Dr. Sproesser conhece menino que sobreviveu após ser desenganado com síndrome rara

A chance da criança sobreviver com a síndrome fêmur facial era mínima, mas ele contrariou as expectativas e já está com 4 anos. Para assistir ao conteúdo na íntegra, acesse PlayPlus.com

[@podcast-chacomelas7440]

Deus é fiel , o meu bebê também tem essa cindrome , nasceu sábado , ele tá lutando muito p viver

[@deysedemeneses700]

Meu Deus ñ só que criança linda, mas também que lindo o amor e união desses pais!

[@genesiagomes3068]

Mamãe guerreira. Força que so Deus explica

[@wbf1722]

Esta mãe é maravilhosa!! Aliás, toda família! Parabéns!

[@glaucivelardo4439]

Deus deu um filho especial para uma mãe super especial

[@eulanaircorreia339]

Que lindo e essa educação é tudo, parabéns a família. ❤️

[@catiapassos2023]

Deus é fiel linda história Quê Deus abençoe está família

[@ninoogatoamarelo265]

Que Deus abençoe muito essas crianças

[@leonardorochabelgica]

Se eu pudesse encontrar esse Lucas, a mãe dele e o pai, eu daria um xero no cangoti dos 3, vcs são porretas mesmo viu, eu tô aqui chorando, tenho 43 anos uma vergonha mesmo😭😭😭😭 um abraço Lucas guerreiro mãe e pai

[@lilianeliliane8177]

Que história incrível e linda. Parabéns pela matéria ❤

[@samaracarvalho6569]

Meu filho tbm foi deseganado na gravidez. Portador de uma sindrome rara chamada sindrome de jeune o meu filho tem o encurtamento de todos os osso logos, inclusive a costela, que causa ipoplasia pulmonar e por isso leva a morte. Ele passou 4 meses hospitalizado, usando sonda e oxigênio. Hoje ele tem 4 anos e e uma criança super ativa. Estou gestante novamente de um bebe portador da mesma sindrome. Porem confiante que tudo dara certo novamente.❤

[@sandracristina2011]

Que lindo!!! Fiquei extremamente emocionada com a história do Lucas. ❤️🥰

[@erikanascimento6265]

Historia linda de superação que deus abençoe mais e mais cada dia essa família linda que mãe guerreira parabéns

[@cristianruan6217]

Parabens DEUS Abençoe vc e sua familia

[@diihh6601]

Q família linda que Deus abençoe muito vcs 💗💖

[@MariaDeFatima-of2hp]

Muito amor envolvido. Emocionada.

[@MariaSantos-rh6eh]

MARAVILHOSO DEUS OBRIGADA POR TER PESSOAS BOMDOSAS,MANDA MAIS IRMAOS BOMDOSOS MEU SENHOR E MEU DEUS.AMEM.

[@renata6371]

É isso mesmo, Deus só dá presentes especiais a pessoas especias. ❤

[@Dogman2171]

Lindo! Lindo! Lindo!

[@larissamatheus2471]

Até esquentou meu coração muito amor ❤

[@AnaGomes-fu2nj]

E vdd eu tive um BB em 2013 nasceu com patau os médicos só falava negatividade passei dois meses no hospital mais em novembro do mesmo ano perdi meu BB fiquei muito triste pensei que fosse morrer junto meu filho se chamava Alberto Fábio

[@ericabezerramenezesdasilva3423]

O amor deu vida ao Lucas.

[@marciafonseca8155]

Para6 para esses papais que contribui muito para a felicidade e desenvolvimento

[@Eumesma2345]

É lindo demais! 🙏🏻

[@AntonioNetobaixista]

Que vitória

[@DaianeRibeiro-ty9rl]

Meu bebê também tem esta síndrome ja tem três meses qui meu filho ta no utei lutando por a vida

[@fellipebatista1577]

Ele tá bem?

[@Jeniferfelipe278]

Q lindo milagre de deus

[@detudoumpoucovideosdiversos]

Meu BB também estar no hospital faz 1 mês e 2 dias

[@DaianeRibeiro-ty9rl]

Os médicos so fala qui meu filho vai morrer

[@rosilainelealribeiro8760]

Tem N Em

[@adeustodagloria6796]

O SENHOR JESUS CRISTO ESTÁ VOLTANDO, que possamos nos arrepender de nossos pecados e servir somente a O SENHOR JESUS CRISTO, pois ELE nos ama e quer nos salvar, basta entregarmos nossas vidas a DEUS!!!

[@lanalima4065]

Infelizmente,quando a criança tem chances de nascer com alguma deficiência não pode escolher nascer ou morrer. Os pais que decidem seu futuro,querendo "brigar " com a sociedade para que aceitem seu filho por ser diferente ( o que será sempre um problema) ,querendo ou não. É claro que a escola particular vai " aceitar" o menino kkk temos aí a inclusão social,não aceita pra ver. Essa família tem condições para que o menino se desenvolva melhor,quem não sabe disso?!. Esse carro do menino foi pago para ser adaptado ,falam como se tivesse sido de graça,digo isso porque já fui atrás disso para uma amiga. Seria interessante fazer uma entrevista dessa sem colocar classe social no meio,porque sabemos que a deficiência desse menino numa casa pobre poderia ser bem diferente, então,não cabe dizer " milagre". Existe um canal americano( não tem tradução) onde as famílias se sentam no sofá e falam da criança ,e se a criança é verbal ela conversa,uma graça,assim tem mais empatia,vc vê a criança,o problema,como ela se sente.Já nessa entrevista a mãe e o pai dominaram a entrevista com um médico que perguntou o que uma pessoa leiga perguntaria. Foi extremamente desnecessário mostrar a escola,a cena montada das crianças cantando na quadra foi Ilário,claro que a diretora mandou as crianças sentarem naquele lugar kkk, mostrar o carrinho adaptado,entre outras situações.Péssima reportagem.