Documental producido por la Asociación Española de Síndrome de Rett para la difusión gratuita de las diferentes terapias de que disponemos hoy en día para mejorar la calidad de vida de los afectados de SR.
Пікірлер: 41
@aprendiendoconmikela55653 жыл бұрын
Tenemos una hija maravillosa de 5 años con síndrome de rett y digo tenemos porque somos una pareja de Perú (Mariella y Alan) que vive todo este proceso de la mejor manera posible, siempre teniendo en cuenta que el amor esa la base de todo y en nuestro canal mostramos todos los ejercicios con nuestra pequeñita que se llama Mikela.
@analiamolineros19914 жыл бұрын
Que lindo documental gracias por compartirlo tengo una hermana con síndrome de Rett ella tiene 31 años y es durisimo para mi madre y para toda la familia pero la amamos tanto y ver que no estamos solos me llena el corazón un abrazo a todos y fuerza para seguir en esta dura pero gratificante batalla porque estas niñas maravillosas nos necesitan mucho
@albertovillanueva28113 жыл бұрын
Hola, no estoy familiarizado con este síndrome, pero me gusta saber que gente con el síndrome está rodeada de gente que se preocupa por ellos y los quieren
@analiamolineros19913 жыл бұрын
@@albertovillanueva2811 muchas gracias
@albertovillanueva28113 жыл бұрын
@@analiamolineros1991 WoW no esperaba que me ibas a responder que Dios te bendiga desde España 🇪🇸
@analiamolineros19913 жыл бұрын
@@albertovillanueva2811 igualmente saludos desde Alemania 🙃 aunque soy de Ecuador
@albertovillanueva28113 жыл бұрын
@@analiamolineros1991 las personas como tu hermana valen mucho , cuidala
@CruzSanchezRipa Жыл бұрын
Qué bonita es Lara. Espero que mejore mucho, ella y todos los niños, aunque son mayoritariamente niñas, que sufren su misma enfermedad. Son conmovedores. Sus padres y cuidadores son auténticos campeones. Veo ahora que salen más niñas que no son Lara. Es verdad que tienen una mirada maravillosa. Ana, la del abrazo, me ha saltado las lágrimas, qué ojos de contento, y buscando la afirmación.
@ensenandomusicadesdecasa911 Жыл бұрын
Hermosos padres,mucha fuerza!!!!❤
@Lizzylindisisima5 жыл бұрын
Que Dios guarde y tenga misericordia de estos angelitos. Y de mucha fortaleza a sus padres para seguir luchando...
@mariamoran45165 жыл бұрын
Son verdadero héroes!!! Sus padres son realmente súper humanos!!!!
@ernestinarodriguezvazques90337 жыл бұрын
saludos desde mexico .. tenemos una hija rett somos de tamaulipas 😍😍😍
@sandravzz63955 жыл бұрын
Hola mi hija al parecer también tiene éste síndrome me gustaría saber que estudio le hicieron.? Soy de Monterrey NL
@vampiricflame23375 жыл бұрын
con qué estudio la diagnosticaron?Ernestina
@gemacobos64803 жыл бұрын
Hola Ernestiba, soy de Tamaulipas y hace dos días me dieron el diagnostico de mi hija, es síndrome rett, puedes contactarme 8681070993
@rodolfosantos66082 жыл бұрын
Dicen que si ayudas a estas personas tu cuerpo nunca enfermara
@tabletlenovo9577 Жыл бұрын
Me quedo sin palabras....solo deciros que sois unos luchadores todos...y el equipo que les cuida u orienta a familias muy profesionales y de un gran corazon...me emociona ver que hay gente muy buena....desde aqui os deseo lo mejor....y que les guste interpretar musica lo mejor.
@angelama.alejandro78042 жыл бұрын
Mii hija estudia fisioterapia, es un hermoso trabajo 🤗🤗🤗
@esmeraldacardona28726 жыл бұрын
Saludos desde la ciudad de México
@sandravzz63955 жыл бұрын
Hola Esmeralda que estudios se hacen para dar cómo diagnóstico de éste síndrome
@silviaceciliagaldo76577 ай бұрын
Lo triste es que esté síndrome a medida que pasa el tiempo empieza a degenerarse tanto física como psíquica,lo importante es darle calidad de vida.
@bettylevin47472 жыл бұрын
GRACIAS !
@jessicacubillosarellano66287 жыл бұрын
Saludos desde Chile.
@isacatalan81915 жыл бұрын
Que guapa es Lara! ❤️
@gloriacanorojas75464 жыл бұрын
Hola buenos días? Para preguntarte en qué parte de España tienen la fundación.. tengo una princesa con este síndrome y me gustaría mucho saber más de está patología.soy de Pereira Gracias Dios les siga bendiciendo 😇😇😇
@jahidycastaneda57303 жыл бұрын
El síndrome solo es exclusivo de niñas ???
@CruzSanchezRipa Жыл бұрын
Han descubierto que algunos niños también lo tienen, pero son niñas mayoritariamente. Lo dicen claramente en el documental.
@raquelgonzalez50993 жыл бұрын
Fosssss
@noraaguirre9714 жыл бұрын
Hola!! Como se llama la asociación,tengo una hermanita Rett me gustaría saber más información, grácias.
@saraariasarquimbau30554 жыл бұрын
Nora Aguirre yo tm tengo una hermana rett!!! De donde eres?!