Diagnose: Multiple Sklerose (chronisch krank)

[@alexandrafrohna1091]

Du hast aber auch dein Päckchen zu tragen 😮 dir alles Gute-damit du nie deinen Frohsinn verlierst...du schaffst es immer wieder dadurch auch andere zu motivieren 😊 Danke...

[@Jana.Craemer]

Ganz lieb von dir, Dankeschön :) Ich glaube wir haben alle unsere diversen kleinen und größeren Päckchen zu tragen und je öfter und offener wir drüber sprechen, statt uns dafür zu schämen, dass wir mal an der ein oberen Stelle nicht so "funktionieren", desto mehr Mut schenken wir auch anderen. 🥰

[@alexandrafrohna1091]

@@Jana.Craemer richtig, ich trage meine Krebserkrankung auch nicht mit Trauer nach außen-sondern sehe es als Chance und freue mich an den positiven Dingen die sie mir bringt... 🥰

[@Jana.Craemer]

Ich glaube, dass das der gesündeste Weg ist, mit einer Krankheit umzugehen und wünsche dir von Herzen nur das Beste und viel Kraft. 🥰 Liebe Grüße, Jana

[@alexandrafrohna1091]

@@Jana.Craemer danke ebenfalls 🤩

[@sylviamuller6080]

@@Jana.Craemer genau das ist das Problem das die meisten dies nicht wirklich verstehen. Weil sie es gewohnt sind es zu verstecken. Ich weiß genau wie du das meinst. Und möchte mich ganz herzlich bei dir bedanken. Weil du defentiv eine große sehr große mutmacherin bist und vielen damit das Gefühl gibst sie sind nicht allein. Ich möchte dir sagen ich ziehe meinen Hut vor dir .Und ich lese eigentlich nicht viel Bücher. Aber auf deine Bücher freue ich mich sehr .Ich gratuliere dir sehr zu deinem großen Erfolg. Und bitte lass dich nicht unterkriegen. Und du steckst andere Menschen an für sich Dinge um zu bedenken. Und ich weiß wovon ich rede.

[@kerstinlockner]

Für mich bist du eine riesige Mutmacherin ❤

[@Jana.Craemer]

Und du bist für mich eine ganz tolle Komplimente-Macherin 🥰

[@killbill2156]

Mädchen du hast meine volle Sympathie, ehrlich. Du bist stark wie ein Tiger.ich wünsche dir nur gutes.❤

[@frankabombelek5928]

Dich zu sehen und hören ist Balsam. Jeder, der mit einer Krankheit kämpft sollte so ein Held/ Heldin sein wie du. Es kann ja jeden treffen was auch immer man hat. Du gibst Mut, darum bleib ich bei deinem Kanal. Danke deine Franka

[@christapolster9442]

Finde dich mega sympathisch! Du erklärst deine Krankheit, wie du damit lebst. MS ist kein Schnupfen, aber du kannst damit leben!

[@Jana.Craemer]

Vielen Dank, lieb von Dir :) Ich wünsche dir einen schönen Start in die neue Woche :)

[@MyBrassi]

Wow, kannst du mir Mal bitte erklären wie du es schaffst deine positive Einstellung NIE zu verlieren? Du bist unglaublich. Ich kenne keinen anderen Menschen, der seine Krankheiten so gelassen "erträgt" wie du. Du hast meine absolute Hochachtung. Jana, du bist ein Vorbild für ALLE kranken Menschen auf dieser Welt. Danke dass es dich gibt. Danke an deine Mama, dass sie dich zur Welt gebracht hat. Ich wünsche dir alles erdenkliche Gute und ein langes unbeschwertes Leben. Danke für deine Videos ❤❤❤❤❤

[@heelexa9593]

Liebe Jana ich ziehe den Hut vor dir. Du bist ein wunderbarer Mensch deine Einstellung hätte ich gerne. Da kann ich noch was von dir lernen😊. Ich habe auch MS und noch einige andere Krankheiten die durch die MS entstanden sind und kann da noch nicht so gut mit umgehen. Du bist so eine große Motivation für mich dafür möchte ich dir von ganzen ❤danken. Das spornt mich an noch mal genau bei mir zu schauen, wir haben nur dieses eine Leben, daraus muss man das Beste machen. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute. Schön dass es dich gibt.❤😊

[@Versatile89]

Willkommen im Club 😊 Habs seit 20 Jahren..dabei bin ich erst 33 😮 Augen zu und durch.. Respekt das du das alles geschafft hast ❤ Aber wir schaffen das...👍

[@deboragraf931]

Hei liebe Jana ich hab seit meinem 13. Lebensjahr MS und das meiste was du geschildert hast kommt mir sehr bekannt vor. Obwohl ich sagen kann, dass ich unglaublich Glück im Unglück habe. Mir geht es sehr gut, ich hatte zu Beginn 3 Schübe dann 13 Jahre nichts und der letzte ist auch schon 8 Jahre her. Dank der Forschung habe ich jetzt auch ein Medikament ohne Nebenwirkungen. Also fühl dich gedrückt und ich wünsche dir einen kühlen Sommer! Und möge der Tourbus niemals Rollstuhltauglich gemacht werden müssen!

[@sa0252]

Die Wundertüte hast du wirklich sehr gut erklärt. Eigentlich hilft da nur radikale Akzeptanz und der MS nicht so viel Platz in seinem Leben einräumen. Es gibt Dinge, wofür ich meiner MS dankbar bin, beispielsweise jeden Tag, an dem ich gänzlich ohne Symptome bin, richtig genießen zu können. Ich bin auch überrascht, wie gut ich für mich annehmen kann auch mal mit dem Stock zu gehen. Liebe Jana, es passiert schonmal, dass die schubförmige MS in eine sekundär progrediente MS übergeht. Zum Glück gibt es mittlerweile auch ein Medikament, das bei der progredienten MS eingesetzt werden kann. Super, wie du mit der Erkrankung umgehst und anderen Betroffenen Mut machst und zusätzlich noch Nichtbetroffene aufklärst. Danke dafür ❤

[@vanessadeleo2987]

Nur das beste für dich und allen die ebenfalls solch eine oder andere diagnosen haben 🙏🙏🙏🙏🙏💙💙💙💙💙💞💞💞💞💞

[@luna17b]

Ich habe einen riesen Respekt vor dir und deiner positiven Lebenseinstellung!!! 😊

[@Headoutofspace]

Hallo Jana. Ich hab schon sehr viele MS Patienten kennengelernt durch Reha Aufenthalte. Es sind starke, mutige und tolle Personen, die sich von der Krankheit nicht klein kriegen lassen wollen. Und du bist auch so eine. Wünsche dir von Herzen alles Gute❤

[@lukaskoch5318]

So ein wunderschönes Video. Ich hatte immer gedacht, dass man vor dieser Krankheit save ist wenn man sein Vitamin D nimmt und kein Fleisch isst. Es stimmt mich sehr dankbar 'gesund' zu sein und wünsche dir von ganzem Herzen eine Heilung, die mit Sicherheit auch noch in diesem Leben kommen wird. ❤

[@jessitrubi4610]

Huhu Jana, ich finde Dich wirklich bemerkenswert . Ich wünsche mir für Dich ,weiterhin soviel Kraft und Optimismus. Es ist schön,das Du Deine Lebensfreude nicht verlierst und auch in schwierigen Zeiten nicht aufgibst.Denke das macht auch schon viel aus 😊 . Viel viel Glück für Dich 🍀👍 mach weiter so

[@elisabethhagen9029]

Du bist so eine wahnsinnig sympathische Frau - Hut ab vor dir und deinem Lebensweg, ein Vorbild für alle! Alles Gute weiterhin und liebe Grüße aus Österreich :)

[@pelor9447]

Hey liebe Jana, du bist für ganz viele Menschen ein riesen Vorbild. Deine positive Art steckt an. Ich hab a eine chronische Krankheit, aber nicht MS. Deine Videos geben mir oft wieder Kraft und Zuversicht. Vielen Dank dafür. Sei behütet deine Birgit ❤

[@olgak.49]

Hallo Jana, ich finde dich klasse und danke dir für deine offene Art und Weise. Einen kleinen Einblick wie du mit deiner MS umgehst. Bin ebenfalls damit bestückst. Wie du in deinem letzten Post schon gesagt hast MS bedeutet mutig und stark 😊 wünsche dir von herzen alles liebe und gute und weiterhin einen milden Verlauf. Fühl dich gedrückt 😊

[@MariaMachado-lt4lc]

Eine starke und wunderschöne Frau 😊

[@astridzischka2763]

Hallo Jana, vielen Dank für Deine ehrlichen Worte. So eine Diagnose lässt eine Welt zusammenbrechen. Erst mit der Zeit kann man damit leben. Das Lächeln behalten iSt so ein guter Satz! Viel Kraft und Energie wünsche ich Dir

[@BeautyFotoHamburg]

du bist so positiv eingestellt, das finde ich mal ganz toll. alles Gute, mehr kann ich nicht sagen denn ein toller Mensch bist du schon!

[@geli2220]

Hallo Jana, du bist eine Wahnsinns Frau. Liebe Grüße Geli ❤

[@norder04]

Hallo Jana, ich habe mit meiner MS ähnliche Probleme mit den Augen. Die Diagnose MS war ein dickes Brett was ich zu bohren hatte. Schlaflosigkeit, Zukunftsängste und schlimme Gedanken haben die Zeit nach der Diagnose beherrscht. Ich habe dann erst einmal Antidepressiva eingenommen. Das kann ich jedem Menschen nur dringend empfehlen, wenn man mal in einer Lebenskrise ist. Nach einigen Monaten habe ich diese wieder schleichend abgesetzt und etwas Vertrauen in meinen Körper zurück gewonnen. Ich begreife die Krankheit als Chance vieles in meinem Leben zu ändern und auch das Schlafen funktioniert wieder weitgehend sorgenfrei. Ich bekomme auch eine Basistherapie und bin ganz zufrieden. Liebe Grüße Bernd

[@katjasmandzich5633]

Du bist wirklich ein toller Mensch ❤ Alles liebe Dir und ich bleibe eine treue Begleiterin von deinen Videos...Grüße dich ganz lieb... Katja aus Marl

[@mapubali5255]

Danke Jana dass Du Dir so viel Zeit genommen - und uns alles so anschaulich erklärt hast. Ich glaube Dein Umgang damit ist genau richtig.❤ Alle Gute wünsche ich Dir. PS: dein Buch ist suuper 😊

[@sandrahajra8938]

Hallo Jana, finde dich sehr sympathisch danke für deine Offenheit 👍 😘 ich selbst habe eine Erkrankung im Rückenmark und kann dich total verstehen..Alles erdenklich liebe und Gute weiterhin 🍀 🙏 glg.von mir aus Schleswig-Holstein 🌞🍹

[@jonashey4618]

Ich wünsch dir alles gute meine Liebe

[@sigridmaywurm6695]

Alles Gute für dich !

[@ELSAHACK]

Liebe Jana Crämer, ich möchte dir herzlich für dein inspirierendes Video danken, in dem du uns einen offenen Einblick in dein Leben mit MS gibst. Deine authentische Art hat mich sehr beeindruckt. Du betonst, dass du dich gut informiert fühlst und eine gute ärztliche Betreuung erhältst, jedoch möchtest du der Krankheit nicht zu viel Raum geben. Diese Einstellung finde ich äußerst vorbildlich. Mir ist nicht ganz klar, welche langfristigen Veränderungen ein Schub mit sich bringen kann. Ich stelle mir vor, dass der Umgang mit MS teilweise eine radikale Akzeptanz erfordert, wenn man seine Lebensfreude bewahren möchte. Ich stelle es mir vor, als würde man schubweise altern. Der Prozess des Alterns erfordert meines Erachtens ebenfalls Akzeptanz, jedoch haben wir dabei bestenfalls ausreichend Zeit Neuerungen und Einschränkungen zu verstehen und angemessen emotional zu verarbeiten. Deine positive Einstellung und Lebensfreude sind bewundernswert. Du zeigst, dass es möglich ist, mit MS ein erfülltes und glückliches Leben zu führen, ohne dass die Krankheit die Oberhand gewinnt. Deine Offenheit und dein Mut, über deine Erfahrungen zu sprechen, sind eine wertvolle Quelle der Inspiration für andere, die ähnliche Herausforderungen bewältigen müssen. Ich danke dir nochmals für deine ermutigenden Worte und wünsche dir weiterhin alles Gute auf deinem Weg. Mögest du weiterhin die Kraft finden, die MS in deinem Leben zu akzeptieren und deine Lebensfreude zu bewahren. Mit herzlichen Grüßen, Elsa

[@melaniebusgen173]

Ohje, dass tut mir leid. Aber schön, dass du darüber sprichst. Ich denke, dass hilft anderen MS Betroffenen. Viel Glück für einen milden Verlauf.🍀♥️

[@adolah.2896]

Was eine Doppelkonstellation. Drück Dir alle Daumen.

[@sarahriebl4369]

Hi finde es sehr bewundernswert, das du eine so positiv in Hinsicht deiner Erkrankung bist. Ich bin Epileptikerin und habe eine ähnliche Einstellung wie du zu Höhen und Tiefen. Mach weiter so !

[@anitahuber6899]

Du sprichst mir aus der Seele, erkrankt, Wärme geht bei mir auch nicht, du hast die gleichen Sympiomw wie ich. Ich lass mich auch nicht untrkriegen von dr Krankheit. ich wünsche dit alles gute

[@frausonnenschein3272]

Toll wie du damit umgehst!

[@Phoenixx_1988]

Liebe Jana, da kann ich dir die Ernährungs docs empfehlen was Ernährung bei den verschiedensten Krankheiten betrifft. Vielleicht erfährst du da noch mehr über Ernährung bei MS. Auf KZbin gibt es viele Videos und vielleicht haben sie ja auch eins über MS gemacht. Alles Gute dir 🙏🍀🤗

[@nordishbynature]

Liebe Jana, ich finde dein Umgang mit der MS richtig und gut. Man kann sich nur irgendwie damit arrangieren und aus jedem Tag das beste rausholen. Mein Mann hatte ALS und nach dem ersten Schrecken ist er auch sehr positiv damit umgegangen. Er war 11 Jahre lang mein Licht ❤. Egal wie mies es mir mal ging, er hat's gerichtet. Und er hat über seine Logopädin oft mit anderen Betroffenen gesprochen, die ihre Diagnose noch recht frisch hatten und damit gehadert haben. Manche Menschen sind einfach zum mutmacher geboren. ❤

[@KL-kh6gl]

Dankeschön, liebe Jana.

[@Jana.Craemer]

Von Herzen gerne :)

[@manuelaschmidt5906]

Liebe Jana, ganz toll dich hier zu treffen u "kennen lernen " zu dürfen. Keine Ahnung wieso, mein KZbin hat mich heute zu deinen Videos geschickt u ich genieße dein lebendiges, freudvolles Wesen. Ich bin frei v MS, doch wie du erkannt hast, haben wir alle unser "Sorgenpaket", sei's drum, wir haben es uns gewählt um Erfahrungen zu machen u zu wachsen. Als du über Essen gesprochen hast, kam in mir der Wunsch dir eine Empfehlung dazulassen, weil dieser Lebensbereich auch so vielseitig einflussreich ist, finde ich. Wenn du es schaffst, beginne mit Wildkräutern. Lade sie i dein Leben ein, halte nach ihnen Ausschau u probiere sie, es kann dich ausschließlich bereichern u nach vorne bringen, du wirst eine riesen Veränderung spüren, auf allen Ebenen... alle Menschen werden das, mit oder ohne chronischen Krankheiten... Beginne mit Löwenzahn, Brennnessel, Vogelmiere, Gänseblümchen u Co, die wenigsten Kräuter sind ungenießbar, das meiste wächst für uns um uns nach vorne zu bringen 💚 Mit ganz viel herzlichen Grüßen und weiterhin für all dein Sein Mut, Kraft u Freude🤗 Manuela

[@KleeHamburg]

Hallo Jana, auch ich habe seit 19 Jahren schon die Diagnose MS und ich denke, wie dir hilft auch mir meine positive Lebenseinstellung sehr, damit gut umzugehen. Ich habe genau die selben Symptome wie du abgesehen davon, dass es mir fantastisch geht, je heißer es draußen ist😅 aber das ist auch sehr ungewöhnlich bei MS. Zum Glück ist die Medizin heute schon recht weit und es gibt gute Medikamente, nur die Fatique, die immer wieder wie aus dem Nichts auftaucht, nervt extrem. Aber trotzdem es habe ich drei wunderbare Kinder bekommen und arbeite in einer Führungsposition, wenn auch nur Teilzeit. Wir können ganz viel schaffen!

[@DreamingRealist]

Du hast eine tolle Einstellung. Du hast zwar diese Krankheit, aber sie gehört jetzt einfach zu Dir. Im Endeffekt hast Du Recht. Es ist einfacher, wenn man lernt, dass man nicht seine Diagnose ist, sondern das, was man daraus macht. Bis dahin ist es teilweise leider ein langer Weg.

[@annineskagen]

Du bist wirklich tapfer 🙏♥️👍

[@WolfsaugeLila]

Hallo Jana ertstmal schön das du so gut damit klar kommst, ich habe 2014 meine Diagnose MS bekommen also 9 Jahre her und mir geht es gut weil die BT so viel bei mir bewirkt hat ich hatte ich habe in den 9 Jahre bestimmt nur 4 Schübe die wirklich schlimm waren aber das mit der Kälte habe ich auch und wenn es sehr warm ist bekomme ich Schwirigkeiten beim laufen aber sonnst gehts mir echt gut wobei die Fatigue schon sehr schlimm ist bei mir.

[@grithusseinshah7338]

Alles Gute

[@Jana.Craemer]

Dankeschön :)

[@LU-jt3sf]

Wir haben jetzt schon 2 junge Frauen mit MS in der Familie, sie sind aber nicht blutsverwand. Es ist schon Wahnsinn wie häufig diese Krankheit heute auftritt. Ich hoffe und bete für alle Erkrankten, dass es bald ein Medikament gibt , das die Krankheit heilt. Du bist toll , ich wünsche dir alles Gute.

[@jacaarkadas5155]

Du bist ne Power Lady ❤

[@Jasmin.g28]

Du bist so lieb und mutig. Danke wie du hier für alle da bist.♡ Anmerken möchte ich noch, dass ich nicht verstehe warum die Ärztin sagt Ernährung beeinflusst das nicht, gleichzeitig aber sagt Fleisch nicht zu essen da es negativ beeinflusst. Entweder ist dad do odrr eben nicht, aber sich nicht irgendwelche Fakten rauspicken und andere weglassen. Sber schön, dass es dir hilft was du tust und auf die Ärzte als auch auf dich srlbst zu hören:)) alles gute;)

[@Schniedelseppe]

Danke

[@gudrungimmler7089]

Hallo Jana, das Syndrom das du so treffend beschreibst, nennt man Uthoff-Phänomen, das bei Hitze die MS-Symptome verstärkt. Wünsche dir alles Gute weiterhin. LG

[@manuelmergner5991]

Immer positiv denken 😊 ! Auch wenn es manchmal auch noch so schwer fällt. Viele Liebe Grüße 🤗 Dein Manuel aus Schleswig-Holstein

[@andimausi6039]

DAS genau hasse ich so schlaue Sätze.😡 Denkt eigentlich mal verdammt nochmal jemand an Menschen die anders sind und das eben nicht können? Ich kann nicht positiv und lalala an heile Welt glauben wenn es die nun mal nicht gibt. Ich kann doch nicht so tun als ob wenn es nun mal nicht geht dann freut euch doch wenns euch trotz soviel 🤮🤮🤮🤮🤮 gut geht Wie geht das? Ihr macht euch doch selber was vor.Auch wenns schwer fällt lala Blabla... das nenne ich was vormachen denn wenns nicht geht,gehts NICHT!!!

[@maskenpflichtistkorperverl2239]

Liebe Jana. Das tut mir sehr leid, dass du von MS betroffen bist😢. Ich möchte dir ans ❤legen, dich mit der Ernährung und Heilungsform von Antony Williams auseinandersetzen. Er hat eine ganz klare Antwort auf diese Erkrankung und ich selber ernähre mich danach und konnte meine eigenen Erkrankungen damit extrem verbessern. Schau es dir bitte an. Alles Liebe für dich

[@christianemathiszik1917]

Habe seid 7Jahre MS. Komme dank Medikamente gut klar.

[@beateklotz7613]

Habe hier eine anmerkung. Dies syntome kenne ich seit 18j. Und mir wurde gesagt wenn ich die medikamente nicht, cortison, werde ich vollst@ndig erblinden.... Durch pisitivität, tierfreie ernährung , kann ich zwar hier nicgt lesen, schreiben bedingt. Nehme auch vitamin d. Und ich kann seit 5j besser sehen wieder und schmerzen wollen missachtung, akzeptanz. Gebt euch nie auf!

[@Katzenfreundinnrw]

Hätte mein Schwiegervater, er saß im Rollstuhl und ist mit 58 verstorben. Wahnsinn wie du damit umgehst.

[@deandimon5431]

Meine Osteomyelitis Sklerose grüßt deine multiple Sklerose LG ❤❤❤❤❤❤❤

[@DorisShadden-rw4ny]

Boh bist Du tapfer. Respekt. Schönen Abend

[@Laterowo]

Ich finde es ab 25 Grad schon sehr heiß, wünsche dir alles gute und wenig Probleme mit deiner Krankheit. Bin selbst chronisch Krank kenne das also wenn zu manchen Jahreszeiten mehr und mal weniger gut ist.

[@martinarosi1735]

Kannst du mir bitte sagen, welches Medikament du bekommst? Ich soll kommendes Jahr eingestellt werden und bin noch unschlüssig.

[@ani_muz8912]

Offene Haare stehen dir so gut 😊

[@KiroRocks]

Also mich hält ME/CFS mittlerweile von fast allem ab. Seit ca. 25 Jahren hab ich das, erst leicht/mild, da ging der Alltag noch ziemlich gut. Jetzt moderat, seit 2018. Mittlerweile hält es mich wirklich von fast allem ab. Außer Auto fahren und am Laptop sitzen, was auch eine Ausnahme ist (mein Gehirn ist nicht so betroffen wie bei den meisten, der Körper an sich aber komplett am Ende). Zusätzlich seit 29 Jahren Diabetes Typ 1, der noch nie richtig einstellbar war und sicher auch nie sein wird. Eine ziemliche Qual. Ich bin auch fast nur allein, da andere Menschen meistens eine krasse Symptomverschlimmerung auslösen. Und bei ME/CFS gibt es bis heute keine wirkliche Behandlungsmöglichkeit, die Ärzte kennen es größtenteils gar nicht. Ich musste selber recherchieren, was ich habe. Ausschlussdiagnosen wurden gestellt, aber helfen kann einem keiner. Vor allem eben kein Arzt. Ich mach da alles selber. Bloß die richtige Diabetologin hilft mir, aber die ist für den Diabetes zuständig, nicht für den Rest. Zu sagen, dass einen die Krankheit nicht von seinem Beruf oder Privatleben abhalten sollte, ist immer leicht gesagt, solang es nicht über ein bestimmtes Extrem hinausgeht. Bei mir war früher schon alles der Horror, mittlerweile bin ich froh, wenn ich essen und schlafen kann, alleine sein (was heißt, dass ich alleine zum Supermarkt muss oder liefern lassen), weil ich Menschen nicht mehr ertrage aufgrund der Symptomatik von ME/CFS. Also die Leute, die sagen, ja, arbeiten auf Biegen und Brechen, man muss unbedingt was machen, ist ja schön, wenn man das noch kann. Ich hab auch gar keine Freunde mehr, da ich ihre Anwesenheit nicht ertrage, und aufgrund dessen, dass ich fast kein Essen mehr vertrage, kann ich auch nicht weg, höchstens zum Arzt weiter weg, aber mehr als dieser Tagesausflug geht nicht, woanders essen auch nicht... Wie gesagt, ist ja schön, wenn man mit seiner Krankheit oder seinen Krankheiten das alles noch kann. Ich kann es nicht mehr, obwohl ich erst auf der Stufe "moderat" bin mit ME/CFS. Es geht auch immer noch viel schlimmer. Ja, es gibt vier Stufen bei ME/CFS, und schon bei der zweiten geht das alles, was du z.B. mit MS noch machst, absolut nicht mehr. Bei mir legt mich auch jede Art von Stress eigentlich gleich lahm, es ist der Horror. Wenn man ME/CFS hat, kann man Stress (und zwar heißt das da evtl. schon, dass Haare kämmen oder Ähnliches Stress auslöst, manche können das alles nicht mehr) absolut nichts Gutes abgewinnen. Also auch das mit Stress ist auch garantiert mit anderen Erkrankungen schon schlimm, aber mit ME/CFS wirklich der Anfang vom Ende. Ich nehme sicher auch nicht, was ich vermeiden kann, in Kauf, weil ich weiß, dass ich dann von moderat weiter abrutsche und ein Pflegefall werde. Also diese Ansicht, dass "man" bestimmte Sachen in Kauf nimmt, das macht man auch nur dann bzw. so lange, bis man völlig am A... ist. Zumindest mit ME/CFS. Es ist natürlich auch jeder anders, aber von dir auf alle anderen mit chronischen Krankheiten zu schließen ist falsch. Die Schmerzen, die ich z.B. von Essen kriege, das ich nicht vertrage, sind so die Hölle, das halte ich gar nicht aus. Seit ich von leicht auf moderat mit ME/CFS abgerutscht bin gibt es für mich auch nur noch die Krankheit im Leben. Es ist einfach so. Es dreht sich alles nur noch darum, und selbst der nicht einstellbare Diabetes ist komplett nebensächlich dagegen. Mein Leben besteht so gut wie nur noch daraus, es an meine Symptome und meine Erkrankung ME/CFS so anzupassen, dass sich der Zustand nicht verschlechtert. Wobei ich am PC sitzen und Auto fahren kann ohne groß nachzudenken, das verschlimmert es nicht, alles andere, selbst kochen und essen, ist schon sehr viel schwieriger. So ist das bei mir.

[@petramitbommelw.5469]

Kenne ich 😞.

[@KatrinHofmann-jd1fi]

Kenn ich auch - nicht wirklich lebenswert 😢- bete jeden Abend das ich früh nicht mehr da bin

[@katjafricke6830]

Mein vater ist leider am ms gestorben 😢😢als er es hatte gab es noch nicht soviel dagegen, die Forschung war noch nicht so weit wie heute

[@Obduwirklichrichtigstehst123]

Mein Beileid 😔 meine Mami ist leider auch daran verstorben. Sie wurde auch leider sehr spät diagnostiziert und es gab damals nur Beta Interferon, was ganz schlimme Nebenwirkungen brachte und Kortison

[@diie_lisaaa]

Meine lumbalpunktion mit knapp 17 war so schlimm.. durch meine skoliose haben sie daneben gestochen und es tat sooooo weh.. hoffentlich nie wieder ☹️

[@rikehartz8969]

Ich wünsche dir alles gute! Bei mir ist auch MS bekannt 😢 aber bei sind es die Beine…

[@binacolada]

Ich lebe damit seit über 12 Jahren und habe die gleiche Einstellung (naja, vielleicht gebe ich sogar noch mehr einen Sch*** drauf😅) Wichtig ist, dass das Leben nicht vorbei ist, weitermachen und der Krankheit nicht so viel Raum geben.

[@jasre8200]

Ich hab auch Multible Sklerose… seid März 22 mein erstes und einziges Symptom war auch die Sehnerven Entzündung nach corona und Stress … ich kletter seid paar Monaten… die Krankheit ist da aber man lebt mit ms und nicht die ms mit mir alles gute und ein schubarmes leben oder besser Schubfrei zu sein

[@stephaniewelker6627]

Kennst Min Activ vom Reformhaus ( Sesamsaatmehl) enthält Magnesium, Calcium und Zink ! Das in Quark mit Leinöl rein und man ist sehr satt und gut für die Knochen und Muskeln 💪

[@susannehoeld]

Leidest du eigentlich auch am Fatique-Syndrom? Meine Freundin hat MS mit Fatique und ist immer so erschöpft und müde.

[@RosaPrivera]

bin durch deine "shorts" auf dich gestossen, die mir gefallen. Gratulation zum Bucherfolg !! Hast du jemals von den 5 biologischen Naturgesetzen gehört ? Hat ein Arzt und Forscher durch seine eigene Krankheit entdeckt. Wer sich damit beschäftigt, versteht Krankheiten als sinnvolle biologische Sonderprogramme. Jeder kann dies selbst bei sich feststellen. Weiterhin viel Erfolg und Gottes Segen für Dich

[@alexandrajell6356]

Hallo jana Ketogene diät hilft auch gegen epilepsie Du musst bei nerven vitamin b nehme b6 aktiv du hast vielleicht auch hpu

[@angelakoch6995]

Huhu , was machst Du gegen Ängste bezüglich der Krankheit?????

[@lizmoon7269]

🌹💜🌟

[@isabellaapp5572]

Welche Schmerzen hast du? Ich hab MS und Rheuma

[@samposampo9432]

Man kann auch eine örtliche Betäubung machen bei einer Lumbalpunktion, muss also nicht ohne sein.

[@tanja9894]

@@samposampo9432 oh wirklich? Mir wurde gesagt das geht nicht, wie schmerzhaft ist das?

[@sady3853]

❤❤❤❤❤

[@sparklefairy8715]

Ich hatte ein schreckliches Erlebnis mit einer Lumbalpunktion ,die großen Schaden angerichtet hat .Der Arzt der das bei mir machte ,hatte vorher noch nie eine Lumbalpunktion durchgeführt und er ging mit der scheiß Nadel 8 mal hinein bis es endlich klappte .Ich war danach kränker als eh schon . 😞

[@franzl94]

❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤

[@mitwirken]

❤

[@elab.4690]

Coimbraprotokoll- bitte informieren!

[@Kaja_Kim]

Wie machst du das eigentlich wenn du angesprochen wirst? Bzw. Wenn dich bewusst jemand anspricht, weil er dich attraktiv findet und kennenlernen möchte. Ich weiß nie wie ich mich verhalten soll, wenn ich angeflirtet werde. Will das Ego der Person ja nicht ankratzen, aber ich hab einfach kein Interesse jemanden kennenzulernen. Ist mir immer so unangenehm weil ich nicht weiß, was ich dann sagen soll ohne dass es komisch wird... Wie verpasst du den Leuten nen Korb? 🙈

[@Jana.Craemer]

Früher habe ich geflunkert, dass ich in einer Beziehung wäre, damit sich mein gegenüber nicht so "abgelehnt" fühlt. Inzwischen bin ich da ganz offen und sage, dass ich das Kompliment/die Einladung sehr zu schätzen weiß, aber kein Interesse habe, jemanden kennen zu lernen. Ich habe aufgehört, mich da zu rechtfertigen, zu erklären... und bis jetzt habe ich da zwar meist eher Unverständnis für geerntet, aber ich fühle mich mit dieser Deutlichkeit besser. Ganz liebe Grüße ☀️

[@Kaja_Kim]

@@Jana.Craemer ich habe große Angst davor, dass mein Gegenüber nach meinem "Korb" so angekratzt ist, dass diese Person dann ausfällig mir gegenüber wird oder so. Das könnte ich nicht ertragen...

[@Jana.Craemer]

Hmmm, ja, das passiert mir auch manchmal. Fühlt sich nicht gut an, keine Frage, sagt aber absolut nichts über dich oder mich aus, sondern nur über die Person. Und wer ein "Nein, Danke!" nicht versteht, beweist, dass das "Nein, Danke!" das richtige Bauchgefühl war ;)

[@bunteseinhorn7523]

​@@Kaja_Kim ich rate dir schau die dein inners kind an wegen schuldgefühle. Das schränkte mich auch lang ein.

[@itsmelike274]

Wie alt warst du denn als du Diagnose erhalten hast? :)

[@alexandrajell6356]

Darmtherapie und künstliches Fieber helfen dir bestimmt PDF Traumatherapie ciropraktik

[@hieristBW]

Ich habe meine MS mit Vitamin B12 und D3 und K2 und Magnesium und Lachsölkapseln gut unter Kontrolle.

[@mehtaperoglu3723]

Aylin hotas hat das auch hat auf dem Auge hat sie nichts gesehen ihre eine körper hälfte war wie gelähmt. Sie macht die keto Ernährung und sie hat keine Symptome mehr wie sie erzählt vielleicht schaust du mal auf ihren KZbin Kanal ❤ liebe grüße ❤

[@belinda5910]

Hab ich leider auch und Lipödem

[@alexandrajell6356]

Hallo Jana Bring Deinen darm in Ordnung das stimmt ⚷ ciropraktiker PDF Traumatherapie Künstliches fieber

[@queenlight7007]

Achtung bei Minute 16 kann man die Gebäude von ggü in der Terrassentürspigelung erkennen. Vlt könnte so Jemand erraten wo du wohnst!!

[@claudiak.8071]

Hallo Jana. Wenn du magst melde dich gerne mal bei mir. Vielleicht kann ich dir helfen. Den Darm aufräumen und pflegen. Mit allen Vitaminen, Ballaststoffen und Mineralstoffen die man braucht und dann ist es auch entspannter im Job 😅😘

[@ghostwriter4639]

Bekommst du Pflegegeld

[@user-xk9ew5ik5m]

ich dachte, du hättest ein lipödem?

[@Mayrah75]

ja, das auch

[@yvibsatoruis724]

Soomwn scveoss I TERNET ! EEWTTFF !!!! WASS IST DAS !!!

[@danielasimonsen3423]

deine ms ist nicht die aussage.

[@MelanieDiesenbacher]

Du kannst aber wieder normal sehen, oder?

[@ChristophKoch-y8b]

Redet locker darüber sieht aber ganz anders aus

[@marinagusak2433]

Bring deinen Darm in Ordnung und dann wirst du auch keine MS mehr haben. Spreche auch Erfahrung. Liebe Grüsse Marina

[@andimausi6039]

Du quatscht nur Müll wenn man die Krankheit hat dann hat man sie und die geht nicht weg Basta sag mal träumst du? Höchstens lindern,rauszögern aber sonst NICHTS!!

[@nordishbynature]

Sorry, aber das ist totaler Humbug. Mag ja sein dass man sich dann besser fühlt, aber MS heilt man damit nicht! Leider...

[@irisfuchs6951]

So Ratschläge 🙈

[@konigstochter-vb1fb]

Meine Frage an Dich hast du dich impfen lassen?

[@ralfkerlin4502]

Hi liebe und bildhübsche Jana , google mal nach Alexa bBreier . Sie kann Dir vielleicht helfen!!!! Bitte melde dich bei Ihr. Die Schulmedizin hat gerade mal eine Heilungsrate von nicht einmal von 30 %!!! Ich wünsche dir alles Gute und bete zu Gott, dass es dich endlich besser geht 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏❤️❤️❤️❤️

[@Obduwirklichrichtigstehst123]

Ich schätze Jana so ein dass sie eine Person ist, die genau weiß was sie will und in welche Richtung sie medizinisch gehen möchte. Bei einer MS von Heilung zu sprechen, setzt Ihre Glaubwürdigkeit auf das Minimum zurück.