Coomassie Brilliant Blue Dye - the science of SDS-PAGE staining

  Рет қаралды 14,615

the bumbling biochemist

the bumbling biochemist

Күн бұрын

Пікірлер: 23
@mahdis.the.curious
@mahdis.the.curious Жыл бұрын
I love you for making this video. you're a true angel, please keep making these useful videos! thank you, thank you, thank youuuuu!!!!
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist Жыл бұрын
Glad you found it helpful!
@chen-hsuanchiu3265
@chen-hsuanchiu3265 2 жыл бұрын
Very informative and I like the energy you share in the video!
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist 2 жыл бұрын
Thank you!
@muhammadkaleem4251
@muhammadkaleem4251 Жыл бұрын
Bravo. Super helpful. Thank you so much for making this video :) Thumbs UP :)
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist Жыл бұрын
Glad to hear it - thanks!
@muhammadkaleem4251
@muhammadkaleem4251 Жыл бұрын
I have a question: What if we destain too much and the bands are too faint to be visualized, can we restain the gel with Coomassie and then destain again?
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist Жыл бұрын
Yes
@MES-S
@MES-S Жыл бұрын
Thank you for sharing a wonderful information
@Darcy2531
@Darcy2531 2 жыл бұрын
This was super helpful!! Can you tell why we take the ratio of absorbance 590/450 while performing Bradford assay?
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist 2 жыл бұрын
Thanks! You take the ratio because it allows you to kinda normalize for background and make the standard curve linear: www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3164080/
@jandecoole5687
@jandecoole5687 2 жыл бұрын
very clear and correct explaination. thanks alot
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist 2 жыл бұрын
Thanks! Glad to hear it
@stefanodecler149
@stefanodecler149 Жыл бұрын
Great explanation and so complete, thanks :) I have a question: How much time do you suggest to stain with R-250?
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist Жыл бұрын
Thanks! Probably like 20 min or so - longer if you need more sensitivity but then the destain takes longer too! Microwaving can help
@MarianaAguilarMorales
@MarianaAguilarMorales Жыл бұрын
can you share the volume of staining solution used and the time used at the microwave? thanks!
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist Жыл бұрын
Just enough to cover the gel and 30s-1 min spurts usually
@MarianaAguilarMorales
@MarianaAguilarMorales Жыл бұрын
@@thebumblingbiochemist thank you!
@khoinguyenlehoang6000
@khoinguyenlehoang6000 2 жыл бұрын
thank you very much!
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist 2 жыл бұрын
You're very welcome!
@qayyumshehzad3412
@qayyumshehzad3412 2 жыл бұрын
very informative, thank u
@thebumblingbiochemist
@thebumblingbiochemist 2 жыл бұрын
Glad it was helpful!
@morgul_r3420
@morgul_r3420 2 жыл бұрын
LMAO I love this intro. HAHAHA
Fluorescent nucleic acid stains & fluorescence basics
35:44
the bumbling biochemist
Рет қаралды 1,3 М.
SDS-PAGE theory & practice: into the buffer and behind the scenes!
41:47
the bumbling biochemist
Рет қаралды 14 М.
Tuna 🍣 ​⁠@patrickzeinali ​⁠@ChefRush
00:48
albert_cancook
Рет қаралды 148 МЛН
Chain Game Strong ⛓️
00:21
Anwar Jibawi
Рет қаралды 41 МЛН
I did the double slit experiment at home
15:26
Looking Glass Universe
Рет қаралды 2,2 МЛН
Native PAGE (PolyAcrylamide Gel Electrophoresis) & Blue Native PAGE
26:27
the bumbling biochemist
Рет қаралды 8 М.
The principle of SDS PAGE-a full and clear explanation of the technique and how does it work
13:10
Biomedical and Biological Sciences
Рет қаралды 400 М.
Western Blot (WB) Visual Protocol
14:37
NovusBiologicals
Рет қаралды 245 М.
Agarose Gel Electrophoresis
13:16
Professor Drew Collop
Рет қаралды 41 М.
Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis (SDS-PAGE)
9:22
Video 9: Electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE)
14:38
División de Investigación Facultad de Medicina-UNAM
Рет қаралды 9 М.
Biotechniques | Principles of SDS-PAGE (Protein Separation)
12:46
Catalyst University
Рет қаралды 13 М.
Tuna 🍣 ​⁠@patrickzeinali ​⁠@ChefRush
00:48
albert_cancook
Рет қаралды 148 МЛН