Comparación de reacciones E2, E1, Sn2 y Sn1

[@francoreuc3691]

Amo su voz y explicación ❣

[@kevinsebastian3227]

Busco todos los videos con esta voz 🖤🖤🖤

[@SantiagoCortez281]

Me encanta tu voz de dulce 😍 y muy bien explicado, gracias.

[@JessicaFrancou]

fresa mil, pero entendi e.e jaja

[@Gianfranco5011]

Me leíste la mente jajajaja

[@Rockgeliolis]

su voz

[@nomms6662]

Es que yo te amoooooooo preciosa, tu voz 😍😍😍 y que me ayudes a estudiar química, diganme quien es por favor hahahha quiero conocerla

[@noluclo2513]

nunca comento pero estoy a domingo a las 2 de la mañana y este video es lo mejor que me ha pasado en la vida

[@paulatoledo2023]

11:11 jajaja voz genial

[@123jorgealex]

hola! quisiera saber de todo el curso de química orgánica, cual seria el orden de los videos, pues basandome en el libro de química orgánica de L.G.Wade, Jr. de Pearson, los videos de su lista estan mezclados. ayuda por favor

[@whiteblood100]

amo tu voz! :3

[@vaninabruiz2247]

Que placer la prolijidad, excelente video!

[@courtneygeorge6769]

narradora, te amo

[@suyang4940]

Que tipo de aplicación o programa utiliza? para escribir, me gustaría para practicar

[@LEOGabu1]

me encanta tu vos..... ♥_♥

[@franklopez4638]

En que otros vídeos explica esta chica?

[@jafetsierra1875]

Like (y) Muy útil el vídeo. (Pd: que voz tan sexy :v jaja)

[@zaffirovitali3645]

si pero donde esta el video que emieza explicando la sn2 y e2?

[@steveanthonys.a.c.c2779]

12:05, no sería un par de electrones atraen al H y de la misma manera este se desprende?

[@emilianogarduza252]

Sí bro, es lo mismo. Ya que el H se convierte en un protón y el metóxi posee una carga negativa, estas se atraen. Pero al final de cuentas es lo mismo.

[@felipeandresnavarretemunoz5464]

Pero si hay impedimento esterico en el mecanismo sn2 entonces no deberia estar mas desplazado hacia la formacion de ciclohexeno por el mecanismo E2?

[@baezomar2102]

exacto predominaría mas la E2

[@emilianogarduza252]

Pues, una respuesta sería que el ión metóxi es muy pequeño, o sea, no está impedido, por lo tanto, este puede entrar con facilidad entre las demás moléculas.

[@ramirorames]

como se llama el programa de pizarra digital que usas?

[@javieratapia6874]

me gusta mas esta voz pero la otra explica mejor ajajajja

[@tomascanete1305]

si a la reaccion se le estuviese agregando calor se favoreceria el e2 ?

[@hectorserey8082]

si

[@santiagovillegas5616]

Q voz tan hermosa wow

[@itzelgutierrez1408]

Y cómo saber cuál de los dos mecanismos se va a encontrar en mayor proporción?

[@hectorcortez7032]

X2

[@mamadoculus]

@@hectorcortez7032 El producto de eliminación está en mayor proporción porque la sustitución está impedida estéricamente

[@piapovea9546]

oyeeee porque el carbono enlazado al Br es secundario? si tiene solo 1 Hidrogeno? no esterciario al tener 3 radicales? o elBromo no cuenta como radical? REspondameeee porfaaaaa o tu o alguien que lea esto y se maneje... GRACIAS

[@montse931]

+Pia Povea Primero que nada no hay radicales en este caso. Se dice que un carbono es secundario al estar en lazado a otros DOS carbonos

[@piapovea9546]

oki graciaaaas

[@Rosienow97]

realmente, sí se cuenta todos los radicales distintos a los que este unido el carbono para saber si es primario terciario o secundario, la verdadera razón por la que ese carbono es secundario es que si miras la molecula es simetrica cuando te paras en ese carbon entonces solo se contaría como uno y con el bromo otro entonces es secundario

[@RutheneomXTrafa55245]

Y cuando es un solvente aprotico y un carbocatión terciario que ocurre ahí?

[@pelusa1241]

Te estas confundiendo, si tenes un solvente aprotico NO puede ser Sn1, si o si tiene que ser Sn2 o E2. Tiene que ser un solvente protico si o si para que se de la Sn1. Y un halógeno terciario NUNCA reacciona por Sn2, por un problema de impedimento esterico. Saludos

[@dayelyluisalazosoria797]

¿se puede saber cuanto de porcentaje de los productos hay? ¿cómo se determinaría eso? o está en la misma proporcion 50:50 ?

[@felipeandresnavarretemunoz5464]

yo diria que esta mas desplazado hacia la formacion de ciclohexeno ya que en la sn2 habria impedimento esterico

[@alfurojas5392]

te amo

[@jeglez14]

Excelente narración, muy buena voz

[@abnersaulcopanamamani6845]

que voz tan sexi ... jajaja .... igual y buena informacion la que das....

[@marilumedina6019]

como saber si es solución aprotica o prótica?

[@yozelinreyeslopez655]

lo sabes por su carga

[@vittocrazi]

+Marilu Medina lo dice ahí mismo... si tiene posibilidad de liberar h, se considera prótico. por ejemplo los alcoholes o ac carboxilicos

[@marcoruiz1987]

me encanta la voz de ella por dios! :)

[@danielmorenogutierrez4534]

Ya no graba ella? Su voz es mil veces mejor q la otra

[@saraiochoaluna872]

ojalá hubiera visto este examen antes de mi examen :(

[@bayroncastillo7653]

Buen video saludos a rafael veloz de la Ug

[@MoMi39puntopunto]

Que les hace pensar que de entre todos los que le chulean la voz seran los afortunados? jaja vienen a estudiar a ligar? Jaja

[@romero1503]

que hermosa voz *-*

[@ArckanDrakonis1]

que es un nucleofilo fuerte o base fuerte y cual es la diferencia?

[@1000marcomaso]

Te amo

[@damianlituma]

Que bonita voz. *-*

[@arielosvaldojaldinmontano4934]

solo funciona la reaccion E2 puesto que tu reactivo es un arilo, por lo que no puede ser un SN2 o no?

[@luisfernandopandalsalazar3040]

pero si un arilo es derivado de un compuesto bencénico, también creo que solo funciona una rxn E2, debido al efecto estérico de ciclo

[@oliveranterior9626]

No importa si es arilo , xq lo que se debe ver para determinar el impedimento es las uniones del carbono que porta el grupo saliente en este caso se trata de un carbono secundario , por lo que se pueden llevar ambas reacciones sn2 y e2. Pero si fuera terciario solo se lleva a cabo E2 .

[@cristiani.6706]

Pues sí, por su voz parece una chica sexy xd Pero me da gracia como pasa de voz de niñita a voz grave de macha pecho en pelo todo el tiempo jaja :v Buen contenido ^^

[@claudiagonzaleznegrete9143]

El DMF es un disolvente polar así que tambien facilita el mecanismo Sn1 ¿no?

[@gabrielagutierrez9397]

la reaccion seria mas lenta porque es aprotico, en cambio si usas un solvente polar protico se veria favorecida y aumentaria la velocidad

[@cecypantera]

La explicación está increíble pero la voz me estresa un buen.

[@antoniorodriguez861]

Se forman ambas pero en mayor cantidad la SN2 por ser un haluro de alquilo primario

[@FranciscoRodriguez-qk7mx]

es secundario...

[@benjabg]

No entiendo por qué se forman ambas. Es siempre así?

[@jorgemachuca9489]

Me enamore todo

[@peterva95]

Tú voz es súper sexy *-*

[@alexram2547]

la voz molesta, mejor cambie de video

[@lydialozanosanz1083]

te enrollas mucho para lo poco que explicas

[@smoothJose1]

Spoiler: Sn2 y E2

[@cristobalgordillo1138]

no es un carbono secundario , es uno terciario esta mal

[@anahicondori592]

Es un carbono secundario, hace la formula semidesarrollada

[@anaochoa5936]

Buena explicación pero no diga tanto "Y entonces" porque ya cansas

[@hectorcortez7032]

Que hater jajajaja cuando estas poniendo atención a la explicación ni cuenta te das de las palabras que repite🤔🤔

[@azulsolari]

en un video decis que el MeOH es fuerte y en otro video que es debil...

[@AdrianDV]

+Green Peace Creo que te referis al video "Reacciones E2, E1, Sn2, Sn1. Ejemplo 3". Si te fijas bien, el metóxido (MeO-) es el nucleófilo fuerte (y base fuerte), y el metanol (MeOH) es base débil y un nucleófilo débil.

[@charbelchavez2771]

Se tarda un putero en explicar

[@karurosufuniku1795]

me fastidia esa voz

[@MrEzeq69]

Es bueno el video, pero CANSA que deletrees cada palabra que vas escribiendo, se hace tedioso y aburrido el video. Le tuve que aumentar la velocidad.

[@kemarias4220]

Demasiado fresa y habla mucho