Determinar la estructura de la molécula C5H10O a partir de espectros de RMN, IR y masas

[@bernimusita8819]

Tengo un gran examen hoy, y si apruebo será, una vez más, gracias a ti. No sabes la gran labor que haces aquí, Germán. Si tuviese la Academia Minas cerca - vivo en Madrid :( - me apuntaba sin dudarlo. Eres un grande! Muchas gracias!

[@martochogonzalez]

muchas gracias Germán, soy nueva viendo tus vídeos, pero me están yendo genial

[@German-Fernandez]

Hola Marta, me alegra que sean útiles. Saludos

[@calculosexpertos7945]

MUY BUEN VIDEO, YO NO ENTENDIA LA DE MASA Y AHORA ME ACLARO UN MONTON LAS IDEAS!! GRACIASS

[@German-Fernandez]

Gracias me alegra que ayude. Saludos

[@josemiguelmunozdominguez3679]

Hola Germán. Ayer empecé a resolver uno de los trabajos previos a los exámenes correspondiente a la parte de determinación estructural. Como siempre, me salva la vida con estos excelentes vídeos. Estaba abrumado con tanto espectro pero usted siempre nos arroja luz sobre esas moléculas jeje. Un afectuoso saludo, y espero no dejar nunca de ver sus vídeos.

[@German-Fernandez]

Muchas gracias José Miguel, me alegra que los vídeos de espectroscopía sean útiles. Aprovecho la ocasión para enviarte un abrazo.

[@josemiguelmunozdominguez3679]

Germán Fernández quería preguntarle por el espectro de masas. El pico 43 a qué fragmento correspondería en esa molécula? En el problema que estoy resolviendo coincide todo, excepto que el pico 43 es más intenso que el 71, y no logro elucidar de qué fragmento que se trata.

[@German-Fernandez]

@@josemiguelmunozdominguez3679 ¿qué te parece un catión propilo CH3CH2CH2+?. Aunque también puede tratarse del CH3C=O+ que procede de fragmentar cetonas. Saludos

[@josemiguelmunozdominguez3679]

@@German-Fernandez la molécula en teoría me sale igual a la de su vídeo. Intentaré darle un par de vueltas más a la elucidación de la molécula, a ver si consigo cuadrar el espectro de masas. De nuevo, muchas gracias. Saludos.

[@German-Fernandez]

@@josemiguelmunozdominguez3679 Ten en cuenta que 43 puede ser catión propilo pero también isopropilo ya que tienen la misma masa.

[@josemarianaranjo248]

Muchísimas gracias por tu videos.

[@German-Fernandez]

Gracias, Jose María.

[@maricarmenginez]

Excelente!!! para recordar las clases de la uni :3 gracias!!!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias Maricarmen.

[@adriancamacho6205]

Eres el mejor!!!!!

[@ClasesParticularesOnline]

Muy bueno germán!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias. Saludos

[@luisalfredocopo7381]

Estimado German y si las insaturaciones fueran alquinos, como quedaría?

[@elianalobo7477]

muchas gracias

[@e-alf-1]

Excelente contenido, ¿Cuál es el nombre del software que usas? Saludos!

[@luisjonatanolivaresperalta4461]

buen vídeo Germán, ya tenía rato que no subías!! Tengo una duda que no tiene que ver con el vídeo, en qué puedo disolver el 2,6 diclorofenol? Saludos.

[@German-Fernandez]

Hola, en agua tendrás una baja solubilidad, debido a la formación de enlaces de hidrógeno con los cloros. Pero esto le dará una buena solubilidad en disolventes apolares. Prueba a disolverlo en benceno.

[@luisjonatanolivaresperalta4461]

muchas gracias!! así lo haré y te comento si me funcionó

[@TheBillVil]

Buen video!!

[@German-Fernandez]

Muchas gracias

[@mariamapel119]

Excelente video, tengo una pregunta que no va con el tema por que el cloroformo deuterado da una señal triple en la resonancia de carbono13?

[@German-Fernandez]

Hola, se debe al acoplamiento entre el deuterio y el carbono-13. Da triplete debido a que el deuterio es un átomo con spin nuclear 1 y tiene por ello tres valores para m.

[@sararm5617]

¡Hola Germán, tu vídeo ha sido de gran ayuda, ¿muchas gracias! ¿ Podrías hacer más vídeos como este con otros espectros? Pronto voy a tener un examen sobre esto y quiero tener más práctica. ¿Hay algún libro que puedas recomendarme? Saludos.

[@German-Fernandez]

Hola, tienes una lista de reproducción con algunos vídeos: kzbin.info/www/bejne/mZLKpmB4jtOCrNk. Si estás comenzando con la espectroscopía cualquier libro de química organica general tiene un tema dedicado a RMN

[@ingridjaquelinehernandez3550]

Hola germán gracias por tus videos son de gran ayuda, un pregunta ¿como puedo empezar a deducir la molécula si no me dan formula solo tengo los espectros ? gracias

[@Lordesteban5]

Si te dan espectro de masas puedes calcular la masa mediante una regla llamada regla del carbono 13. Lo primero es que hay que detectar el ion molecular para saber la masa del compuesto, también debemos de percatarnos que no haya halógenos o azufre porque se debe de restar esa masa al ion molecular. Luego divides entre 13 y lo que salga es el número de carbonos, para el número de hidrógenos es el número de carbonos más el residuo de tu división (si usaste una división como esas que usabas en educación primaria pues es ese número, si usas calculadora el residuo es lo que queda al restarle el número de carbonos y multiplicarlo por 13). Con eso ya deberías de tener una formula empírica aproximada. Luego de eso hay que hacer ajustes si es que observas que hay oxígenos por medio del IR. Saludos

[@fontki]

Los H de los dos metilos, por qué no se acoblan con el H del OH? Demasiado lejos entre unos y otros supongo.

[@German-Fernandez]

Hola se debe a que es un hidrógeno ácido y el intercambio entre moléculas hace que no de tiempo al acoplamiento. Saludos

[@Kikepasaron]

¿Como puedo calcular a traves de un espectro de EM la molecula que corresponde a ese espectro?

[@German-Fernandez]

Hola, normalmente el espectro de masas se acompaña de espectro de IR y RMN. Solo con el espectro de masas es difícil determinar la estructura a no ser que la molécula sea sencilla.

[@Kikepasaron]

Muchas gracias. Un saludo

[@FrancisMaldonado92]

Una dudilla..cómo sabías que el singulete es de 6 hidrógenos)? Weno allí lo marca pero por ejemplo en un examen, es que estoy empezando con la parte de determinación y estaba viendo ejercicios

[@FrancisMaldonado92]

Talvez por el tamaño en plan, es muy alto eso se ve