Das eigene Kind pflegen: Marisa und ihr Alltag als Mutter | Frau TV | WDR

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Seit einem Badeunfall 2019 liegt Marisas Sohn im Wachkoma. Wenn das eigene Kind zum Pflegefall wird - für Eltern ist es mit das Schlimmste, was passieren kann. Nicht nur der Alltag muss bewältigt werden, sondern es ist auch ein ständiger Kampf gegen Bürokratie und finanzielle Not.
Für Marisa und ihre Familie hat sich das Leben seit dem Tag des Unfalls komplett verändert. Denn ihr Sohn Kaio braucht rund um die Uhr Betreuung. Zwar kommt ein Pflegedienst, aber trotzdem muss sich Marisa die meiste Zeit um ihn kümmern. Hinzu kommen Schwierigkeiten mit der Kranken- und Pflegekasse: Windeln, Medikamente, Sauerstoff - all das braucht der Achtjährige täglich. Trotzdem muss sie jedes Mal neu begründen, wofür das alles nötig ist. Aber all das Kämpfen lohnt sich, denn die Familie glaubt fest daran, dass Kaio aus dem Wachkoma wieder aufwachen wird.
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Dieser Beitrag wurde im März 2024 produziert. Alle Aussagen und Fakten entsprechen dem damaligen Stand und wurden seitdem nicht aktualisiert.
#Wachkoma #Frautv #Pflege #Kind #Unfall #Mutter

[@wdr]

Liebe Community, Die ganze Folge von "Frau tv" könnt ihr in der ARD-Mediathek anschauen: 1.ard.de/frau-tv-21032024?yt=k

[@Ca-eu2rt]

Es wäre schön wenn bei euren Beiträgen keine Orthesen als Prothesen betitelt werden.

[@Alpakaaaaaa29474]

wenn das dein einziges Problem ist, ist ja alles gut. Du weisst doch was gemeint ist. Und für jemanden der es nicht weiss, ändert es auch nix ​@@Ca-eu2rt

[@gummibar3697]

Warum muss man es der Mutter von Seiten der Krankenkasse so schwer machen? Alles Gute der Familie! 🍀

[@foufusfouf6540]

Ist so ein Krankenkassending...

[@Nemi-pp2zs]

Die versuchen Kosten zu mimieren wo es geht, meist bei Artikeln wie zb. Windeln, ob wohl die schon verklagt wurden und gegen Pflegende/- zu Pflegende gescheitert sind. Physiotherapie ist auch so ein Ding, ist was nicht im Heil und Hilfsmittelkstalog gelistet, heißt es vorfinanzieren ggf. und einklagen (Nachweispflicht liegt beim Kläger, dass irgendwas notwendig ist, wie zb. Roboterbeine für Lauftraining im Film)... Gutachter der Krankenkassen sind oft fachfremd (zb. Autist wird von mem Gynäkologen begutachtet) usw., dass ist ein Fass ohne Boden, erschwert vieles, vor allem gehen sie davon aus, dass man davon keine Ahnung hat. Und was ich aufgezählt habe ist nur eine Kleinigkeit an Schikanen 🤷

[@hisqueen01herking59]

❤❤❤❤❤

[@Anna-dl5ei]

Das ist leider ganz normal. Es war schon vor 30 Jahren Psychoterror, aber in den letzten Jahren ist es noch schlimmer geworden. Man muss um alles diskutieren.

[@Anna-dl5ei]

Sie wollen halt sparen, sonst nichts, vor allem an der falschen Stelle.

[@schauimaus2159]

Mein vollstes Verständnis und Mitgefühl für diese starke Mama!

[@gabrielekalkan8311]

Marisa ist so eine wunderbare Mutter sie ist so Stark für ihr kind ich finde es schrecklich das sie in ihrer schweren situation auch noch um jede kleinigkeit bei der krankenkasse betteln muss es ist traurig der junge tut mir so leid 😢❤❤❤

[@brittaulrich1766]

Das Für und wieder der modernen Medizin. Fluch und Segen.

[@grischdin3686]

Das ist zutiefst ableistisch!!!

[@emmata98]

Das ist bei jedem Stand der Medizin so.

[@heidrunrampf7154]

So sehe ich es auch. Für den Jungen wäre es besser gewesen, ihn sterben zu lassen. Ist doch kein Leben. 😢

[@xxsbpunktxx5632]

Liebe Marisa, ich würde sofort auf einen Kaffee zu dir kommen. Sehr sehr schade um eure sozialen Kontakte. Ich wünsche eurer Familie ganz ganz unendlich viel Kraft 🙏🏻

[@utaheinz9470]

Bitte hinfahren sie braucht dringend persönlichen Beistand

[@claudiaberners3264]

Dazu benötigen wir aber die Adresse. Ales Gute bis dahin ❤

[@lisita_chibolita3391]

Würde ich auch...

[@marinagr5074]

Über den Sender anfragen.

[@mathildewesendonck7225]

Ich würde ihr auch einen Kaffee mitbringen und Kuchen ❤

[@cocow.7480]

Bin selbst Krankenschwester und arbeite aktuell mit diesen Patienten. Sie bekommen alles mit,was genau wissen wir nicht aber ich sehe es. Die Patienten reagieren auf verschiedene Dinge. Wenn ich meinen Hund ins Bett setzte und Sie ihn berühren merke ich eine Reaktion. Es ist eine andere Welt aber Sie sind nicht weg. Es wachen immer wieder Menschen auf, meine Freundin ist Kinderkrankenschwester und war schon 3 mal dabei. Es war überraschend und überwältigend. Ich wünsche der Familie alles Liebe, Gute, Gesundheit, Glück und Freude. ❤ Eine tolle Mutter,ich wünsch Ihnen viel Kraft, weiterhin Hoffnung und Zuversicht. Bleiben Sie bitte so positiv.Ihr Junge wird es Dank Ihnen schaffen. Alles ist möglich.❤

[@claudia-gp6jb]

Danke das sie das so erzählt haben ❤

[@cocow.7480]

@@claudia-gp6jbSehr gerne 😍.

[@Paul-bd9ex]

Möge der Tag X bald kommen und Kai aufwachen ! Den großartigen Angehörigen viel Kraft .

[@kleinundgemein3580]

Wie geht das denn? Ich dachte das Gehirn kann sich nicht regenerieren?

[@FrankenUltra]

Danke für deine Arbeit!

[@winhuber]

meine Güte, was für eine schlimme Sache. Diese Mutter ist so tapfer. Ihr gebührt mein grösster Respekt ..

[@mandybodin2258]

Das sehe ich auch so....eine starke Frau...zieh ich den Hut

[@Marie-gf7oc]

@@mandybodin2258 Wäre verhinderbar gewesen wenn man das Kind im Krankenhaus gehen gelassen hätte, aber weil die Eltern nicht los lassen können müssen diese Kinder lebenslang leiden, bis Sie im Jungen Erwachsenenalter endlich versterben, alt werden diese Kinder nicht.

[@claudiadei5433]

​@@Marie-gf7ocso boshafte Menschen mit so abartigen Ansichten wie Dich, die über andere auch noch herziehen, gibt es Gott sei Dank selten. Aber man kriegt immer zurück, was man anderen antut, und sei es "nur" psychisch. Hoffe, wir sehen uns niemals im Leben

[@charliwaffles6992]

​@@Marie-gf7oc"Diese Kinder"? Du kennst also seine genaue Diagnose und seine Prognosen? Und vielleicht formulierst du es nächstes mal ein wenig empathischer, könnte ja sein das die liebe Mutter das hier liest. ;)

[@Sa_Jx]

@@Marie-gf7ocSehe ich auch so.. das ist nur ein Dahinvegetieren. Würde niemals so leben und den Rest meines Lebens anderen die Entscheidungen mich betreffend überlassen wollen (egal um was es geht). Horrorvorstellung!

[@TN-hu7ew]

DANKE, DASS SIE NICHT AUFGEBEN!!! Ich habe jahrelang mir Wachkoma-Menschen gearbeitet, sie kriegen viel mehr mit, als es auf den ersten Blick scheint.

[@marvinhannappel2854]

Ich bin sprachlos! Als hätte diese Familie es nicht schon schwer genug, bekommen sie noch von den behörden Steine in den weg gelegt. Ich wünsche dieser Familie ganz viel kraft, gottes segen und dass der kleine bald aufwachen möge.

[@nabihaghanem9909]

Das ist leider Standard in Deutschland für alle Menschen mit Behinderungen! Ein eklatanter Verstoß gegen die Menschenrechte, der völlig unter dem Radar läuft. Es wird unheimlich viel Geld in Bürokratie versenkt, dazu verdienen einige Anbieter sehr viel Geld. Aber wir tun alles, damit die Menschen mit Behinderungen und ihre Familien bloß keinen Cent zuviel erhalten. Gleichzeitig werden Menschen mit Behinderungen und ihre Angehöigen vom Arbeitsmarkt abgehalten, dazu noch von der Gesellschaft drangsaliert, weil sie angeblich zu faul zum Arbeiten sind und mit Sanktionen bedroht werden. Dann rufen Teile der Politik und die Arbeitgeber, wir könnten uns unseren Sozialstaat so nicht mehr leisten, die faulen Arbeitslosen - die meisten sind chronisch krank, behindert, alleinerziehend oder plegende Angehörige - müssten endlich mal so richtig getriezt werden. Und alle klatschen Beifall, weil sie gar nicht wissen, wie die Realität für so viele Menschen aussieht.

[@coma-vigile]

So war es bei meiner Mom auch. Für die Krankenkasse sind Wachkomapatienten nicht mal mehr ne Nummer, sondern bereits schon tot

[@ninak.3863]

Man sollte sich gleichzeitig immer beide Seiten anhören, bevor man urteilt. Die Kassen müssen sich an Gesetze halten, die der Staat vorgibt und leider in seiner Umsetzung sehr eng sieht, und dieser fordert dann Gutachten und Begründungen an. Da sollte man gegen den deutschen Staat und seine Gesetze gehen, in der Politik mitmischen, statt die Kassen pauschal zu verurteilen. Ein furchtbares Schicksal für die Familie. Der Familie alles Gute und eine bessere leichter werdende Zeit.

[@Marie-gf7oc]

@@coma-vigile Es ist purer Egoismus der Eltern das, der arme Junge so leiden muss.

[@evam1777]

​@@Marie-gf7ocWie kann ich das verstehen ? Für eine Auskunft wäre ich dankbar ! L.G. Eva

[@biancajestrzembski9672]

Das Schlimmste ist, dass ihre Freunde sie allein gelassen haben. Unglaublich. Das macht mich traurig 😢

[@hollyfut]

Das schlimmste is dass die ihn am leben halten!!!

[@violapawelczyk5894]

Das ist leider so oft bei Schicksalsschlägen.... das die Leute dann einfach gehen

[@ramonataraschewski5053]

⁠@hollyfut - was für ein dummer Kommentar!!!

[@hollyfut]

@@ramonataraschewski5053 jedes tier würde man einschläfern und sagen gut so es leidet es ist elterlicher egoismus

[@ummjannah15]

Schon mal daran gedacht, dass die Mutter nach der Reanimation nicht sofort wusste, dass das Kind eine so enorme Behinderung hat? Niemand würde sein Kind einfach so sterben lassen. Wäre er an lebenserhaltenden Maschinen gewesen, wäre es eine ganz andere Entscheidung gewesen, so hatte sie diese Entscheidung gar nicht.

[@ladynannyfinevocal]

Als Mutter einer 2 jährigen Tochter bricht es mir das Herz sowas zu sehen ' der arme kleine Kerl . Tolle Mama ! Wahnsinn wie du das meisterst und deine Familie ! Bleibt voller Hoffnung ! ❤️❤️ ich wünsch euch alles Glück der Welt

[@Marie-gf7oc]

Wenn du das niemals für dein eigenes Kind möchtest dann stimme einer Reanimation niemals zu. Oder anderweitige Lebenserhaltende Maßnahmen, das Kind wird nur weiter unnötig am Leben erhalten u.a durch das Tracheostoma. Bin selbst gelernte Kinderkrankenschwester in einem großen Kinderkrankenhaus, und bei jeden dieser Kinder tut es mir einfach so unfassbar leid das diese Kinder so leben und leiden müssen es wäre vermeidbar gewesen, weil die Eltern nicht los lassen konnten, wir bieten den Eltern nach so einem Schicksal immer an das es die Option gibt ggfs die Maschinen abstellen zu können. Die Kids liegen im Koma und werden oft nicht wieder aufwachsen 2 von 10 Eltern, sagen dazu nur ja. Ein Jammer für die Betroffenen Kinder.

[@gabyloibl5172]

Grausam. Das Wiederbeleben um jeden Preis ... die Lebensqualitaet ist dahin, fuer Mama und Sohn. Grosses Mitgefuehl fuer seine Mama!

[@junikiller9827]

Jup

[@benknab]

Da hat es jemand vertanden, Danke!

[@KL-kh6gl]

Ich wünsche der Mutter alles gute. Sie leisten soviel. Das tut mir unendlich leid 😢. Gott segne sie alle.

[@amirablume3085]

Respekt an diese starke Mutter! Mein Sohn ist auch seit 2019 ganzkörpergelähmt und beatmet, wir Eltern sind inzwischen Intensivpfleger geworden...ich kann das alles so nachempfinden, der Papierkram, die ständige Sorge, die Millionen Termine bei Therapeuten, Ärzten etc. Ich könnte das aber genausowenig lassen, mich treibt es immer innerlich, ihm seinen Alltag so schön wie möglich zu gestalten bei all dem Stress und den Mühen, damit es ihm gut geht und er hoffentlich glücklich ist...denn dann bin ich es auch...

[@annajneuner]

Ein großes ❤ von mir für euch!!

[@lirawettalira7538]

Viel Kraft wünsche ich euch ❤

[@margitreinhard3801]

Glücklich bei so einem Zustand? Glücklich wäre das arme Kind im Himmel ohne Leid.

[@kjudad1185]

​@@margitreinhard3801eine mutter opfert sich auf um ihren schwerst kranken Sohn ein möglichst angenehmes Leben zu ermöglichen und dir fällt nix besseres ein als so einen besserwisserischen und nihilistischen Kommentar hier hinzurotzen. Du hast keine Ahnung vom seelischen Zustand des Kindes, du weißt nicht was es in der Medizin noch für Fortschritte geben wird und meinst dennoch, dass dein Aberglaube an was auch immer für ein Paradies eine bessere Alternative ist sein muss? Regt mich sowas auf.

[@mojo2575]

So eine Kämpferin!! Ich wünsche dir weiterhin Kraft und dass dir Leute begegnen, die für dich da sind.. und sei es nur für einen Kaffee. Du bist eine tolle Frau!

[@user-ip7ux9hj5w]

Diese Frau leistet unglaubliches! Ich bete für ein Wunder, für diese Familie. Alles ❤ euch!

[@hollyfut]

Sie ist egoistisch sie muss ihn gehen lassen

[@r.h.7486]

Das Wunder ist schon geschehen..Unser himmlischer Vater hat eine liebevolle Mutter gefunden, für ein Kind, dass zu einem Zeugnis geboren wurde..Von Gott gewollt und sehr geliebt..Für die Familie hält er eine grosse Belohnung bereit..❤️‍🩹🤍🙏

[@nilufersavas2983]

Absolut mein Respekt an die Familie und vor allem der Mutter gegenüber. Solche Familien sollten selbstverständlich fanaziell und Krankenversicherung technisch unterstützt werden. Wo ist hier der Staat?

[@strigelbrigitte7090]

Der Staat führt lieber Kriege und ist damit beschäftigt Neubürger anzu werben und es ihnen so gemütlich wie möglich zu machen.

[@roswithas.4817]

Dieses armselige Verhalten der Krankenkasse kann ich aus eigener Erfahrung bestätigen. Es ist ein ewiger Kampf und kostet viel Kraft. Ich wünsche euch alles Gute

[@elisabethgradinger6169]

Nichts auf der Welt wird je stärker sein, als die Mutterschaft. ♥️

[@bami7084]

Oh je du idealisierst ja extrem. Meine Mutter hat mich jahrelang vergewaltigt. Mich als Tochter. Die Idealisierunh der MUTTER hat mich extrem geschädigt. Also reflektier bitte solche Aussagen. Es gibt beide Extreme, im Guten wie im Schlimmen. PS du kannst ja mal googeln wie Hitlers Mutter war...soviel dazu.

[@stefaniestark]

Liebe Marisa, es ist sooo unglaublich dass Euch Bekannte und befreundete Menschen fern bleiben. Warum? Ihr habt euch dieses Schicksal nicht ausgesucht....das macht mich auch traurig und wütend. 😢 Ich schicke Euch liebe Grüße und liebe Gedanken ❤✨🌺☀️

[@peterpan9243]

Weil nicht jeder dieses Leid mittragen kann und muss! Nicht jeder Mensch ist dazu gemacht oder bereit sein Leben für andere in welcher Form auch immer "einzuschränken"!

[@sandrag.4075]

@@peterpan9243Da hast du vermutlich recht. Verstehen kann ich es dennoch nicht.

[@playtimechannel497]

Einschränken muss man da doch nichts? Als aussenstehender ​@@peterpan9243

[@FenerBahce-fv6us]

Als eine richtige Freundin muss ich ja Unterstützung zeigen ☠️ sonst war es nie ne richtige Freundschaft

[@claudiadei5433]

besser, Menschen die einem nicht unterstützen bleiben fern. Gute, starke Menschen sind selten und es ist schwer, über einen langen Zeitraum eher einseitig zu geben. Ich hab auch wahnsinnig viel hinter mir - am Besten sucht man sich andere Leute in ähnlicher Lage, über Selbsthilfe oder Krankenhaus oder Foren oder Reha-Einrichtungen//Hospiz, denn Menschen ohne Kampf können dass nicht tragen. Ihnen fehlt einfach die Lebenserfahrung - ich drück euch die Daumen, dass ihr gute Menschen an eure Seite findet!

[@janavigelius4126]

Grausam alles ..., mein Sohn ist 9 und steht fit im Leben. Wenn ich mir vorstelle dass er plötzlich nur noch eine lebende Hülle wäre die auf nix reagiert...😢 ich glaub ich würde aufgeben..

[@blondmarmaid1363]

Ich habe auch ein krankes Kind und weiß wie hart und schmerzhaft es sein kann, aber wir schaffen es ❤ Ich wünsche dir und deinem Sohn alles alles Gute Löwenmama❤

[@Kristin-hv9xs]

Vom Herzen nur das Beste für Marisa und den Kleinen!

[@gabsi405]

Eine Reha? Es ist so wertvoll andere pflegende Eltern zum Austausch zu bekommen oder ein Kinderhospitz zum "Urlaub "machen ! Wir sind selbst gerade auf Reha es ist so wertvoll diese Zeit

[@juttagerlach1105]

Liebe Marisa. Ich kann Dir so gut nach empfinden, wie es Dir geht. Ich pflege meinen schwerst kranken Mann (58 J.)Zuhause bei Z.n. Hirnblutung 2020. Wir und er wurden durch seine komplette Immobilität, an den Rollstuhl gefesselt, sieht kaum etwas, komplett aus dem Leben gerissen. Um das pflegerische herum immer wieder neue Herausforderungen. Das man einfach so wenig Unterstützung sowohl finanziell als auch sonst erhält ist nicht nachvollziehbar. Ich wünsche auch Dir viel Kraft.

[@karinlinakrauchi65]

@Jutta ❤auch für Dich viel Mut, Kraft und Zuversicht...

[@christinas.2835]

Es tut mir unendlich leid für die Familie. Man spürt wie viel Kraft und Liebe diese Mama hat und gibt. Gleichzeitig frage ich mich, ob eine Endgültigkeit manchmal besser wäre.

[@binimaya6415]

Als Mutter kann ich Sie verstehen. Man kämpft um sein Kind für jeden Augenblick, aber was ist mit dem Kind! Und wenn er wach wird? Der Junge wird nie wieder gesund und die Hirnschäden sind sehr stark.Möchte er so dahin ,,leben,,? Das Schicksal dieser Familie tut mir sehr leid, den hier leiden alle.😔

[@janus878]

Wie soll man diese Äußerungen verstehen...😳

[@cocow.7480]

Das weiß man nicht, ich arbeite selbst als Krankenschwester und es wachen Patienten immer wieder auf. Meine beste Freundin, sie ist Kinderkrankenschwester,war schon drei Mal dabei und hat diese Patienten begleitet. Um so jünger umso besser,durch Therapie kann vieles wieder hergestellt werden. Außerdem bekommen die Patienten alles mit. Ich verstehe die Mutter und ihre Situation und hoffe Sie bekommt Unterstützung.

[@eritrea5134]

​@@janus878 man sollte es eventuell so verstehen,dass es manchmal einfach besser wäre, wenn es nicht soviel moderne Medizin gäbe,meine Meinung ,und ich will in keinster Weise die Leistung dieser Mutter schmälern. Aber was hat das Kind???? Vom Leben

[@voelligbanane]

​@@eritrea5134 Wir wissen nicht, was das Kind vom Leben hat.. und solange wir das nicht wissen, können wir sein Leben auch nicht als lebenswert oder nicht lebenswert beurteilen.

[@eritrea5134]

@@voelligbanane du hast recht, ich arbeite selbst in der Schwerstbehindertenpflege und mein pflegesohn kam mit 480g!! In der 24.ssw zur Welt, also ich habe es nicht böse gemeint

[@ShiningStar222]

Wow, so eine wunderbare Mama! Heilung und Segen! Und AMEN - Cajo wird wieder ins Leben zurück kommen!🙏❤️‍🔥

[@Andrea-kc8bb]

Es tut mir so leid was die Mama durch macht. Das arme Kind 😢 ich als Mama fühle so mit ,mit euch. Ich wünsche der Familie ganz viel Kraft

[@dutti5404]

Ganz ganz tolle Mama meine Hochachtung an diese Frau was sie alles leistet 😍👍👍

[@barbelschmidt8368]

Hut ab was die Familie, speziell die Mama, leistet. Ich drücke die Daumen und hoffe das Cajo wieder aufwacht. ❤

[@ssalloch]

Diese Liebe in den Augen der Mama ❤❤❤Hochachtung vor der Leistung und alles Gute für diese wunderbare starke Familie

[@swhop]

der mutter wünsch ich viel kraft für die pflege......

[@deniseknittel9351]

Was für eine unfassbar tolle und starke Mutter... ich wünsche ihr und ihrer Familie nur das Beste und hoffe das sie eines Tages mit ihrem Kajo Champagner trinken kann ❤❤❤

[@Sunshine-wg9nc]

Ich verstehe die Mama, wäre ich nach einem Unfall so ein Pflegefall, würde ich allerdings lieber gehen dürfen.

[@yasemina261]

Eine tolle Frau ❤Haben Sie schon einmal daran gedacht eine Selbsthilfegruppe zu besuchen für Betroffene Eltern?Sie leisten großartiges❤❤❤

[@TN-hu7ew]

Das Buch "Als ich unsichtbar war" von einem Wachkoma-Erwachten beschreibt, was die Wachkoma -Patienten alles tatsächlich mitkriegen. ❤ Viel Kraft Ihnen! 🫂

[@vee3539]

👍 Danke für den Hinweis! Interessant.

[@TN-hu7ew]

@@vee3539Sehr gerne. Das Buch reißt regelrecht mit. Es hat mich so berührt, dass ich wircklich weiterempfehlen will. ❤️‍🔥

[@opapaschulke1577]

Man kann von den Fall, der im Buch beschrieben wird, nicht verallgemeinern.

[@claudiadei5433]

ja, dass kenn ich, dass ist sooo toll!

[@barbiturat1562]

Martin Pistorius lag nicht im Wachkoma, er hatte das Locked-In-Syndrom, das ist was voellig anderes: Während beim Wachkoma bzw. apallischen Syndrom die Funktionen des Großhirns schwer beeinträchtigt sind, ist der Hirnstamm weitgehend intakt. Beim Locked-In-Syndrom ist es genau umgekehrt. Hier sind die Großhirnfunktionen erhalten, dagegen liegen schwere Schädigungen des Hirnstamms vor.

[@SStein-fo8vf]

Die Krankenkasse zahlt für die Rente ein. Und das bei Pflegestufe 5 auch ganz gut. Man muss es nur beantragen. Ich habe selbst einen schwerstmehrfachbehinderten Sohn und kann mich über die Unterstützung durch die Krankenkasse eigentlich nicht beklagen. Wir können Gott auf Knien danken das wir in Deutschland leben. Die Unterstützung sieht da in anderen Ländern ganz anders aus. Weiterhin viel Kraft…..es kostet alles, was wir zu geben haben.

[@sabrinabelgardt3488]

Ich ziehe meine Hut vor dieser Frau und Familie aber ich könnte es nicht ansehen wie da meine Tochter liegt und am Leben erhalten wird. Und es soll jetzt nicht böse klingen und herüber kommen aber warum hat man ihn nicht gehen lassen sondern immer wieder versucht ihn zurück zu holen? Ich weiß für viele ist jetzt meine Aussage unverständlich aber ich arbeite seit 22 Jahren in der Pflege und ich habe so viel gesehen und einige Eltern darunter haben irgendwann auch gesagt, warum waren wir so egoistisch? Wäre es nicht besser gewesen eine andere Entscheidung getroffen zu haben? Es ist jetzt nicht nur das mit dem Alltag sondern auch wenn die beeinträchtigten/Behinderten Kinder irgendwann Erwachsen sind und die Eltern älter geworden sind, stellen sich die meisten Probleme ein, wer ist da und kümmert sich wenn wir nicht mehr sind oder aufgrund von Altersschwäche Ihn/sie nicht mehr versorgen können? Ich wünsche der Familie alles Gute 🍀

[@wdr]

Danke, dass du deine Gedanken so offen mit uns teilst! 😊

[@fvbixn]

Den genau gleichen Gedanken habe ich auch. Diese Reanimation hat das Leben der gesamten Familie zerstört, für ein nicht lebenswertes Leben des Jungen. Auch wenn man das eigentlich nicht bewerten darf, was lebenswert ist und was nicht. Ich habe auf jeden Fall unfassbaren Respekt vor der Arbeit der Mutter. Verstehen kann ich es jedoch irgendwie nicht.

[@Beatrice-NWalz]

@fvbixn:Ärzte haben einen Eid geschworen, dass Leben gerettet/ erhalten wird. Wir kennen die Umstände des Badeunfalls nicht. Wie lang er unter Wasser war, bis man ihn gefunden hat usw. Ein junger Mensch hat nochmal eine höhere Chance, dass sich Zellen erhilen bzw neue Synapsen bilden. Ist bei hochbetagten Menschen deutlich geringer die Chance. Was macht das Leben dann lebenswert? Dieser Junge hat eine Familie, die ihn liebt. Ich würde genauso handeln, wie die Mutter, wenn einem meiner Kinder so etwas passieren würde. Ich wünsche ihr nur, dass ihre alten Freunde den Mut haben sich bei ihr zu melden oder das sich neue Freundschaften aufbauen.

[@Manda_rina]

​​@@fvbixn man darf es nicht bewerten, das schreibst du selber. warum tust du es dann? edit: das leben der familie wurde nicht durch die reanimation zerstört, sondern dadurch, dass irgendjemand seiner aufsichtspflicht bei einem 4jährigen im schwimmbad nicht nachgekommen ist. und sein überleben soll dann das familienleben zerstört haben?

[@annah995]

Ich denke das auch und würde auch für mich selbst nicht wollen, dass ich den Rest meines Lebens so verbringe. Auch meine Eltern haben mir gesagt, sie wollen nicht reanimiert werden, wenn mal was sein sollte, und das haben wir bei meinem geliebten Papa auch so gehandhabt.

[@sandraschmoeckel4957]

Es MUSS ein Umdenken erfolgen. Angehörige die pflegen, müssen wie Pflegekräfte ein Gehalt bekommen!

[@kleinundgemein3580]

Das stimmt schon, nur wer soll das bezahlen?

[@katarinavajic2994]

Angehörigen bekommen Pflegegeld,für Beatmete Kinder ca 920 Euro pro Monat ,es ist zu wenig. Ich empfehle Mutter einen Treppen Liefter so eben Transfers oder Decken Liefter, zu lange wird sie ohne Rücken Beschwerden nicht lange machen,sie bleibt auch für Ihrem Sohn lange fit, der braucht sie.Auch viele Intensivpflege Dinste legen Große Wert auf Hilfsmittel und von allem Sicherheit für das so einen tolles Kind.

[@jasixyz3473]

Wir leben in der Solidaritätsgesellschaft. Bevor der staat haftet wird haften eltern für ihre Kinder und umgekehrt. 😊​@@katarinavajic2994

[@Boxermaus89]

Unfassbar , man kann sich nur schämen für das was in unserem Land abgeht !!! Als wenn diese Liebe Mama nicht genug Sorgen hat . Ich wünsche der Familie ganz viel Kraft ☘

[@lena-gk4vb]

An der Stelle muss man die Frage stellen dürfen, inwieweit ein Reanimieren um jeden Preis sinnvoll ist.. habe da Zweifel.

[@nicolemichaelis135]

Um jeden Preis alles am Leben erhalten und die Angehörigen ,die gar nicht wissen was auf sie zukommt ,dann völlig alleine stehen lassen! Ich ziehe meinen Hut vor jedem der sein Kind unter diesen Umständen versorgt , ich habe selber bei Familien gearbeitet , deren Kinder intensivpflichtig sind und habe erlebt was das mit den Angehörigen macht . Ich hoffe für den Jungen ,dass die Hoffnung der Mama wirklich irgendwann in Erfüllung geht und er ein Leben führen kann wie jeder andere gesunder Junge .

[@Rebecca640]

Das stimmt. Genau wie die Mütter die unbedingt ein Kind gebähren wollen, obwohl man weiß, dass es behindert sein wird. So ein Kind wird kein gutes Leben haben und nur leiden

[@kleinundgemein3580]

Das waren auch meine Gedanken. Ich kann mir das nicht vorstellen.

[@Moni7777777]

Ja, aber das ergibt sich vollumfänglich erst hinterher. Respekt für alle Beteiligten.

[@s.b.2501]

Klar bei einem Kind gibt man natürlich alles aber um welchen Preis. Habe auch lange in einer Beatmungs WG gearbeitet auch mit Kindern. Das ist wirklich für alle Beteiligten schwer

[@tina4253]

So gut die Möglichkeiten in der Pharmaindustrie/im Krankenhaus auch sind, vielen gibt es ein unbeschwerteres Leben zurück, aber so kritisch sehe ich es in solch einem Fall, wenn sehr starke Hirnschäden vorhanden sind. Was hat der Mensch noch von seinem Leben?

[@maxmustermann-if8ev]

ein leben ist immer wertvoll

[@inabrockmann2463]

​@@maxmustermann-if8evAber absolut nicht lebenswert

[@marquisdehoto1638]

Das Problem ist, das man die Person nicht fragen kann. Manche würden dazu ja sagen und andere viel früher schon nein. Aber die Verantwortung für jemanden zu treffen ist au h mit 99 noch verdammt schwer... geschweige denn wenn die Person noch so jung ist🙄

[@maxmustermann-if8ev]

@@inabrockmann2463 das ist subjektiv

[@meineigenesde]

Ich habe die Familie in einer anderen Doku gesehen und finde es auch kritisch. Ein Neurologe, wohl Experte für solche Patienten, hat im Hirn so gut wie gar keine Aktivität mehr feststellen können und hat die Situation auch als aussichtslos eingeschätzt. Vater und der große Sohn leiden meiner Meinung nach sehr unter der Hingabe der Mutter. Mit gröstem Respekt und Beileid finde ich, dass man das Kind gehen lassen sollte. Aber ich bin nicht in dieser Situation...

[@user-xh4id5oe6q]

Das ist leider keine Seltenheit das niemand mehr kommt. Das ist auch uns passiert. Unsere kleine Tochter ist geistig eingeschränkt und verzögert entwickelt und man konnte zu sehen, es wurde immer weniger bis niemand mehr.....ich kann sie verstehen. Heute macht es mir nichts mehr aus aber früher hat es sehr weh getan.

[@thomasbauer3549]

Ich wünsche euch vom Herzen, das alles gut wird für euch.

[@user-br1ud2wg9q]

Ich leide mit ihnen 😢eine Starke Frau❤

[@jennyhoher8920]

Ich habe so Respekt vor dieser Liebenden,starken Mutter die alles für ihren Sohn und ihre Familie tut

[@AlyGSpirit]

All meine lichtreichsten Gebete ❤. So viel Liebe u Entspannung eures Weges! Ganz schön heavy mit Krankenkasse 😮....warum? Ich hofg ihr habt viele Leute die euch unterstützen!!!!

[@friedulinequakquak7127]

Es tut mir wirklich leid, das zu sagen: Der junge tut mir leid! Bei aller perfekten Pflege. Die Mama opfert ihr Leben, der Junge hat "kein" Leben. Großes Dilemma!

[@hollyfut]

Ja bei haustieren würde man gleich einschläfern sie macht sich was vor

[@barbaradeschner1162]

Darüber hat sich kein Außenstehender ein Urteil zu erlauben. Und das eigene Kind ist kein Haustier.

[@juliethasagun8026]

Ich wünsche Ihnen viel Kraft, Gesundheit und Zuversicht. Schön, dass ihr Sohn so eine liebende Mutter hat.

[@whatsthestorymorningglory61]

Ich wünsche dieser starken Familie einfach nur alles Gute! 🍀

[@lillycharlotte8830]

Das ist eine richtige Löwenmama❤❤❤❤

[@joelpetersen2480]

Starke Frau. Tolle Mutter.

[@justlinathings6887]

Ganz ehrlich - ich wüsste nicht ob ich das könnte Das Kind ist nicht lebensfähig. Hat er Lebensqualität. Sehe ich nicht. Ich für mich finde diesen Zustand schlimmer als den Tod. Aber das ist meine Perspektive. Die darf jeder anders haben.

[@Jasmin28069]

👍🏼

[@laurasunshine2476]

Solange die Möglichkeit besteht, dass er wieder aufwacht, kann man das Kind nicht einfach sterben lassen. Er lebt ja, ist gerade nicht fähig, am Leben teilzunehmen, aber er lebt.

[@nancman8274]

Aufwachen vielleicht, aber das Gehirn war zu lange ohne Sauerstoff

[@katjakrasko4109]

@@laurasunshine2476da gab es eine andere Doku über diese Familie. Damals ist die Mutter nach Holland mit dem Sohn zu einem Professor für eine Untersuchung gefahren. Der Arzt sagte, nur ein Prozent vom Gehirn seien aktiv

[@manuelaschonling1050]

So kannst du auch nur reden weil du nicht betroffen bist. Sonst würdest du alles für dein Kind tun.

[@Bevliever]

Es macht mich sehr traurig zu hören, dass sie kaum mehr soziale Kontakte hat. Ich verstehe es nicht. Als Mensch, der keine Berührungspunkte zu Menschen mit Behinderungen hat kann ich mich nicht einfühlen, was daran befremdlich sein kann so einer Mutter (ja „nicht einmal“ das Kind) zu besuchen und einen Austausch über den Alltag/das Leben/Partnerschaft/Ziele/Träume/gemeinsame Erinnjng usw. zu führen. Warum ist es für viele außenstehende so schwer den Kontakt zu halten und durch da-sein und Einblicke in das Leben außen geben (usw… Dinge, die man halt „normal“ so macht und bespricht in Freundschaften) zu unterstützen.

[@vanessahahn5062]

Viele trauen sich auch halt eventuell traurigerweiße nicht. Ich habe selber eine Behinderung, und immer wenn das ein fremder zu hören bekommt, sagt er erstmal ok. Aber ich habe immer den Eindruck das es okeee??... Heißt... Viele fühlen sich unsicher weil sie nicht wissen wie sie mit solchen Menschen umgehen sollen🤷

[@Sa_Jx]

@@vanessahahn5062Die meisten Menschen haben einfach kein Bock drauf, wollen den einfachen Weg gehen, keine Empathie/Verständnis zeigen - und dann kommt auch oft dazu, bist du denen nicht genug wert. Das ist hart, aber leider Realität. Gerade wenn es um Liebe geht, da siehst du, dass viele Leute alles mit sich machen lassen obwohl sie sogar wissen, dass es ihnen nicht guttut. Und hier, wo sie quasi noch mit offenen Armen empfangen werden, haben die keinen Nerv für. Traurig aber wahr.

[@vanessahahn5062]

@@Sa_Jx stimmt. Aber dann sollte man es auch zugeben! Und man sollte dann auch gemeinsam nach Lösungen suchen. Dann fühlen sich beide Seiten verstanden.

[@deniseg525]

Jo. Da erkennt man wer wahre Familie/ Freunde sind. Man muss da immer bedenken, dass man selbst keine Pflegetätigkeit übernehmen muss, wenn man zb. dort zu Besuch fährt. Keine Spritzen aufziehen etc. Einfach ganz "normal" besuchen und den Kuchen selber mitbringen. Da muss man echt keine Angst vor haben....

[@thorstengesell9918]

Große Verneinung vor der Mutter 🙏 viel Kraft

[@mele8972]

Verneigung

[@FINNOS_]

Das ist so hart mir fehlen die Worte. Ich wünsche euch nur das Beste.

[@matthiashauck4522]

Eine Starke Frau!!!!

[@alexandergreh5874]

Wenn die Mutter so weitermacht, wird Sie über kurz oder lang selbst zum körperlichen und psychischen Pflegefall. Nur meine Einschätzung und nicht abwertend gemeint.

[@juliethasagun8026]

Was soll sie denn machen?

[@alexandergreh5874]

@@juliethasagun8026 Gewisse Realitäten anerkennen. Versuchen so gut es geht professionelle Hilfe ausbauen zur Entlastung, mehr für sich selbst tun um geistig und körperlich nicht kaputt zu gehen.

[@heidrunperske8964]

😢😢😢😢 Ich verstehe sie voll und ganz. Mein Sohn lag durch einen Unfall lange im künstlichem Coma u hat viele Einschränkungen zurück behalten 😢🙏🏻. Ich wünsche Ihnen u ihrer Familie viel Kraft❤❤. Achten Sie bitte trotzdem auf sich selbst 🙏🏻🙏🏻🙏🏻

[@rebekkakonig-fischer9632]

Viel Kraft wünsche ich Ihnen und ziehe den Hut 🍀der junge Mann hat Glück eine solche Mama zu haben 🫶🫶🫶

[@sannyxo21]

einfach bewundernswert, wie stark sie ist. ganz viel liebe für die familie❤

[@wdr]

Total! ❤️

[@mtcicero395]

So eine starke und tolle Mutter! Ich schätze die Liebe und Kraft dieser lieben Mama sehr! Ich drücke ganz fest die Daumen, dass ihr Sohn wieder aufwacht!

[@JS-ed9nk]

Sau gefährlich für beide, wie sie ihn die Treppe runter trägt . Glatte Holztreppe und dann nur Socken.

[@carmenrammenstein5512]

Da fehlt mir jegliches Verständnis oder aber ,man legt es darauf an mit dem Buben zu fallen in der Hoffnung,der Bub fällt unglücklich und wird erlöst…..ich weis es ist ein böser Gedanke aber wenn man nur in Strümpfen die Treppe läuft…da bietet es sich schon an

[@happyvamp1]

Ihr habt Phantasien... Es wird wohl eher passieren, das sie sich so übel verletzt, das sie sich daneben legen kann. Oder sich gleich das Genick bricht. Gut mir ist auch leicht schwindelig geworden und ich habe mich gefragt warum sie das so macht und wie lange das noch gut gehen kann. Denn er wird wachsen und schwerer werden.

[@voelligbanane]

​@@happyvamp1und sie bauen das Erdgeschoss um, damit er dort gepflegt werden kann.... einfach mal zuhören!

[@TracyCHful]

Liebe Marisa, ich ziehe meinen Hut vor dir! Unglaublich, wie du dieses schwere Schicksal meisterst! Ich wünsche dir so sehr, dass dein geliebter Sohn bald wieder aufwacht! Und wenn nicht, dann hast du ihm dennoch das angenehmste, schönste Leben bereitet, was du in dieser Situation nur konntest. Du bist der Wahnsinn! Dein Sohn ist sicher unglaublich stolz auf seine Superhelden-Mama! Liebe Grüße!

[@islamisthetruth11111]

So eine starke Frau! Ich wünsche Ihnen das Beste von Herzen ❤

[@nezicanciz4895]

Hallo Marisa. Mein Sohn ist auch im Wachkoma. Ich verstehe dich sehr gut. Es ist nicht leicht, mit dieser Situation umzugehen. Aber man darf die Hoffnung niemals verlieren. Ich drücke für uns alle die Daumen. Liebe Grüße

[@gegenschau2007]

Man sollte aber auch nicht in einer Traumwelt leben. Es ist absurd zu glauben, dass der Junge jemals laufen, oder sonst was machen kann. Auch wenn das Kind aus dem Koma aufwacht wird der nicht viel anders sein...

[@user-kb3tt8fs5k]

Guten Morgen....und Frohe Ostern! Ich ziehe vor Anerkennung die Hut vor Dir und Deiner Leistung!!! Ja Du bist eine super starke Frau und eine noch stärkere Mama!! Es ist richtig was und wie Du alles regelt bekommst. Schade ist es das Euch so wenig Hilfe zu Teil wird.... Ja, in solch Situationen sieht man auch die Flexibilität Seiner Freunde bzw. Des Umfeldes.....echt Schade!! Ich wünsche Dir/Euch von Herzen viel Kraft..... LG Alexandra

[@Mydogsnameisbarney]

Hallo Marisa, ich glaube dir. Ich hatte an mehreren Stellen das Gefühl, dass Kajo wach ist und alles um sich herum mitbekommt. Er wacht wieder auf, ganz bestimmt. Bis es soweit ist, wünsche ich euch beiden viel Kraft und schöne gemeinsame Momente. Du gehst so liebevoll mit ihm um, obwohl es auf allen Ebenen schrecklich erschöpfend sein muss. Du hast meinen vollen Respekt.🤗

[@mirjam.strasshofer1823]

Liebe Marisa.Sie sind eine starke Frau und tolle Mutter.😊Und eine super Familie die Geschichte um ihren Sohn hat uns sehr berührt.Ich habe selber eine Schwester mit mehrfach behinderung. Und wir leben auch von sehr wenig Geld. Ich fühle mit ihnen und ihrer Familie denn wir wissen wie das ist. Nämlich schwer mit wenig Geld klar zukommen im Alltag und für den ganzen Monat. Der kampf mit der Krankenkasse ist ein wahnsinn. Man strudelt vor sich alleine hin und hat auch wenig Kontakte zu anderen. Oder garnicht um sich auszutauschen ich wünsche ihnen von Herzen. Das ihr Sohn wieder aufwacht und ihrer Familie viel kraft und alles Gute M.St🙂🤗

[@stefanieschubert94]

Krankenkasse....das kenne ich. Schick den beim Antrag gleich den Widerspruch mit hinterher

[@SK-eh1vg]

Es braucht erst einen Bescheid um Widerspruch einlegen zu können…

[@coma-vigile]

​@@SK-eh1vgIronie. .

[@SophieKurze-oi3ih]

So eine taffe Mama. Mir blutet das Herz, solch ein Schicksalsschlag anzusehen. Ich bin selber Mutter von zwei Kindern und selbst diese alltäglichen Aufgaben zu meistern, sind schon manchmal Kräfte zerrend . Ich wünsche euch , dass alles wieder gutwerden wird und das Glück, dass ihr dafür braucht 🍀

[@denisewolf4972]

Schulpflicht??? Als hätte es diese wunderbare Frau nicht schwer genug. Ich wünsche der Familie alles Gute und ein Wunder.

[@kleinundgemein3580]

Darüber bin ich auch verwundert.

[@johannaheider3828]

Sie sagt doch sie ist froh, dass er dort noch soziale Kontakte hat

[@denisewolf4972]

@@johannaheider3828 Da haben Sie auch wieder recht.

[@Bene4560]

Schulpflicht für ein schwerstbehindertes Kind bedeutet nicht, dass man ihm dort ein Buchstabenheft oder eine Rechentafel vorlegt. Es bedeutet, dass das Kind im Rahmen seiner Möglichkeiten und dem angebundenen Therapieangebot gefördert wird, in einer Gemeinschaft lebt von der beide Seiten profitieren und die Eltern entlastet werden und ihr Kind gut aufgehoben wissen. Ich habe jahrzehntelang in einer solchen Schule gearbeitet und die Schulpflicht ist von keinen Eltern je angezweifelt oder negativ bewertet worden. In besonderen Fällen, z.B. wenn der Transport gesundheitlich nicht möglich ist, bekommt ein Kind Hausunterricht. Auch das fördert und entlastet. Also kein Grund sich zu wundern. Die Schulpflicht für schwerstbehinderte Kinder ist ein großes Plus und keine Fessel.

[@tibbypuck7561]

Habe schon einmal eine Dokumentation über die Mutter gesehen - sie ist in die Niederlande zu einem Spezialisten gefahren, auch hier war zu sehen, dass das Hirn nahezu keine Funktionen mehr hat und es keine Chance zurück gibt - ich glaube eine andere Entscheidung wäre sinnvoller für alle Beteiligten......

[@lindap.6067]

Soweit ich weiß, ist so eine Entscheidung nicht einfach durchzusetzen. Es ist gesetzlich nicht erlaubt, man müsste vor Gericht ziehen. Und ich glaube, niemand, der es nicht selbst erlebt, kann einschätzen, welche Entscheidung man diesbezüglich treffen würde.

[@loulou0936]

Das kind umbringen ist halt nich erlaubt und man weiß nie wie jmd aus einer wiederbelebungssitution rauskommt

[@whatsthestorymorningglory61]

Was für eine Entscheidung soll hier bitte getroffen werden?

[@Kaddirina]

​@@whatsthestorymorningglory61Die Entscheidung jemanden leben zu lassen oder umzubringen. Ich glaube bei manchen Kommentatoren hier hackt's gewaltig, zumal die Option von der Mutter im Video überhaupt nicht diskutiert wird.

[@nabihaghanem9909]

Es geht den Kommentatoren hier um nicht um aktive Sterbehilfe, sondern um ein Einstellen der erforderlichen lebenserhaltenden Maßnahmen. Ich habe mal in der Kinderklinik eine von demselben Schicksal betroffene Mutter und ihren Sohn kennengelernt, die sich auch in der Selbsthilfe engagiert hat. Auch eine starke Frau, deren Sohn beeits 8 Jahre in diesem Zustand war. Sie sagte mir, ihr Kind habe noch Glück, weil zumindest keine Schmerzen. Viele solcher Kinder litten aber furchtbar. Auch sie sagte, es ist schlimmer als tot, es wäre besser gewesen, wenn er damals nicht reanimiert worden wäre. Über Sterbehilfe haben wir allerdings nicht geredet.

[@mele8972]

Schulpflicht in dieser so krassen sehr besonderen Situation...Deutschland sollte sich schwer schämen

[@suri-ck6vx]

Schulpflicht bedeutet aber auch, dass es für Eltern mit pflegebedürftigen Kindern eine Atempause gibt, nämlich eben dann, wenn das Kind in der Schule ist und betreut wird. Außerdem bekommt das Kind Kontakt zu anderen Menschen außerhalb der eigenen Familie und da wir nicht wissen, was so ein Kind wahrnimmt und mitnimmt, ist das sicher auch etwas positives. Was in der Schule geboten wird, sind dann auch vielerlei Förderangebote für das Kind, von Physiotherapie bis hin zu Trampolinspringen oder therapeutischem Reiten, Schwimmen, welche in dem Umfang vielleicht gar nicht geleistet werden könnten, sollte das Kind den ganzen Tag zuhause sein :)

[@gabrielegermaine2337]

So bekommt die Mutter eine Auszeit von der Betreuung ihres Sohnes.

[@assadaH]

Die Schulpflicht für Kinder mit Behinderung ist eine wichtige Errungenschaft. Bevor es sie gab, durften behinderte Kinder meist gar nicht zur Schule gehen, wurden ausgeschlossen. Durch die Schulpflicht haben auch behinderte Kinder ein Recht auf Bildung, das man ihnen so leicht nicht nehmen kann. Aber klar, der Unterricht muss natürlich auf das jeweilige Kind angepasst sein und der Junge im Beitrag wird keine Regelschule besuchen.

[@estelle1764]

In diesem Fall finde ich das auch fragwürdig.

[@martinazilske3823]

Was wäre denn die Alternative? Noch weniger Zeit für die pflegende Mutter! Gut, dass es die Schule gibt!

[@vivichrass3311]

… so eine starke Mama - wow, wow, wow… ihr gebührt so viel Anerkennung - und Liebe. Unglaublich. Ich zieh meinen Hut.

[@Helix-yl6pc]

Solche Geschichten erden einen selbst. Vor allem, wenn man sich über Kleinigkeiten aufregt. Ich wünsche der Familie viel Kraft und hofde, dass die Medizin irgendwann soweit ist

[@MK96895]

Erst mal großen Respekt an die Mutter! Ich finde das Wort Wachkoma (vor allem für Laien) missverständlich. Das Kind hat einen Hirnschaden, wie soll es da wieder zurückkommen? Man hat sichtbare degenerative Veränderungen bei einem Hirnschaden, die nicht rückgängig gemacht werden können. Da sind wortwörtlich Areale die tot sind. Ich weiß nicht wie verständlich das für Laien ist, aber es gibt leider keine Wunder auf dieser Welt, niemand wir dieses Kind heilen können. Es verdient natürlich trotzdem zu Leben, das steht außer Frage, aber dass die Mutter nach vier Jahren noch Hoffnung hat wundert mich. Wurde sie gut genug von Ärzten aufgeklärt? Hat sie von Mitmenschen/ Heilpraktikern/ inkompetenten Ärzten gesagt bekommen dass sich da was ändern kann?

[@gabsi405]

Sagt wer ? Ich hab selbst schon Wunder erleben dürfen! Was gibt ihnen das Recht der Mutter die Hoffnung nehmen zu wollen ?

[@h.b.1323]

​@@gabsi405 Ein Hirnschaden bleibt ein Hirnschaden!

[@evaklaassen4907]

Wie schon mehrere im Kommentarbereich erwähnt haben, gab es von dieser Familie schon einmal eine Doku. Es ging um einen Termin in der Niederlande, dort wurde der Junge untersucht und es kam raus das das Gehirn des Jungen noch eine Aktivität von 1% hat. Somit ist fast das komplette Gehirn abgestorben. Ich verstehe nicht, warum die Mutter mit diesem Wissen denkt er wird wieder laufen können. Auch wenn er wieder aufwacht, zu was ist man noch in der Lage mit 1% Gehirnfunktion.?

[@annah995]

@@gabsi405 man sollte Hoffnungen auf Dingen gründe, die möglich sind, sonst wird man einfach nur schwer enttäuscht. Ich denke, die Mutter macht sich etwas vor.

[@sadoro104]

Die Mutter sagt ja zu Beginn selbst, dass ihr Kind damals ertrunken ist ..

[@m-electronics5977]

1:44 also das mit der Schule finde ich so ein Grenzding...

[@Bevliever]

Was ist der Nachteil daran? Ich arbeite in dem System und kann sagen: Kinder können Wahrnehmungsangebote und Teilhabe bekommen. Angehörige eine zeitweise Entlastung.

[@juliethasagun8026]

In dieser Zeit kann die Mutter Kraft tanken. Ubd in der Schule kann der Sohn Therapieangebote und weitere Förderung erhalten. Er soll ja nicht gleich lesen und schreiben lernen.

[@deniseg525]

Warum hasst du das Kind so? Krank. Einfach nur krank

[@christinep8558]

Das Schicksal ist grausam und mir als Mama tut es unendlich leid. Es ist schön das du so bemüht bist. In meinem Bekanntenkreis lebt ein Schwerstbehindertes Kind, da läuft es allerdings anders. Finanzielle Unterstützung erhält man vom Landschaftsband und die übernehmen auch die Kosten für das nötige Pflegepersonal. Dir stehen für die Pflege deines Sohnes Rentenpunkte zu, also gibt es auch von dort Unterstützung. Vielleicht konnte ich etwas helfen. Alles Gute

[@elkesoundso2899]

Meine Hochachtung der Familie und alles Gute ❤❤❤

[@irmgardmurmann5792]

Alles, alles Gute auf dem weiteren Lebensweg. ❤❤❤❤❤

[@Elfchen1988]

Wenn ich sowas schweres sehe, bin ich mit meinem Leben wieder ganz zufrieden. Respekt an diese starke und tolle Mama. Es ist schade dass man es diesen Familien immer noch schwerer machen muss. Viel Kraft weiterhin ❤️

[@pascalloffler4781]

Ich kann die Sorgen sehr gut nachvollziehen. Wir haben drei Kinder und unsere Älteste hat Trisomie 18 und lebt damit, widererwartend, schon seit 11 Jahren. Wir haben auch alles durchgemacht. Zum Glück haben wir keine finanziellen Probleme und mussten noch nie Abstriche machen. Mit drei Kindern ist ohnehin alles deutlichst aufwendiger. Allerdings braucht sie keine Angst vor Altersarmut haben, da pflegenden Angehörigen eine Rente zusteht, als hätten sie während der Zeit die sie gepflegt haben, vollzeit gearbeitet. Alles Gute für die Familie

[@karin7909]

Es ist einfach nur traurig, dass einem unfassbar viele Steine in den Weg gelegt werden. Ich hatte im November '21 einen Schlaganfall und weiß wie schwierig es ist sich durch die ganze Bürokratie zu arbeiten. Eigentlich braucht man die Kraft für etwas anderes. Ich habe allergrößten Respekt vor dieser Mutter und ihrer Familie und wünsche ihr viel Kraft und Durchhaltevermögen.🙏💪

[@sab5726]

Da hat man dieses herausforderne Schicksal und dann nimmt man es an ,weil man liebt und immer wieder machen es Ämter einem schwer. Ich wünsche dieser tollen, liebenden Mutter ganz viele Freundinnen die sie als Frau unterstützen, als Freundin.Leider wohne ich nicht um die Ecke ! Aber einige sollten sich doch mal auf die Socken😊 machen ,sie hat auch was zu geben denke ich.🎉 Gern wüsste ich wo man spenden kann für das lebenswichtige Gerät für den Sohn ,die Familie ! Alles Gute und Besserung in jedem Fall 🎉🎉🎉🎉

[@Sabush1006TR]

Alles gute für die ganze Familie🍀🙂

[@leroyahlschlager5482]

Einen Oskar für solche Muttis ❤❤❤❤

[@hebammejassy]

Ich würde das so nicht für mich und nicht für meine Kinder wollen. Leben ja, aber nicht um jeden Preis.

[@Jessicasmdt]

Er kann wieder zurück kommen :)

[@hebammejassy]

@@Jessicasmdt die Frage ist wie...

[@opapaschulke1577]

​@@JessicasmdtDie Wahrscheinlich ist nahezu null.

[@barbiturat1562]

Ich gehe davon aus, dass der Pflegeaufwand derselbe waer wie dato, wenn das Gehirn einen so schweren Schaden erlitten hat.

[@nelewiede2191]

wie würdest Du es den wollen!? LG

[@AndreaHausberg-yt5qx]

Ich hoffe die Frau lernt oder hat auch gelernt an sich selbst zu denken. Das Problem jedes Pflegenden ist das zu lernen. Sich selbst zu gewähren, dass man selbst auch ein Recht auf Leben hat. Man gerät da so in einen Abwärtsstrudel bis man selbst nicht mehr da ist und realisiert, dass man kein Leben mehr hatte.

[@wdr]

Ist das eine Erkenntnis, die du selbst "erfahren" musstest?

[@MsXxMellixX]

Gottes Segen für diese Familie. Die Mühen werden sich auszahlen

[@pmonikareinhard2162]

Ich wünsche ganz viel Kraft und Gottes Segen 🍀 😇

[@evalehnert1510]

Da hätte er wohl vorher mal aktiv werden können und so eine Tragik verhindern. Gottes Segen???!!!

[@romysperanza6913]

Mein allergrößter Respekt für diese taffe Frau. Ich wünsche euch ganz viel Kraft und Liebe❤

[@melodi7947]

Du bist so eine großartige Mutter!! Wir alle sollten uns eine Scheibe von deinem Mut und deinem Willen abschneiden. Vielen Dank, dass du deinen Sohn nicht aufgibst und ihn so liebevoll pflegst! Weiter so! Ich wünsche mir für dich, dass du auch wieder soziale Kontakte hast und deinen Alltag ein wenig ,normaler‘ für dich und deinen Sohn erleben kannst.

[@freddy154]

Tut euren liebsten ein Gefallen und sorgt dafür, dass ihr eine Patientinverfügung habt. Kann mir nichts schlimmeres vorstellen als jemanden zu pflegen den man liebt, dieser aber eig gar nicht in dem Zustand leben möchte.

[@cocow.7480]

Es ist ein Kind,die Entscheidung liegt bei den Eltern. Erst ab 18 Jahren kann man selbst eine ausfüllen.

[@freddy154]

@@cocow.7480 also ich hab eine mit 6 Monaten ausgefüllt.. Dachte es ist überflüssig es zu erwähnen. Scheinbar nicht.

[@cocow.7480]

@@freddy154Was ist dein Problem?? Ich bin deiner Meinung.

[@michellefeinhals8914]

Sie sind für mich eine Heldin🤩 Meinen größten Respekt💖 Alles Gute für ihren Schatz und sie

[@evelinebisinger7422]

Respekt vor dieser tollen Frau und Mama

[@Feuerdrache0201]

Das trifft einen echt tief im Herzen!!❤

[@vanessadeleo2987]

Von Herzen wünsche ich deinem Sohn und euch als Familie alles alles Liebe, dass jeder Tag ein leichterer wird vor allem wünsche ich euch Menschen die euch lieben und unterstützen 💙💚💛❤️💜🧡🍀🥹🙏🫶🥰😘

[@user-hc7sm5tg3x]

Bei Schulpflicht war ich raus😮...

[@mele8972]

Ich auch ganz schrecklich und unwürdig 😮😢

[@KatrinHofmann-jd1fi]

Was für eine starke Frau, Deutschland ist so verschwenderisch mit Seine Milliarden in die ganze Welt- das eigene Volk wird vergessen- Krankenkassen sind auch Energieräuber !!

[@Mary_Lou_28]

Schulpflicht umfasst nicht nur den "klassischen Schulbetrieb", sondern auch Sonderformen wie beispielsweise Basale Förderklassen. Hier sprechen wir nicht von Mathematik usw. Sondern von Angeboten mit therapeutischem Hintergrund. Kinder DÜRFEN hierbei , wie alle anderen Kinder auch, in die Schule gehen und auf ihrer individuellen Ebene lernen. Man kann es also auch vielleicht als ein Mini -Stückchen Normalität sehen und soll natürlich auch für die Eltern mehr Ent-als Belastung bedeuten. Wir kämpfen hier gerade dafür, dass Kinder mit Beeinträchtigung einen längeren Anspruch auf Schulbesuch haben um bestmögliche Entwicklungschancen zu bekommen. Aber natürlich müssen die Bedingungen für den Schulbesuch individuell stimmig sein :-)