SN1 y SN2: resumen final | Química orgánica | Khan Academy en Español

[@rancholo20]

Omitieron el pequeño detalle de que primero se desprotona el ácido fórmico y el ion producido es estabilizado por resonancia y que es igual de probable que reacciones por cualquiera de los oxígenos, piensen es química de disoluciones.

[@direcciontecnicaamericanad6923]

Muchas gracias, todos los de la maestria los seguimos :)

[@ctimana]

Excelente video. Que software utiliza para escribir y trazar las estructuras? Es fabuloso. Gracias por su respuesta.

[@silvanafernandez3415]

minuto 4:49 no se debería desprotonar SH al final para que quede la molécula neutra?

[@davidlopezperez7334]

Alguien me podría decir con qué programa se hizo todo lo que se ve en el vídeo? Tengo que exponer un mecanismo de reacción y quiero hacerlo así. Gracias.

[@vanessadeleonalvarez3793]

Seguramente ya pasó tu expo, pero chemdraw es muy buena para ese tipo de cosas, te la recomiendo

[@akjkejghgffrgrfr]

que paso con el Na en el primero?

[@nirayan2908]

Diego Morel Garay se disocia como Na+ y queda libre en el solvente

[@juliorodrigovediaguevara5697]

Nice.

[@diegoeliassanchezgonzalez3431]

duda el oxigeno del aldehido es mas electronegativo por ser sp2?

[@carlossalas7257]

Si el carbonilo del ácido carboxílico es más electronegativo por tener hibridación sp 2, es decir tiene mayor densidad electrónica, en comparación al OH terminal de la molécula