【大学有機化学】ヒドロホウ素化の反応機構と反応条件：アンチマルコフニコフ則のアルコール合成法

[@morop_]

ヒドロホウ素化は超大事ですよね 感想・質問・リクエストなどお待ちしております。お気軽にコメントください♪ 他の講義動画は各種再生リストをご覧ください！

[@faraday.michal]

ヒドロホウ素化を考案したときにどのように過酸化水素水と水酸化ナトリウムが出てきたのか知りたいです。

[@pu-6493]

強塩基の水酸化ナトリウムを加える前に水を入れるのは最後の酸素アニオンをプロトン化するためですか？ 他の理由ですか？

[@あるふぁ-r7x]

すごいわかりやすかったです！ めっちゃ納得できました 全講義もろぴーさんの講義受けたい🥺

[@morop_]

とりあえず今ある動画は全部見よう！笑

[@おもちくん-e7s]

院進を視野に入れている学部生です。改めて有機をきちんと勉強してみようと思い最近先生の動画を見させて頂いております。1年次に習ったものの全くわけがわからずテストもギリギリだった範囲ですが、要点が的確にまとめられており、とてもわかりやすかったです。 私は練習問題で、アルコールを酸化してケトンにする時に、CrO3ではなくTEMPOを使う方法を思いつきました！

[@morop_]

ちょっとでもお役に立てれば幸いです♪ところでTEMPO酸化って授業で習うんですか！？

[@おもちくん-e7s]

@@morop_ 3年次の有機化学実験でも使いましたし、講義でも軽くですけど習いました！

[@Hiroki173]

「ハイドロボレーション」て、カタカナで見るとなんだかカッコいいですね。分かりやすい動画ありがとうございます。

[@morop_]

ご視聴ありがとうございます！ ヒドロホウ素化と印象変わりますよね笑

[@user-hoshiumi-korai]

すごくわかりやすいです。

[@皐月つごもりスポーツ総合ch]

メモ： ヒドロホウ素を酸で処理してしまうと副反応でマルコフニコフの化合物が出てしまう可能性があるため塩基を使う。また、過酸化水素を酸化に使えば副生成物が処理しやすい

[@ヌノハン]

お初です。大学大学院で6年間有機化学を学んでいたものです。 すごく分かりやすい動画ありがとうございます。応援してます。 いずれフェルキンアーンモデルのようなウォーレンレベルの内容も見てみたいです。 よろしくお願いします。

[@morop_]

応援ありがとうございます！ 難しい内容は簡単なのが出そろってからになるかもしれませんが、いつかチャレンジしたいですね！

[@_Yamada-mn3zr]

わかりやすかったのですが、動画の最初にこの内容を理解するための基礎的な動画を紹介していただければ、なお質の高い動画になるのではと思いました。ただ、大学の教科書よりもわかりやすく解説して頂いたので、大変、ありがたかったです。これからもよろしくお願いします。

[@morop_]

ありがとうございます。今後意識していきます

[@こんちゃす-n2k]

わかりやすくてよいですね

[@konokaers]

いつも動画見て勉強しています！ 小さい範囲ですが、有機酸の強度について、講義をしてほしいです！ フェノール類やアルコール、カルボン酸等でどの酸が強くて、弱いのか教えてください！

[@morop_]

撮りだめた分にありますので、遠くないうちにアップする予定です！少々お待ちください。

[@konokaers]

もろぴーなんでも研究ちゃんねる 返信ありがとうございます！ 楽しみに待っています！ いつもありがとうございます！

[@みどり-t3d]

ひと授業聞いてもわからなかったのが6分の動画ですっかりわかってしまいました😭 ありがとうございます！！！

[@morop_]

お〜！それはよかったです！ぜひぜひご活用くださいませ♪

[@mokamonemone2590]

大学生男です。登録しました。応援してます！

[@morop_]

登録ありがとうございます！大変な状況ですがお互い頑張りましょう！

[@クロロベンゼン-w1e]

アルケンの水和（アルコール化）って別にMarkovnikov則に支配されてるっていう言い方より中間体の安定性依存って言った方が正しい気がするんだよね・・・（学部試験によく出るヒドロホウ素化型水和とオキシ水銀化の違いも当然中間体(厳密には遷移状態？というべき)）の安定性依存）

[@morop_]

その感覚大事ですよね

[@クロロベンゼン-w1e]

@@morop_ 私はMarkovnikov則がどうだから〜こうで〜っていうのをいちいち覚えたくないって思ったので！笑

[@pu-6493]

すごく分かりやすいです‼︎ 実験で水酸化ナトリウムの前に水を加えるのは過酸化水素を合成するためでしょうか？ 最後に酸素アニオンをプロトン化するためでしょうか？ それとも何か他の理由がありますか？？ 返信お願いします‼︎

[@axisoh-4478]

アルキルボランからアルコールにする過程ってなんで酸化反応なんですか？塩基性条件下なので-OHによる求核置換反応かと思いました。

[@ポケットカンパニー]

最後の問題で、ハイドロボレーションし後に酸化するのってメチル基まで酸化しちゃわないんですか？？ それとも、今回はそこまでは考えなくて良いだけみたいな感じですか？

[@morop_]

アルキル基の酸化はよほど強烈な条件でなければ困難です。なので過酸化水素程度のマイルドな酸化条件では反応しません

[@ポケットカンパニー]

@@morop_ なるほど！そうだったんですね！ まだまだ勉強不足でしたありがとうございます！

[@keta9662]

質問失礼します。 NaOHとH2O2で反応させる時、NaOHはSN2反応が起きるんだと思ったんですが、H2O2はなぜ必要なんでしょうか？

[@morop_]

SN2反応ではありません。酸化反応になります。ここはまだ動画ないので教科書をよみましょう～

[@範馬刃牙-x2k]

最後のアルコールを酸化してカルボニル二するときは酸化クロムだけでいいんですか？

[@yisus1106]

No entendi ni vergas