Enantiomere

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Was sind Enantiomere? Was sind Isomere allgemein? Wie unterscheiden sich zwei Enantiomere? Wie findet man die Enantiomere? Was ist die Fischer Projektion? Was ist ein asymmetrisches Kohlenstoffatom und was hat es mit den Enantiomeren zu tun?
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[@simpleclub_chemie]

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[@nikolasspanuth3915]

Der Link geht nicht...

[@leons5831]

Selbst im Medizinstudium lernen fast alle Chemie Grundlagen mit euren Videos

[@snaf3149]

Mediziner können halt auch kein Chemie

[@flow4458]

@@snaf3149 Shots fired. True tho.

[@hey__dd4475]

SNAF liegt vielleicht auch daran, dass es ein Modul in EINEM Semester ist und es, obgleich viel weniger tief(!), den Stoff von zwei Semestern Chemie Studium abdecken soll. AC 1+2 und OC 1.

[@flow4458]

@@hey__dd4475 So what? Mehr als ein Chemieersti weiß ein Medizinstudent halt nicht (durchschnittlich!), da ist es jetzt nichts Besonderes zu sagen "selbst im Medizinstudium lernen wir mir euren Videos", weil die Videos jetzt nicht gerade anspruchsvoll sind und das Chemiewissen eines Mediziners nicht gerade umfangreich...sorry. (Durchschnittlich!)

[@HDpresident]

@@flow4458 Und was soll diese Diskussion jetzt bringen? Denkt ihr, Medstudenten lernen im ersten Semester NUR Chemie oder was? Das macht vielleicht 1/5 vom Gesamtstoff des ersten Semesters aus, neben Anatomie, Histologie, Embryologie und Physik, dann noch Sprachfächer und Praktika dazu... da ist den Stoff so nebenbei zu erlenen, teilweise von Grund auf, schon nicht so leicht und auch kein Wunder, dass diese Studis keine Chemie-Studenten im ersten Semester toppen können.

[@steffiklinger3578]

Ich dachte nach dem Abi brauch ich eure genialen Videos dann nicht mehr. Jetzt sitz ich in der Uni und bin wieder hier ;D Danke viel mal!

[@marialisa99]

könntet ihr bitte auch ein video zur optischen Aktivität machen (: ?

[@simpleclub_chemie]

Ist notiert :)

[@dajouanja8219]

Oja bitte 😍🙃

[@lauraxx1092]

Hier ist leider ein Fehler drin. Bei 3:01 sowie auch später muss bei dem Spiegelbild die Doppelbindung zum O-Atom nach links zeigen und das H-Atom nach rechts! Sonst wären sie ja nicht Spiegelbilder voneinander.

[@sanderg6346]

genau, das hat mich anfangs auch confused

[@chrisredis4032]

Nein eben nicht, man schaut sich nur das chiralitätszentrum an, Das Wasserstoffatom und das Sauerstoffatom sind an diesem Molekül oben frei Beweglich, sodass es egal ist wie angeordnet sie sind

[@theblueking90]

das mit den asymetrischen C-Atomen, das *C aus ~ 2:30 hat doch 2C Bindungen, folglich nur 3 unterschiedliche bindungen oder ist das noch von den gruppen an den gebunden C-Atomen abhängig?

[@simpleclub_chemie]

Gute Frage! :) Das ist noch von den Resten an den jeweiligen C-Atomen abhängig. Also der -CHO und der -CH3 Rest sind verschieden, deshalb hat das C* vier verschiedene Reste

[@theblueking90]

ok, danke :)

[@analena3739]

TheSimpleChemics genau das hab ich mich auch gefragt ! danke leute

[@johinator1219]

Mushrooma Blablubb Ich Glaube es get darum dass die beiden C-Atome verschiedene oxidationszahlen besitzen

[@thatsmyopinion20]

perfekt, das wäre auch 5 Jahre später meine Frage gewesen xD

[@janameyer3179]

Ihr seid einfach nur genial!! Dank euch kann ich kleine oder große Unklarheiten beseitigen :) ihr helft mit euren Videos nicht nur Schülern, sondern auch Studenten- super!!! :) eure Playlist zu den ganzen Nachweisen kommt übrigens gerade richtig, machen das alles nämlich gerade im Labor :) zum Kationentrennungsgang ein paar Videos wären super

[@simpleclub_chemie]

Nice :) Danke für dein Feedback!

[@yaldabaoth2]

enanTiomere, kiral... gahhh. Als Norddeutscher kriegste ja ne Gänsehaut. enanZiomere, ch(wie in KirCHe)iral. Naja solang man weiß was gemeint ist! :D

[@sophiiiiiiiiiiiiiiiiiie]

Yaldabaoth ich komm aus Franken und sag auch Enanziomer und CHiral😂

[@ragnarlodbrok4642]

Yaldabaoth ich komm aus dem schwabenland und sag des genau gleich😂

[@krisevan1337]

Achso, ihr Norddeutschen sagt dann wohl auch Jesus Christus - ch wie in KirCHe?

[@SumriseHD]

+Ragnar Lodbrok Du kommst doch aus Uppsala oder?

[@Meliertessa]

Danke, ihr rettet mir echt eine Klausur nach der anderen :'D

[@Hannibia]

ich studiere mittlerweile medizin und brauche immer noch eure videos 😂👌🏻

[@hahahaahhahaha9686]

Greata Viel Glück beim Studium ich muss mich damit noch bis zum abitur durchschlagen

[@TomWaldgeist]

Wieso hat sich beim Spiegelbild das O und H nicht gespiegelt? 3:03

[@yaldabaoth2]

+Woodlake City Wohl übersehen beim Zeichnen, macht aber nix. Die Gruppe hängt an einer Einfachbindung und kann rotieren. Da es an dem C keine 4 verschiedenen Reste gibt, ist das Jacke wie Hose wie rum mans hinmalt.

[@friendlyredpanda]

Ich glaub ihr rettet mir mein Abi mit euren Videos. Vielen Dank! 👍

[@WarndreieckShop]

Sehr interessant (y) Bei meinem Abi stand es nicht im Kurriculum, aber bei Breaking Bad wird es kurz aufgegriffen ;)

[@Simon-vc1te]

kleiner Gruß!

[@simpleclub_chemie]

GROßER Gruß zurück!

[@fluffyfabse8741]

Auch in der anfänglichen Wiederholungszeit der Uni noch Hilfreich! Danke für eure Jahrelange Hilfe :)

[@janalphabet]

Meine Hände sind chiral! - Meine neue Pickupline...

[@naelhalim5037]

3:02 die COH Bindung oben wurde nicht gespiegelt Aber vereinfacht aufgeschrieben macht es keinen Unterschied.

[@freestylebiking]

kiral

[@berkcimen1736]

Vielen dank ihr seid die beste. Ohne euch könnte ich gar nicht absolvieren:)

[@dayana982]

Super Sache! Das Video empfehle ich meinen Schüler*innen!

[@Julius-no5te]

Alter einmal von 0 komplett alles erklärt danke!

[@pablopepino4450]

schreib morgen ein test darüber und das video hat alles nochmal schön zusammengefasst. danke dafür!

[@sanjek1]

Schade, dass ihr die Stereoisomere nicht erwähnt habt, sonst top!

[@yaldabaoth2]

sanjek1 Enantiomere sind Stereoisomere. Du meinst wohl Diastereoisomere. Gehört nicht zum Thema Enantiomere, warum sollte man das erwähnen? Besser eigenes Video dazu machen. Was man hätte erwähnen können, ist die RS-Nomenklatur.

[@xDarkOverLordx]

was bringt es, sowas zu betrachten? Es ist das gleiche Molekül und reagiert auch gleich.

[@yaldabaoth2]

Sobald es in Kontakt mit einem anderen chiralen Molekül kommt, reagiert es eben NICHT mehr gleich.

[@Theraphosidae-ih8jf]

sagt dir Contergan etwas?

[@Olafologie]

Hallöchen ich bin der Olaf aus der Comic Reihe Olafologie! Ich empfehle Band 5 Teil 7!

[@valerievanvalen806]

Spielen bei der Enantiomerie also ausschließlich die Chiralitätszentren eine Rolle? Ich frage weil in dem Beispiel mit den Tetrosen die Aldehydgruppe immer identisch ausgerichtet ist.

[@valerievanvalen806]

Anders gefragt: Geht es bei der Enantiomerie um das komplette spiegelbildlich gebaute Molekül oder lediglich um die chiralen C-Atome?

[@yaldabaoth2]

Ja, nur die Chiralitätszentren.

[@mchausverbot]

Ich hoffe ihr macht kein SImpleclub Englisch denn ein Wort wie "Chemics" gibt es nicht.

[@Sonjabessy]

was genau ist eigentlich mit dem "höchst oxidierten C-Atom gemeint"? Woran erkenne ich dieses ?

[@nicooo6319]

+Sonjabessy An der höchsten Oxidationszahl...das zu erklären dauert lang ist aber nicht schwer guck halt mal google

[@jelays5184]

Das c Atom mit der höchsten oxidationszahl, also wo am meisten Sauerstoff dranhängt :)

[@naczilu8483]

wie schafft ihr es etwas in 3 minuten zu erklären was mein lehrer nicht geschafft hat uns in 7 wochen bei zu bringen

[@amandagold5305]

ich danke euch simplechemic ihr seid die besten und eure videos genial nur wegen eure videos hab ich 13p in chemie lk ich freu mich so sehr echt danke .... macht weiter videos zu thema organische chemie

[@amandagold5305]

also videos für 13.klasse bald haben wir auch unsere prüfungen...

[@gercarspots1]

bin ich abnormal weil meine hände genau übereinander passen? :,)

[@beneliahneo36]

Also ich guck das wegen Death Stranding

[@sarahduesterwald]

Entiomer spricht man "Enantziomer" aus!

[@YT_Highlights990]

diastereomere haben gefehlt aber tolles Video

[@Cfkx]

Wie wäre es mit nem Video über organische Chemie? ;)

[@Cfkx]

TheMovieversum was denn wenn ich fragen darf :^) ?

[@Cfkx]

TheMovieversum danke ^^

[@sriyash4680]

A und C sind nicht Spiral bro...

[@abcdefghallo1276]

Cool wäre ein video über Racemat Trennverfahren und alle Chromatographie Methoden👏🏼

[@suhaibzoubi1265]

Geiles Video. Könnt ihr ein Video drehen über die Nucleophile Substitution? Wär auf jeden Fall nice...

[@polentakolenta2478]

Mega geile Videos, die ihr produziert! Meine letzte Chemie Stunde ist zwar schon fast zehn Jahre her, aber für das Studium helfen mir eure Videos echt super! 👍🏼 Ich habe nur eine Frage. Bei dem einfachen Beispiel für Enantiomere bezeichnet ihr das ganze Molekül als Spiegelbild, ganz zum Schluss bei der Fischer-Projektion sind aber nur die Gruppen um das zweite und dritte Kohlenstoffatom gespiegelt, nicht aber das erste, weswegen A und C ja keine Spiegelbilder voneinander sind… zählt der Enantiomer-Begriff nun also für das ganze Molekül oder schon bei Spiegelungen bei einigen C-Atomen? Falls ich hier einen Denkfehler habe, und man easy-cheesy einfach um diese Einfachbindung zwischen erstem und zweitem C-Atom drehen kann, entschuldigt das bitte. Wie gesagt, ist lange her 😂

[@leogronung3146]

Kch weiß nicht... Normalerweise helfen mir eure Videos echt weiter, aber gerade in Klasse 11 ist das ganze doch schon etwas Oberflächlich. Enantiomere schön und gut, aber was sind Diastereomere? Vorlage wäre im Video gewesen. A und B zueinander. Warum kann man die Anzahl Enatiomere als Zweierpotenz aufschreiben? Hätte man anhand der Diastereomere erläutern können... Was versteht man unter Enantiomerenpaaren? Passt perfekt zu dem Zweierpotenz Thema sowie den Diastereomeren, die ich vorhin angesprochen habe. Das und noch ein paar mehr Fragen sind in dem Video offen geblieben. Ich würde sehr empfehlen das noch einmal zu vervollständigen, denn aktuell dient es zumindest mir nicht einmal als gescheite Wiederholung, weil hingegen der anderen Videos von euch alles mehr oder weniger Durcheinander geworfen wurde. Wie meine Satzteile gerade eben lol Also ein wenig mehr Struktur und Vollständigkeit sollte für einen Einser Schüler drin sein xD So bekommt man vielleicht Einen Notenpunkt 😂

[@carameldrizzlecupcake]

Also wenn man ein asymmetrisches Kohlenstoffatom findet lässt sich das ganze spiegeln, oder? Woran kann man die Anzahl der Spiegelbildisomere erkennen ?

[@theogamidov8096]

leider nennt man die C-Atome asymmetrisch SUBSTITUIERT! gab nen halben punkt Abzug in der Klausur ..echt schade

[@mbakutchalla]

Könnt ihr ein Video über Indikatoren machen also wie diese funktionieren?

[@honeyloves010]

3D Bilder wären besser gewesen :(

[@einLebenlangBayer]

Abi doch noch geschafft

[@ikebinalbo9747]

Sehr schönes Video

[@patrickananas1999]

3:30 Sind da die Enantiomere nicht Konformationsisomere, weil man die Einfachbindung oben drehen kann?

[@niklasscheulet8464]

Gutes video aber mal wieder bisschen unkorrekt es sind nicht 2 Stoffe chiral sondern 2 moleküle

[@l.n.9866]

cringe

[@djhoss7254]

super

[@suppenhun007]

könntet ihr ein video zur stereoisomerie machen? unser prof verwendet stereoisomerie synonym mit enatniomerie 😭🤦🏼‍♀️ ich bin endverwirrt und kann mir das durchs lesen nicht bildlich vorstellen und also auch nicht verstehen 😪 Also stereoisomerie ist wohl aufgeteilt in konformationsisomerie und konfigurationsisomerie aber ich verstehe den unterschied nicht. Sprich die seite hier ist so verwirrend wie nur irgend möglich: www.spektrum.de/lexikon/chemie/stereoisomerie/8711

[@HimmDawg]

Besten Dank! Endlich wieder Material zum Angeben >.>

[@8PS3zocker8]

Ihr bekommt doch bestimmt auch jedemenge negative kritik... wie regelt ihr die?

[@Lara033]

wtf

[@Lumax96]

A und B bzw. B und C sind dann Diastereomere, richtig?

[@Emily-oc5bb]

Könntet bitte ihr noch Anomere erklären?

[@sinahase4235]

Ja klar, das Konzept der Isomere interessiert mich brennend, da gucke ich mir doch gerne gleich noch zehn Videos an.

[@magdablz]

Ich glaub unser Lehrer hat euer Video geschaut, trotzdem bei euch hab ich es besser verstanden.

[@mike_lifeless2723]

Kleiner Gruß! Gute Zusammenfassung!

[@ThatManHere]

Gestern das vid gesehen Heute auch in der Vorlesung Das vid war besser ;)

[@apate7074]

baba

[@shantai567]

Das so ein Video zu diesem Thema kommt freut mich total! Ich schreibe in 3 1/2 Wochen meine letzte Chemie Klausur für dieses jahr und Thema werden naturstoffe und Kohlenhydrate sein. Wäre sehr hilfreich wenn dazu noch mehr Videos kommen in den nächsten Wochen! Ihr seid die besten Jungs meine abizeit ist durch euch gerettet! ;)

[@DubStepZSkrilllex]

Bei der Folie mit der Überschrift Isomere. Warum ist das Isobutan? Für mich wäre das 2-Methylpropan. Kann mir das jemand erklären? Warum das in dem Fall Isobutan ist?

[@yaldabaoth2]

DubStepZSkrilllex 2-Methylpropan ist Isobutan. Nur ein unterschiedlicher Name. Das Erste ist der Name nach den IUPAC-Regeln und das Zweite ist der historische Trivialname. Es ist zwar nach IUPAC ein Propan, aber nach der Summenformel ist es ein Isomer des Butan. So ziemlich alle kleinen Moleküle mit kleinen Alkylreste haben solche Trivialnamen und die werden in der Chemie fast ausschließlich benutzt. Niemand sagt z.B. Ethansäure. Essigsäure ist der Name der Verbindung. Acetonitril (=Methylcyanid oder Essigsäurenitril) hat auch nichts mit Aceton zu tun. Solche Sachen muss man spätestens im Studium lernen. In der Schule sollte nur IUPAC beigebracht werden und immer als richtig gelten. Da muss man nicht wissen was Neopentan ist.

[@mariina1355]

Sehr geil, habs verstanden! :)

[@lisatotschnig6752]

Warum muss man die funktionelle Gruppe nicht spiegeln bei der Fischerprojektion? Also die -COH Gruppe ändert sich nicht, der Sauerstoff steht jeweils auf der rechten Seite. Warum muss man dies nicht berücksichtigen?

[@ulbricht1999]

Zwischen dem ersten und zweiten C-Atom ist eine Sigma Bindung. D.h. wenn du dir das räumlich vorstellst, ist diese Bindung drehbar (Hängt mit den Hybridisierungen zusammen). Man nennt es auch rotationssymmetrisch. Darum kann sich das 1. C-Atom samt Rest quasi um die Längsachse der Fischerprojektion drehen. Deswegen ist es auch egal wo der Sauerstoff und Wasserstoff der Aldehygruppe eingezeichnet werden. Hoffe das stimmt so alles. #ChemieAbiAmMittwoch

[@wilmafeuerstein6184]

Super Timing, danke ;)

[@betulkanca7486]

ist an der Stelle 3:03 ein Fehler, oder ist das bewusst so ? Beim Bild liegt das Sauerstoffatom mit Doppelbindung ''innen'', wobei es beim Spiegelbild ebenso ist ? Müsste nicht das Wasserstoffatom ''innen'' liegen ?

[@jannis4387]

Nein, die Bindung ist frei drehbar, wie im Video festgestellt wurde. Ist egal wie rum der obere Teil gezeichnet ist.

[@nisibli]

Was sind das eigentlich für Bindungen? Also dieses Dreieck oder dieses gestrichelte Dreieck?

[@yaldabaoth2]

nisibli Das bedeutet vorne und hinten. Wichtig zu wissen, wenn man das korrekt benennen will.

[@nils.2682]

Wenn ich A und C miteinander spiegel, müssten dann nicht entweder bei A oder bei C Wasserstoff (H) und Sauerstoff (O) vertauscht sein? Sonst wird es doch nicht richtig gespiegelt oder hab ich da was übersehen?! Sprich wenn bei A z.B. Links die Doppelbindung mit dem O und rechts H wäre wär es für mich plausibel?!

[@yaldabaoth2]

Schlecht dargestellt, aber ist schon richtig so wie es ist. Wenn keine 4 Reste am C sind, dann ist es nicht tetraedrisch und kein Chiralitätszentrum. Man kann es immer so drehen, dass es passt.

[@Heidi-ne6so]

Irgendwie ist mir immer noch etwas unklar...Wenn ich das richtig verstanden habe, dann sind (so steht es im Heft) Enantiomere, spezielle Stereoisomere, die sich wie Bild und Spiegelbild verhalten und chirale Moleküle, die sich mit ihrem Spiegelbild nicht zur Deckung bringen lassen. Aber wo ist genau der Unterschied? Außerdem soll es laut meiner Lehrerin Enantiomere, die keine chiralen Moleküle sind, geben. Welche sind dies? Ich bin grad verwirrt

[@yaldabaoth2]

Chiralität ist der Oberbegriff. Enantiomere sind immer chiral. Deine Lehrerin hat sich vielleicht versprochen. Es gibt außer der zentralen Chiralität (also 4 Reste an einem C) noch andere Möglichkeiten Enantiomere zu erzeugen z.B. axiale und helicale Chiralität.

[@charlottelelele1668]

Danke!! Ihr erklärt es so unglaublich viel besser als mein Lehrer!!!!

[@gercarspots1]

ey kein lehrershaminng

[@maximilianmarkl5141]

Urdu

[@mohammadawad7761]

Vielen Dank für die Erklärung. eine Sache verstehe ich aber nicht , und zwar was ist der Unterschied zwischen Chiral und Achiral?

[@jonathanholl2134]

Mohammad Awad A ist eine Vorsilber und bedeutet genau das gegenteil. Wie in symmetrisch und asymmetrisch

[@simajafarpour9882]

👌👏

[@11Buffon11]

ich dachte eine einfachbindung ist frei drehbar, dann wären doch die stoffe bei 3:15 identisch

[@yaldabaoth2]

Da täuschst du dich, weil dich die Darstellung verwirrt. Du kannst nicht an zwei Seiten festhalten und das in der Mitte wie um eine Achse drehen. Wenn du an einer Bindung drehst, drehen sich alle drei Reste mit. Es geht hier immer um Tetraeder und nicht um lineare Moleküle.

[@simonschertler3034]

Super Sache

[@Luis-tv4xf]

gruß

[@patrickananas1999]

3:08 wären das nicht Rotamere?

[@yaldabaoth2]

Nein, sind es eben nicht, weil man die beiden niemals so drehen kann, dass sie gleich wären.

[@patrickananas1999]

@@yaldabaoth2 stimmt, danke

[@danielaselinger4780]

bei 3:08: das ist ja dann kein spiegelbild oder? H und O müssten beim spiegelbild vertauscht sein oder?

[@lisatotschnig6752]

das frage ich mich eben auch warum die funktionelle gruppe -COH nicht gespiegelt werden muss

[@Lumax96]

die -COH gruppe ist ja eine Ebene, und die ist senkrecht zum Bildschirm. Das =O geht senkrecht raus, das -H geht senkrecht rein. Daher ist es von der Spiegelung nicht betroffen. Bei dieser Darstellung zeichnet man wohl leider keine Keile für die Seitengruppen, um deutlich zu machen, dass die auch aus der Ebene rauskommen, das wäre dann glaube ich ein bisschen verständlicher. Musste aber auch lange grübeln, bis mir das klar war ;)

[@katrinjandl446]

'n kleinen gruß 🙈😉

[@katrinjandl446]

'n kleinen gruß 🙈😉

[@katrinjandl446]

'n kleinen gruß 🙈😉