ELA - ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

[@Adrianahloira]

Sou Enfermeira, infelizmente o Dr esqueceu de citar, que a Enfermagem é quem faz tudo para dar dignidade a esses Pacientes. A Equipe de Enfermagem administra as medicações, dietoterapia, faz monitoramento de SSVV, faz a higiene oral, higiene íntima, da banho,proporciona conforto e passa a maior parte do tempo ao lado desse Paciente. Mais até que a própria família. A Enfermagem presta assistência 24hs.

[@edlinsbarros9276]

Os profissionais da enfermagem merece ser reconhecido como super humanos.

[@jaquelinegodoi2537]

A enfermagem infelizmente parece não existir, sou enfermeira e me sinto triste de ver se citado todas equipe multidisciplinar e a enfermagem parece nem existir!

[@evechris9723]

​@@jaquelinegodoi2537 faz por amor e n por reconhecimento q daí n ficará triste

[@cecilialyma6505]

Verdade

[@joselucasdeoliveira7644]

Minha mulher é enfermeira da rede pública e na opinião dela a enfermagem é desvalorizada porque os profissionais não são unidos, pelo contrário é um tentando derrubar o outro, greve então nem pensar desorganizados e com um monte de delatores de líderes pelo meio, acho que antes de pedir respeito vocês precisam se respeitar

[@elzamaria4857]

Boa tarde, sou portadora de ELA. Há 2 anos com diagnóstico fechado pra ELA, mas, há 3 anos com sintomas bulbares. Tenho vivido dias mistos de medo, dor, e muita fraqueza. Lutando pela vida, apesar de já estar com 62 anos. Ainda luto por ver a cura dessa doença tão desconhecida. Desejo forças para quem tá nessa luta como eu estou. Boa sorte pra nós.

[@ycarolacerdaengenhariatrivial]

Primeiramente desejo tudo de bom em seu tratamento, desculpa a pergunta, mas vcs vão perdendo o movimentos, mas também perdem a sensibilidade? Ou tipo para de se movimentar mas sente o toque das pessoas nessas partes em que se para de movimentar? Ou tipo não sente mais nada?

[@TheSulopes]

No seu exame de eletroneuromiografia deu o resultado fechado? Meu irmão sente muitas dores no corpo e cansaço fez esse exame e apareceu neuropatia ulnar e em outros exames nada

[@mariajosedesouzaoliveira7775]

Deus te abençoe e cuida de você.So o Senhor para trazer a paz no coração enquanto a vida a esperança Deus possa de dar a cura no nome de Jesus.

[@Jaaneette]

O grande problema é chegar a ter o diagnóstico porque com a Saúde do jeito q anda,aqui no Rio de Janeiro existe um tal SISREG,e até haver a liberação para fazer o exame a Pessoa já está no estado avançado,onde já não se tem mto o q fazer

[@salvadoroliveira6632]

Boa noite; vou postar no canal duas questões e de início, espero que te ajude, uma suplementação com alimentos ricos no aminoácido selenocisteína. Talvez castanha do Pará contenha. Acredito que o principal mecanismo desencadeador dessa doença, é a transformação da base nitrogenada Citosina em Timina, em trios CAG...CAH...CAG, de maneira que códons que comandam a parada da síntese de proteínas acaba truncando proteínas cujo gene contem um certo número de repetições CAGCAG...

[@eloizaselmo6127]

Agradeço de todo meu coração aos enfermeiros e auxiliares que cuidaram com todo amor do meu amado esposo 😢😢😢😢😢

[@mirianmacedo1609]

Competente, preparado, generoso, caridoso. Um homem de coração e saber do tamanho do universo. Sem conhecer-me, sem ter recebido um centavo, sem praticamente saber quem eu era, respondeu solícito às minhas indagações, com presteza, seriedade e conhecimento. Num sábado à noite, no Rio de Janeiro, ligou no meu celular para dar orientação. Deus o preserve e continue a iluminar.

[@marconicardoso9343]

Que Deus abençoe a todos que estão lutando contra essa doença 😢

[@juniorsilva3129]

Obrigado

[@juniorsilva3129]

Obrigado

[@vasconcelosrita]

O Dr Marco Orsini é neurologista do meu pai. Além de ser um dos melhores neurologistas do país, ele cuida do paciente com humanidade, e traz muita segurança para a família do doente. Ele mudou a vida da nossa família. Ele nos ajuda a lidar com a doença do papai com a mente mais tranquila porque temos a segurança do papai está sendo cuidado por um médico, além de ser um profissional experiente e dedicado pela ciência com conhecimentos que parece uma enciclopédia, ele é honesto, humano e cuida dos seus pacientes com amor. Obrigada, Dr. Marco por cuidar tão bem da gente e colocar todo o seu conhecimento em prol da vida. Deus te abençoe.

[@lourdesgusmao4176]

Ja perdi duas irmãs com essa maldita doença e temos duas que apresentão ter os mesmo poblema essa doença e aģreciva e terrivel 😡

[@fatimaamorim8463]

Eu preciso muoto do contato do medico pra minha mãe

[@beteclemente2923]

T

[@cristinahelena4253]

Preciso urgente de uconsulta

[@eloizaselmo6127]

Boa noite doutor.... perdi meu esposo com essa doença....foi muito rápido....em quatro meses lutando....mas ele estava bem ....depois da vacina Astrazenica ele começou com a fraqueza muscular.ficou três meses na UTI....morreu lúcido.mas sem movimento nenhum.

[@jussaraalves7252]

Meu pai faleceu dessa doença quinta-feira 26 de 2024 eu nunca vi na minha vida tanto sofrimento não sai da minha mente o tanto que essa doença fez ele sofrer antes de falecer

[@carlamel6247]

Nossa nunca vi um médico explicando tão bem sobre a ELA, Dro vc é ótimo, vc é 1000.❤

[@RailyFaria]

Sou nutricionista e estou iniciando o tratamento nutricional de uma paciente com ELA, mulher, 47 anos a 4 anos com o diagnóstico. Não tem dificuldades para deglutir, o quadro no momento é obesidade I, embora a ingestão relatada não corresponda ao peso. Estou optando pela dieta anti-inflamatória em primeira instância além do uso do ômega 3. Fazer com que ela perca peso sem comprometer a massa magra é o desafio. Obrigada pela aula

[@dadodrums8989]

Esse médico é de uma competência incrível, obrigado.

[@SimoneAssumpcao-yi7dc]

Gostei muito! Foi realmente uma aula! Sou técnica de enfermagem, cuido de um paciente com Ela! Me desculpe mas na vdd quem convive realmente com os pacientes seja qual for seu diagnóstico, somos nós da enfermagem! E com muito orgulho.

[@JoanaTeixeira-h8i]

👏👏👏👏👏👏

[@quintimariavalentimdeolive6639]

Eu cuidei da minha mãe com ELA. Minha mãe faleceu a 24 anos atrás. Não tinha nenhum tipo de assistência,. medicação e nada. Vivia em uma cidade pequena do sertão da Paraíba, só por Deus. Minha mãe sofreu por 10 anos com essa doença maldita.

[@claudiamaria8476]

Amei o vídeo, meu marido começou pela espinhal, chamo de ELA clássica, mais estou já desesperada, somente mantendo a Fé e a esperança em Deus.

[@liliangoncalves1219]

Como ele está...meu tio tá internado e não tenho como cuidar dele sozinha sem renda...

[@claudiamaria8476]

Ele ja perdeu os movimentos, a família dele levou ele de minha casa porque eu nao poderia cuidar, agora ja esta com homecare e ele esta lutando, é terrível esta doença 😢😢​@@liliangoncalves1219

[@amiltonmoreira5742]

Minha tia tem essa doença há mais de 50 anos!começou quando ela tinha 24 anos,perdendo força nas mãos,hoje ela só se move do pescoço pra cima.Levou tempo pra ser diagnosticada,os médicos pensavam ser outro tipo de esclerose,após exames mais detalhados constatou-se que era ELA espinhal!Pelo que vc falou,é um milagre ela está viva até hoje.Hoje ela tem 76 anos,a colocamos sentada em uma cadeira comum,onde permanece a maior parte do dia,ela não gosta de se sentar na cadeira de rodas.

[@romarioserejo8929]

Pois é tem gente que não tem doença nenhuma e tem morte subta com 48 anos como um amigo meu que morreu derrepente foi dormir e não acordou mais

[@marakatiara3717]

Excelente explicação! Minha tia faleceu há mais de 12anos com ELA. Logo depois minha mãe apresemtou os sintomas inicias da ELA medular, mas infelizmente faleceu antes do diagnóstico de IAM(Infarto agudo do miocárdio). Atualmente, minha outra tia foi diagnosticada com ELA. Estamos todos muito preocupados com essa genética e hereditariedade. Me formei em Fisioterapia justamente devido a essa necessidade ma família. E enquanto eu estiver viva, irei em busca de novas respostas, novos tratamentos... Pois na minha região temos um déficit enorme de profissionais qualificados para diagnosticar e muito menos para tratar.

[@claudiaredondo1646]

Infelizmente minha mãe foi diagnosticada com essa doença terrível e aqui na minha cidade os médicos neurologista não são especialistas na doença o que dificulta ainda mais o tratamento, vendo um médico assim , humano, interessado e com grande empatia com seus pacientes me faz ter esperança de um dia encontrarem a cura !!!!

[@cristianemodesto717]

Como está sua mãe?Ela sentia o que?

[@buenoaline]

Oi boa tarde gostei muito do vídeo bem explicado nos mínimos detalhes, sou empregada doméstica e recentemente um sobrinho do meu patrão com 56 anos engenheiro descobriu que está com essa doença ele simplesmente perdeu a Mobilidade da perna e o médico disse que se trata dessa doença e desde então todos estão chocados pois ele era um rapaz normal com vida ativa e agora se encontra em tratamento Deus abençoe vcs que cuidam com amor desses pacientes com essa doença rara é muito triste o diagnóstico mas com certeza eles tem o apoio e ajuda necessária da família e de vcs profissionais médicos e enfermeiros que Deus os abençoe muito

[@Dorinpensamentos]

Parabéns dr pela aula e boa sorte para quem está se tratando. Jesus ama muito a todos.

[@claracastro1023]

Obrigada por enfatizar o trabalho do fisioterapeuta ❤️

[@paulakim34]

amei! entrei aqui pq estou estudando para o concurso, mas percebi q vc não é só um médico, mas que vc tb é humano, até me emocionei no final do seu video! que vc seja benção em cada vida que receba esse diagnóstico! que vc seja um canal de Deus para trazer a esperança na vida deles

[@Nitarangel]

Obrigada Dr Marco! Esperança é o q me faz conviver com meu filho com muita resiliência. Ele tem 11anos de diagnóstico.

[@Kele-n5k]

Qual endereço da clinica?

[@ismaeldominguesvieiravieir5279]

já vi muitos vídeos de Dro. mais igual esse nunca. isso e médico gente do céu fala com clareza obrigada muito obrigada ao senhor por falar tão claro . esse merece o título e o diploma mérito

[@edinalvasilva74]

Muito obrigado doutor por seus excelentes comentários, são de extrema importância para quem não sabe nada sobre essa doença. Fiquei emocionada no final de sua palestra 😢 ao perceber sua dedicação em fazer o máximo para ajudar as pessoas com essa doença. O seu papel de médico é realmente muito importante. Parabéns 🎉

[@heloizalima1997]

Eu me consultei com ele, MARAVILHOSO ! Tava procurando ele e acabei encontrando o Facebook e esse canal. Muito feliz ❤️

[@Andersonbtc]

Bom dia. Ele é do RJ? Você poderia me passar o contato? Obrigado

[@biancamadeira2997]

Excelente explicação sobre a ELA. Dinâmico e de uma clareza ímpar. Sou apenas estudiosa (e enfermeira) mas tô salvando o vídeo p assistir mais vezes. Parabéns, Marcos.

[@paulocesarmachadogomes3128]

Aula maravilhosa, linguagem simples de fácil compreensão!

[@cleidesantossousa829]

obrigada dr pela sua explicação e seu tempo muito importante

[@raquelsanttos3120]

Um Super profissional e um ser humano admirável

[@babidf2004]

Fala da importância dos cuidados da equipe de enfermagem. Não se esqueça quem em alguma fase da sua vida vc já precisou ou irá precisar da assistência da equipe de enfermagem. Pega visão!

[@flaviaaragao2922]

Obrigada doutor por compartilhar seu rico conhecimento conosco ❤

[@achadinhosdeencantar]

Minha mãe desenvolveu a Ela, foi horrível misericórdia, cuidei dela um ano a doença é muito severa, sofri muito vendo ela sofre com essa doença 🥺 fiz tudo que podia pra ajudar ela, mas infelizmente perdi ela em 2020, ela sofreu 3 anos com a doença, perdeu a fala e a deglutição, e foi piorando dia apos dia, ela colocou sonda pra se alimentar, aí é tão difícil lembrar disso, estou me recuperando agora de tudo que passei com ela, só Deus pra dar força pra gente aguenta tanto sofrimento, mesmo antes do diagnóstico eu já sabia que ela tinha a Ela, eu como filha posso desenvolve doutor, fico pensando as vezes sobre isso.

[@thaissilva-kn3ld]

Oi, tudo bem? Sinto muito pela sua mãe. Lembra quais exames sua mãe fez para identificar essa doença?

[@jarlenymaciel4443]

Também perdi minha mãe se ano pra essa doença muito triste

[@antoniasilva4760]

Qual remédio? E como dar?

[@antoniasilva4760]

Infelizmente pelo sus a pessoa morre mais rápido

[@lizsantossb]

Muito bom todo esclarecimento! Meu paciente é portador dessa doença. E venho notando o desanimo e abatimento. Ajuda psicológica e toda equipe num objetivo comum ajuda muito sim, porém há algo a mais a se fazer? Qdo se cria essa resistencia a se alimentar? Faz parte tbm?

[@ritateles3877]

Que explicação incrível... Minha mãe tem ELA BULBAR...muito difícil, minha mãe tem 67anos,vai fazer 2anos,muito sofrido viu pra ela e pra quem cuida,eu e meu pai,muitas vezes não sabemos como agir,já não fala,já colocou a gtt, perdendo os movimentos de um lado do corpo, tá completamente dependente, muito difícil,não tenho palavras. Obrigada por sua explicação Doutor.

[@Dante675]

Força amigo, ajuda ela a viver

[@michellecandiotto9189]

Perdi meu querido pai dia 02/10/23, ele teve a Ela Bulbar, com apenas dois anos depois do diagnóstico ele faleceu 😢

[@joselhafra8390]

AMEI A EXPLICAÇÃO DA ELA. ESTOU FAZENDO MEU TCC BASEADO NESTE TEMA. MUITO OBRIADA. MUITO INRRIQUECEDOR.

[@biancajurema3778]

Estou estudando sobre e eu amei!!! O vídeo é super esclarecedor

[@Juan.Charife]

Não vai atras de sáber oque é, se você é saudável aproveita a saúde...

[@sidneyvaz8103]

Olá doutor adorei seu canal, sou portador da ela descobrir a doença recente mente e gostaria de lutar a favor das pesquisas contra esta doença que tá me afetando, quero a ajudas dos médicos pra dar mais tratamento pra pessoas que tem essa doença como posso começar?

[@daianyferreira5686]

O que vc sentiu? Será que tem a ver com as vacinas?

[@LuziaFaria-v1z]

Amei sua explicacao ! Estou tirando minhas dúvidas aqui e aprendendo sobre essa doença terrível Obrigado Doutor ! ❤

[@siqueirajr5749]

Esse é um grande profissional da área....

[@danydany239]

Oh tobi foi o maior avanço para esses pacientes !Uma das doenças mais tristes!

[@giselealvim8266]

excelente explicação DR . agora entendo melhor

[@ambroziapontespontes7087]

Excelente esse conteúdo!! 🤝🤝🤝 Doutor 👍🌞

[@ccordeirosilva]

Dr. Muito obrigado pelo esclarecimento, o Sr. Foi perfeito.

[@suzanacosta2411]

Adorei o vídeo ! Muito bem elaborado! DR .MARCO ONDE VC ESTÁ ATENDENDO NO ALCÂNTARA AGORA . PORFAVOR ME PASSA O ENDEREÇO. OBRIGADA!

[@sandramanfioletti520]

Boa noite dr ,meu pai foi diagnóstico com ela bulbar há 1 mes,e o médico disse que ele tem pouco tempo algumas semanas.estamos sem chão, e sem saber o q fazer,vc acha q deveríamos por traqueo? Ele ainda não sabe não queríamos contar,o que fazer?

[@joaofilhomarquesrodriguesr7643]

Boa noite ! Meu pai foi vítima de esclerose lateral amiotrófica, dos primeiros sintamos até último dia se foram aproximadamente 30 anos.

[@katiacruz3138]

Tem algum alguma coisa que possa fazer para ajudar a evolução?

[@ednelzadovale4621]

Dr. DEUS ABENÇOE MUITO SUA SABEDORIA..

[@joanasilva4872]

Excelente explanação … me interessei ainda mais em estudar doenças raras

[@bobjustus]

Alias, ÓTIMO video. Parabéns

[@Raphaelcarddoso]

Então, se podemos fazer algo para evitar isso, seria, por exemplo, consumir suplementos que combatem os radicais livres (como a Glutationa) e que estimulem as mitocôndrias? Além de metilcobalamina, colina, inositol, benfotiamina, vitamina D com K2-MK7, ômega 3 DHA e magnésio treonato, por exemplo, que ajudam a manter a saúde cerebral? E o que acha do Protocolo Deanna e o uso de AAKG?

[@silvaniasouza1317]

Obrigado doutor por falar sobre essa doença 🙏🥺

[@mariamhamdan6388]

Q vídeo incrível e esclarecedor! Parabéns

[@dory9712]

que aula sensacional!!! parabens doutor! ganhou uma nova inscrita!

[@laylateodora5816]

Olha, o vídeo é muitoooo bom.

[@rosemarycarloscostarosinha6542]

Adorei as tuas explicações doutor

[@veronica-wf4ud]

Que médico excelente!!

[@SolangeFerreira-fm3me]

Obrigada Dr, uma amiga minha descobriu essa semana essa doença 😢😢😢😢

[@eloizaselmo6127]

Essa é a pior doença....como meu esposo sofreu😢😢😢😮😢....um homem cheio de vida....

[@hiezagondim1065]

Que didática perfeita

[@luanamaral1357]

Que aula incrível! Valeu professor!!

[@nazaresilva-di1fh]

Bom dia Dr. Doutor! Eu fui diagnosticada com essa doença, com posso conseguir o tratamento? Me ajude por favor, eu moro sozinha preciso de ajuda

[@jacquelinelima3442]

❤Deus está na frente de tudo

[@monicacarvalho8038]

Perdi minha mãe há 3 anos com essa doença terrível! Levaram 2 anos para o diagnóstico, infelizmente é uma doença que nem todos médicos entende. Do início ao fim durou 2 anos e 8 meses...doença avassaladora, devastadora😢

[@jorgemelo64]

Dr Orsini qdo teremos a ARELA RJ? Temos pessoas interessadas no RJ em fundar ARELA RJ.

[@terezafleury7616]

o que é preciso para ser fundada? tbem me interesso

[@palomamagalhaes3674]

Olá, oq seria ? Descobrimos sobre essa doença a pouco tempo em meu pai. O diagnóstico veio mesmo a quinta e estamos sem chão

[@marialucia3300]

Otimas explicaçoes

[@josericardoauricchio7194]

Dr. O que o Sr pensa sobre o profissional de Educação Física na equipe multidisciplinar para o tratamento da ELA?

[@luanalmeida382]

Muito obrigado estou na investigação sobre ELA

[@laineolive1266]

Muito boa sua explicação parabéns

[@eloizaselmo6127]

Muito obrigada pela explicação

[@juniorsilva3129]

Obrigado Dr 2023 eu fui diagnosticado com ELA aos 39 anos tô levando a vida,começou na mão lado direito

[@mariosilva9571]

Olá Junior, seu diagnóstico está fechado? Desculpe-me perguntar, mas quais sintomas te fizeram ir ao.medico? Pergunto isso, pq estou a uns 6 meses com fasciculacoes e sentido muito cansaço pela manhã. Estou tentando marcar um neuro, mas só consegui pra abril...

[@Juan.Charife]

Cara eu tô com muito medo mais não sei oque é.

[@Juan.Charife]

​@@mariosilva9571eu tô pensando em ir ao neurologista também.

[@juniorsilva3129]

Primeiro lugar irmão muita calma,sempre pense o melhor,eu começei sentir cãibras no braço direito e depois vei a perca de força e movimento,aí fiz os exames e foi diagnosticado,mas fica tranquilo irmão deixa o médico fazer o seu trabalho não vamos tirar conclusão precipitada

[@Juan.Charife]

@@juniorsilva3129 você pode falar comigo? Pra eu me tranquilizar?

[@rodrigmusic]

Eu sou técnico de enfermagem, e eu estou cuidando de um paciente.

[@AlessandraSouza-ls9rj]

Minha mãe tem 71 anos é está sem movimento dos dois braços e tudo que o senhor falou está contecendo com ela😢

[@geraldosouza8881]

Doutor, tratamento com células tronco adianta no caso dessa doença ELA??

[@andreaengenheiraemseguranc4704]

Parabéns pelas informações

[@lucimarainacio5311]

Ele é incrível!!

[@marialuciafontanettiperli9982]

Misericórdia senhor

[@RosangelaFabre-e2w]

Gostaria de saber como faço pra adquirir os aparelhos e quais são para comunicação visual???

[@relaxaredescansar6494]

Excelente

[@RaquelRodriguesdoNascime-ci3nk]

Qual a atribuição do TEC Enfermagem na hospital domicilia

[@vivianemonteiro6716]

Sensacional

[@sandradaluz8003]

Boa noite dr. Marcos, ouço falar em estudos e tratamento com o Canabildiol. O que o senhor acha?

[@cinemacomflaviodocanada6651]

Também gostaria de saber se o Canabidiol, poderia ser usado nessa doença terrível.

[@erinashishiba3465]

Eu também gostaria de saber

[@renandossantosdeoliveira1954]

Minha esposa está em fase de investigação da doença amanhã ela vai colher o liquor para fechar o diagnóstico esperando em Deus que não seja

[@historiasparacriancas9749]

Por acaso ela tomou a vacina da Pfizer?

[@jorocha8578]

Oi meu nome é Jurema da graça Rocha (Jô)😢fui diagnosticada com essa doença do Neurônio Motor 😢está sendo muito difícil pra mim. Vou orar muito para Deus dar sabedoria à vcs médicos. Acho que esse mês já vou receber do estado esse remedio que vc falou RILUZOL 😢É MUITO TRISTE SABER QUE NÃO CURA.Que à misericórdia de Deus me alcance.

[@adrianarezende8447]

Oi quais são os sintomas

[@julianaaquino7517]

obrigada, doutor!

[@raimundabatista1088]

Dr. Marcos estou vendo seu vídeo e coitado de quem depende do SUS.

[@Dante675]

É verdade, o Sus oferece o Rilusol e o tratamento é difícil de ser oferecido

[@anakarlamoura3104]

Dr,estou assistindo a live. Tenho lúpus em remissao, mas tenho sentido dormência nas mãos, não simultaneamente. Topo d+,sinto insegurança e desatrada. Dificuldade de sentar no chão e levantar. Nuvem (fibromialgia dá e eu tenho tb),fico sem saber o que estava falando....+ volta. Vista turva+ tem grau e catarata. Ando esquecida,cabeça dormente sei lá. Sim,minha mao esquerda está ficando espastica. Foi isso que me chamou atenção, o polegar entra todo na mão e a mão fecha torta para o lado de dentro. Minha reumatologista mandou agendar com neurologista, sou de Natal. E só dia30 🥴O que Dr acha disso tudo? Obg

[@RaquelRodriguesdoNascime-ci3nk]

Dr.qual ação do TEC Enfermagem que fica com esse paciente que está perdendo deglucao e caminha ,como fazer pra estimular pra vencer,e se engasga qual o procedimento na hora do engasgo

[@ZildaAguiarviana]

Boa noite doutor meu esposo descobriu que tem E L A diagnóstico Com exame eletromiografia Sente câimbra Dificuldade pra mastigar dificuldade pra falar dor no pescoço perda da carne entre os dedos da mão falta de ar fraqueza perdeu 26 quilos começou os sintomas a 3 anos descobriu em janeiro devido a dificuldade pra consultas e exames começou tomar o remédio riluzol essa semana . Deus está na causa muita fe

[@playdulonoficial6540]

Quais foram os primeiros sintomas dele?

[@stefanieaparecida7379]

Boa noite Será que poderia me informa se crianças menores de 10 anos pode ter o ELA, e qual seria a gravidade para essa idade? Obrigada

[@suzanaalvesirene5951]

Dr. Meubpai está tomando Riluzol . A medicação edaravane é o mesmo efeito o reluzol? Ele está tomando tudca 500 em po e Metilcobalamina. O senhor indica um outro além desses

[@joquebedesoares3116]

O que acontece com o coração dos pacientes com esclerose lateral amiotrofica? Meu esposo tem essa doença e ele começou a ter apagões. Estou muito preoculpada, se puder me ajudar.

[@emersonsantos6232]

Doutor fala uma coisa como é visto a nutrigenomica e metabolomica nesta doença degenerativa?

[@Bel-airWorld]

Olá Dr! Vendo seu vídeo com a explicação sobre a ELA, tenho 29 anos e passei no trabalho por um momento de estresse já tem 2 anos e passei muito mau e perdi peso muito rápido cerca de 17k em menos de 2 messes. Fiz exame de sangue e constou que minha vitamina D estava baixa junto com o estradiol pois não dormia direto, já se passando um tempo veio as fasciculações nas panturrilhas e com algumas cãibras e com o passar do tempo tive ataques de ansiedade estremo de me treme todo sem ter o controle dos músculos do corpo.Ja se passaram 1 ano e 9 messes e fiz o exame de eletroneuromiografia dos membros superiores e inferiores e deu tudo normal. O que poderia ser Dr???

[@lpdfilms6864]

Amigo me identifiquei um pouco com vc, mas essas coisas vieram depois que peguei covid. Tbm tive esses ataques de pânico que fiquei paralisado e não conseguia mexer, tenho espasmos e formigamentos em vario lugares do corpo. A maioria dos médicos dizem que é ansiedade mesmo, faço tratamento com antidepressivo, ajuda mas nao resolve

[@thaisteixeira7]

@@lpdfilms6864 sinto tudo isso tb.. Meus espasmos são especificamente qns flexiono o braço

[@brauliobezerradossantos9890]

Tive sintomas parecidos após um choque de cabeça em uma partida de futebol. Ainda não estou recuperado. Fiz ressonância do crânio e deu tudo normal. Irei fazer eletromiografia. Como você está atualmente?

[@MarcosVinicius-hw8vj]

​@@thaisteixeira7vc sente o que hoje??

[@AlexandreSilva-pv1bc]

Eu também tenho praticamente os seus mesmos sintomas. Fiz consulta com uma neurologista e com outro especialista e disseram que era estresse e falta de exercícios. Esses meus sintomas voltam de vez em quando.

[@silmanovelli6964]

Dr. Uma dúvida o paciente com ELA, pode optar por não colocar a sonda alimentar e traqueostomia. Ela tem o direito de se negar ao tratamento?

[@salvadoroliveira6632]

Boa noite. Eu gostaria de contribuir apresentando uma hipótese e duas perguntas, com relação à esclerose lateral amiotrófica. Acredito que a explixação para o acúmulo de proteínas anormais em neurônios, se deva à metilação indevida de Citosinas em trios CAGCAGCAG...seguida por deaminação espontãnea das mencionadas Citosinas, resultando na transformação para Timina, causando assim a formação de códons de parada TAG ( transcritos para UAG em mRNA). Agora as 2 perguntas: sabendo-se que o aminoácido selenocisteína pode impedir o truncamento durante a síntese proteica, por ser selecionado pelo códon de parada UAG, qual seria o grau de proteção de uma dieta rica em selenocisteína? 2 - haveria benefício a via da inibição da metilaçãp de bases nitrogenadas, mediante a administração de drogas como Decitabine? Obrigado.

[@Coccy5565]

Dr.minha mãe foi diagnostica com E.L.A. com idade de 80 anos.Mês que vem fará 82 anos e está sentindo dores fortes nas costas.Estamos sofrendo juntos com ela.Que podemos fazer para armenizar aa dores?

[@julianaribeiro1778]

minha mãe faleceu com essa doença...começou aos 62 e faleceu aos 65 anos.....sofreu por 3 anos.....ela começou com uma dorzinha no pé e depois ela ficava tipo dobrando a perna quando andava....dai começou enrolar a língua que a gente até pensou que era AVC,mas ela foi emagrecendo e nao engordava mais...dai ela fez a ressonância do corpo todo e descobriu que era essa ELA ,começou paralisar o lado esquerdo e depois foi para o direito...ela faleceu tomando banho🥲

[@mariadocarmodosreis4017]

De onde vc e ?

[@BidalinhopereiradossantosSanto]

Boa tarde doutor, dtr eu vendo seu vídeo, pesando essa doença é quase q equiparado cm o h.i.v, eu acho q a ElA é até mas agressiva ,

[@bobjustus]

Bom dia. Eu vi alguns casos em que ZOLPIDEM teve efeito em pacientes em Locked in, mesmo que temporários. Existe algum estudo desse medicamento para a ELA ou sao origens patológicas completamente diferentes?

[@nkspacedesign]

Eu tenho 25 anos, descobri a ELA em 2019.

[@fernandaramos8567]

Oi, sinto muito... quais exames vc fez para diagnóstico? E que sintomas teve de início? Teve fasciculações? Estou passando por um processo de tentar diagnosticar o que tenho...

[@inucenciafonteles1665]

@@fernandaramos8567 olá princesa do Senhor! O nome do exame é : ELETRONEUROMIOGRAFIA DOS 4 MEMBROS. Foi neurologista pediu-me. Fui diagnosticada em Outubro de 2021. Demorei para descobrir essa doença. Hoje tenho dificuldade de falar, engolir líquidos, mastigar e andar ( ando segurando o braço do filho - qdo eu saio, em casa ando sozinha com dificuldade). Ah, minha família não tem histórico. Estou dando detalhes para veja a evolução da doença. Tomo 2 RILUZOL por dia, recebo pelo SUS. Deus abençoe sempre sua vida 🙌

[@biancareis4523]

Como vc esta no momento?

[@henriquevollare4521]

@@fernandaramos8567 como está?

[@Dante675]

Vc tem certeza que é ELA a doença, vc é muito nova. Será que é ELA familiar?

[@DioneideSantosdeSouza]

Boa noite Dr Marco Me estude ! Tenho suor só num lado do corpo Ex: Faço caminhada ou corrida e só um lado do meu rosto fica suado, vermelho e quente e do outro pálido e frio ❄️