CORTO 15 NOVIEMBRE DIA NACIONAL ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

CORTO COMPLETO¡¡¡
Corto documental realizado para la difusión de la lucha contra las Enfermedades Neuromusculares. El día 15 de Noviembre de 2010 se celebrará el primer día Nacional de Enfermedades Neuromusculares en España, culminando la campaña "Lazo Solidario 2010".
Al final del vídeo se facilitan los datos para realizar una aportación económica puntual; CONTAMOS CONTIGO¡¡¡ También estamos preparando un acto conmemorativo que se celebrará el domingo día 14 de Noviembre, te mantendremos informado para que puedas apoyarnos¡¡¡
Enfermedades crónicas, degenerativas y sin curación, que producen debilidad muscular progresiva, falta de movilidad e incluso la muerte. Afectan a más de 50.000 personas en nuestro país y tienen serios problemas de diagnóstico; es por ello por lo que pudieran ser muchos más afectados.
La investigación científica es la única esperanza, y este acontecimiento tiene por objeto principal la captación de fondos para su financiación a largo plazo. Esta apuesta y estrategia permitirá que, algún día, cercano, estas enfermedades dejen de ser incurables.
La causa es representada en España por Federación ASEM y la Fundación Isabel Gemio.
www.asem-esp.org
www.fundacionisabelgemio.com
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Comparte este vídeo, etiqueta a tus amigos, reenvía el enlace de KZbin etc... Entre todos conseguiremos convertir esta causa en una prioridad Nacional.
CUÉNTALO...
Grabación y edición realizada íntegra y desinteresadamente por la productora WWW.2BROTHERS.ES Gracias hermanos¡¡¡¡
Grafismos y post-producción a cargo de Gonzalo Blázquez www.gonzaloblazquez.com. Gracias una vez más Gonza por tu desinteresada colaboración y absoluta disposición¡¡¡

[@VICENTEDEVESA]

SIEMPRE QUE PERDEMOS ALGO VALORAMOS MAS LO QUE TENEMOS, ESTA FUNDACIÓN ES UN REGALO DE DIOS QUE MUESTRA QUE LOS QUE SUFRIMOS EN CARNE PROPIA ALGUNA ENFERMEDAD TENEMOS POSIBILIDAD DE CONTINUAR, SEGUIR VIVIENDO DE DIFERENTE MANERA PERO SEGUIR. GRACIAS ISABEL POR LA FUNDACIÓN.

[@Danielmorenoastorga]

Muy buen trabajo. Vosotros no necesitáis fuerza, Vuestra enfermedad os ha hecho más fuertes que el resto de los mortales. Lo que necesitáis es salir del anonimato y con este corto lo vais a conseguir. Un fuerte abrazo!

[@belenzafra]

mi hijo de 8 años padece el sindrome de sanfilippo, enf.rara degenerativa y moral, trabajo por financiar la investigacion de su cura, no merece morir antes de los 20 años y en esas condiciones, ponte en contacto conmigo si creer que puedes aportar algo para recaudar fondos para ellos....mil gracias...

[@belenzafra]

tenemos pagina en facebook "sanfilippo barcelona"....siguenos.

[@OscarEduardoZamoraLugo]

Disculpen es Gelsemium

[@OscarEduardoZamoraLugo]

Disculpen es "Gelsemium"