Canal Retina 53 - La visión femenina de la discapacidad visual

[@albapertegal8104]

Muy buena reflexión, mando mucho apoyo para las dos, gracias a las dos por compartir vuestra historia ❤❤❤❤

[@higiniomartinsanchezbox1774]

Excelente entrevista , para los que desconocemos vuestro día a día , todo mí apoyo incondicional siempre 😊

[@JorgeMolinero]

Muchas gracias a las dos por compartir la experiencia y aliviar un poco el miedo al futuro

[@anamariahuisanunonca6703]

Muy buena entrevista gracias por compartir sus experiencias yo tmb padezco de Rp hace 5 años m diagnosticaron está enf. Y es duro asimilarlo pero lo a gente a veces es cruel y eso m hace sentir muy mal pero estoy aprendiendo a asilarlo saludos desde Peru

[@LymarieTorres-i6b]

Muy buena entrevista, identificada con muchas de las anécdotas de Rosa y Laura 💜. Pienso que a la hora de darnos el diagnóstico nos deberían dar la advertencia de mucho cuidado de lo que leen de la RP por internet. Lo que aparece en las redes es tan fuerte que lo primero que viene a la mente es que vas a perder la visión a la mañana siguiente. Gracias por su labor 💕🦋

[@clajugi2030]

Excelente trabajo. Yo tengo degeneración macular hace 4 años y ha sido un proceso muy fuerte. Y la discriminación laboral si me ha tocado vivirla. Vivo en Estados Unidos.

[@rodrigorivera5243]

Es difícil cuando los síntomas se hacen evidentes, pero a mantener la calma y seguir adelante. Soy de Bolivia y tengo retinosis pigmentaria

[@lettylupio4031]

Hola hablar con alguien de la retinosis pigmentaria

[@rodrigorivera5243]

Como la dra Sonia deberían ser todos los oftalmologos y especialistas. En Bolivia los médicos lo único que dicen es que por tener esta enfermedad nos vamos a quedar ciegos, es más, hasta nos pronostican en que tiempo o años vamos a perder la visión sin siquiera hacernos estudios genéticos.