ESCLEROSE MÚLTIPLA | Biologia com Samuel Cunha

Vídeo sobre ESCLEROSE MÚLTIPLA | Biologia com Samuel Cunha
Esta aula tem por objetivo levar informação sobre o que é a esclerose múltipla. NA DÚVIDA, CONSULTE UM MÉDICO!
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Esclerose Múltipla- Biologia

[@fabydapaz6714]

Minha irmã teve Esclerose Múltipla com 13 anos. Foi muito demorado o diagnóstico, devido a idade dela. . Há 20 anos, quase não se falava nessa doença, principalmente em adolescente. Infelizmente ela faleceu aos 18 anos. Graças a Deus com o avanço da medicina, a qualidade de vida das pessoas que são diagnosticadas com essa doença tem melhorado. Espero que no futuro tenha cura, pois essa doença é muito triste 😢

[@polianareolonzacarias6104]

Aula super necessária!! Indo contra as FAKE NEWS que estão rodando sobre a doença. Sou portadora de EM, e sim, possuo uma vida normal com tratamento de alta eficácia! Muito obrigada pela aula 🙏🏼🥰

[@biao7203]

Oii, Você conseguiu tratamento pelo SUS mesmo? É muito demorado?

[@Glitchy_ofc]

kzbin.info/www/bejne/fH6mZaScosafrtUsi=IS7ez5OCMFWmvpmp

[@eledilsonalves-hj9dj]

Olha sóu portador da esclerose múltipla a cinco anos é nunca mim entreguei tenho minhas limitações mas digo a vocês que tem essa infermidadi luti faça exercícios físicos e melhor remédio não desistir nunca Deus está com nós

[@bre_constant]

Obrigado professor, meu pai foi diagnosticado com EM multipla na data de hoje e precisava entender melhor do que se tratava, novamente obrigado pelo vídeo

[@thalitaramos09]

Graça e Paz irmãos e irmãs meu testemunho eu tinha muitos problemas e um deles é esclerose múltipla e havia mágoas em minha vida e acredito que também foi a causa para que os espíritos imundos colocarem enfermidade em mim e também muitos outros pecados busquei a Jesus e ele me curou de muitas enfermidades minha maior felicidade é está escrita no livro da vida e selado com o sangue de Jesus pra sempre fica perto desse ser incrivelmente fiel e amoroso que cuida de mim sempre Jesus maravilhoso! Glória a Deus! Aleluia!

[@SuperMeilis]

Minha mãe faleceu aos 58 anos de EM, foi diagnosticada com 36 anos. Os últimos dois anos de sua vida foi cruel, muita dor para quem tem a doença e tbm para os familiares que acompanham a progressão da doença. Vi literalmente minha mãe definhar a cada dia. 😢

[@professorsamuelcunha]

Sinto muito. 😢

[@juliajanis7143]

Sinto muito 😢🖤

[@mimil3na464]

Sinto mt,lendo isso me assusto por eu ter diagnostico nova,e n me liberarem tratamento,é sofrido,que algo conforte seu coração.

[@SuperMeilis]

@@mimil3na464 não desista, hj em dia os tratamentos estão bem mais evoluídos, minha mãe teve uma excelente assistência no Hospital de Clínicas de Curitiba, que tem um departamento especializado em EM.

[@laislunadeoliveira6773]

Meus sentimentos

[@daniellebarroso804]

Fui diagnosticado com essa doença ontem e posso lhe dizer professor que agr sim eu estou por dentro do que é esta doença, Obrigado que DEUS lhe abençoe

[@TheNathaliaPazelli]

Eu fui diagnosticada com esclerose múltipla em janeiro de 2020, mas meus sintomas começaram desde minha adolescência, tenho 27 anos e vivo super bem! Tomo minhas medicações, faço atividade física. É super necessário que cada vez mais pessoas saibam desta doença! E essa aula foi sensacional, amei, na época que eu tive os sintomas quase não tinha muito deste assunto na internet! Ainda bem que hoje temos 🎉 obrigada

[@BrunaOliveira-tm2zb]

Oi eu fui diagnosticada a 6 meses. Tu mudou algo na alimentação?? Pq cada um diz uma coisa eu fico perdida não sei quem tá certo

[@ennio5596]

Conteúdo refinado e melhor apresentado ao público em geral que a maior parte dos conteúdos produzidos por médicos; e registro que maratonei algumas boas horas sobre esta condição. Gratidão.

[@anaclara-lk5lb]

Assistia os vídeos dele na época do vestibular e nem sonhava que pudesse vir a ter. Mas gente, dá pra viver uma vida normal, tenho 20 anos, faço faculdade na federal, namoro. É claro que assusta, mas com os remédios conseguimos viver o que eu chamo de "nosso normal". Professor excelentes aulas como sempre! Me ajudou muito na época do vestibular e continua ajudando muito de várias formas, explicando de formas didáticas. Pós diagnóstico todos ao meu redor assistiram, e pesquisaram muito. Obrigada pelo trabalho impecável ❤

[@JuanPablo-mz5bo]

😮

[@Cristreis]

❤como vc tá hj?

[@luawinchester1203]

Quais foram seus primeiros sintomas?

[@sofiaf87]

​@@luawinchester1203olá, não pude deixar de reparar que apareceu em muitos comentários fazendo essa mesma pergunta, me compadeci um pouco também pelo fato de não obter respostas kkkk. Eu como portadora da doença também, eu descobri ela dentro de um surto agudo, onde meus sintomas foram um enjôo forte, agudo, não conseguia nem tomar água, sentia vontade de vomitar em momentos até quando já não tinha nada no meu estômago para vomitar. E quando ele foi acompanhado de uma falta de equilíbrio na perna esquerda veio a suspeita, demorei 1, ano sob investigação para descobrir a doença. Espero ter te ajudado um pouquinho

[@alineborba7533]

Uauu! Que aula! Que explicação tão esclarecedora e tão verdadeira! Tenho EM a mais de 20 anos, tive meu primeiro surto da doença aos 23 anos, hj tenho 45 anos e tenho uma vida normal, sem progressão da doença e chego a ficar 7 anos sem ela dar sinal e qdo dá é irrelevante. Ajudou muito meu diagnóstico ter sido rápido lá atrás. Hj, ter E M não é uma sentença de morte ou invalidez. Cada caso é um caso e a medicina avançou e está avançando muito. Gratidão por este assunto tão importante e esclarecedor ao público em geral! 😉

[@luawinchester1203]

Como foram seus sintomas iniciais?

[@vinilima240]

Sou estudante de fisioterapia, estou no 4º ano e assisto seus vídeos desde que comecei a graduação, sempre me ajudou muito. Obrigado professor.

[@juh.srs1]

Eu estou no 8 e ainda vejo 😂

[@user-ge8pi2le1s]

Bom dia!!! Estou passando por esse momento difícil, tenho os sintomas, já fiz todos exames laboratoriais e farei as 3 ressonâncias semana que vem, aqui na minha cidade já conheci 3 pessoas com o diagnóstico fechado recentemente, então acredito que não será tão rara daqui uns anos! Infelizmente não seremos os mesmos pós pandemia.

[@Cristreis]

Como tá hj?

[@angelrainha9483]

Faz um vídeo sobre SOP síndrome dos ovários policísticos

[@carlosroberto6282]

Olá Samuel aula muito boa e necessária, e seria ótimo também ver vídeos seus sobre os répteis, aves e mamíferos em relação a zoologia, para dar um desfecho nessa área!

[@virtus7398]

Professor, o senhor pode trazer uma aula sobre glicosilação, por favor? Ótima aula prof!

[@goncaloveloso8294]

Boas Samu! Faz um vídeo a explicar a esclerose lateral amiotrófica por favor.

[@user-xv4ou3ze8m]

Ola, sou portador de esclerose multipla e espondilite anquilosante, o diagnóstico da esclerose foi fechado a 8 meses e o da espondilite a 1 mes. Qualquer coisa estou a disposição!! Ja sou quase um medico por tanto que pesquiso sobre 😂😂

[@4pfrutodoapocalipse623]

É o melhor a se fazer tem que pesquisar bastante, vc sabe sobre o protocolo de coimbra?

[@BraianSilveira]

Excelente aula professor! Forças para quem passa por essa situação!

[@deamenezes205]

Obrigada pela aula professor, vou ter prova próxima semana e esse vídeo me ajudou muito.

[@user-in4ig5gk1e]

Esse professor e fera ensina muito tinha que vim da aula para nós em Minas Gerais boa irmão top mesmo

[@MP-bf1uf]

🥰 gostei muito, tenho interesse em ver outras doenças autoimunes como: alopecia areata, síndrome de guillain-barré, lúpus eritematoso sistêmico, doença celíaca, tireoidite de hashimoto e síndrome do anticorpo antifosfolipídeo. Necessito muito.

[@elainebraulino5816]

Aula ótima parabéns fácil entretenimento.se todos professores fossem iguais a vc os alunos n ficaram tão perdidos.

[@greiceribas5399]

Gostei MT da sua explicação, bem direto e esclarecedor

[@gabrielalvesferreira8854]

Valeu professor por compartilhar com nós seu conhecimento!!!!!!

[@vitoriaahgomes]

Saí do Ensino médio, entrei na faculdade e voltei a assistir suas aulas😂 agora faço Fonoaudiologia❤

[@eduardosilveira3069]

Eu tenho Esclerose Múltipla Secundária progressiva. Cada vez pior. Desde 14 anos de idade e hoje tenho 30. Fui diagnosticado em primeiro de Dezembro do ano passado. Já nao consigo mais andar de bicicleta, e já tive que começar a usar bengala. Só tende a piorar!

[@4pfrutodoapocalipse623]

Tem diferença a secundária? Quantos anos vc está agora? Está fazendo tratamento?

[@suyannesouza9705]

Olá.. Gostaria de agradecer por esse vídeo! Primeiramente, parabéns pela linda profissão, eu seria bióloga mas a vida N deixou kkkk Seu vídeo é muito esclarecedor, com uma linguagem simples que fica fácil de entender. Sorte dos seus alunos

[@arivangaldinojunior1847]

Nossa! Minha amiga tem, e foi internada por complicações. Recebeu alta hoje. Vou mandar essa aula no grupo dos amigos: conhecimento é tudo. Obrigado!

[@professorsamuelcunha]

Melhoras pra ela! :)

[@arivangaldinojunior1847]

@@professorsamuelcunha obrigado!

[@katiarodrigues3098]

Amei a explicação direta e com detalhes preciso!

[@victormaciel6886]

excelente aula e com riqueza de detalhes!!!

[@BrenoMendeste]

como q os alunos desse homem prestam atenção na aula dele e não NELE? não ia perder uma aula

[@liberula2856]

né kkkkkkkkkk

[@4pfrutodoapocalipse623]

Lá ele ...

[@BrenoMendeste]

@@4pfrutodoapocalipse623 laele**

[@angelajagher2697]

Muito boa explicação. Obrigada

[@aparecidaamaral3759]

Dr, gostaria de mais orientação sobre a doença o senhor recomenda algum vídeo pesquisa algo do tema, obrigada

[@lobertoli899]

Que aula maravilhosa!

[@kachammm]

Eu tenho essa desgraça, vim atrás de saber mais em meio a uma crise. Teu vídeo foi muito bem feito, parabéns! Obrigada por ter feito e postado ❤

[@lov3lyv]

Olá professor, fiz uma ressonância do crânio que sugeriu que eu possa ser portadora de EM, pois há vários focos de desmielinização. Ainda não voltei em meu neurologista para continuar a investigação do diagnóstico, mas todos os sintomas são os que eu tenho há pelo menos 6 anos.... Enfim, no começo foi um choque pois achei que ficaria inválida, mas agora que estou pesquisando mais sobre a doença, me sinto mais tranquila, especialmente por ver pessoas que levam uma vida normal ❤ Obrigada pelo vídeo!

[@4pfrutodoapocalipse623]

Eai foi no neurologista?

[@lov3lyv]

@@4pfrutodoapocalipse623 Fui sim, mas o diagnóstico de EM ainda não foi confirmado, pois o neurologista ainda quer eliminar uma outra suspeita. Vou fazer um outro procedimento para descartar a síndrome de sjogren antes de confirmar oficialmente a EM

[@priscilacordeiro6072]

Tenho a doença há 2 anos descobri o diagnóstico. Se tratada da pra levar uma vida ''normal''. Fácil não é pois tem vários fatores envolvidos.Somente se apegar a Deus e viver cada dia por vez

[@luawinchester1203]

Quais foram seus primeiros sintomas?

[@FabioGarcia]

Parabéns pelo canal . Muito rico de informações

[@GabrielaVaitzMeneghini]

Muito bem explicado

[@nikvalenti1621]

Bom dia☕que Deus esteja segurando a mão de todos🙏🏼 Preciso de ajuda de orações, tenho certeza que os profissionais tem tratamento e descoberta para os problemas, mas somente Deus tem a CURA para todos eles🙌🏼 ....me ajuda por favor eu tenho 1 milhão de exames kkkk na verdade 52 tipos entre exames de sangue, raio x, tomografia, ressonância de crânio(com 3 pontos brancos longe um do outro e longe deste núcleo, de coluna (todos com e sem contraste), de liquor, e ainda NÃO se bate o martelo para o que é, suspeita de ESCLEROSE MÚLTIPLA, tive 3 dos sintomas, visão embaçada ao fazer exercícios físicos de máscaras, tirei a máscara respirei ele melhorou e volta a cada atividade física intensa e banho quente e melhora após 15min, dormência com movimentos do lado esquerdo do corpo que durou 1 dia ou 20hs, percebi ao passar creme no corpo, falta de força nas pernas, melhorou após 18hs, EXAME de vitamina D no limite da normalidade. Me ajude a diagnosticar o que eu tenho por favor🙏🏼os meus sintomas são 3, e demoram mais de 3/4 meses para acontecer, e o da visão com mais frequência após atividade física mais intensa kkk quase corrida de 3km na rua...... Perdão pelo desabafo pois preciso de ajuda🙏🏼🥺 Estou tomando vitamina D e vitamina B12 antes de ser de fato diagnósticada.

[@DienesdeAzeredoBastos]

Ótimo vídeo

[@Danielmilitar2012]

Minha mãe tem 56 anos e foi diagnosticada a 1 ano atrás com niomielite óptica,a doença cegou ela ,ela tá na fase do esquecimento e definhando,sinto que a medicação invés de melhorar piora ainda mas ,e vê o sofrimento dela me angústia e me trouxe depressão,simplesmente tudo me abala

[@SuperMeilis]

Sei bem pelo que vc está passando, que o Senhor te dê forças 🙏🏻

[@Danielmilitar2012]

Obrigado

[@aparecidaamaral3759]

Alguém aí com a doença, que possamos ajudar, dizendo se as dores são mais ao acordar? Pq tenho sintomas , não fui diagnosticada ainda porém pesquiso muito e tudo que acho liga a doença.

[@ritadecassiadasilva8567]

Qual é primeiro sintomas para eu saber se eu estou começando a ter escolares múltipla. Tenho como evitar?

[@jerusamagalhaes1010]

Meu irmão fui diagnosticado com esclerose múltipla em com 44 anos em 2019 faleceu em 2021 mesmo fazendo o tratamento não teve melhoras cada vez piorava, perdeu os movimentos, tinha que usar fralda permanente, era depende em tudo. Fui muito rápido os sintomas.

[@jerusamagalhaes1010]

Ele sofreu muito.

[@luawinchester1203]

Quais foram os primeiros sintomas dele?

[@msrodrigues6640]

MUITO BOM

[@FabianaPereira-gc6dd]

Eu tenho...o tratamento pelo SUS é bem demorado p conseguir...

[@Evandro1922]

Estou nessa luta desde 2017 mas o diagnóstico saiu janeiro de 2019 no início da EM foi uma coisa silenciosa

[@mymyn9119]

No começo foi difícil diagnosticar? Porque tenho muitos dos sintomas, mas a reumatologista somente passou exames laboratórios e descartou como nada. Mas venho piorando. Tenho espasmos musculares em todo corpo, ardência, e etc. Quando ela descartou, fiquei muito em paz. Até as manchas que eu tinha começaram a desaparecer, mas agora parece pior ainda. Dói os olhos, as mãos, os braços, dormências, queimação, é horrível.

[@elciobianchi320]

Teacher top 1000

[@Pasteledani]

Top D +

[@junievisonhenriques5844]

Teria as referências das buscas ?

[@laislunadeoliveira6773]

Foi diagnosticado cmg aos 12 anos de idade

[@lobertoli899]

Tenho uma amiga de infância que tem.

[@user-uh7bq1bj9d]

9:00

[@IandeyaraRodrigues]

Como assim não tem aula de mutação genica no canal???

[@laislunadeoliveira6773]

Eu tenho Professsor.

[@rullo_rita]

Meu irmão teve com 29 anos e morreu com 52

[@erikapinheiro1246]

👍🏼🥰

[@laislunadeoliveira6773]

Não tem cura