Conciencia Inclusiva: Retinitis pigmentosa

[@migueldarioramirezfiguered2035]

Hola mis amigos yo soy paciente de retinosis pigmentaria soy colombiano tengo 63 años y empecé a los 42 años a sentir la presencia de esta discapacidad visual hoy día la padezco ya en los últimos 6 años nunca le hice duelo y aquí estoy gracias al señor pude ver en un momento de mi vida estoy agradecido con eso y me quedo con esos grandes recuerdos de haber visto un día y para nada sí hace falta para ejercer algunas labores de trabajo pero la vida continúa siempre bendiciones para todos Saludos desde Colombia😅

[@martharamirez6818]

Que maravilla ! . En mi país México no hay nada de éstos apoyos e investigaciones, aquí los pacientes de Retinosis nos las arreglamos como podrmos

[@migueldarioramirezfiguered2035]

A los 32 años se me dio dictamen de miopía y astigmatismo y el médico pensaba yo me decía que yo no veía de noche era por miopía pero no un día me iré en Google y me di cuenta que yo tenía retinosis pigmentaria se la hice saber al retinólogo y me hicieron el examen el examen y salió como yo

[@paulacid3327]

Hola yo tengo la enfermedad, es un proceso duro pero si uno tiene la fortaleza necesaria puede desenvolverse con normalidad en la vida yo la padezco desde que me diagnosticaron hace 20 años y tiene cosas buenas y malas como es todo en la vida, se puede vivir una vida con normalidad si tú te lo propones sólo nos falta la vista pero tenemos muchas habilidades, aprendemos a usar bien los otros sentidos, el tacto el oído el olfato y además la intuición, no es tan terrible ser ciego, sólo es un tipo de experiencia diferente, te hace crecer como persona, madurar, saber aprender a romper obstáculos, avanzar perseverar y muchas cosas más, desarrollarte como persona en todo ámbito😀

[@roddyalejandroflores533]

tambien la tengo, me cuesta desplazarme nada mas, voy al gym con normalidad, trabajo en el pc normal, pero igual es dificil, hay que tener mucho animo no mas de seguir adelante

[@Angel2013es]

Es horrible padecer esta enfermedad yo toda mi vida he vivido con esta y la verdad ya no quiero seguir así y no puedo hacer nada.

[@anamendoza1817]

Angel2013es Estamos igual 😞😞😞😞😞😞

[@DORAROBLES41]

Si es lamentable triste. Yo tengo RP y síndrome de usher

[@underneath48]

Puta cabros yo igual u.u

[@ignaciozuniga5975]

A darse ánimos nomas nacimos así y la luchamos 24/7 no saben cuanto uno la sufre pero bro ánimos nomas yo pienso morir luchando y la sonrisa intacta somos unos guerreros🙏🏼

[@davidgutierrez903]

@@ignaciozuniga5975 siii definitivamente es una lucha diaria..

[@lidiamarita]

En ESAN Perú también tuve problema para adaptar el examen de admisión. Dicen que es una de las mejores universidades peruanas

[@claudiarodriguez-ro2ib]

Yo tengo la enfermedad soy de Colombia que bien poder recibir esa ayuda

[@kimberlinmercedes2306]

Hola ! Yo soy paciente diagnosticada con retinitis pigmentaría . Me gustaría saber donde se encuentra esa fundación ? Yo me encuentro en R.D.

[@jennymelgar8321]

Hola me llamo Jenny y tengo esta enfermedad desde niña a los 13 años ahora tengo 43 y la enfermedad avanzado mucho

[@dinollanollano2474]

Naci con retinitis y ademas co catarata congenita tengo 36 años desde niño vivo como se m dificulta vivir con esta enfermedad

[@DORAROBLES41]

Si es difícil. Yo también tengo RP

[@yaritzapreza655]

Yo también padezco está enfermedad y realmente es muy difícil.Tengo 29 años y desde que era muy pequeña me acuerdo que no miraba de noche y ahora al pasar de los años ,me he dado cuenta que a veces ya no distingo ni un simple escalón 😥 es una guerra en la que se tiene que luchar día a día..

[@migueldarioramirezfiguered2035]

Ya no hay problema para nosotros los ciegos podemos jugar fútbol podemos jugar tenis podemos jugar bowling podemos maratón podemos participar en muchos deportes desde judo y otros más o sea no hay límites para el deporte en las personas con discapacidad visual así es que a jugar fútbol

[@NahidHasan-g4x]

With modern science, nothing is impossible, I believe that by the grace of Allah, this disease will be cured inshallah,, I am 22 years old,, I see 6/9 with glasses,, If stem cell therapy is taken in India, there will be a light of hope for RP patients, but the cost of treatment is very high.

[@rbgpoker]

donde se puede ver el video completo?

[@kimberlinmercedes2306]

En mi familia somos 3 hermana y tenemos todas la enfermedad

[@lucas0090]

Y q pasó con el tratamiento de células

[@capchequiotrix2969]

Lucas 00 células madres dices tú??

[@amandarincon6145]

Soy colombiana en la familia de mi esposo hay retinosis pigmentaria..habían 7 afectados..ya murieron dos mi esposo y una hermana..quedan 5 ya hay una completamente ciega.. que mal..🥲🥲🥲

[@migueldarioramirezfiguered2035]

A mí me dictaminaron a los 43 años el doctor me mandó a que comprara un bastón porque ya iba a quedar ciego y resulta que todavía tengo 63 años y todavía tengo un tengo un remanente visual todavía en contraluz y logró ver mis dedos puedo ver pasar moto o un carro

[@genovez2491]

Como no me entere!!!!

[@darlyntenelanda9728]

Kudos for the Video clip! Sorry for butting in, I would appreciate your opinion. Have you considered - Parlandealey Reducing Fat Process (Have a quick look on google cant remember the place now)? It is a great exclusive product for revealing the secret to eradicate your urticaria minus the normal expense. Ive heard some incredible things about it and my m8 at very last got astronomical success with it.

[@FlorenciaEsperanzaMetamorfa]

El primer chico no parece ciego, le mira a los ojos a la conductora

[@jhonarteagacarpio8136]

Florencia Metamorfa aparentemente no son ciegos, pero en realidad si lo son o pueden ver muy poco, lo digo porque mi esposa lo padece.

[@gabrielcelli2916]

Es una visión de túnel, si enfocas a alguien y lo miras fijo podés verlo, pero tu campo visual es muy reducido

[@mariaj.cesman1726]

Es vision de muy corta distancia

[@gabrielafloresrodriguez8519]

Cuándo tienen retina pigmentosa no se le nota la enfermedad por eso miras ese detalle

[@FavstoFavillos]

Crean y amen a Dios

[@underneath48]

dios no existe bro

[@FavstoFavillos]

@@underneath48 que me estas contando

[@ragiphalili4524]

Pershendetje a ka sherim per ket semundje kam burrin te lindur me retinitis pigmentos

[@martinoyarzo7763]

yo la tengo y que wea!! enfermedad tal por cual no me la ganay yo soy mas choro mlm

[@dinollanollano2474]

Pero trato d k no m lo noten cuando alguien nota algo digo es broma x okultar m pafecer

[@martacarrizo9553]

Tiene cura?

[@mariaj.cesman1726]

Aun no hay cura

[@juliomorales220]

Hasta Mayo del 2024 no hay cura