CUIDADO CON EL LUPUS SI SIENTES ESTO PUEDES TENERLO Y NO TIENE TRATAMIENTO - Oswaldo Restrepo RSC

[@yaremigarcia6326]

Q Dios bendiga a los enfermos y PRONTO tengan cura xq a d ser horrible

[@angelinamejiaventura6072]

@@yaremigarcia6326 gracias,recibo sus bendiciones 🙏🏻

[@DAL-zz9qv]

Hola Doctor gracias x hablar de esta enfermedad, a mi me la diagnosticaron a los 17 años ya tengo 35 y es cierto jamas se cura pero es tratable, a mi me medicaron al principio con altas dosis de corticoides,tambien me suplementaron con el tiempo hidroxicloroquina y aziatropina,a mi me atacó en la sangre con analisis que arrojaron casi cero plaquetas,sangrado de nariz , dolor d cabeza, dolor en las articulaciones, tambien llagas moradas en las mucosas y petequias,con el tiempo me enteré que en la familia habia varios casos de lupus, hoy en dia estoy tratada y en perfecto estado gracias a los profesionales y a la ciencia, espero lea mi comentario y sirva de algo💪

[@saraespinoza5448]

Exactamente eso mismo pasó conmigo los mismos síntomas y el mismo tratamiento, diferencia que yo tengo 27 años de diagnosticado. Ahora me siento muy bien

[@lucilaariasramirez6183]

Jfjggjryfuirhtuoelgujd

[@thalia1568]

Gracias a Dios que estás bien 😢

[@ValentinaSantos-r2t]

Hola ami me diagnosticaron LES a la edad de 17 años a sido muy difícil todo esté proceso ahora tengo 57 años y estoy pasando por un momento de mucho dolor en las articulaciones problemas con la presión alta y varias cosas que se están dando hago mi vida normal aunque mi rostro está atrofiado no tengo cabello y lesiones activas muy dolorosas

[@ValentinaSantos-r2t]

He aprendido a vivir con esta enfermedad 😢es muy difícil ya que se sufre de diferentes formas

[@evarios1584]

A mi me ha afectado muchísimo casa brote me deja una nueva afectación pero yo digo que no estoy enferma es una condición de vida, con restricciones pero diario abro los ojos, vivo, respiro y vivo feliz, con dolor a veces pero feliz

[@olgacastro6938]

Yo tengo lupus y me salían esas llaguitas en mis dedos y hasta en mi lengua me salió una muy grande que no me permitía ni hablar bien, muy dolorosa. El médico reumatólogo me aconsejó subir la dosis de Ácido Fólico hasta 4 cápsulas (OjO: no más de 4). Yo uso el de la marca Spring Valley (Folate 1,333 mcg DFE) FOLIC Acid 800 mcg) Women's Health y lo compro en Walmart. Nunca más me volvieron a salir. Estuve en tratamiento con Prednisone y Methotrexate porque tenia mucha inflamación, pero esos medicamentos tienen efectos secundarios que pueden ser irreversibles y el esteroide que contiene la Prednisona me ponía como alterada, mi cabello estaba totalmente destrozado y se me caía. La dosis q me puso el Dr era muy alta, de 60miligramos. Yo leí que lo más que debemos usar son 7.5 miligramos y empecé a preocuparme, pero él decía que era que alrededor de mi corazón había mucha inflamación y bueno de verdad los latidos parecían un caballo galopando, estuve a punto de un infarto. Fué cuado una de mis hermanas me aconsejó tomar te de jengibre fresco y empecé a tomarlo tres veces al día y a la vez bajé la dosis de los medicamentos poco a poco y en menos de un mes todo mi cuerpo se desinflamó. Mi corazón latió normal como usualmente ha sido un corazón sano, gracias a Dios. Yo Sigo con el Ácido Fólico (siempre lo he tomado) y más nunca me salieron llagas y mi cabello está sano y largo (volvió a ser abundante como es mi cabello). Debo decir también que antes de ser diagnosticada en el 2017, ya yo no podía ni caminar de tantos dolores e inflamación. Hoy día a mis 59 años cumplidos en enero, me, siento como de 30, muy bien gracias a Dios y es que leo mucho. Recuerdo que al sentirme sin aliento de nada cuando empecé los tratamientos o medicamentos, decidí agregar otro suplemento a mi lista y es SELENIO que da mucho soporte al sistema inmune (lean sobre el selenio). Además tomo zinc, calcio, hierro y como bajo en grasas, siempre como bananas y como balanciadamente. Otra cosa, yo tomo plaquenol (Hydroxychloroquine) una cápsula al día, la tomo con un buen desayuno y espero no tener que depender de este medicamento algún día no muy lejano. Por eso me hago mis laboratorios ahora 1 vez al año desde hace 3 años ya, también me hago exámenes de mi visión anual y gracias a Dios soy 20-20 con mis lentes (antes acudía al médico cada 2 o tres meses, lo hice por espacio de 3 años así). Voy a empezar a tomar una pequeña toma de jugo de zanahoria en ayunas, por períodos de tiempos, es bueno para la visión y la piel. Saludos y espero mi experiencia sea de gran ayuda para todos! Dios nos bendiga. "Buena Salud es vida"

[@inmaherrera8001]

Tomaste alguna vez vitamina D ? O vitamina B1?

[@NarlisMariaLopez-wf6yg]

Gracias doctor voy a tener un año con lupos pero no es fácil 😢 tengo dos niñas pequeñas hay dias que no puedo ni peinarlas no me puedo no cepillar esto es muy triste nadien sabe lo que se siente asta no vivir ested proceso solo le pido a dios que me ayude por favor que me ayude solo el puede sanarnos fuerza a todos los que tienen esto

[@atraerabundanciamestre4057]

@@NarlisMariaLopez-wf6yg yo también pero Dios es bueno

[@leticiavenegas4516]

Yo tube lupus y si me cure sin medicammeto,sin saber solo cambie lo que comia ,zero Azucar arinas y tomaba todo los dias dos beces al dia ajo, y en te hacia te de hojas de gullavo genjibre curcuma y limon,y en 3 meces no avia nada,aparte mi diabetes tambien se me quito, y la precion alta todo normal,asta el dia de hoy estoy bien🙏

[@mariacarolinamorenorivas8514]

Amigo creo firmemente en la médicina natural pero el lupus no se cura en tres meses, si logras recuperarte será en años porque todo es posible, lo que debiste de tener fue un aviso de que si no te cuidabas esto es lo que te vendrá, es decir eres propenso, es como la prediabetes es lo mismo, pero te recomiendo no bajar la guardia

[@vitaalvaradobarrientos3633]

@@mariacarolinamorenorivas8514 totalmente de acuerdo!! Quizás nunca lo tuvo y era otra cosa que si tenía Cura

[@mariacarolinamorenorivas8514]

Así es querida alva, porque a mí me pasó lo mismo cuando era adolescente tenía los síntomas pero no se me evidenciaba, y cuando llegue a la mayoría de edad fue que se me manifesto la enfermedad, cambie mis hábitos me volví vegana hago ejercicio tomo medicina natural y mi vida es placentera pero sigo teniendo lupus y se que lo lograré vencer algun día saludos

[@vitaalvaradobarrientos3633]

@@mariacarolinamorenorivas8514 que bueno que tu vida pueda ser placentera! Yo acabo de entrar a este mundo de lupus!! Apenas tengo semanas que mi doctora hablo conmigo, por todos mis dolores. Jamás pensé que tuviera algo así 😢

[@mariacarolinamorenorivas8514]

Querida alva se como te sientes yo también entre en pánico y pensé que todo estaba perdido pero tranquila te recomiendo y esto es muy importante que cambies tu vida desde hoy el lupus no quiere nada con el estrés de hecho se cree que esto fue quien lo produce por qué el sistema nervioso se descontrola, tampoco puedes tomar sol terminarás tomando vitamina d como yo porque evito el sol, te recomiendo ver los vídeos de Frank Suárez un medico que ayudó a muchos con esta enfermedad vete a ver el episodio de lupus, el ahi te explica lo q tienes q hacer para mejorarte te fira tona jugo verdes as ejercicio toma mucha agua como frutas, no te estreses y duerme muy bien, también te recomiendo ver este video de nutriana "como enterré el lupus" esta chica es nutricionista y vencio esta enfermedad volviendose vegana te dejo estás dos experiencias yo escogi ser vegana y Frank Suárez te explica cómo alimentarte si no quieres ser vegana o vegetariana, ambos caminos te ayudarán pero lo más importante es sacarte de la mente que te vas a morir o vas a recaer todo estara bien ❤❤❤

[@RosalbaVillarreal-ik2is]

Mi hija le diagnosticaron lupus,es terrible verla llorar por los dolores o que no puede dormir le pido a Dios que le mande salud

[@vanesavelasquez8917]

@@RosalbaVillarreal-ik2is puede darle Ganoderma Lucidum muy bueno

[@auxiliadoradelcarmenmejias4688]

Ojalá y consigan la cura pronto.

[@americasoto4318]

Dios nos ampare de ésta enfermedad Doctor. Le agradecemos como siempre el alertarnos. Bendiciones !!! ❤

[@lissettechanlatte8923]

Gracias podría hacer un video de fibromyalgia

[@paolag6959]

Recomiendo mucho dieta antiflamatoria y antioxidante. Como se recomienda en este video.

[@mariamercedesroquepineiro2809]

Muchas gracias Dr...Muy bien definidos los síntomas fueron los mismos que sentí antes de ser diagnosticada con la misma...y tiene toda la razón un diagnóstico a tiempo es mucho mejor que pasar por toda esa odisea que se vive cuando el lupus coge terreno lo digo porque a mí me pasó aunque en mi caso fue porque los médicos no sabían lo que tenía y el lupus es imitador de síntomas de otras enfermedades por eso fue más difícil detectar la enfermedad antes de llegar al extremo en que me llevo a mi...Gracias a MI DIOS hoy en día la ciencia ha avanzado y el conocimiento de los médicos y pacientes preocupados por su salud es grande...Y también tiene toda la razón cuando habla de que la actividad física es muy buena es así lo largo de todos estos años lo he comprobado yo he practicado Yoga pero lo que me ayudó mucho más fue el Taichi chingón !!! Luego busque información actualizada sobre la enfermedad y encontré los informes de un Dr que lo recomendaba como parte del tratamiento diario ... he pasado por muchas cosas físicas y emocionales pero gracias a MI DIOS estoy de pie...Sin medicamento desde Julio del 2021...Solo tomo vitaminas y la Aspirina 81 gracias a MI DIOS que me ayudó a no depender de esos medicamentos que me hacían más mal que bien pero creo que era por lo prolongado de su uso ya que a la fecha de dejarlos tenías 10 años ...la enfermedad me la diagnosticaron en el 2009 seguido a esto medio derrame cerebral antes de me dió una anemia tan grande porque no comía de nada que haga apellido tenía después de anemia crónica pero todo eso porque no sabían lo que tenía y yo me estaba desapareciendo...Más un Dr al cuidado de una emergencia me dijo cuando me vio la cara tu tienes lupus mi niña me quedé tranquila porque ya tenía 7 meses de aquí para allá y era la primera vez que un doctor me decía algo sobre lo que tenía solo recuerdo su apellido Sábana...Nunca lo olvidaré y le pido a MI DIOS que lo bendiga y lo proteja siempre...Pase mucho y he pasado mucho...Y ahora que lo pienso solo con la ayuda de MI DIOS estoy de pie... porque humanamente hablando creo que no hubiera yo podido con todo lo que he vivido...Le doy gracias a ustedes por dar información para que las personas puedan identificar lo que sienten a tiempo...El análisis que arroja la identidad del lupus es el ANA...MI DIOS los bendiga cuide y proteja a todos...recuerden que MI CRISTO JESÚS está a la puerta...aceptale como tú único salvador para que puedas llegar a su Padre MI DIOS el todo poderoso ...

[@anyway4683]

Hola podías porfavor más información sobre tu experiencia y que tipo de dieta tienes y que vitaminas tomas

[@MariaGutierrez-ni9vh]

Amen, flora a Dios por su testimonio. Me da alegria leerla, me da gusto mucho gusto que usted esté bien de esa enfermedad que sin el apoyo de los fármacos me da ánimos porque si usted puede quiere decir que yo también podré, me acaban de diagnosticar y yo al igual que usted creo en el poder sanador de Cristo Rey… 🙏🏻

[@anyway4683]

@@MariaGutierrez-ni9vh si de algo te sirve te cuanto todo lo que he investigando de todo lo que ayuda a frenar la enfermedad aceite de coco autohemotransferencia cúrcuma factores de transferencia y dieta Y mira el canal de lugwin johnson

[@JuliaSanchezBibiano]

​@@anyway4683yo solo como carne de pollo, pescado,atún, sardinas, salmón,huevo, champiñones, Portobello,zetas, quesos artesanales, yogurt griego, verdura, jugos verdes y de vegetales, ensaladas, frutos rojos, semillas de linaza, almendras, nueces, aguacates,tomar suficiente agua, ejercicios físicos y de respiración, con eso dejé de tomar medicamento por orden de la reumatologa,

[@Mateo-yk2mr]

Muy buena explicación como alguien que padece la enfermedad puedo confirmar que hacer ejercicio ayuda a evitar un poco los síntomas como el dolor 👍

[@mariaadrianacontrerascontr3703]

Gracias dr. Su información me ayuda mucho, tengo una hija con Lupus. Saludos.

[@mercedesfrancisco1039]

Sufro de Lupus y tal como el lo describe así es . Muchas complicaciones!

[@mariabeltran6422]

Mucho ánimo y q Dios la bendiga 🙏

[@mariabeltran6422]

Dr se podría decir q es una enfermedad hereditaria? Mi hermana murió hace años de esta enfermedad todavía no se sabía mucho de ella..gracias x su valiosa información bendiciones 🙏🇲🇽

[@SandraHuerta-q5m]

Gracias Doc yo padezco de síndrome me sjogren También es una enfermedad autoinmune multisistemica He cambiado mis hábitos de alimentación pero mi calidad de vida ha mejorado poco a poco

[@ildacabrera4941]

Buen día doctor!!! Muchas gracias por todo el contenido que recibimos de ud. para nuestra información. Me interesa muchísimo el tema de la Dermatomiositis ; ojalá pueda hacer un video sobre esa enfermedad que padezco hace más de un año por favor.😢

[@emmarinconespinel4077]

Buenas tardes doctor Dios te siga bendiciendo todos los días de tú vida 👏🧬 gracias por compartir tus conocimientos 👏👏

[@patriciasalgado7078]

👍❤️ GRACIAS Por la información 🌷

[@ceciliamazariego9437]

Gracias doctir por tan amplia informacion. Dios Padre dane a cada uno fe los que la padecemos.

[@lilimontes9583]

UN GUSTO SALUDARLO DR OSWALDO RESTREPO 🍀 🙌🖐️🙏

[@concepcionlopezrobles4162]

Animo a todo el mundo,k con buen control. Y no pensar cuidarse y k os examinen bien ,y k controlen k no os afecten las medecinas 🙏💪,

[@paolamendezalvaro3169]

Amén. Gracias

[@Sabrina18062]

Me gustan sus enseñanzas doctor,sere su alumna siempre . Gracias ✔️🇺🇸🇲🇽

[@celiadealba1677]

Un cordial saludo doctor Restrepo 😘🙋‍♀️🇲🇽

[@ramonromero8522]

Muchas gracias Doctor por su gran aporte referente a esta enfermedad , justamente tengo parientes que la padecen y la verdad es un calvario y lo peor que no se puede hacer nada al respecto , mil gracias por su información para tenerla muy en cuenta , un abrazo .

[@normaemelinaaguilar4853]

Gracias doctor . Excelente explicación. Me encantan sus videos tan claros , tan ampliamente explicados.🤗👍👍👍

[@tatyensena]

Hola Dr a un paciente que en el resultado Ana le salio positivo y Ena SSB LA positivo y tiene estos sintomas que mencionas tiene lupus?

[@lisbethrivera6074]

Wow como paciente de SLE hace 22 años y profesional de salud tengo que felicitarlo doctor, muy bien explicado y muy buenos consejos. GRACIAS

[@aurorarodriguez5850]

Buenas noches Doctor , muy buena información ,, saludos

[@margaritagonzalezdiaz5276]

Dios le bendiga a todos, muchas gracias dotor , por su informacion, gracias a cada persona que a compartido su esperiencia, a sido de muchas ayuda para mi vida. Dios le gusrde y le proteja a cada uno.

[@MuñequitaxD]

Hola Doctor.Si conozco bastante sobre el Lupus ha Sido difícil de manejar .Pero gracias a Dios estoy conociendo con ella lo más pueda lo más terrible es el dolor,el mío es sistémico.muchas gracia por su recomendaciones.💙🙏🧸🏆🇨🇴💯si a mí me afecta la tensión arterial .

[@arelyvelasquez2011]

Yo también tengo lupus y es horrible el dolor te entiendo muy bien

[@jackiegilmore8007]

Buenas tardes Doctor Restrepo Muchas gracias por abarcar en este tema es muy bueno conocer sobre el lupus y sus síntomas comparto el vídeo con contactos di mi like que Dios lo bendiga a usted y familia 🙏⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️

[@Bidocho]

Dr, gracias magistral explicacion Dios mantenga su espiritu humanistico por siempre

[@ruthsanchez1705]

Gracias doctor, yo tengo esta enfermedad, lupus eritomatoso sistémico, debido a esto me dió derrame cerebral, ahora lo tengo más controlado,pero a veces se me altera, gracias por toda su informacion

[@martagonzalez4610]

nm

[@luisor3820]

Yo tengo lupus desde los 50..cambian de color los dwdos, muchos picores en párpados y cuero cabelludo , tobillos hinchados y peqyeño tumor isquémico que está sin variación en el pulmón. Todo cnbtrolado por muchos médicos😊😊 Muchas gracias por su explicación

[@pilararroyo1233]

Yo tengo Lupus Eritematoso Sistemico ) más Síndrome Antifosfolipido) 😢 casi nada ....

[@paop8268]

Y que virus te causo esta enfemedad? Epsteim bar o citomegalovirus??

[@anabenavides4735]

Hola buenas tardes Dr Restrepo, muchísimas gracias por compartir tan importante, útil y valiosa información, un gusto verlo y escucharlo como todos los días, Dios lo bendiga 🙏 saludos 🤗

[@sorayarochell4870]

Hola Dr Oswaldo espero estés bien muchas bendiciones para usted y familia. Gracias por su tiempo. Excelente tema Dr Gracias. Soy toda oídos Dios lo bendiga siempre. Un fuerte abrazo ♥️♥️♥️

[@crayde7616]

hola Dr. Gracias por hablar sobre enfermedades autoinmunes, podría por favor hablar de dermatomiositis, tengo un familiar que recién la diagnosticaron con la enfermedad y quisiéramos tener más información a cerca de ello.

[@Fanny-zn8hc]

Muy buena y clara doctor, su información.

[@jessicaherrera7819]

Gracias doctor , yo sufro la enfermedad desde los 22 años , y es muy cierto todo q explicoy

[@carmentorrescubelos2259]

Muchas gracias

[@lissettechanlatte8923]

Yo tengo los dos

[@normagarcia7926]

DR. RESTREPO Su exposicion es como estar en una Aula de clase Universitaria. Excelente, muchas gracias por hacernos ampliar nuestro conocimiento.

[@OswaldoRestrepoRSC]

Agradezco tus palabras Norma. Para mí es un placer poder contar con el apoyo de todos ustedes. Un abrazo

[@anagamboa-lc3tl]

Muchísimas gracias doctor Restrepo, ya estoy medicada pero es bueno tener toda esa información. Dios quiera logren conseguir la cura para que otros no la padezcan porque es fuerte. Buscaré las dietas para no tomar tanto medicamento. Dios le bendiga doctor. 🙏🇻🇪

[@gloriamariasuarezpinto6803]

Todo es muy bien especificado y explicado Gracias Doctor Oswaldo Restrepo

[@ValentinaSantos-r2t]

Muchas gracias dr por tan valiosa información siempre aprendemos cosas nuevas Dios lo bendiga siempre

[@maribeltejedaortiz2044]

Tengo muchos de esos síntomas 😢

[@rigueyrendon7564]

Me gusta el vídeo gracias muy buena explicación

[@marthagarfias5965]

Doctor. Le agradezco todos los videos que salen en su canal. Me son muy útiles y así aprendo ha mejorar mi salud. Saludos afectuosos. Cdmx.

[@beatrizgonzalezgonzalez9854]

Doctor ¿Qué tipo de exámenes diagnósticos podemos hacer para descartar lupus?

[@mercedesfrancisco1039]

Aparte del lupus, sufro de un síndrome llamado Anthifofodipedo. Podría hablarnos de ese síndrome?🙏🙏

[@arelyvelasquez2011]

Yo también yes horrible el dolor q le pega aúno

[@alexandramendoza6578]

Hola, qué tratamiento has seguido? cómo te va?

[@alexandramendoza6578]

​@@arelyvelasquez2011el síndrome antifosfolipido causa dolor? O es por el Les

[@jossydiaz1763]

Bendiciones doctor

[@distritelascaucasas1205]

Cual es la dieta para la persona q tiene lupus

[@mariacarolinamorenorivas8514]

Ve videos de Frank Suárez este experto en metabolismo es muy bueno

[@mnkblack4255]

Muchas gracias Doctor Oswaldo,me gustó mucho éste vídeo, padezco de ésta enfermedad y aparte me descubrieron sjogren, Esclerodermia y esclerosis, pero me gustaría saber cuál dieta de antioxidantes y antiinflamatorios que comentó al final puedo hacer,muchas gracias.😊

[@OswaldoRestrepoRSC]

Un abrazo Mnk, que bueno que este vídeo te sea útil. En su mayoría de las verduras o frutas que hablo tienen esas propiedades, pero me das la idea de concentrar algún contenido mío en estos temas.

[@mnkblack4255]

@@OswaldoRestrepoRSC muchísimas gracias, estaré pendiente de la publicación porque ésos aportes hacen más llevadera éstas enfermedades, Muchas bendiciones.🇨🇴🙏😊

[@efrainrodriguez4032]

Vendiciones. Muchísimas. Gracias. Por. Toda. Su. Información. Muy. Valiosa. Estoy. Completamente. De acuerdo. Con. Usted. Debemos. Cuidarnos unos. A. Otros.

[@flornellygomez9414]

Doctor buenos días cuales son las dietas antiflamatoria y la antioxidante

[@marianino2009]

Hay que dejar de comer tantas cosas que nos dañan y hacer ejercicio y meditación, bendiciones!!!

[@saraorrego8544]

Interesantes todos tus videos,no me los pierdo,si un video de remedios que sirvan para la fibromialgia,gran abrazo

[@piaolmedoruiz8518]

Pensé que podía tener lupus, pero mis examenes indican ANA positivo 1:160 - Panel ANA todo negativo, que otra cosa podria ser? 😢

[@Karenalean]

Buenas noches doctor. A mi me dan dolores en las articulaciones, siento cansancio, el cabello se me cae horrible, me da hemorragia nasal todos los dias más que todo eb las madrugadas tambien llagas en la boca seguidamente en febrero y ahora en marzo me salieron no podia ni comer, si me golpeó me queda el morado y no se me quita ya me marca la piel teniendo en cuenta que tengo hipotiroidismo. Que me puede recomendar usted?? Le agradezco doctor.

[@cristinadelpech8692]

Podría ablar de la esclerodermia,gracias

[@ZulemaBasualdo-k5l]

Gracias doctor por la informacion

[@ZVAZZ-m8q]

Video excelente, mto esclarecedor. Obrigado, compartilhar as informações tão preciosas! Parabéns, pelo maravilhoso conteúdo 👍👋🤩🇧🇷

[@lisbethrivera6074]

Me gustaría que hable de BENLYSTA

[@hiramgarcia4417]

buenas tardes disculpe me diagnósticaron lupus cuando hace 17 años ahorita ya tengo 47 años tengo problemas riñón me dan convulsioné me siento muy cansado muy débil sin ganas de vivir estoy tomando micofenolato rednisona acenocumarina plaquenil Losartan oxcarmazepina levetiracetam que me recomienda ya no quiero tomar tanto medicamento ayuda porfavor

[@blancarosaolivamartinoluva7290]

Gracias Doctor Restrepo. Muy buena información lo que no entiendo que tiene que ver su información con estas personas hablando de clictomoneda.

[@susanaagramonte9942]

Buenas noches Feliz y bendecido fin de Semana adorable Dr muchisimas gracias por su video, video super interesante gracias por sus valiosos consejos y informacion le deseo a usted y familia una hermosa Jornada!! ❤️🌹👍

[@lose65poundsnow28]

Tengo heces fecales acumuladas en el intestino, me gustaría saber si con un ayuno de 15 días tomando solo agua se podría resolver ese problema y poder volver a un estado optimo de salud. En caso de que afirmativamente sea una posible solución que otros alimentos o bebidas podría incluir durante ese proceso de ayuno durante 15 días

[@Ana-r6d1v]

Conteste

[@richardotrujillo4443]

Este señor especifica todas las cosas super bien , que hasta un Sordo o un anormal , lo entiende . Porque es muy profesional .

[@OswaldoRestrepoRSC]

Un abrazo Richardo, muchas gracias por tus palabras de apoyo

[@luismorales-rb5np]

No el no conoce las causas de las enfermedades autoinmunes,siendo doctor no sabe la causa por ende no sabe curar.

[@richardotrujillo4443]

@@luismorales-rb5np : Pero tu si estas peor , porque lógicamente hasta el momento ni el ni nadie puede curar las enfermedades autoinmunes . Pero tu no sabes curar la ignorancia que posee . Si que estas mal , porque no tienes cura ..... La ciencia en las enfermedades autoinmunes solo pueden medicar para ocasional un alivio , hasta que se descubra el verdadero alivio .

[@luismorales-rb5np]

@@richardotrujillo4443 hola amigo no,pero como vas decir eso? Yo me sane mi sobrino se sano de epilepsia! Cuando los doctores lo habian medicado de por vida!! Y dijeron no tiene cura!! Sabes con que se sano?! Con MAGNESIOOO !! Proba con cualquiera que tenga epilepsia! Dale cloruro de MAGNESIOvas a ver como el 1er dia se cura! Yo me cure totalmenente de hipertension! Cuando me dijeron que eso no tiene cura,me sane de migraña que tengo de años!! De piedras en los riñones! Y TODA ENFERMEDAD SE CURAA nada mas que usted mi hermano todavia no se entero!! Al igual que el doctor!! La artritis reumatoide,alzheimer,parkinson todas se curan totalmente!! Yo no soy el ignorante porque yo mismo soy prueba viva de que me cure todo!! Te recomiendo que veas a este dr LUDWING JONSOHN!!que Dios te bendiga!

[@kevinalexanderhenao2046]

@@luismorales-rb5np Absolutamente todos los miembros de la comunidad médica desconocen la causa de las enfermedades autoinmunes a causa de que es un tema demasiado complejo. Investiga un poco antes de comentar cosas tan absurdas, animal.

[@yanadyarendibia832]

Gracias doctor ,tengo LES hace 15 anos ahora estoy en crisis ,vivo en cuba

[@marydelgado3945]

Cuáles son las dietas antiinflamatorias me Diagnosticaron con Lupus , Fibromialgia,Tumor en la pituitaria,Síndrome de Fosfolipidos y niveles altos de Prolactina que recomienda usted en su opinión personal Dr ?

[@afromex4442]

Muchas gracias Doctor. Hablé sobre Parkinson

[@marialeiva5960]

Me acaban de diagnosticar con lupus 😢

[@krystalship6245]

A mi me diagnosticaron hace dos años positivo ANA. Mi doctora me recomendó un reumatólogo pero terminé con una reumatóloga y ella no me hizo ningún estudio. Me dijo que me pusiera a rezar y me recetó naproxen. Me volvieron a hacer análisis y otro doctor me dijo lo mismo. Pero ahora mis riñones están dañados. Estoy muy molesta con la reumatóloga que ignoró mi enfermedad.

[@DAL-zz9qv]

Hola,a mi me trata una reumatologa desde el principio,ella me dió el diagnóstico,me hicieron una punción en la columna para hacerme un estudio especial para diagnosticar bien cual era mí problema

[@Sandydifranco]

Seguramente lo del riñón fué el uso prolongado de Naproxen. Todos los medicamentos prolongados afectan los riñones e hígado. Come mucho chayote diariamente, alimentos verdes. Las vitaminas también en usu prolongado llegan afectar por ser artificiales.

[@krystalship6245]

@@DAL-zz9qv Gracias ☺️ espero que estés bien

[@AdaluzFragozo]

​@@Sandydifrancohola cordial saludo como se utiliza el chayote y q efecto produce en la enfermedad renal?? gracias x la atención

[@virginialaguarda8687]

Tengo 49 años y acabo de ser diagnosticada con lupus eritematoso sistémico. Mi reimatóloga piensa que puede ser porque estoy en la pero menopausia. Sigo una dieta principalmente antiinflamatoria,basada en vegetales, proteínas animales,animales, carbohidratos, pocas frutas, baja en gluten, azúcares procesados y alimentos procesados en general, hago ejercicio 3-4 veces a la semana y sin embargo mis niveles, a pesar de estar bajos, siguen subiendo, ya están en 20. No tengo enrojecimiento en las mejillas, pero si inflamación en la manos, aveces en los tobillos y pies y dolor en las articulaciones. No quiero tomar antiinflamatorios prescritos. Consumo cúrcuma a diario. No se que más hacer?

[@chelagomez8101]

Mi cuñada se murió de lupus😢 esa enfermedad es ederitaria?

[@trinisignesoliver86]

Tengo lupus eritematoso sistémico es el peor

[@auxiliadoradelcarmenmejias4688]

Gracias mi doctor por la información que nos das. 🇻🇪💥🌙🙏

[@carmelachamalegarcia7579]

EXCELENTE INFORMACIÓN. 🇬🇹🇬🇹

[@cristinadorado9876]

Yo tengo fibromialgia. Sindrome químico. Sindrome sjogren. Fenómeno de raynaud y lupus eritematoso sistémico y cada vez más cansada. Adelgaze muchísimo. Se me cae el pelo. Y voy ahora rehabilitación por las manos porque se me hinchan los dedos de las manos y me pusieron calor y al momento se me pusieron las manos y dedos súper rojos y me han dicho que es del mismo lupus al haber calor. Podria ser también últimamente en las análisis me salen el hígado inflamado. Suelo tener cólicos nefrítico pero los riñones estan bien. Los leucocitos bajos. Glóbulos blancos altos. Velocidad de sedimentación globular también alta. Y la espuma mucha orina. También se me hinchan tobillos y rodillas y eso que estoy muy delgada. Y me dan mareos .sudo mucho. Y tensión baja. En la analítica sale los antinucleares negativo y ana negativo y mis especialistas me dicen que si tengo lupus eritematoso sistémico. Y que la única pastilla que tolero tripizol puede dar falso negativo.

[@auxiliadoradelcarmenmejias4688]

Saludos desde Venezuela 🌈😇

[@lalasamayidevidasi]

Qué es el lichen planus en español Doctor porfavor responda yo lo tengo y me da una comezón ya imposible ya por cadi 3 años y solo le dan a uno esteroides 😭necesito ayuda urgente 😭

[@prudenciatiburcio8214]

Buenas noches Doctor bendiciones para usted y los suyos Doctor tengo 64 años de edad me siento un problema de salud se me está adormeciendo mi manó derecha y en dedo mayor me está dando un dolor tremendo en la madrugada y también despierto con los labio reseco y al tragar la saliva me duele mucho la garganta espero su contesta gracias

[@marisolmora5739]

Hola doctor, tengo 56 y acabo de ser disnoticada con lupus.

[@carmelachamalegarcia7579]

Gracias Dr. Restrepo por esta información tan valiosa. No tenía ni Idea sobre ésta enfermedad. Saludos cordiales ❤

[@lilimontes9583]

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[@jeannetteescalante4184]

Horrible enfermedad!! Mi padre y una de mis hermanas fallecieron de ella. Los demás heredamos la artritis reumatoides, y dermatitis ceborreicas en algunos. Tengo una amiga. Y la tiene desde sus 14 años. Hoy día tiene 63 le hacen quimo todo los lunes. Ella se ve muy bien

[@dorislopez8713]

Dr. Gracias por su información a mi me diagnosticaron Lupus discoide crónico solo lo tengo en el pabellón en mis orejas y cuero cabelludo , yo siempre tengo cansancio, depresión, y me duele los músculos.

[@mariapalacios2697]

Doris yo leí que el Dióxido de cloro es bueno para lupus y para mucho más yo lo uso y toda mi familia también para covid 19 te cuento que a mi me salió en todo mi cuerpo algo parecido a lo que el dr. Enseña tenía mucha comezón y empecé a tomar Dióxido de cloro y se me quitó y nos salvó la vida del covid. Bendiciones

[@Lupita-iz8gn]

@@mariapalacios2697 que dosis Tomas?

[@emiliadominguez614]

Hola doctor tengo esa enfermedad a penas en pese es un dolor que a veces no me deja dormir y caminar esteve en tratamiento pero el doctor que me a tendió es un poco grosero y cobra y el issste asta diciembre me tocan estudios me gustó una pregunta soy diabética me afecta que tengo animalitos dentro de la casa espero me pueda contestar

[@albertopicogimenez6320]

Hola doctor...... Gracias por ayudarme a cortar la diarrea de mi madre... Dios me lo bendiga mucho

[@abiarias2902]

Ami me diagnosticaron con Dermatomiositis y los síntomas son iguales que los del lupus, es una enfermedad muy difícil, dolorosa.

[@Nidiasteel]

Yo desde la prepa empece a tener mis mejillas rojas y cada ves se extendio maás, cusndo visitava a otros medicos por otras cuestiones me hacian la observación de eso y me decia has ido a que te rrevisen no es normal que tengas las mejillas rojas, y me decian que mas porque las tenia rojas como alas de mariposa, si estoy en la sombra no esta roja, si salgo al sol se ponen rojas rojas, si me lavo la cara se ponen rojas, e incluso me arde la cara mucho, no puedo usar en la cara cualquier crema para humectarla porque me arde, tengo que usar una con avena pero que no tenga perfume, un medico me mando a realizar examenes de sangre porque podría ser lupus pero los resultados dieron negativo al lupus, pero tengo barios sintomas o mejor dicho casi todos los que menciono, se me hinchan los tobillos, se me cae mucho el cabello e incluso mi cuero cabelludo se a hecho duro como la dermatitis ceborreica, me siento cansada, actualmente padesco del higado y me duele siempre a la altura de los riñones, etc, pero pues los examenes de sangre dijeron que no eta lupus, me podría decir que examen es el mejor para descartar por si en los analisis sanguineos pudiera haber error

[@rosygomez877]

ANA y busque un reumatologo

[@titihilton.1637]

Hola, fuiste a otro doctor y que te dijo?

[@mariaemilceresrepomontoya1089]

Doctor buenas noches a pedirle un favor como pido una cita con usted en que parte de medellin esta?

[@todow3696]

Doctor Dios lo bendiga me podría ayudar en algo yo tengo algo igual mi problema es el acné e probado muchos productos y mi cara no sana y me deprimo constantemente por no tener resultados buenos no encuentro un medicamento que me ayude 😢

[@aranzaoviedo3009]

Yo herede de parte de mis bisabuelos partenos hace 2 años me diagnosticaron y hace un año me entere de q fue hereditaria

[@FernandaRodriguez-xe8ey]

Hola Doctor yo tgo 54 años casi. A edad muy corta empecé con anemias viví con infecciones. Confundieron siempre mi síndrome de fanconi bickel con el lupus. Supuestamente decían que era alérgica a los jabones aparecía con manchas desde niña. Me dio el ANA POSITIVO porque la fatiga empezó a echarme en la cama hasta el punto denno caminar me hice exomas pq mis abuelas eran AR y mi madre falleció de trombocitopenia. Estoy asustada pq le pongo mucha voluntad el año pasado hice casi un paro cardio pero salí adelante. Hoy en verano Argentina apenas viene el calor y empiezo mal en invierno soporto . Recién ahora me enviaron a el reumatologo y los procesos de estrés es donde me ataca la parte digestiva.

[@josefinanunez1137]

Hola. Lei una vez, que la cola de caballo hervirla Como te funciona para el lupus.

[@misscybermaruja1004]

Parece algo a la enfermedad de mastocitosis?

[@brayanhurtado6340]

Una pregunta tiene cura ?

[@AnasthassiaMurillo]

No vio el video, ¿verdad?

[@IvytorrsAsmr]

Si tienes anciedad, no veas este video, yo tengo una prima con lupus y ahora pienso que yo también tengo o puedo tener, ahora no dejo de sobrepasar, 😮😢

[@Mariabank126]

Sufro de anciedad y también pienso lo mismo. 😅

[@erikapalomareshernandez6574]

Pero como actuar tan rápido si los estudios tardan mucho 😢 llevo 2 semanas en estudios para mi hija por sospecha de lupus y nada que me dan respuesta me da ansiedad pensar que cada día que pasa se podría hacer algo o que no sea tardío 😢