Resonancia magnética nuclear. Identificar alcoholes isómeros. Problema 6

[@scarlettravioli4678]

Desde que estoy en la carrera de química (estoy en tercero) tus videos me son muy útiles. Siempre explicas exactamente lo que busc. Sin duda el mejor canal de química!!

[@esmeraldalopez5987]

Si fueras mi profesor de Química Orgánica I, sin duda no habrían suspensos. Explicas genial. Saludos.

[@German-Fernandez]

Muchas gracias Esmerlada.

[@claudiabm99]

INCREIBLE LO BIEN QUE LO HACES, GRACIAS

[@KelmanUNT]

Excelente explicación. Este vídeo te entendí más. Gracias por compartirlo (y)

[@German-Fernandez]

Muchas gracias por el comentario. Saludos

[@Sandersson42]

Pensé que los H del OH siempre eran los mas desapantallados y no podia resolver el problema, ahora veo que no siempre lo son, muchas gracias!

[@brenda3206]

Gracias por la explicación estuvo muy clara.

[@teambrownicito735]

Que buen video me ayudaste muchisimo para mi examen de mañana

[@German-Fernandez]

Muchas gracias, me alegra que sea de ayuda!!!

[@Stuntgame56]

Lo entendi, pero supongo que con la practica me sera mucho mas sencillo, gracias

[@trinity2334]

Me ayudaste mucho!

[@MartinGonzalez-br2fq]

hola... en 10:00 esa señal se parece mas a un triplete o a un quinteto.. pero un cuarteto??.. deberia verse un pico en el medio que sobresale de los demas, de acuerdo al triangulo de pascal. no es asi??

[@German-Fernandez]

Hola, se ve claramente que se trata de un cuatriplete, observa el espectro ampliado entre los deplazamientos1.4 y 1.5. El cuatriplete tiene dos picos centrales de similar altura con dos picos a los lados 3 veces más pequeños, aunque la señal puede deformarse por el efecto tejado. Saludos

[@MartinGonzalez-br2fq]

ahh cierto.. gracias por la respuesta!

[@IskandarToV]

Dos preguntas, en el H del segundo isómero,¿ los grupos metilo darían la misma señal y sería indistinguible no? Y, ¿Por que los hidrógenos del CH2 unidos con el OH no se acoplan también con su H? Saludos

[@German-Fernandez]

Hola, los seis hidrógenos de los metilos son equivalentes y dan la misma señal. Se trata de un doblete debido a su acoplamiento con el hidrógeno vecino. En cuanto al hidrógeno del grupo hidroxilo no acopla con los hidrógenos vecinos debido a su acidez, que produce un rápido intercambio entre moléculas.

[@gabrielvicente25]

En el 2do Espectro, el metileno q está unido al isopropilo tiene un "acoplamiento complejo" dado que sus dos vecinos no son equivalentes, entonces se aplica la regla (n+1)* (n`+1), siendo n y n` la cantidad de protones equivalentes de ambos vecinos. Por lo tanto ese metileno debe mostrar un multiplete y no cuatriplete.

[@German-Fernandez]

Hola, es posible que las constantes de acoplamiento sean parecidas y por eso la señal, bajo la resolución de ese equipo, es un cuatriplete. Con mayor resolución seguro que apreciaríamos el multiplete del que hablas. Saludos

[@TheSuperSay]

hola señor por favor es que puedes darmé espectros forma pdf para trabajarles si es possiblé et muchisimas gracias