R und S Nomenklatur

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Was ist die R und S Nomenklatur? Was wird hier benannt? Warum braucht man diese Benennung? Wie geht man dabei vor? Was ist ein asymmetrisches C-Atom? Wie findet man die Prioritäten der Substituenten heraus?
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[@simpleclub_chemie]

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[@ronjabraun1238]

Chemie - simpleclub Und welchen Einfluss haben die Doppelbindungen im Molekül?

[@flow4458]

@@ronjabraun1238 Die machen es in erster Linie stabiler.

[@DelasVC]

Jungs, ihr seid ein Phänomen! Ihr habt mir über das Abi geholfen, ihr habt mir über den Eignungstest für die Uni geholfen! Jetzt bin ich im 2. Semester Medizin und ihr rettet mir immernoch ein ums andere Mal den Arsch =D =D!! Vielen Dank, ich glaube, ihr wisst gar nicht, wie wertvoll ihr seid!

[@mamo6374]

DelasVC same, bin aber noch im ersten Semester.. ich glaube da hat man im Video aber zwischen der schädlichen und unschädlichen Form vertauscht.. wir haben es andersrum in der Uni gelernt, oder?

[@shironeko1994]

Achim Ich auch haha, welche Uni bist du? ☺️ wir schreiben nächste Woche Chemie

[@valeaves]

Dito xD schreibe in einer Woche Chemie...

[@SOUKOKU-SUPREMACY69]

@@valeaves Morgen *_*

[@EhzyG]

In drei Wochen Praktikum der Chemie.. 1.Semester HHU Medizin 😂

[@friedipar]

2,5 Wochen vor der OC Prüfung, ihr seid meine Helden!

[@RR-xf8en]

Bei mir nun 2,35 Wochen vor der OC Prüfung! Wie ist es bei dir gelaufen? :D

[@ddr8821]

Bei mir ist die OC Prüfung übermorgen xD

[@RR-xf8en]

ez 3.6 :D

[@ferdinandluskel6999]

2,5 Tage vor der OC Prüfung.. Bruh

[@TheTrueJoghurt]

2h vor der OC Klausur....fml

[@sinab5071]

Hey erstmal: super Video!!! aber was ich noch richtig cool finden würde, wäre ein kurzes Zusatz-Video zur R/S Nomenklatur bei Verbindungen mit mehreren Stereozentren und bei cyclischen Verbindungen !! Das wär wirklich super ! :)

[@Cid2100]

sehr schön zusammengefasst.

[@rich007o4]

Ihr seid einfach nice!

[@juliusoltmanns5129]

Danke! Mega gut

[@felixmaierhofer5026]

Danke, Danke für Alles!

[@lukasexner7351]

genau das Beispiel am Anfang kommt in breaking bad vor :D

[@Wackenman19]

DANKE für den Tipp mit dem "umgekehrten drehen", habe mich immer verbaselt beim drehen und bin fast ausgeflippt. Jetzt hab ich den "dreh" raus!

[@berkayaydogdu7973]

In 6 stunden habe ich die prüfung, danke für die kurzfristige rettung!

[@simpleclub_chemie]

Immer gerne! viel Erfolg!

[@dassashb8105]

!TOP! Danke

[@rnett426]

hey könnt ihr auch ein Video zu Mesoformen machen und zu n*asymetrisches C Atom zu 2^n Stereoisomeren welche unterschiedliche R und S konfigurationen das besitzen kann? Wie man die dreht und richtig beschreibt? wie zum Beispiel 2Brom3Chlorbutan ? da gibts ja 4 verschiedene Möglichkeiten um die R und S Konfiguration zu bestimmen

[@YK-th5hw]

Dieser " hack" funktioniert nicht immer. Vielleicht noch auf Schulniveau, aber spätestens in der Uni können die Professoren (und tun es auch gerne) die Moleküle so zeichnen, dass es nicht funktioniert.

[@leasnowy]

Simpleclub spricht auch Schüler und nicht Studenten an, spätestens bei einem Chemie Studium solltest du dich sowieso genug dafür interessieren, um dich in das Thema so einzulesen, dass du es auch ohne dem "Hack" verstehst.

[@karlmarx8776]

@@leasnowy im Kommentar steht absolut nichts von einem Chemie-Studium. In vielen Studienfächern hat man aber Chemie.

[@gwendolyn25]

Wobei auch mein Prof uns diesen "Hack" gezeigt hat✌️

[@stunzzz8119]

@@leasnowy Is ja auch nicht so dass man so nen Fach als Nebenfach und Last mit sich tragen muss.

[@flow4458]

@@leasnowy Also, ich studiere Chemie und jedes Mal, wenn bspw. in OC jemand ankommt, der sagt, "lern das mal dumm auswendig", hole ich mir keine Literatur, sondern dumme Internetvideos und Merksprüche. Vielleicht bin ich dir auch ein bisschen zu unreif, blöd, lernfaul oder wie auch immer, aber ich bestehe trotzdem jede Prüfung...komisch, oder?

[@HudaHudaLu]

und wie weis ich beispielsweise bei Kohlenhydraten in der Sesselkonformation welche Bindungspartner am C-Atom in welche Richtung schauen um R oder S zu bestimmen?

[@MRbontour]

#IchKennDenUhrzeigersinn & #DigitalesZeitalter ^^ - Toller Kanal, erst jetzt entdeckt und das Thema mit einmal schau'n verstanden :)

[@mojganjamali1354]

Hey :) wie kann man bei Skelettschreibweise oder zic-zac form die R/S Nomenklatur verwenden ?

[@onycro]

Lern die Keilschreibweise. Und das Atom mit der niedrigsten Priorität lässt du von dir wegzeigen. Danach die Richtung betrachten.

[@LukysChanell]

Racemat heißt es nur, wenn es im Verhältnis 1:1 gemischt ist. War zwar bei Contergan der Fall, wurde aber nicht erwähnt

[@Pryderia110]

Kann es sein dass der Tip mit von 2 auf 3 auf 4 und dann das umgedrehte nehmen nur in manchen fällen funktioniert ? Hab das grade selbst ein paar mal probiert und komme mit dem drehen auf eine R-Aminosäure mit dem "Trick" auf eine S-Aminosäure

[@lisabeck6604]

Ausbildung zum Biolaborant läuft auch nur mit euren Videos :D

[@caryfriday7168]

#digitaleszeitalter yeyyyy :'D

[@sciencefreakshow6179]

Wenn an dem c was cyclisches hängt, ist das dann automatisch mehr wert?

[@schokoderivat]

Welche Priorität hat das freie Elekteonenpaar bei zum Beispiel Omeprazol?

[@nihalhathaway4089]

#ichkenndenuhrzeigersinn haha - und was ist, wenn man auf einer Seite zB einen Benzolring hat und dann unten einen C3H6 Gruppe (und ein H und ein O?) Weil dann hat man zwei Mal eine unterschiedliche Anzahl C als Substituenten. Aber wie zählt man die Cs in einem Ring, könnte ja theoretisch einfach ringsum laufen haha?

[@TVJ.]

3:12 rectus heißt doch grade, was hat das mit der Rechtsdrehung zu tun? Müsste dann doch eher D wie dexter heißen oder nicht?

[@gemusefreund2652]

Wo liegt der Unterschied zur optischen Aktivität? Oder hat man nur zwei Methoden, die je nach Schule oder Lehrer angewendet werden?

[@yaldabaoth2]

Enantiomerenreine Verbindungen sind optisch aktiv. Oder was willst du hier wissen?

[@JediStar85]

#DigitalesZeitalter :-D vielen Dank für die kurze Auffrischung

[@simpleclub_chemie]

#BitteGerne :)

[@63PianoMavo36]

Warum wird das nicht gleich so gelehrt bzw. einfach das Video in der Vorlesung geschaltet?

[@vro_i]

TheSimpleChemics Wie macht man die R und S Nomenklatur dann bei zyclischen Molekülen? Muss das bei einem 3,5-Dimethylcyclopent-1-en (die Methylgruppen zeigen aus der Ebene raus) zum Beispiel machen. Da sind laut Musterlösung an dem C im Ring, an dem die Methylgruppen hängen, chirale Zentren. Reicht das für die Priorität wenn ich ein C links davon und ein C rechts davon im Ring anschau und das eine wegen der Doppelbindung ne geringere Priorität bekommt? Vielen Dank schon mal (:

[@yaldabaoth2]

Noni Engel Ja, nur der nächste Nachbar zählt erstmal. Falls das erste Nachbar-C auf allen Seiten gleich ist, dann zählen die zweiten Nachbarn und so weiter. Irgendwann hat man einen Unterschied (oder es ist kein chirales Molekül). Doppelbindung hat übrigens eine höhere Priorität als C-H. Zählt als 2 C-Bindungen. Aber denkbar ungünstiges Beispiel, dieses Molekül. Obwohl es zwei Stereozentren gibt, gibt es nur drei (statt 4) Stereoisomere - ein Enantiomerenpaar und die meso-Form mit beiden Methylgruppen auf der gleichen Seite, die nicht chiral ist (Spiegelebene).

[@ble45678]

omg meine Rettung!

[@fluotin]

#IchKennDenUhrzeigersinn ab Weihnachten :D

[@l.d.3500]

Ein horizontales h ändert doch s zu r bzw r zu s oder??

[@JannikDrum]

Wie funktioniert das den wenn ich da einen Aromaten dran hängen habe? Bsp. Mandelonitril

[@XZersX]

Die Regel, die ihr zum Schluss genannt habt, stimmt auf jeden Fall nicht! Versucht es mal, wenn die Atome vorne und hinten die Priorität 1 und 2 haben, zu benennen, dann passt es nicht mehr, da, wenn man, dann Priorität 1 nach hinten und 2 nach vorn aufschreibt, diese die selbe Konfiguration erhält, wie für Prio 2 nach hinten und 1 nach vorn.

[@XZersX]

das einzige, was man machen könnte, wäre die 1, als ein "Ass" zu sehen und statt 1 3 4, einfach 1 4 3 zu zählen, dann würde es wieder hinkommen... aber dieser Fall wurde von euch nicht mal ansatzweise erwähnt

[@XZersX]

ich würd jedem raten, es lieber zu drehen

[@violinyay6632]

ALL HAIL LELOUCH

[@woojinshin9603]

sind stereozentrum und chiralitätszentrum dasselbe?

[@JessiiiiiiSc]

Ja

[@simonhartmeyer4983]

Felix Zeisele Müll

[@jankesper8593]

#digitales Zeitalter

[@Kaimli]

aber dieses drehen... wie mache ich das?

[@agentsteel3806]

Geht der Trick auch bei mehreren Chiralitätszentren? Ich checks immer noch nicht :D

[@noahhubscher2926]

Du musst jedes Chiralitätszentrum für sich auf die Konfiguration prüfen. Der Trick funktioniert allgemein nur in 80% der Fälle, also vorsicht.

[@TeaAndCheesecake]

es wird nichts gedreht, man sieht einfach die reihenfolge der zahlen. in welche richtung zeigen die anhänge 1, 2, 3? nach rechts oder links? :)

[@gwendolyn25]

Warum habt ihr nicht das Suffix -ol statt "hydroxy" verwendet?

[@mamomusics6607]

Weil das Aldehyd die höhere IUPAC Priorität hat, weshalb man das suffix -al verwendet

[@kakebukkake]

Auf Latein heisst Rechts dextrā und nicht rectus! Rectus bedeutet "richtig" oder gerade!

[@Xsu77X]

ich dachte dass wenn die wichtigste gruppe nach hinten zeigt und man sie danach nach vorne nimmt, sich der umlaufsinn ändert... oder nich?? ;((

[@AchkeineAhnung24]

woher weiß ich, ob ich nach rechts oder links drehen muss?

[@noahhubscher2926]

Ligand mit der niedrigsten Priorität nach hinten.

[@888167]

Und was ist wenn es mehrere Chiralitätszentren gibt?

[@vanessaps2779]

Dann musst du es für jedes einzelne machen. So kannst du R, R/ S, S oder auch R, S/ S, R etc. bekommen

[@keule1492]

#smartwatch

[@MalteSellin]

TuG Sylex _Du strengst dich an und machst ne Testokur, was für ein Witz ich hab die Apple Uhr_

[@nbcandreas]

Cooles Video. Aber wie das Molekül gedreht wurde verstehe ich nicht. . .

[@fpuGermany]

Das Atom mit der niedrigsten Priorität hinter die "Bildebene", sodaß die anderen 3 zu einem selbst zeigen. Danach die Nummern durchzählen ob sie rechts- oder links-drehend sind. Freie Elektronenpaare haben Priorität 0. (also die höchste)

[@ManuMeow92]

ja schon, aber die anderen bleiben einfach stehen? In so vielen Beispielen drehen sich 3 von 4 & nicht nur das mit der niedrigsten Priorität. warum?

[@ali200ify]

das ganze Molekül wird gedreht, sodass der Rest mit der niedrigsten Priorität (in dem Beispiel) hinter das Chirale C-Atom verschwindet. Stell dir einfach das Molekül in 3d vor und dreh die niedrigste Priorität nach hinten, also so, dass sie nicht direkt auf dich zeigt. Jetzt guckst du welche Drehung sie haben und der Rest wird im Video geklärt.

[@secretname7546]

#Beides ;)

[@sophiagriggio5585]

Ich dachte immer, die Priorität der Hydroxygruppe ist niedriger als die von COOH!

[@jonasgraf2707]

#IchKennDenUhrzeigersinn

[@Daniel-ws9qu]

#digitalesZeitalter

[@thimoschreiber4275]

Jo ihr seid falsch, das Molekül (Enantiomer) wo ihr das Beispiel macht ist R. Beim drehen habt ihr das andere Enantiomer gezeichnet

[@annaflegel5750]

ich weiß nicht aber wir haben das in der schule iwie anders gemacht :(

[@ast3362]

aber bei der ersten erklärung wurde doch auch nichts umgedreht warum soll ich es bei der schnellen metghode umdrehen?

[@Julian-cv2yd]

#ichkenndenuhrzeigersinn

[@kovoproxy]

#vergissdiruhrIchversteheChemie

[@kataetwas2825]

#habmeineuhrverloren

[@MohamadEloueid]

#hab #kein #uhr #höhöhöhöhö #nokia #ftw

[@rhapsodytv7158]

wer kennt es nicht das Ratzemat

[@julianhenrich2525]

#Digitales Zeitalter nichts verstanden

[@ismirdochegal7215]

Erster ;)

[@BillytheKid1959]

hab beides ber analog ist besser

[@rasha8655]

Noup, ich werde es nie verstehen

[@jomataid635]

Wo ist eigentlich die ganz normale anorganische Nomenklatur gibts da kein Video???

[@simonpetet997]

NEIN! ich will mich nicht an den Preis für Bildung erinnern!

[@itlivespriv4847]

#ichkenndenuhrzeigersinn