Die Myasthene Krise

[@michaelvogel-radebold8337]

Tolles Video. Als selbst betroffener habe ich mir das gleich mehrmals angeschaut. Als nicht Mediziner muss man ja einige Begriffe nachlesen. Zum Glück ist die Kriese bisher ausgeblieben und ich hoffe das bleibt auch so. Zum Glück habe ich als Neurologen einen Spezialisten dieser Krankheit im Nachbarort der mich wieder auf die Beine gestellt hat. Die meisten Ärzte kennen die Krankheit nur aus dem Studium. Das blaue Heft der DMG führe ich immer mit und wird auch gerne von meinen Ärzten vorher durchgelesen. Weiter so damit diese miese Krankheit weiter in das Bewusstsein der Behandler rückt.

[@Sgt.Speed_III]

was ist das für ein blaues Heft der DMG? und wie heißt der Spezialist und von wo ist der? Ich würde diese Info weiterleiten, ist nicht für mich, ich schreibe da mit einer die für mich die typischen Myasthenia Gravis Symptome hat aber effektiv aktuell noch keine Diagnose... Es gibt auch ein Buch zum Thema, ich finde das total gut, für nicht Mediziner liest es sich sehr trocken, aber die Begriffe was ich nicht verstehe erklärt mir Google

[@ursulabahr5692]

Hi Nico, vielen Dank für das super Video, wie immer, kurz, knackig, verständlich. Vielleicht könntest du das Verhältnis Hintergrundmusik und Sprechstimme etwas zu gunsten deiner Stimme verändern. LG

[@susanneschwalk2227]

Danke 🙏

[@abdulslamteifourakrameh4917]

Super geile Videos… kannst du über akutes abdomen was erzählen ❤

[@donalfonsoboss]

Super Video 👍👍👍

[@Atina-mn6cn]

Sehr informativ , kann nur bestätigen , mg seit 1993 Jahr

[@Tina-xc2pq]

Bringt den Sanis mal bei,dass sie bei Myasthenie keine Ringerlösung geben sollen (enthält Magnesium).Man kann das denen sagen aber die machen das trotzdem. Und sie kapieren auch nie, daß gute Sauerstoffwerte nicht unbedingt bedeuten,dass es dem Patienten gut geht.Ich habe LEMS und habe schon soviel Mist erlebt, bin weggeschickt worden und hatte dann zuhause tagelang Todesangst,so mies habe ich geatmet. Erst in der Charité wurde ich ernst genommen . Woanders wurde mir gesagt, ich hätte eine Panikattacke oder dass es bei LEMS nie Atemprobleme gibt. Leider kann man sich im RTW nicht gegen Fehlbehandlung wehren, wenn man kaum Luft hat,noch zu reden.....

[@MH-lk2oz]

Hallo Tina-xc2pq, Ich habe (nur) Maysthenia Gravis, generalisiert (diagnostiziert 2004) 2019 war mir durch den Kopf gegangen, was passiert, wenn ich nicht ansprechbar bin, sucht man tatsächlich nach meinem Myasthenieausweis? Für mich habe ich entschieden, dass auf meinem linken Arm steht MAYSTHENIA GRAVIS folgendes siehe rechts Und auf meinem rechten Arm steht unteranderem KEIN MAGNESIUM also das, welches ich alles nicht vertrage. Sicher gibt es die ein oder andere Person, die das nicht gut findet, aber der Großteil, auch Ärzte und medizinisches Fachpersonal findet es gut. Bis jetzt fühle ich mich mit dieser Hilfe auch selbst gut, es bietet mir irgendwie etwas Sicherheit. Auf deinen weiteren Lebensweg wünsche ich Dir Alles Gute und immer positiv denken!

[@dimitarpopov7081]

nice! :)

[@imdunkelnschoen6655]

Reicht Mestinon bei einer MG nicht aus bzw. muss immer ein Immunsuppressivum gegeben werden? Danke

[@v3dm3h21]

ganz selten das jemand nur mit mestinon auskommt.ich war 2 Jahre nur auf mestinon . danach verschlechterung, jetzt auf cortison und imuerek

[@Sgt.Speed_III]

Es gibt verschiedene unter Arten der Myasthenia Gravis die kannst du nicht mit dem gleichen Medikament behandeln... die eine Spricht auf Kalymin gut an, bei der zweiten bringt das kaum was, da bringt eher Blutwäsche plus Eculizumab etwas