convivere con una malattia rarissima autoimmune..la stiffperson.

[@sabrinagilebbi6201]

Mi spiace tantissimo,,,,ti faccio tanti auguri per tutta la tua situazione ,,ti ammiro tanto ,,sei una ragazza forte ,,,e vai avanti così ,,,,,,🙏💝💖🥰

[@biancamarialaforgia5979]

Buongiorno Signora... Tanta ammirazione per lei... Le chiedo una gentilezza... Una mia amica di Genova ha appena scoperto di avere la stessa sua malattia e non sa a chi potersi rivolgere... Potrebbe darmi i contatti dei medici di Milano a cui lei si rivolge? Grazie mille anticipatamente e le auguro ogni bene❤

[@isabellamangialardi271]

Buongiorno scusa ma ho letto solo ora io ora vado al Gemelli di Roma dal neurologo e il suo staff che si occupano di cercare nuove terapie alternative palliative per la stiffperson.

[@tony-kc5nx]

Io penso che l'unica cosa sia quella dei massaggi..

[@tony-kc5nx]

Cara signora, che brutta cosa, sopratutto perché è una di quelle malattie "invisibili", posso chiederle da chi le è stata diagnosticata?! Perché credo che sia la stessa cosa di cui soffro da ormai 20 anni, riconosciuta mai da nessuno. 😢😢😢

[@isabellamangialardi271]

Da un neurologo ci un esame del sangue le GAD

[@danila-orchidea]

Ho appreso di questa malattia (fino a ieri a me sconosciuta) tramite la cantante Céline Dion… vi auguro ogni bene a tutti voi che ne soffrite!

[@AnnamariaSferrazzo-dc1qr]

Ciao io ho la sindrome del uomo rigido da più di vent'anni ho fatto tutto quello che i medici mi hanno chiesto ma non ho avuto miglioramenti

[@isabellamangialardi271]

Io sto andando al policlinico Gemelli a Roma alla neurologia

[@AnnamariaSferrazzo-dc1qr]

Fammi sapere cosa ti dicono

[@AnnamariaSferrazzo-dc1qr]

Ciao posso sapere cosa ti hanno detto a Roma

[@isabellamangialardi271]

@@AnnamariaSferrazzo-dc1qr sai benissimo che cure non c'è ne sono mi hanno dato questa terapia che a me sta dando un po' di miglioramento cioè non mi irrigidisco più come prima ma con l'immunoterapia sei soggetto ad altri problemi.

[@isabellamangialardi271]

Il 14 ritorno a Roma e vedremo