[@nelaflorian8581]

Dios lo guarde y multiplique grandemente sus bendiciones y conocimientos para ayudar a muchos pacientes con múltiples problemas de salud!!! Muy bien explicado para cualquier persona que no entendemos palabras técnicas!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Nela, de eso se trata este canal, dar información científica pero en palabras muy sencillas. Saludos

[@mayelinmartinez6674]

Muy importante bendición

[@gloriacardona1357]

Gracias, por tan valiosa información.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias por vernos Gloria!!

[@anthonydeleon8666]

Mil gracias por tan valiosa información. Dios les bendiga

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Anthony! Bendiciones también para ti!!

[@franciscomorales7696]

Hola yo vivo más de 25 años y nunca medijeron que hera pero yo desde mis joven comencé a buscar información Y apenas dijeron si tiene eclorodermia. Vivo en Chicago es horrible el canbio de clima pero todos estos consejos que nos trasmitió este gran humano lo he estado haciendo tomo arcoxia eso me ayudo mucho x k no es u esteroyde.y el Dr no le gusto cudarvnuestra sanidad cuesta le disciplina cuesta tengo 59 anos y aun no se ha deformado mis huesos solo dolores y en mis articulaciones. Pero si como carne ya tengo dolor si como azúcar me incho entonces busque hacerme el examen de ADN y pagar x ese examen y allí salio lo que puedo comervy lo que no hoy es febrero 6 2023.y me siento muy bien comosi a un anciano medijo escucha tu cuerpo y quita lo k le afecta corrí a un árbol y ledije si yo muriera quisiera estar aquí en terrado alado de este árbol para servir de mineral ala tierra lo abrase pensando que venía departe de mis ancestros wooo mi fe positiva me ha estado ayudando como que ese árbol absorbio.mis dolencias Aquí aveses vajo 20 vajo cero.wooo 🥶🥶🥶 pero he estado aciendo le frente a este fenómeno tanbien busque ponerme celulas de embriones hombligos y placenta. Me ha mejorado me rejuvenecio parezco de 30 años solo dije madre Dios te yevo ya de esta tierra pero si son genes.decendecia linaje ho testigos. Pudo perdon por todos esos ancestros vengo enjendrado.y melibero borro esa memoria de todo lo que mi cuerpo viene programado. Y pongo una memoria sana y woooo dice mi medico que estas aciendo k te estas tomando . Ledije save guardar secretos dijo siii ? Ledeije pues yo tanbien hahaha la cara de Dr le dije mira solo canbie de religión 🤷 así nomas ami me funciona todo caliente Antioxidantes más el verdadero glutation. Nose puede tomar! Cúrcuma Quitarle toda la piel alos granos letejas frijol . Espinaca alo máximo cruda Alcachofas. Espárragos Las cavesas del salmón en caldo El salmón el verdadero Rojo Apio en mordidas Y mas cosas escribo más inglés sorry por mi ortografía cuando alguien hace 100 cosas bien nadie las ve pero 1 mala ya siento que me yevan a juicio. Democre Soy de mucho carácter y le he vajado alas Emociones estres emocional. Me deja de todo mundo ya no ahora por debajo de las patas me paso lo k no me edifica .sea familia amigos opiniones entera Tomar hacer el canbio cuesta hasta cuando alguien seva alguien se queda entonces ve va la toda atritis eclorodermia y riumatoide. Alos pies de la cruz del calvario esa es mi fuerza superior no voy anilina religión. Pero respeto solo yevo una relación con mi padre DIOS🙏🙏🙏 Y MEFALTA la colitis reflujo.los dolores sentía pinchadas de avejas en mis lumbares espasmos artrosis en la columna Dolor ciatica Insomnio todo esos achaque yegan por genes ancestrales. Papa yama solo 1 celula nos dieron y de lli ufff millos se reprodujeron mira que Fino en tonce como tenemos parentesco pero con los años bienen despertando esas enfermedades y Lfin de que ya lo entoxicaron con tanta medecina porque dichos los qu estudiaron para ENSENAR APRENDER Y SANAR Pero ya cuando te salen es Genética y eso nos pasa por no escuchar nuestro cuerpo por último mi opinión y consejo como tratate alos . 50 años como . Si tienes 50 Años como de 5 años como niño Alos 60 como .4 anos. Alos 70 como 3 años Alos 80 como 2 años Alos 90.como 2 años Y alos 100 cono 1 años Recuerda como te cuidan en la comida de infacia.vamos para trasss Pudiera decir más pero se que en la Olla de Dios de to do me perdon pero no estoy para discutir ho corregir No permito que nadie rove mi tranquilidad Reir.😀 😀 los que sequedad allí hay una gran cura en todo Perdonar no ser preso de nada recuperar esa paz de infancia si la tuviste y si no empieza ho sigue yeno pero para almacenar más hay que vaciarse Y darle gras al creador por lo bueno y lo malo . Hay tienpo para todo le pedí a Mi fuerza superior que me diera esa saviduria.y fue vendecio y hoy te digo Dios te bendice . Y una vendicion no se pierde hoy mire este hermoso video y dije no iva tan mal gracias a mi abuela me forjó mi carácter y me dijo. Lee.y prepárate por que hay genética. Entodo y mas artritis y mas dije por algo medice la honre. Si cres que algo que esta mal escrito aquí te ayuda se humilde y dejate enseñar x l la saviduria va con la mano 🤚 de la huinldad. Por por tu gran comentario. Desde chicago Illinois un abrazo 🤗 Entonces hoy leído inersediendo por todas las naciones sana la 🌎 tierra. 🙏🙏🙏

[@lauramoralesmorales7436]

Super bien. Gracias dr.

[@patriciaperez3860]

Muchas gracias

[@b1utterfl8y]

Muchas gracias Dr. Tan claro y acertivo

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Que bueno que te sirvió la explicación :)

[@lizethlopez5243]

Excelente plática como siempre. 😃👍 De mucha ayuda. Tu preguntando en representación por todos nosotros con este diagnóstico. ❤ Gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Muchas gracias por tu comentario Lizeth!!

[@gracerawson5147]

Gracias 🙏 ​@@conocelaesclerosismultiple8173

[@lylahale6394]

Excelente doctor !! 👍🏻👏🏻

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias. Saludos

[@IvanGonzalez-cr5dj]

Gracias por el video que puede ayudar mucho

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Con mucho gusto

[@doloresnoemiavilaramirez2533]

totalmente de acuerdo con lo que explica del consumo de huevo. Qué buena explicación. Me encantó este video. Ya me suscribí. Mi esposo es paciente de EM desde hace ya 11 años.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Graciaaaassss por suscribirte!!! Eso me ayuda mucho a que youtube recomiende mi canal jeje

[@natalioserranomena8821]

Por favor esta es LA ENFERMEDAD DE LAS MIL CARAS Ánimo a todos y ruego a Dios por su mejoria❤

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Así es !! Saludos

[@luzdarygomezcortez9840]

Muchas gracias x la información

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias a ti Luz

[@mx_martinez]

Muy didáctico! Hace más de 10 años que me dieron el diagnóstico pero no está de más dar un repaso de los cuidados. Muchas gracias!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Que bueno que te sirvió Maximiliano!

[@dianamanuelaantoniarodrigu749]

​@@conocelaesclerosismultiple8173q

[@BichinaMonjaraz]

Yo tengo 7 años con EM y amo el calor Soy la persona más friolenta que pueda existir 🥺 me baño con agua hirviendo y me encanta el sol. Cosa que la doctora me regaña pero luego ve que siempre estoy fresca y no me dice nada 🙊

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Bichina!! No dejes que te regañen jajajajajaja si a ti te gusta el calor y le cae bien a tu cuerpo pues disfruta del sol y el agua calientitaaaa!!!

[@DannaG49]

Yo ya llevo 17 años con E.M. y adoro el frío 😍😍😍😍 el calor me mata 😐😔 el estrés también me hace sentir mal 😓😔. Yo estoy desde hace 1 año con Natalizumab y me va bien 😎 Excelente entrevista 👌🏼😘

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Siiii viva el frío!!!

[@aryamsegundo1466]

Hermosa!!! Dios te bendiga A mi mejor amiga le acaban de diagnosticar EM, me podrías decir como te ha funcionado este medicamento xfavor. Me duele mucho verla mal. Aún no le dan un tratamiento porque están es busca de cuál le funciona mejor

[@oscartrevino3255]

Ten presente tu examen JC, a mi me lo suspendieron porque salí positivo ya fuera del rango

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@aryamsegundo1466 que linda que te preocupes por tu amiga, eso seguro la ayuda muchísimo!! Saludos

[@mambisasporunacubalibre]

@@conocelaesclerosismultiple8173 yo soy cubana y m descubrieron la esclerosis múltiple acá sin no tengo tratamiento tengo neuritis óptica m podrían ayudar grasias viví en ciudad de México

[@delmyromero294]

Yo encontré la mejoría en las termoterapias de CERAGEM

[@wendanimdlre19]

Hola Dr. Carlos, Excelente información. Le envío Muchos saludos!!

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Lulu, yo soy Antonieta pero seguramente al doctor le da gusto recibir tus saludos. Saludos

[@wendanimdlre19]

@@conocelaesclerosismultiple8173 gracias igualmente para usted😊👍

[@marcoantoniohernandezriver5557]

Muy buena información, seguro muchos están interesados.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias Marco! Al final son buenos tips para un estilo de vida saludable.

[@nancytenorio7672]

@@conocelaesclerosismultiple8173 hola buenas tardes me acaban de diagnosticar hace 2 meses pero tengo muchísimas dudas en especial estoy muy deprimida me estan dando rituximab me siento muy cansada y me duele mi brazo como si estuviera torcido mi pierna la siento dormida de la rodilla para abajo también empecé a tomar 4life es medicina alternativa a base de clara de huevo y suero de leche por favor tendrá algún correo tengo muchísimo miedo de verdad 😭😭😭 mi correo es [e-mail] gracias por su atención

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@nancytenorio7672 si quieres mándame msj privado en la pág de facebook y por favor no te pierdas este miércoles 27 de mayo a las 5 pm un facebook live que vamos a tener, va a estar un neuropsiquitra hablando precisamente de los cambios que podemos tener y más en estos momentos de confinamiento

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Se llama igual Conoce la Esclerosis Múltiple con Antonieta :)

[@nubiahdez.meneses1101]

Super gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Super de nadas!!!

[@ceciliaortiz4702]

A mi el calor me asevera los síntomas, tolero más el frio excelente video

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Viva el frío 🥶

[@elidiacastillo9145]

Yo ase 3 semanas creo me dio eso sentía dolor de cerebro y de cabeza que no se me quitaba con nada y sin ganas de levantarme y mariada y no me daba ambre yo. Creo es estrés tanbien yo perdí amis papás en el 2021 por el COVID y yo creo que asta ahora me está alcanzando el estrés y tomo vitaminas de todo pero no se que me paso gracias doctor saludos desde california 🙏🏻

[@virginiamayren9806]

Dr. Vivo en Chicago iL. Y a mi el frío me pone muy lenta, me muevo con dificultad.

[@lorenag2822]

Yo llevo desde los 18 años con EM y tengo 35 años y es cierto que el calor es horrible, nos fatiga mucho, a mí el verano no me sienta bien, el estrés también es muy malo y el sedentarismo fatal, hago ejercicio moderado. Muy importante descansar cuando cometemos excesos para recuperarnos y ser optimistas vivir esos ratitos buenos, comer sano y cero grasas malas. Y finalmente pensar en hoy y nada de pasado o futuro. Ahhh y el tratamiento, en mi caso estoy con rituxumab, son dos sesiones de quimioterapia al año y estoy muy controlada siguiendo esto. Espero que sirva de ayuda. Saludos desde España🇪🇸 🥰🥰🥰🙏🍀

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Lorena! Felicidades por tener estos hábitos saludables que sin duda favorecen tu calidad de vida :) Saludos desde México!

[@lidiagonzalez4824]

Quimioterapia?

[@lorenag2822]

@@lidiagonzalez4824 es un inmunosupresor, suprime temporalmente las defensas específicas que nos atacan, las demás defensas no las toca, es un gotero cada 7 meses, hay gente q aguanta un año, no cae pelo y no tiene efectos secundarios pues es una dosis suave. Funciona doy fé. Es caro pero aquí lo cubre la seguridad social en España, menos mal. Mi opinión yo que he pasado por más tratamientos en 16 años para esto, es lo mejor que he probado. En años sin recaídas. 🥰

[@lorenag2822]

@@lidiagonzalez4824 al ser muyy caro por ello, no lo ponen en muchos hospitales, en el hospital la fé de Valencia sí. Se utiliza para un tipo de cancer pero se descubrió a base de estudios comprobados que en EM funciona. ¿hasta cuándo? Eso ya no sé, ojalá para siempre. Suerte y si puedo ayudarte escríbeme

[@mimiyya]

GRACIAS A DIOS...

[@kriscof]

Buenas noches, es buena entrevista ya que la información brindada por el doctor es muy eficiente sin embargo la entrevistadora es sumamente desesperante que no permita al entrevistado terminar de contestar cuando inmediatamente lo interrumpe.

[@anakarinacarrizosapulido9929]

Alguien sabe en donde puedo conseguir el interfón B1A soy de la CD de Oaxaca, México y una amiga está consiguiendo el medicamento porque lo tienen agotado su hija tiene 13 años de edad.

[@davidricorodriguez9343]

Yo estoy peor en los cambios de estaciones sobretodo en otoño y primavera, en verano estoy muy bien .

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola David! Siii los cambios de estación nos afectan a muchos, espero que ahora te encuentres bien! Saludos

[@mariaelenajaroma5950]

El Dr Pla era residente en el 20 de noviembre del issste en 2004 y él me atendió, un médico muy humano. Me da mucho gusto ver que es toda una eminencia.

[@mariamaribelrodriguezherna1536]

Disculpa que Doctor? Si me podrías dar su nombre nombre por fabor?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@mariamaribelrodriguezherna1536 hola, el nombre del dr, es Carlos Pla. Saludos!

[@svt8803]

Es muy grave?

[@hecot15]

Yo vivo un lugar muy caluroso.. y me encanta estar en el calor

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Hector! Pues si te gusta el calor y te sienta bien que increíble que vivas en un lugar calurosos!! Saludos

[@manuelgerman3226]

Tenemos muy buenos resultados con apiterapia en punto 36 de estomago y 10 de intestino grueso. Dejo en 2 meses el andador

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Saludos Manuel!!

[@eseososeasea]

A mí con el frío me duelen las rodillas, llevo 3 años con la EM

[@lizethlopez5243]

A mí las rodillas y espalda baja. Y se me dificulta más la marcha. También con EM .

[@conocelaesclerosismultiple8173]

He escuchado que algunos pacientes se sienten mal con el frío, lo importante es conocer como funciona tu cuerpo para estar preparado...Saludos!

[@lorenag2822]

Los dolores de rodilla es frecuente en el frío pero no por la enfermedad, según mi médico no tiene nada q ver, es q se suman cosas extras a la enfermedad 😉🙏🍀👌🏻

[@jesusrivera9501]

Lo sé No se si será esta enfermedad q paďezco estoy en un stan bay porq apenas estoy en espera para el otorrino para descartar q sea el oido ,le veo .muy duro pero Sólo Dios sabrá q hace conmigo

[@rigoreyes6833]

Gustonde oirlos, mi pregunta es: si puedo tomar vitaminas, si estoy tomando medicamento para la precion alta? Saludos desde Guate

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Rigo! Gracias por tu comentario... Lo ideal es que antes de empezar a tomar cualquier vitamina o suplemento te hagan estudios para saber como están tus niveles de la vitamina que vayas a tomar, puede ser que estés bien y no la necesites. Saludos hasta Guate!!!

[@marthacalderon6305]

A mi me va mal también con el frío estoy más entumida lo que hace difícil moverse, con más dolor en las piernas y espalda, mis dedos de manos y pies como tempanos de hielo.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Martha! ¿Haz probado usar paños térmicos? Tal vez te puedan ayudar...

[@marthacalderon6305]

@@conocelaesclerosismultiple8173 si, tengo un cojín eléctrico en casa y me ayuda mucho, el problema es salir cuando hace frío y estar muy entumida.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@marthacalderon6305 tienes razón...

[@candycuadras4348]

Me encanta el calor.el frio no me gusta.pescando paso hast 5 hrs con un caloron intenso.y no siento nada y ya tengo 63

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Wowww 5 horas en el sol!!! Yo no aguantaría ni 5 minutos! Saludos

[@rezgar6155]

cuándo me diagnosticaron y me remataron con decir que no tenía cura me había chocado, pero ahora he tomado el reto después de 6 meses ahora soy el éxito!!!!! Nah estoy en proceso xdddddd

[@conocelaesclerosismultiple8173]

jajajajaja... Seguro que sí eres un éxito!!!

[@salomegarcia7953]

Hola que buen tema!!! Me podrías dar el contacto del Dr. Pla???

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola! No tengo su numero pero esta en el Hospital ABC de Santa Fe

[@laurahernandezreyes3455]

Hola, muy buenasm explicación. Saben de algún grupo de apoyo en Ciudad de México o Tecámac? Gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Laura! Hay varias asociaciones que tienen grupos de apoyo, y yo muy prontito les daré una noticia pero por lo pronto si te interesa te puedes unir al grupo de Conoce la Esclerosis Múltiple en facebook ;)

[@micaelalozano4147]

Ami con el frío me paralisa y me da dolor qué no puedo moverme y no puedo respirar

[@lauraalejandraorigel416]

Hola buenas noches mi pregunta sería yo tengo em pero mis síntomas son muy dolorosos aveces no me dejan levantar como hago ejercicio y tengo discapacidad motriz

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Laura, que mal que tengas tanto dolor, ojalá te puedan dar algo para controlarlo por que es muy feo estar así :(

[@Pacmandies]

Hubo ola decalor en enero y todo febrero la pasé FATAL, retorciemdome del dolor y sujetando las .paredes porque no podía caminar, terminando como resultado en marzo, el diagnóstico de esto. Así que sí, el calor provocó la recaida(2 años antes en el mismo mes, primeros síntomas) definitivamente, terrible el calor

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola!!! Si el calor es tremendo para quienes vivimos con EM, te dejo la liga de este video donde la dra explica cómo afecta el calor, se le conoce como Uhthoff kzbin.info/www/bejne/pXO4XqVsbM2pjZY

[@isabelrosariolopezgonzalez1067]

Bueno soy Yiordan Lecca tengo 27 años y mi diagnosticó es EM desde los 21 años. Soy de Perú

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Saludos Isabel! Y hermoso tu país!!

[@danieladavalosduran5403]

Hola .. estoy inyectandome acetato de Glatiremer.. no siento mejoría que pasa

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Daniela, te sugiero que lo platiques con tu doctor para que te explique cómo funcionan los medicamentos la mayoría no te quitan los síntomas sirven solo para que la enfermedad no avance tan rápido y hay otros medicamentos para controlar los síntomas

[@Idaliapedro]

Lonque yo tengo es. Mucha debilidad en mis pies ya no aguanto mucho tiempo estar parada . Estar enfrente de muchas personas me empiezo a temblar yo no era así antes . Siento la cabeza bien feo no viene siendo como mareo tiene mucha diferencia con el mareo, pero esto así. Me siento todo el tiempo asi, no ay un rato que me siento bien Mucho adormecimiento, en tiempo de calor y tiempo de frío esto me hace más daño me siento muy mal y otras cosas más. 😂 Lo triste aveses los doctores dicen que esto es normal .

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¿Has consultado algún neurólogo? Cómo te decía en el otro comentario los síntomas son tan raros que se pueden confundir con muchas enfermedades, el especialista indicado para diagnosticarla es el neurólogo, de preferencia uno que sea especialista en enfermedades desmielinizantes

[@Idaliapedro]

No, no eh ido con un neurólogo sólo con doctores especialistas, se agradezco por responder mi mensaje esque se me hace raro lo que tengo así como lo mencioné aquí todas esas síntomas yo así me siento bien mal por eso pienso puede que sería eso digo porque me eh echo chequeo de sangre y dicen que mi sangre está muy bien por eso llegó a pensar que podría ser está enfermedad pues ya llevo 10 años así Mucho cansancio más son mis pies es donde casi ya no puedo aguantar estar parada por mucho tiempo en el mismo lugar y mi cabeza se me duerme y esto no dura sólo 24 horas si esto es todos los días todo el tiempo me siento así no ay un día rato que me siento bien no.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

@@Idaliapedro no dejes de checarte, sigue tu instinto, nadie mejor que uno para saber cuando algo anda mal. No dejes de lado que algunas enfermedades psiquiátricas como la depresión también tiene síntomas parecidos. Saludos!

[@jeaninaromero9380]

@@Idaliapedro como vas

[@josettec.s8061]

Hola! podría decirme de que país es el dr? Me detectaron esta enfermedad hace 3 días, y estoy un poco deprimida.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Josette, tienes una razón muy fuerte para estar deprimida, no te presiones tanto con querer estar feliz , te aseguro que llegara el momento en que veas la enfermedad solo como una parte más de tu vida. El Dr. Pla, cómo todos los demás especialistas que están en este canal, son de México. Saludos y te mando un abrazo solidario

[@cristinavillarreal7118]

A mi también, te abrazo mucho.

[@erikapalacios3047]

Sentirte así es normal, porque es mucha información para asimilar en unos días, ten calma verás que está nueva condición la aprenderás a manejar y pronto estás ya incorporada a todo

[@estiifernandez7872]

Tengo una pregunta los tartamientos para la enfeemedad son tratados por intravenosa? O los tratan tambien mediante pastillas? soy nueva y pues.. apenas me ah informado el medico de la mayoria de las cosas ...

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Estii, gracias por tu pregunta, hay de todo, algunos son inyectados que te pones tu la inyección en casa, otros son vía intravenosa que tiene que ser en un centro de infusión y hay orales, te dejo la liga de un video de la Dra. Rivas donde explica los tipos de tratamiento que seguro te servirá muchísimo para saber la diferencia entre uno y otro. kzbin.info/www/bejne/gaOygHmbdsmMisU Y también te comparto otro video donde yo hago un pequeño recorrido desde los primeros que hubo hasta los mas nuevos, estos videos están en el canal. kzbin.info/www/bejne/fpeaf6iGfbZ6d6s Saludos y muchas felicidades por interesarte en tu salud!

[@estiifernandez7872]

@@conocelaesclerosismultiple8173 ohh muchas gracias telo agradezco mucho

[@variniasol6422]

Alguien puede desirme si tiene cambios de conducta??? Mentales?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Varinia! Sí, si hay cambios de conducta en algunos pacientes, pueden ser muy leves o más fuertes, te comparto la liga de una entrevista que esta aquí en el canal es con una neuropsicóloga donde habla del daño cognitivo y explica un poco todo lo de depresión ansiedad, espero que sirva (la entrevista esta en dos partes). Saludos :) kzbin.info/www/bejne/kIKVXpWqnLWpn9k

[@natalioserranomena8821]

En mi caso no aguanto el sol... Me debilita y termino agotado😢😢

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Tienes mucha razón... nos pasa a la mayoría :/

[@gonzaloportada2755]

Consulta, el fumar marihuana pero muy poca y espaciada afecta?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Gonzalo, la verdad no tengo esa respuesta pero estoy preparando buena entrevista sobre mitos y realidades y esa es una excelente pregunta!! Muchas gracias por compartirla y espero pronto tener al experto que nos lo aclare. Saludos

[@iracemagonzalez1304]

Soy iracema de tenerife y tenqo esclerosis múltiples y el verano lo llevo faltal muchas gracias por el videos la información me vino bien gracias

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Iracema!! Muchas gracias por tu comentario y saludos desde la ciudad de México hasta Tenerife!!!

[@mariadoloressotoanton483]

Yo soy de Elche Alicante y también me matan el calor y estar tensa ❤️

[@andresfermin8303]

La MAYORIA de los que hablan de la Esclerosis Multiple NO SABEN LO QUE ESTAN HABLANDO I N C R E I B L E .

[@JuliaMendoza-qd4hv]

Yo soy una persona con EM desde Ace 20 años y el brote ke m dio fue tan agresivo y muy doloroso después m volvió a dar 6 años después de igual manera agresivo y muy doloroso y m fue dando cada 3 años y desde ahorita m dio el brote Ace 5 años y no c m ah kitado y tengo mucho cansancio m están poniendo bolos en un Neurólogo particular en el seguro no han kerido darme la atención

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Julia, ojalá que pronto te hagan efecto los bolos y que no vuelvas a tener brote... Saludos!

[@enriquetrevinocardona9573]

Últimamente e sentido una sensación en el brazo y pierna derecha empezó desde qué tomó un antidepresivo inividor para la serotonina no tengo hormigueo ni temblor solo una sensación debería preocuparme? Ya me van hacer una resonancia magnética la otra semana para descartar cualquier cosa

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Enrique que bueno que ya te estén atendiendo, las "sensaciones raras" son muy complicadas de entender, te sugiero que veas las platica que tuvimos con la doctora Gloria Llamosa, están aquí en el canal y se llama "Dolor, parestesias y disestesias" y nos habla exactamente de esas sensaciones raras. Espero que no sea nada grave y tal vez solo es un efecto secundario de las pastillas que tomas. Saludos

[@enriquetrevinocardona9573]

@@conocelaesclerosismultiple8173 muchas gracias por responder mi pregunta te lo agradezco ahorita mismo veré el vídeo que me recomendaste saludos cordiales

[@bardot392]

@@enriquetrevinocardona9573 Que sensacion

[@almabolanos3503]

Hola me podrian decir de donde es el docto?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Alma, esta en la Ciudad de México

[@rafaelcervantesgonzalez3565]

Tengo una pregunta vivo en una ciudad costera, y pienso irme a vivir a otro país frío es esto bueno o me puede afectar

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Rafael! Para muchas personas el frío es mejor que el calor así que por ese lado no tendrías ningún problema. Por otra parte hay estudios que relacionan la EM con el lugar donde creces pero eso es cuando te vas antes de los 15 años. Saludos

[@85rr52]

Lo del calor es muy relativo....yo estoy mejor en verano q en invierno. Desde mi punto de vista como paciente lo recomendable es acostumbrarse poco a poco.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Tienes mucha razón Marta, hay que irse acostumbrando a todo!!

[@encarnacionnunez2124]

Soy Encarni te quiero preguntar por este traje que salió en el programa ( el hormiguero) el traje se llama ( mollil ) y lo presentaron que puede ayudar e la EM,en el parkinson y más enfermedades que te impiden el andar bien.tienes noticias de ello ,yo fuy a probármelo a la fundación FOLTRA y la verdad es que mejore e la estabilidad y pide andar juntos poco más rápido dime si sabes algo de este traje

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Encarni!! No conozco el traje al que te refieres y acabo de buscar la fundación Foltra, ya les escribí un mensaje para ver si me pueden dar una entrevista y platicar del traje Mollil, yo estoy en México y acá no encuentro nada, si tienes algún otro dato de quien lo hace o si tienen una pagina web en donde saber más te agradecería mucho me compartas el contacto para buscarlos ;) ¡Saludos y feliz inicio de año!

[@carlosloera3658]

Ami el frío me pone muy devil y el calor me ayuda mucho

[@paquipaqui8900]

Yo tengo esa enfermedad ,pero no soy tratada de eso porque mi doctora me ,dijo y que si tienes esclerosis muttiple

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Paqui ¿Por qué no te dan tratamiento?

[@EmmaPulido-td3px]

Yo no puedo caminar,uso silla de ruedas y ya no puedo subir escaleras

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Que dificil Emma, ojalá tu casa este adaptada para poder tener todo a tu alcance... En @Fundación CAMINEMOS.mx hacemos reuniones por zoom justo para las personas que les cuesta más trabajo salir de su casa, ojala pronto te unas a alguna reunión. Saludos!!

[@zoraidapareles9745]

Hola. A mí el frío o la brisa o viento.me pone más rígida.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Zoraida! Tápate muy bien!!

[@zoraidapareles9745]

@@conocelaesclerosismultiple8173 me colocaron mí edredón pero es mucho peso para mis piernas y me cuesta levantarlas

[@adrianmargaritapimentel2425]

La cúrcuma puede ayudar en esclerosis leve gracias 🙏 Bendiciones 🙏

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Adrian, realmente no lo se, pero es cosa de probar, saludos!!!

[@adrianmargaritapimentel2425]

@@conocelaesclerosismultiple8173 Buenas noches me puede decir si la esclerosis leve que tratamiento lleva, yo no siento nada gracias a Dios 🙏 pero según eso me dijeron el tratamiento puede quitarla y que se toma gracias 🙏 Bendiciones 🙏

[@yulimerino8731]

No puedo vivir en clima cálido? Buenas tardes

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Claro que sí! Hay pacientes que el calor les sienta bien y con el frio se ponen mal....

[@patriciamendoza7334]

Y si la persona con EM ya esta postrada en una cama y con espasmos en sus piernas, y tiene ya muerts la mitad del cuerpo y peso muerto con estreñimiento cronico, que puede hacer

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Que pregunta tan difícil Paty.... yo no sabría contestarte porque no soy doctora pero si quieres este jueves 15 vamos a tener una plática en vivo con una neuróloga y ahí podrías preguntar... Si te interesa unirte mándame un msj a [e-mail] y te paso la liga. Saludos

[@rosanabarba3084]

Metabolismo tv , esclerosis multiple

[@Idaliapedro]

Hola no se si podrían responder mi mensaje yo llevo 10 años de sentirme muy mal y eh visitado doctores y me dicen que no tengo nada, pero yo siento que aveses ya no puedo más porfavor si alguen me dice como se siente uno cuando tiene esa enfermedad, y para ver su es igual con las síntomas que tengo, si esque ay algún receta médica para eso oh reseta casera yo estoy buscando la solución para esta enfermedad que tengo Es muy duro yo llevo 10 años con está enfermedad pero esque el problema No se que es . 😐😐😐 Alguen me responde porfavor

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Idalia, está enfermedad tiene muchos síntomas y algunos muy raros, te voy a mencionar algunos pero son muchísimos más, y cada paciente tiene síntomas diferentes por eso es que la enfermedad es tan difícil de diagnosticar y solo lo puede hacer un neurólogo. Los síntomas que te voy a mencionar son "síntomas invisibles" osea "no se ven" pero la persona que los tiene sabe que ahí están, y para que sean parte de la enfermedad debes de tenerlos por más de 24 horas seguidas, si sientes algo de esto pero se te quita u luego regresa no sería un síntoma de otra cosa.... algunos de estos síntomas son: MAREO, te puedes sentir mareada solo de voltear hacia un lado o por levantarte de la silla, FATIGA, que no es igual al cansancio, con la fatiga ya na puedes más, llega el momento en que tu cuerpo simplemente no da mas, PARESTESIAS, sentir "dormida" algún aparte de tu cuerpo, sentir que te arde, te pica, PÉRDIDA DE FUERZA, te cuesta trabajo levantar cosas aunque no sean pesadas, PERDIDA DE LA VISTA, esto pasa solo con uno de los dos ojos

[@Idaliapedro]

@@conocelaesclerosismultiple8173 muchas gracias por responder mi mensaje. Buscaré un neurólogo.

[@patriciaperez3860]

Hola buenas tardes quiero pedirles un gran favor si me pueden recomendar un neurólogo fisioterapeuta porfavor para mi suegra que de echo ya no sabemos ni que tiene y más que nada siento que sus hijas no aceptan sus enfermedades yo soy cuidadora pero necesito urgente un neurólogo

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Paty, por favor me puedes enviar un mensajito privado en la página de facebook para pasarte varios datos, la página de face se llama igual @Conoce la esclerosis múltiple

[@mariaesperanzacornejonima571]

Cuál es el tratamiento para detener la Esclerosis multiple. Tengo 22años y recientemente me han diagnosticado esa enfermedad, pero tengo 2 años y medio con los síntomas, pero aún no sabía que enfermedad tenía. Quiero saber que medicamentos se usan para evitar el avance de esa enfermedad ya que la mía es Progresiva. Por favor me podrían ayudar. Gracias.

[@nenamacias1894]

😪

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Maria! Primero gracias por tu confianza, en la actualidad hay aproximadamente 15 tratamientos diferentes y es muy dificil saber cuál es el mejor para ti eso solo lo puede decir el neurólogo con base en todo tu historial, desde cómo te empezó la enfermedad, cuánto tiempo llevas, cuáles son tus síntomas, cómo es tu estado de salud en general y muchas otras cosas, pero para saber más o menos que opciones hay te dejo la liga de este ideo donde la doctora lo explica, espero que te sirva kzbin.info/www/bejne/gJ-roHemmNyksNU

[@mariovalencia4942]

Mire Investigue por ganoderma lucidum eso es bueno Investigue también la melena de León Investigue

[@rosanabarba3084]

Busca metabolismo tv , esclerosis múltiple . Si se cura

[@user-yl9wr7pf8j]

Yo tengo E M hace 51 años está estable Mi Reumatologo es el que me Chequea.

[@mayraovadia8743]

Yo tengo ya 7 años. Con. E. M. Pero desafortunadamente tengo insuficiencia. Renal. Y. Diabetes

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Uff Mayra que difícil, espero te mantengas estable Saludos!!

[@juanAntony89]

Ami seme adormecen manos, brazos cara. Debilidad,mareo no cordino.horrible..y después ala normalidad actualmente no tomo nada.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Juan, pues si así es esta enfermedad y no queda más que acostumbrarse a vivir con todos esos síntomas. Saludos!!

[@aidacontadorjimenez5579]

Amigo, investiga sobre el protocolo coimbra, busca protocolo coimbra en facebook y verás en el decenas de personas que gracias a las megadosis de vitamina d llevan a las personas a la remisión. Saludos¡

[@olgaprado5438]

Dr un saludo cordial, Dios lo bendiga y gracias por su ayuda! Sabe que un Dr naturista le dijo a mi hija que debe meterse ala bañera a temperatura lo más caliente que lo aguantara, claro si quemarse, que le pusiera algas marinas y sal de mar, me interesa su opinión gracias.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Olga! Soy Antonieta, nunca había escuchado eso de las algas marinas y lo del agua caliente pues como dice el doctor Pla a la mayoría nos va medio mal con el calor pero también hay a quienes les cae mejor el calor que el frio, te comento que apenas ayer abrí un grupo en facebook para poder hacer este tipo de preguntas, la idea es que vayan dejando sus dudas y a fin de mes contar con un especialista que las resuelva, ojalá te puedas unir, se llama Grupo: Conoce la Esclerosis Múltiple Muchas saludos y espero que tu hija este bien!!

[@olgaprado5438]

@@conocelaesclerosismultiple8173 gracias! Mi hija vive en Houston y yo trato de ayudarla y ver médicos, porque empezó a tener problemas con la pierna derecha cuando camina un poco mas la empieza a arrastra, a mejorado mucho, pero dejo de meterse ala bañera con el agua caliente porque se mareaba mucho, el Dr es de Guadalajara, el es francés y tiene su consultorio en Guadalaja, y aparte son gotas de flores, en fin ya no Esta haciendo eso, ella tiene 10 años con esclerosis

[@marthaleal1416]

yo tengo un año de estar con esta enfermedad y desde entonces ni fumo ni tomo yo quisiera preguntar al doctor que si es malo que tome una 3 cervesas porque ami no me gusta ni el vino ni los guaros solo la cerveza sera que me ase daño ami me inyectan interferon una vez por semana sera que puedo

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Buenos días Martha, soy Antonieta, el consumo de alcoholo no esta prohibido, lo importante es la cantidad, no es lo mismo 3 cervezas en cada comida que 3 cervezas a la semana.

[@marthaleal1416]

@@conocelaesclerosismultiple8173 grasias por tu respuesta entoses si puedo tomar unas 3 o 4 cervesas de vez encuado y no me aria daño esque desde qué me enferme no volvi aser lo que me gustaba porque me da miedo y como ase con la interferon no hay problema de le pase a uno algo

[@dannychivichon655]

Tengo 7 años diagnosticado y estoy con un nuevo medicamento y no he sentido ninguna mejoría, y eso me preocupa

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Danny, recuerda que hasta el momento ningún medicamento cura la enfermedad, y se oye muy feo pero a lo mejor lo importante no es que mejores, es que no te pongas peor... te recomiendo que veas el video del Dr. flores donde habla del Covid y la EM y hay explica mucho de como funcionan los medicamentos que hay hasta el momento. Saludos

[@alissrs1395]

Los medicamentos desafortunadamente no son para que sientas una mejoría como dices, se enfocan en disminuir la cantidad de brotes en su mayoría y que no empeores! Consulta tus dudas con tu neurologo y quiza se anexe añ tratamiento otros fármacos para ayudarte con tu sintomatología! Ánimo

[@EmmaPulido-td3px]

Yo tengo 17 años con esclerosis.tengo 45 años

[@conocelaesclerosismultiple8173]

¡Wow! Llevas ya mucho tiempo!!

[@clemenciaramirez3139]

Yo siempre me quejo de calor y mi familia dice que no tienen calor ahora que me dijeron que tengo esa enfermedad ahora entiendo porque tengp como bochornor😢😢

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Siiii el calor no es nuestro amigo!!!

[@nilaalarcon8190]

El estrés lo exacerba sus síntomas a mi hijo

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Sin duda Nila, el estrés no es bueno. Saludos!!!

[@anyelinaguerrero3111]

Y el alcohol ?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola... debes consultar con tu médico si no interviene con algún medicamento que estés tomando. Saludos!

[@elidiabarria8275]

Padesco la enfermedad pero no se nadar y tampoco se manejar bicicleta

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Elidia, pues yo tampoco se andar en bici jajajaja.... y nadas mas o menos, no me ahogo pero tampoco me sale muy bien. Saludos

[@elidiabarria8275]

@@conocelaesclerosismultiple8173 si es muy triste todoo esto y aun no estoy resiviendo tratamiento todabia

[@monicapascual7664]

Imagínense yo vivo en una ciudad súper calurosa 😓

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Uff... espero que por lo menos puedas estar en un lugar con buena ventilación!!

[@eldiariodejames9936]

no, con el frío fíjate que no! 🤦🏻‍♂️ dijo... nuestro cuerpo es caliente, cualquier temperatura afecta... lo digo porque me pasó... he entendido cosas con mi propio cuerpo cuando no hay nadie, solo te tienes a ti mismo. 🤷🏻‍♂️ claro y Dios. hay muchas cosas que son tal cual estaba en 106 kg, y la EM te baja, de hecho es lo único bueno de la EM, solo está en lo lógico en saber qué comes y a qué horas

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Así es hay que conocernos y conocer a lo que nos enfrentamos.. por eso el nombre de este canal "conoce" ... Saludos!!

[@angelitocedillo]

buenos dias creo que tengo esclerosis multiple, mi mamá tenia la enfermedad aunque nunca le diagnosticaron que tipo de enfermedad era, mi mamá hace 2 años fallecio xq le dio una infección en algo en el estomago, ella no podia caminar y sufria de movimientos, mas claro no podia hacer nada nosotros como hijos le ayudabamos el doctor que la veia decia que nosotros como hijos estamos prospentos a heredar la enfermedad yo soy el hijo mayor tengo 30 años, recuerdo que años atras cuando ella estaba me sabia doler la cabeza como que me acuchillaban me daban unas punzadas era feo, paso, yo sabia practicar futbol y recuerdo que al comienzo habian ocasionas en las que sentia que en la parte de las pantarrilas las sentia super pesadas no se xq, pero bueno paso, y asi paso el tiempo, cuando mi mamá fallecio yo ya empeze a sentir los sintomas no se si por depresion o xq pero ya se iba haciendo notorio el problema, para empezar mucho me truenan las rodillas y ultimamente estoy sientiendo unos fuertes dolores de cabeza, siento que e perdido masa muscular x mas que como no puedo engordar solo me vuelvo barrigon nada mas y siento que e perdio masa muscular topo a la cuenta el hueso del codo o del antebrazo, no se si sera normal pero siento que no tengo masa muscular igualmente de las piernas en las piernas de la rodilla hacia abajo, siento que me tiemblo aunque no son temblores tan fuertes, ahora podre llevar una vida normal o no con todo lo que dije, yo trabajo soy docente no se si a la larga ya no podre trabajar o tendre los mismos problemas que tuvo mi mamá y estoy preocupado la verdad mas por el no poder caminar o no me pueda valer por mi mismo en si esa es mi preocupacion. si me pueden ayudar respondiendo estaria muy agradecido.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Angel, primero te pido una disculpa por no haber contestado antes ti mensaje, la verdad no lo ví hasta ahorita. Lamento lo de tu mamá sobre todo que haya muerto con dolor eso no debería pasarle a nadie. Por otro lado la Esclerosis múltiple no es hereditaria, si ella la hubiera tenido si tienes un poco más de posibilidades de padecerla pero no es a fuerzas. Creo que lo mejor que puedes hacer es aprovechar que ahora tienes un trabajo y buscar un diagnóstico, si eres docente debes tener un servicio médico, empieza por ir a una cita general y con los síntomas ( y el antecedente de tu mamá) puedes solicitar una consulta con un neurólogo y ya será él quien te diga que pasos seguí. Y por lo de la masa muscular hay ejercicios especiales que te pueden ayudar, no te desanimes, hay mucho que se puede hacer para estar mejor!! Saludos!!

[@elizabethtellez0904]

Hola, hazte una resonancia magnética inmediatamente, cualquier diagnóstico ahí lo puedes visualizar

[@juanabelmc]

Hola. Tienes sintomas similares a los mios. Parece EM si. 1 de cada 1000 tiene EM pero si un familiar directo tiene la enfermedad las probabilidades aumentan a 50 de 1000. Yo que tu me haria una resonancia de cerebro y medula con contraste y sin contraste. Sigue los consejos del neurólogo, llevar una vida saludable es necesario. Suerte

[@luisfernandominacarabali8070]

Tengo una pregunta una persona con esta enfermedad presenta convulsiones?

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Luis Fernando, la esclerosis múltiple no tiene como síntoma las convulsiones, sin embargo algunos pacientes pueden tener epilepsia secundaria a esclerosis múltiple y en ese caso los síntomas cambian mucho. Yo les recomiendo que lo comenten con su doctor para descartar que haya alguna otra enfermedad. Saludos!

[@luisfernandominacarabali8070]

Muchas gracias, yo fuy diagnosticado con esta enfermedad y yo presento convulsiones antes de las convulsiones siento adormecimiento en mi pierna derecha

[@NancyHerrera-mn4ch]

@@luisfernandominacarabali8070 Hola! Me gustaria saber cuando ud tiene convulciones como se le presentan? Que siente? Cuanto tiempo le tarda? Y con que frecuencia las tiene? Y hace cuanto que empezo con sintomas de EM? Y cuanto tiempo tardo xra que lo diagnosticaran con EM?. Perdon x tantas preguntas pero en realidad me serían de mucha ayuda saber a mi y a mucha gente? Muchas gracias! Espero me conteste.

[@luisfernandominacarabali8070]

@@NancyHerrera-mn4ch en ocasiones adormecimiento de una parte del cuerpo y inmediatamente convulsiono

[@luisfernandominacarabali8070]

Más o menos 20 a 30 segundos, una o dos veces por semana, llevo así aproximadamente 5 años

[@SirTenoch]

Tienes un hermano llamado Alberto??

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola Ian, nop, si tengo un hermano pero no se llama Alberto :)

[@ribancc3621]

el tabaco contiene polonio 210 es malisimo

[@conocelaesclerosismultiple8173]

De acuerdo contigo!! El tabaco es malo para todo!!

[@mimiyya]

REGRESE A FUMAR, DEJE EL EJERCICIO, TOMO PERO MUY POCO, Y EL MEDICAMENTO NO HA LLEGADO A LA CLINICA =( GRACIAS A DIOS TODO ESTA BIEN.AUN QUE EL ESTRES ME ESTA CANSANDO MUCHOQUE TAN CIERTO ES QUE LA MARIHUANA AYUDA?GRACIAS. Y HERMANO DE ENFERMEDAD A HECHARLE LOS KILOS A ESTA ENFERMEDAD, EN MUY CIERTO QUE DIOS NO LES DA BATALLAS A QUIEN NO PUEDE AFRENTARLAS. SALUDOS DESDE VERACRUZ.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

No hay estudios serios sobre el uso de la marihuana, lo que se ha estudiado es el aceite que se extrae de la planta y que cuando eata procesado adecuadamente ha ayudado a mejorar algunos síntomas, sin embargo recuerda que cada paciente es único y cualquier tratamiento alternativo que elijas puede tener consecuencias, es mejor siempre consultar a tu médico

[@dinoraramos6852]

por Dios eso te causa mucho daño corazón y el tomar también.

[@alissrs1395]

Debes tener en cuenta que solo estas acelerando el proceso de deterioro! SIN DUDAS. Piensa que Lo que haces tiene consecuencias negativas

[@mimiyya]

@@alissrs1395 ya regrese al camino del bien.. Gracias x leerme

[@mimiyya]

YO SOY TRATADA CON COPAXONE DE 40ML, PERO GRACIAS AL PRESIDENTE Y SU 4TA TRANSFORMACION NO LLEGA EL MEDICAMENTO =(

[@rosaabrilfigueroasaldivar4518]

REMOGASO mnp hola deseando que eso se resuelva, cómo te ha ido con Copaxone hace y cuánto tiempo te diagnosticaron y cuánto con Copaxone? Si me pudieras ayudar con tus respuestas

[@mimiyya]

@@rosaabrilfigueroasaldivar4518 me diagnosticaron en marzo del 19, y me dieron las primeras inyeciones hasta junio y ahí estuve hasta dic. Del 19 Ya ahorita para 2020 no tengo medicamento 🤷‍♀️ la verdad es que me sentía bien. Ahorita q ya llevo 5 meses sin el me siento bien, creo no tengo ninguna recaída pero pues lo normal, si me siento cansada, muy sensible de la piel pero pues todo bien, agradezco q aun me levanto y camino. Y ya ancio que se puedan abrir los gimnasios para seguir realizando ejercicio que es muyyy bueno para el estrés.

[@rosaabrilfigueroasaldivar4518]

REMOGASO mnp muchas gracias por responder, de todo corazón deseo sobretodo sigas bien y que pronto te den tu medicamento, Era en el imss?

[@mimiyya]

@@rosaabrilfigueroasaldivar4518 si es el imss

[@rosaabrilfigueroasaldivar4518]

REMOGASO mnp no dejes pasar el tiempo a pesar de que te entiendo perfectamente pues a mi tampoco me lo han dado, creo que más por el tema de la pandemia. Pero escribe una carta a dirección de tu hospital, con copia a director del imss, copia una a gobierno federal, y así a sus correos electrónicos, esos están disponibles en internet. Y reenviemoslo mil veces

[@dannygomezromero4754]

Interrumpes mucho mujer, y das mucho de tu criterio. Y tu criterio no es por lo que existe este canal

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Gracias por tu comentario Danny, lo tomaré en cuenta. Saludos

[@alissrs1395]

Sip....deja que se expliquen los neurólogos! Mas calladita mientras hablan

[@unomas7996]

Tengo 36 años tengo em hace 1 año 3 meses. Me siento cansado. Muy cansado.

[@conocelaesclerosismultiple8173]

Hola, que feo es eso de sentirse cansado todo el tiempo y que nada te quite ese cansancio, ojalá pase pronto y te sinetas mejor. Saludos!