Die Nomenklatur der Halogenalkane nach IUPAC

In diesem Video erkläre ich euch, wie man Halogenalkane nach den IUPAC-Regeln benennt.
Link zum Video "Nomenklatur von verzweigten Alkanen": • Nomenklatur verzweigte...
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Quellen:
Uni Saarland: www.uni-saarlan...
Chemspider: www.chemspider....
Anmerkung: Hier kannst du alle genannten Beispiele finden, jedoch musst du sie auf Englisch schreiben.
Bsp. 2-Brom-1-fluorpropan (Deutsch)
2-Bromo-1-fluoropropane (Englisch)
Achte dabei immer auf die Endung "o" bei den Halogenen und "e" bei den Namen der Alkane.
Chloroform: de.wikipedia.o...
James Young Simpson: www.deutschlan...

[@LV.3223]

Der beste Chemiechannel, super danke!!!!!

[@annaksh1640]

War toll, super erklärt. Danke 👏👏

[@cranexhd3128]

Du hast mein Leben gerettet

[@biochemikerla824]

Ich hätte da noch zwei Anmerkungen: 1.) Seit geraumer Zeit entscheidet meines Wissens nicht mehr das Alphabet über die Positionsnummer, sondern die Ordnungszahl. 2.) Das letzte Beispiel müsste doch korrekt 1-Chlor-2-Ethylbutan heißen, oder? Die längste Kette muss das Halogen beinhalten, da es höherwertig ist als die Alkylgruppe. Bin offen für die Diskussion ;)

[@landorianer5086]

hast du eine quelle dafür des es nun die ordnungszahl ist ich brauch es für die schule

[@dieZitrone23]

Danke für die gute Erklärung. Aber irgendwie ist die Benennung bei den Cykloalkanen schwer. Zählt man nach gleichen Substituenten, oder immer gegen den Uhrzeigersinn?

[@chemistrykicksass]

Das hängt immer davon ab, wo die Substituenten stehen. Im Video habe ich das Beispiel 1,2,3,4,5-Pentabrom-6-chlorcyclohexan gebracht. In der von mir gebrachten Darstellungsweise zählt man gegen den Uhrzeigersinn. Diese Darstellungsweise ist aber nicht zwingend, man kann sie auch so schreiben. Sieh dir das gleiche Molekül auf chemspider an: www.chemspider.com/Chemical-Structure.6641.html?rid=b916b07a-286e-4e51-965c-7d28ac5c17e7&page_num=0 Hier zählt man im Uhrzeigersinn. Demzufolge ist das nur eine Frage der Darstellungsweise. Die IUPAC Regeln schreiben bei diesem Thema nicht vor, ob man etwas zwingend im oder gegen den Uhrzeigersinn betrachten soll. In diesem konkreten Beispiel hat eben das Brom den Vorzug gegenüber dem Chlor und da ist es egal, wo sich das Brom bzw. die Bromatome am Ring befinden.

[@dieZitrone23]

@@chemistrykicksass Danke💜

[@jakobh.8794]

Wenn ich eine ganz lange Hauptkette an C Atomen habe und dann alle Substituenten angebe, dann werden diese ja alphabetisch sortiert. Was aber wenn ich sowohl alkylreste als auch halogene habe? Werden die dann trotzdem alphabetisch geschrieben und mischen sich, oder immer zuerst alle halogene? Wenn ich folgende substituenten habe: Methyl Ethyl Chlor Iod Wie ist dann die korrekte Reihenfolge nach Iupac? Chlor Iod Ethyl Methyl Oder Chlor Ethyl Iod Methyl ?

[@stefanriegel2963]

Die Reihenfolge der Substituenten wird streng alphabetisch angegeben, also Chlor Ethyl Iod Methyl. Obwohl es an einigen Stellen im Internet heißt, dass die Halogene vorangestellt werden sollen, steht in den offiziellen IUPAC-Quellen nichts davon.

[@AliReza-vn4vl]

🌷🌷🌷🌷🌷🌷🌸🌸🌸🌸ausgezeichnet

[@thefreejk3r507]

Nice

[@ss-wm2ml]

Prima!

[@omarabdelrahman5792]

Dieses Video hat mir geholfen, da ihre erklärungen spektakulär entgegen den anderen Kanalen ist.