Двигательный ИИ, нейросети и лечение ВПРС. Церебральные параличи, атаксии и парезы

[@СветланаБеркалова]

Благодарю Вас! Вы очень помогаете!

[@aleksandrspiritwin5564]

Спасибо за видео. Интересно было бы еще услышать про парестезии "онемения, жжения и т.п."

[@fazern4870]

Годное видео. Интересные темы охватываешь.

[@Onlyvictoryahead]

пасиб

[@ВиталийПетровский-з5б]

Одно обострение раз в два года - много. Печально. У меня в этом году было три. Сейчас выписали первый питрс финголимод, на нем уже было два обострения за пол года. Я новичек. Дебют был 4 года назад. Рс диагностировали 1 год назад. Ваши видео очень полезны.

[@victoriadurina5060]

Спасибо за видео! мне 33 года, год назад диагностировали РС, нашла тогда ваш канал, вы мне очень помогли. Мне в МОРСе предложили начать с легких ПИТРС, сказали, что если не помогут, тогда у нас будет еще большой запас ПИТРсов, которые мы сможем попробовать. я сразу поняла, что это какой-то бред, пока мы будем перебирать ПИТРСы (и экономить гос.бюджет), я буду накапливать обострения и EDSS...посмотрела ваше видео, что надо сразу начинать с высокоэффективных ПИТРС. Сейчас на окревусе, за год было одно очень легкое обострение (не считая дебюта) после первой дозы. Также в МОРСе мне запретили сильные физ нагрузки (я до этого занималась в спорт зале, силовые с железом). Но я вернулась в зал через 3 месяца после дебюта, и не жалею. Судя по информации из видео, это было правильное решение. Сомневалась идти ли еще на теннис. все никак не могла время найти в своем графике, но теперь понимаю, что надо и на теннис идти и йогу вводить регулярную. А неврологи из МОРСов какие-то вредители, они за бюджет беспокоятся больше, чем за своих пациентов. Я поизучав информацию в интернете в течение двух недель, не имея опыта с РС, уже тогда понимала, что мне прогнали пургу. Была там один раз и больше не хожу, выбрала частную клинику. Но я могу себе это позволить, а сколько людей в нашей стране вынуждены к ним обращаться... Спасибо за видео еще раз, я наконец поняла откуда берется ВПРС!

[@Onlyvictoryahead]

пасиб

[@vek-km4fj]

Посмотрел ваше видео. Сп.

[@agroname3592]

Вы рассматриваете следствие - демиелинизацию. А интересна причина.

[@Ценамирскойславы]

Причина вероятно вокруг нас, вирусы и бактерии, имунка даёт на них ответ, но у некоторых инфекционных агентов белки на которые вырабатывается ответ схожи с миелином. Есть версия, что одним из таких агентов может быть бруцелла. При протекании заболевания в форме нейробруцеллеза, он очень похож на РС как мы его знаем. Но бруцеллез в хронической форме не так то легко как оказывается диагностировать лабораторно (ложноотрицательные результаты). И из-за этого люди получают диагноз РС. Но вероятно, что таких инфекционных агентов не один и не два, просто по бруцелле хотя бы информация какая то есть.

[@Onlyvictoryahead]

Первопричина это аутоиммунная реакция на ВЭБ.

[@agroname3592]

@@Onlyvictoryahead это понятно, двигательные модели будут, безусловно, полезны в плане реабилитации, когда будет найден способ остановить аутоиммунную реакцию.

[@TankoxD]

@@Onlyvictoryahead ты все таки считаешь что это аутоиммунка? Я не уверен до сих пор, истинная аутоиммунка это АнтиМОГ или Дейвик, РС это что-то иммунитетововлечннное, но мне кажется не аутоиммунное. Маркеров никаких нет, белки тоже не известны, на которые есть эта атоиммунка. РС это нечто сложное реально и скорее всего многогранное.

[@Onlyvictoryahead]

@@agroname3592 Смотри, в какой-то степени ты должен понимать, что лечение ремитирующего рса уже существует. При этом так же уже известно, что рс есть следствие аутоиммунной реакции на вирус ВЭБ, то есть существуют ряды слегка дефектных генотипов, что развивают реакцию на миелин на фоне заражения ВЭБ