Endometriose: tudo o que você deveria saber e não faz ideia! | Methabolik Podcast #15 Cintia Fonseca

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A endometriose é uma condição que afeta milhões de mulheres em todo o mundo e pode causar sintomas dolorosos e debilitantes.
Uma doença que está entre 10-15% das mulheres e é uma das principais causas de infertilidade.
A endometriose é uma condição médica que pode apresentar uma variedade de sintomas. No entanto, vale ressaltar que algumas mulheres com endometriose podem não apresentar sintomas significativos. Os sintomas da endometriose podem incluir:
Dor pélvica
Dismenorreia
Dor durante as relações sexuais
Sangramento menstrual anormal
Dor ao urinar ou defecar
Dor lombar ou abdominal
Fadiga
Problemas de fertilidade
Em casos mais raros, a endometriose pode causar outros sintomas, como náusea, prisão de ventre, diarreia, inchaço abdominal, dores de cabeça e sangramento retal durante a menstruação.
Convidei a Dra Cintia Fonseca para falarmos sobre esse assunto e para responder algumas dúvidas comuns:
O que é endometriose?
Existem medidas preventivas para a endometriose?
Qual o tratamento para a endometriose?
Precisa de cirurgia?
Qual o diagnóstico?
É uma doença proliferativa?
Quais são os sintomas da endometriose?
Quais são as causas da endometriose?
A endometriose afeta a fertilidade?
A endometriose é uma condição crônica?
Quais são os riscos a longo prazo da endometriose?
A endometriose pode recorrer após o tratamento?
Tem como melhorar muita coisa com tratamento correto. Se você está lutando contra a endometriose e procurando maneiras de reduzir seus sintomas, te convido a assistir esse episódio até o final.
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Dra Cintia é Médica ginecologista e obstetra com graduação em Medicina pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, residência médica em Ginecologia e Obstetrícia pela Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais e mestre em Saúde da Mulher pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais.
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Sou médica endocrinologista em BH / MG e tenho por missão ajudar o máximo de pessoas a evitar doenças (obesidade, diabetes, Alzheimer, câncer, doenças cardiovasculares) que têm matado tantas e tantas pessoas na nossa sociedade atual. Adoro metabolismo e promovo um estilo de vida saudável, com alimentação adequada e enfoque funcional, baseado em ciência de qualidade e responsabilidade.
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[@neivagmiranda1941]

O problema é que não temos ginecologistas com esse comprometimento e responsabilidade...

[@cecyqueiro]

Exato

[@maximilianonoviello9084]

Nem diria falta de comprometimento e responsabilidade, mas é questão daformação que tiveram,tratar a doença e não o paciente de forma integrada.

[@Mariajulia77724]

Isso mesmo!!!

[@Alfaeomega999]

Uma das causas da endometriose é tensão abdominal exagerada e estresse crônico devido a liberação exagerada de hormônios. A endometriose deveria ser tratada como uma doença auto imune pois ela causa todos os meses liberação de citocinas inflamatorias devido aos implantes. Na fase menstrual a mulher inflamada gasta mais energia para os tecidos se recuperarem, por sua vez o aumento do metabolismo nessa fase, desequilibra ainda mais a flora intestinal piorando a disbiose e seus sintomas..A mulher deveria ser tratada com anti inflamatorio uma semana antes da menstruação para reduzira o estresse oxidativo e auta-imunidade devido ao recrutamento de celulas reparadoras de tecidos. A "sepse" inflamatória é mais causadora de danos do que a causada por bactérias, porque contra bactérias no sangue temos antibióticos, contra uma hiperinflamação sistema causada pelas várias inflamaçoes crônicas nós não temos nada, ninguém mede inflamacao no PS, e se mede não trata porque é PS. Até essa mulher chegar em um médicos como vcs duas, se elas chegarem, elas já estão sofrendo de vários disturbios psiquiátricos, metabólicos e se arrastando com a placa de chiliquenta no pescoço. Enquanto os médicos não se unirem para barrar os interesses das indústrias f4rmaceuticas nas doenças, os estudos sérios serão atrasados e confundidos piorando a qualidade de vida do povo. Vocês já possuem conhecimento suficiente pra mudar a saúde no Brasil, só precisam de união e coragem. A medicina ja perdeu lugar para outros profissionais em vários procedimentos que só vocês poderiam realizar, a quantidade de cursos protocolados está formando robôs da industria. Se os medicos sérios não se unirem, medicos serão substituidos por computador IA e remédios a la carte. Vit D + calcitriol deveria ser melhor compreendido para suprir as demandas inflamatórias, se o corpo não repoe vitaminas, vai abrindo portas para o câncer, alzheimer e doencas degenerativas.

[@cleosillosdacosta1571]

Seu comentário é muito válido,a Inteligência Artificial é oque teremos daqui uns dias. Tirei pólipos no endometrio e agora estou tomando desegestrel estou tendo sangramento pequenos volto em três meses a ao medico.

[@jallebrito2483]

Perfeito seu comentário. Os médicos não nos ouvem. Fui a 3 ginecologistas num intervalo de 35 dias. Nenhum deles resolveu meu problema. Só sabem prescrever anticoncepcional e dizer que é normal o que sinto. Esse povo não deveria ter a profissão que tem.

[@guimaraesamanda]

@@jallebrito2483 Infelizmente, no Brasil, medicina é um curso elitista onde muitos fazem para agradar a família. O avô era médico, o pai é médico e é "obrigado" a seguir a linha familiar. Mas o individuo não gosta de gente, não suporta pobre. O pobre que é humanizado não consegue ingressar na faculdade de medicina por toda estrutura desigual do nosso país.

[@zeroumcripto]

Além de auto imune, ela é tratamento paliativo, pois não tem cura...

[@lhaurianecristovao]

Fui muitos anos ao médico( desde a adolescência ) em vários por sinal, e todos não davam importância para a dor que eu sentia, os sangramentos excessivo, que por muitas vezes tive anemia. Até que ano passado encontrei um médico abençoado que resolveu fazer uma cirurgia pra retirar o útero, pq estava muito grande e supostamente com um cisto no ovário. Por fim retirou, o ovário direito, as trompas, útero, colo do útero. Hoje ainda não estou totalmente livre das dores, mas estou buscando novos hábitos.

[@cidasantos9736]

Sinto dores ardendo na bexiga pareçe que tem alguma coisa precisando a bexiga, diagnóstico deu endometriose e adenomiose, so Deus sabe quanto nos mulheres sofremos, mais creio na minha cura nome de Jesus, e de todas mulheres que sofre com isso

[@janainalima6024]

Amém

[@MariaCristina-wx6uq]

Amém

[@FrancineeMariaclara-gw4yx]

Eu tinha esses sintomas e fiz os exames e deu adenomiose endometriose profunda utero sacro, bexiga por fora tava tomado, quando o médico fez a cirurgia tinha mais coisa que aparecia no exame 😢

[@fernandacarolina747]

​@@FrancineeMariaclara-gw4yx Qual médico/especialista que recomendou a cirurgia?

[@FrancineeMariaclara-gw4yx]

@@fernandacarolina747 olá, foi o ginecologista quem recomendou a cirurgia

[@regianeborges4820]

Melhor conteúdo q já ouvi. Mas uma coisa tb precisa ser dita. Infelizmente, a maioria das mulheres que chegam no estágio avançado, é por conta das negligências, por não ter uma assistência "decente" por falta de dinheiro. Infelizmente a maioria não tem condições de pagar 3.000,00 numa consulta, o q dirá no tratamento. Já a cirurgia, se consegue no hospital público. Difícil viu.

[@anabeatrizbolognese1581]

Doutoras é muito complicado. Estamos vivendo um mundo muito sem compaixao ao próximo. Eu tenho 42 anos tenho endometriose profunda e estou com minha vida parada a quase um ano e 8 meses com dores e sintomas absurdos. Mesmo avisando aos ginecologistas e medicos que tinha endometriose passei por 9 profissionais e mais 6 de outras areas ate fechar meu diagnóstico. Estou aguardando a data da 3 cirurgia. Nao aguento mais sofro com sintomas que foram neglegenciados desdos meus 12 anos. Aos 26 descobri a endometriose e fiz tratamento tive meu filho gracas a Deus. Mais depois mesmo me tratando indo a medicos a doença se espalhou atingindo útero, bexiga,ovário, trompa,utero sacro e intestino. Ja teve medico que me disse que eu precisava de um psiquiatra. .. porque a dor não condisia com os meus exames.

[@MariaTLima]

Eu também tive horrível. Foram 8 anos pra diagnosticar, passei por 5 ginecologista, o quinto médico falou vou te encaminhar para um colega que é especialista em endometriose. Médico maravilhoso solicitou outros exames como mapa da endometriose além da ressonância, fez minha cirurgia completará 3 anos dia 09 de julho ocorreu tudo bem. Hoje dia passo com ele a cada 6 meses. Ele atende em SP particular e convênio. Esses mês passei irei começar o tratamento com hormônio .

[@akalecakes-akalesampaio9894]

​@@MariaTLima sua vida melhorou apos a cirurgia ? Parou de sentir dor ? Cansaço? Fadiga?

[@MariaTLima]

@@akalecakes-akalesampaio9894 Sim, melhorou muito só o fato de não sentir mais cólicas terríveis, menstruação durava 7,8 dias, dor na relação, intestino preso chegava a ficar quase 10 dias sem ir ao banheiro. Minha foi endometriose profunda. Hoje só tenho ovário direito. Depois de 3 anos da cirurgia agora começou os sintomas das menopausa e comecei a reposição hormonal.

[@akalecakes-akalesampaio9894]

@@MariaTLima obrigada. Estou em Salvador capital daqui da bahia. Moro em itabuna. Fiz agorinha meu exame. 😭🥺 deu endometriose profunda. Vou precisar fazer a ressonância para confirmar no diafragma

[@MariaTLima]

@@akalecakes-akalesampaio9894 Força mulher vai dar tudo certo.

[@dorothylima598]

Bastante esclarecedor. Uma pena não ter profissionais com essas preocupações, inclusive no SUS. Demorei 12 anos para ter um diagnostico de endometriose (infelizmente sendo tratada com dienogeste nesse momento), pq todos os médicos ignoravam minhas dores e queixas. Infelizmente uma doença que não temos um tratamento adequado pelo SUS, mulheres realmente não vistas. Parabéns por transmitirem informações que nos ajuda a conhecer a nossa doença e formar opiniões para possíveis tratamentos.

[@giselefagundessaraiva9422]

O ruim desse vídeo é que ele acaba 😅

[@SarahElenCG]

Se essas pessoas tivessem noção do que é não conseguir liberar nem gases sem sentir uma dor excruciante, nem digo da dor ao evacuar. Um médico já me disse "Vc tem que se acostumar a dor e normal".

[@FlaviaSchin]

Exatamente!!! Só quem passa é que sabe 😰

[@andreiatuler4646]

Verdade

[@lidianeferreira5657]

Passei por isso

[@arinetevieira2701]

E uma doença muito triste 😢 😢

[@m.cdasilva4285]

Quero ver se fosse mulher da família dele, dessa médico,se ele fala isso 🤨!!

[@kassilacelly2459]

Que aula... Como estudante do curso de farmácia e portadora de endometriose, esse podcast foi uma mega aula. Meus parabéns às duas... Quanta riqueza de conhecimento.

[@joelmasabino599]

Tenho endometriose profunda e sou Asitomatica. Hoje em dia faço acompanhamento médico , não posso ter filhos

[@helenbrito2485]

Conteúdo excelente! Muito obrigada, Dra Janaina! Em breve quero ser sua paciente. Quanta sabedoria dessas médicas maravilhosas! A ginecologista super consciente e seus aconselhamentos: 14 anos? Melhor não ter relação sexual. A pílula foi uma arma forte dessa "revolução sexual" que hoje tornou-se degradação moral e da dignidade, principalmente feminina. O ser humano não é bicho, as meninas cada vez mais novas tendo vida sexual ativa trazendo riscos ao corpo e a alma. E pior, tirou do homem a sua responsabilidade na relação, a pílula fez com que os homens olhassem para as mulheres como saco para depositar esperma. Por isso tantos fogem da responsabilidade da paternidade... enfim... A pílula foi um veneno maldito cultuado por tantos médicos.

[@luanabraz3821]

Essa doença é tão triste é tanta dor descaso das pessoas. Quantas vezes ouvi isso não é nada vc é fraca. Obrigada pelo conteúdo esse assunto precisa ser cada vez mais discutido e conhecido!

[@fabianavasconcelos9571]

Eu tenho um endométrio no lado esquerdo do ovário e dois teratomas no lado direito. Fui para uma consulta ontem e minha médica disse que eu poderia continuar tomando dienogeste que não causa câncer. E agora essas informações vem confrontar o meu tratamento. A muitos anos tenho melhorado a alimentação ( dieta low Carb leve) e prático exercícios, acredito que isso tem me ajudado contra essa doença. Essas informações são importantíssimas. Obrigada

[@noemiapivetta9738]

Excelente episódio... obrigada por mostrarem a realidade de milhares de mulheres, incluindo eu! que sofri com endometriose por 30 anos ... e sempre fui diagnosticada como sendo natural, normal e que o tratamento era só com anticoncepcional... nos ultimos 4 anos o tratamento preoconizado era Dienogeste ... Sofri horrores... e me mandaram para um resort com a família ... quando busquei o tratamento integrativo... porque o dinheiro que "gastaria" seria como jogar dinheiro fora... Muitas vezes fui tratada como pitizenta... socorroooooooooooooo

[@annaaraujo2455]

Parabéns Doutoras por no ajudar a esclarecer nossas dúvidas e nós dar luz. Fui diagnosticada com endometriose o ano passado, tinha sintomas há mais de 20 anos, fui operada e engordei muito com o Diogeste. Falta conhecimento e compaixão dos médicos conosco. Que Deus abençoe vcs e torne a luz todos esse conhecimentos! Gratidão ❤🙏🏻

[@nandamartignago]

Tbm tenho há mais de 15 anos endometriose e adenomiose e já fiz há mais de 10 anos atrás uma videolaparoscopia, mas voltou logo...hoje tomo dienogeste...me engordou muito😪

[@kassilacelly2459]

Por favor façam um episódio sobre endometriose e alimentação... Eu amei demais esse podcast.

[@anapaulalopesdeoliveira8833]

Vcs estão de parabéns por esse podcast gratidão pelas explicações. Eu nunca tive nada, e descobri fazendo um exame de rotina do Fígado, no ultrassom, no sangue no transvaginal e nem no papa deu nada disso.

[@karinam85]

Obrigada por passarem seus conhecimentos e terem uma conversa tão verdadeira.

[@vanessanessa-ix7ht]

Parabéns pelo conteúdo!

[@liciafreitas160]

Que maravilha!!! Vcs sao maravilhosas!! Super completo!!!

[@pameladosanjos]

Caraca que Podcast TOP!! Super relevante! Parabéns!!!

[@AlineSLima-lm7po]

Excelente! Deus abençoe vcs! Me identifiquei do início ao fim

[@alessandrarochaluz1101]

fantástico... conceitos explicados de forma fácil e esclarecedora.

[@alanaspessoto8107]

Que posdcast incrível!! Parabéns pelo conteúdo 👏👏

[@Sandra-bn1xt]

Obrigada por essa SUPER Live. 🙏🏻🥰

[@leilapedrocandido-kk9hb]

Nossa, muiito obrigado pela ensinamentos Deus abençoe ❤❤

[@elianasouza8381]

Maravilhosas, parabéns pelo conhecimento, continue falando sobre endometriose!

[@reginaelis6732]

Muito obrigada ❤ pelas informações ... não tem preço!!!

[@sandramenezes7554]

Obrigada DRS Janaína e DR Cíntia Vocês São Tops De Mais 👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻 muito !! Profissionais ❤

[@veronicadias312]

Podcast esclarecedor!!! Qta informação importante. Gratidão ❤

[@pamellapereira9276]

Maravilhosas! Sou fã de vocês. Obrigada por tanta informação. Vocês fazem a diferença no mundo.

[@kalienelemos2418]

Tenho sofrido muito com endometriose. Passei por cirurgia mais estou novamente com os mesmos sintomas

[@professoralancastter2241]

A didática da Cintia é impressionante.

[@valeriahonorata2241]

Meu Deus, que podcast maravilhoso , de utilidade pública, por mais médicos assim !!!!!! Vamos compartilhar.❤

[@alessandrareis8084]

Melhores medicas do Brasil !!! Parabéns pelas informações importassimas para mulheres !!! Deus as abençõe grandemente

[@andreasalvaterra7602]

Parabéns, como tenho aprendido com Dra,Janaína e seus colegas de profissão. Ñ tenho palavras pra agradecer por tanto empenho e dedicação por parte desses médicos que são seres humanologista.🙏

[@cintiafonseca7730]

Dra Janaína tem uma visão sistêmica da Endometriose sensacional

[@Alessandra-yr6cs]

Que aula...Gratidão.❤

[@regianeborges4820]

O melhor podcast q já vi na vida! Super esclarecedor.

[@soniafonseca5133]

Realmente, é difícil achar um médico que te ouça, quando vc diz que a dor é em mais de um lugar então... falam onde dói mais... é vamos atacar aqui primeiro. Triste , da vontade de nem ir ... aí vem a depressão, a não melhora... a gente começa a achar que temos que aceitar a condição. Mas não é possível. Obrigada pelo programa e pela empatia. Eu tenho endometriose profunda e quando era mais jovem tinha bastante cólica, depois da minha primeira filha as cólicas melhoram muito, porém sempre tive muitos sintomas.... que os médicos não conseguem fechar diagnóstico.

[@carlacamargo2494]

Maravilhosas! Gratidão 😊 Compartilhando.

[@cidasantos9736]

Melhoras doutora parabéns si todos os médicos fosse assim muitas mulheres não estaria sofrendo

[@lygiacandido5724]

Muito bom escutar de especialista sobre a doença ando sofrendo muito e nao tenho um diagnóstico correto

[@Mary-Rocha25]

Eu tenho os sintomas de endometriose. Já passei por 5 ginecologista pelo meu plano. E 1 ginecologista particular fiz todos os exames e nenhum deles diagnosticaram com endometriose. O médico particular me passou Dienogeste, tomei por 3 meses depois parei, passei por uma nutricionista e comecei fazer musculação. Com a alimentação, exercícios e o Dienogeste a dor diminuir mas não parou. Parei o medicamento e estou fazendo apenas exercícios e alimentação, a dor continua o mesmo nível de quando eu tomava o remédio. Eu não sei se tenho endometriose, mas estou me alimentando e fazendo exercícios. Eu espero que um dia essa dor vá embora e eu não sinta mais. Essa dor praticamente acabou com a minha vida. Vivo mais triste que feliz, ansiedade a mil, qualidade de vida zero, esperança que eu tinha no início de descobrir e tratar essa dor, zero também.

[@katiuscireis1536]

Eu fui muito ginecologista mais de 5 anos sentia todos os sintomas ele dizia que era normal até que um dia comecei a pesquisar um pouco melhor sobre endometriose descobri que tinha todos os sintomas fiz tratamento com Dinotrem mas continuei com dor depois fiz a ressonância aí acusou endometriose profunda todas as atrações vaginais possíveis exames de sangue fiz e não deu nada infelizmente estou com quase 4 meses de cirurgia fiz histerectomia total tirei o útero colo do útero e trompa deixei os ovários mas infelizmente já tem algum mês que eu estou sentindo dor novamente então voltar no médico para ver se criou novos focos mas a minha tinha até na minha uretra perto do meu estômago meu intestino grudado com outro estava bem feio

[@Tamara-pk3sg]

Mas vc tomou o dienogeste sem pausar?

[@lilianecarvalho7041]

Tô tomando qraila diminuir bastante a menstruação, e as cólicas também, o comprimido são dividos com a dosagem dos medicamentos, em alguma parte da Qraila ficou bem pouquinho a menstruação, daí o teste quem sabe te ajudar um pouco até vc operar, infelizmente a gente te viver tomar esse remédio que seja bom ou não infelizmente, aqui eu tive que compra e eu achei barato kkkk.

[@ninamolekalifestyle]

Eles fizeram ressonância magnética ?

[@keillalino]

Sou imensamente grata a essas médicas que nos ensinam, que nos trazem informações de qualidade, que debatem, questionam os tratamentos tradicionais, que buscam conhecimento e atualizaçoes e principalmente se colocam no lugar do paciente... Gratidão a essas médicas que tomaram seu tempo para nos ensinar. Obrigada!

[@user-os6ms7xr6k]

Uma aula ❤

[@mariabernadetesantanadasil3695]

Muito bom essa palestra de esclarecimento pra uma melhora espetacular nas vidas das mulheres.trazemdo o bem estar na saude

[@RenataGiudice]

Gente, que aula! Gratidão por tanto conhecimento compartilhado! Quero sugerir o tema lipedema, que seria brilhantemente elucidado por vocês. Tudo que vcs falaram hoje parece ter relação com esta condição. Sou fã!

[@tatianasampaio5379]

Que benção essa Live!

[@arlienebezerra1092]

O comentário final é verdadeiro. O melhor podcast sobre endometriose que já assisti! Parabéns a todos os envolvidos! 👏🏻👏🏻👏🏻

[@Casadabia13]

Muito importantes as informações aqui

[@karen3326]

Tenho endometriose, estou tomando Pietra há 7 meses e acabou comigo, zero libido, dificuldade de dormir, engordei.. Sou de BH e tentei consulta com vocês, mas atualmente nas minhas condições financeiras é inacessível, gostaria que todos os medicos fossem como vocês..

[@ronibecapi1]

Magnífico !

[@arianasiebert]

Descobri que tenho hoje no exame de imagem e contagia com preparo, o meu é pequeno mas a médica me revirou até achar o ponto onde estava bem pequeno, ela foi ótima, não sossegou até achar onde estava, detalhará uma médica ❤ e que estava interessada em fazer ótimo trabalho

[@luannesaraiva8526]

Que conteúdo necessário e esclarecedor! Sofri durante anos e só tive diagnóstico de endometriose e adenomiose aos 30 anos. Fiz cirurgia, perdi um ovário e ainda sinto dores insuportáveis. Faço uso do Dienogeste e realmente apresento todos os sintomas citados. Infelizmente muitos profissionais ainda não estão preparados para lidar com essa doença.

[@robertasalvador6080]

Excelente podcast! Assisti tomando notas de tanta informação boa! Médicas atualizadas que de fato olham a mulher como um ser integral! 👏🏽

[@alessandratobiasalves8170]

Maravilhoso. Importante demais esse podcast. Meus agradecimentos a vocês duas. Agradeço por esse novo olhar para os tratamentos e para a medicina que de fato se importa com os pacientes e suas queixas particulares. Sou uma paciente com endometriose não diagnósticadaa por 26 anos, menstruei aos 11 e só recebi o diagnóstico aos 38. Nunca tive fluxo aumentado ou pólipos e por esse motivo o diagnóstico nunca apontava para isso. Sinceramente é muito sofrimento e tbm muito despreparo médico para lidar conosco, me convenceram q a dor era normal, e que talvez eu fosse sensível demais (eu desmaiava, vomitava, tinha episódios terríveis de diarréia durante a menstruação. Essa doença destrói a vida da gente pouco a pouco. Hoje com conhecimento, acompanhamento, suplementação, mudança de hábitos e alimentação com exclusão de glúten e laticínios eu voltei a viver, sinto q antes eu tava apê.as sobrevivendo. Apesar de ter sido diagnosticada com endometriose profunda optei por fazer o tratamento sem cirurgia o que parece ter sido a melhor decisão da vida. Esqueci de comentar que tomei dianogeste por 4 meses, ao invés de perceber melhoras infelizmente percebi pioras consideráveis na minha qualidade de vida e optei por continuar o tratamento excluindo o anticoncepcional e funcionou super bem. Agradeço demais aos profissionais q não se cansam de estudar e buscar formas que vão até contra as recomendações sugeridas por não verem resultado efetivo. Percebi tbm que a maioria das médicas que me trataram após a descoberta do problema passaram por esse problema tbm e sentiram na pele os efeitos disso na vida das mulheres.

[@elianepinto7545]

Que tipo de suplantando vc está fazendo

[@janainasantos7419]

Obrigada pela qualidade deste conteúdo. Sofri durante 18 anos com os sintomas da endometriose, e só foi descoberto quando já havia a necessidade de fazer a cirurgia. A intervenção foi realizada há menos de um mês. Estou sendo tratada com Dienogeste. Dadas as informações passadas, estou preocupada...

[@lumimosafiel7668]

Gratidão ❤️..amo ❤️ vcs.

[@FlaviaSchin]

Wow!!! Que incrível essa conversa!!!! Vocês falaram o que ninguém quer falar!!! Obrigadaaaa! ❤

[@josenicecouto2217]

Realmente muito muito pouco falado as pessoas nem sabem o que é endometriose e poucos genicolojista dedicado a essa doença

[@lucineiaazor6863]

Moças vocês são uma benção de Deus , a empatia que vocês tem é maravilhosa !! Grato a Deus pela existência de vocês , estou aprendendo muitoooo!♥️😘🙏

[@ElianaFig]

Eu sempre tive muita cólica, dor que me fazia me curvar, e todo mês eu faltava o trabalho no primeiro dia da menstruação ou chegava bem mais tarde, porque tinha tomado muito remédio, não tinha dormido à noite, se descia de madrugada, e foi assim até os 34 anos, quando o médico, depois de ter me encaminhado para uma cauterização do colo do útero uns 2 anos antes e a ferida ter voltado, ele decidiu fazer uma histerectomia, porque era endometriose, no meu intestino, na época eu era muito burrinha (tinha 3 crianças pequenas) não sabia que precisava entender o que eu tinha, o médico disse que era pra fazer e eu fui lá e fiz. Na hora da cirurgia ele decidiu retirar os 2 ovários também, ia retirar só um, mas na cirurgia viu que o exame não havia mostrado a realidade da situação, então quando acordei ele me avisou que foi total (trompas, útero, ovários), e por ele, não me passava reposição hormonal, mas minha irmã que sofria do mesmo problema começou a pesquisar na internet, isso foi em 2003, e descobriu um site de uma farmácia de manipulação de Porto Alegre que trazia um material do dr. John Lee, que falava da importância da PROGESTERONA NATURAL. Fomos para o site dele e estava tudo em inglês, traduzimos e fizemos uma apostila hahaha e eu doutrinei o meu médico. Passei a apostila pra ele, ele ainda queria me passar uma tal de progestina, algo assim, eu só entendia uma coisa, que a progesterona naquela fórmula era perfeita, já sintetizada, então teimei com ele que queria uma receita pra poder mandar fazer e comprar, ele deu. Mas depois eu não consegui mais (ele faleceu) e fiquei por muitos anos tomando TIBOLONA... relaxei, mas em 2018 comecei com problemas de hemorroidas e entendi que poderia ser causada por estar tomando a tibolona, então parei e não tomei mais nada até este ano, quando descobri uma farmácia em SP que vende sem receita e comprei. Estou com 56 anos, tireoide alterada, desde 2018 com nódulos e cistos, mas o médico não sabe me explicar o que causou isso e como reverter, quer retirar a metade da tireoide, eu só concordo com a cirurgia se for pra retirar tudo, porque todo mundo que ouvi falar que fez, uns dois três anos depois, elas têm que voltar para retirar a outra metade, então ele não faz e estamos nesse impasse. Agora dia 23 tenho consulta de novo, a médica do postinho de saúde me encaminhou novamente, vi pela ficha que é um médico diferente, quem sabe com este eu me entendo. Obrigada por tanta informação, muito bom porque posso passar esse conhecimento para minhas filhas, uma deles sofre com a síndrome de behçet, e tem crises terríveis! Me sinto no dever de ajudá-las, mas não querem abandonar o glúten, tá difícil! Um beijo pra vocês!

[@raissazambaomuraro3267]

Você continua fazendo tratamento com progesterona natural? Está tendo bons resultados?

[@mariedesouza2516]

Pesquisa sobre Lugol.

[@thaysafeitosa7391]

Dra Janaína, adorei seu podcast e as explicações de ambas dras. Gostaria de saber se o jejum de 3 a 5 dias, pode ajudar ou auxiliar na cura de endometriose? Qual sua opinião?

[@camilaaparaujo9242]

Parabéns pelo trabalho, é utilidade publica, eu descobri a dois anos atrás após 4 anos tentando engravidar e somente quando fiz a RM com preparo intestinal em clina de referencia porque na primeira RM deu que não havia endometriose fiz com uma médica especialista em imagem, de endometriose , hoje faço acompanhamento com nutri funcional e ginecologista especializada em endometriose, mudei meu estilo de vida, uso suplementos , melhorei o sono e hoje minha qualidade de vida mudo quase 100 por cento, usei a gestrinona vaginal e de fato melhoro muito as dores , mas de fato endometriose é estilo de vida , hábitos antiflamatorias , controle de estres é para o resto da vida isso que é o mais dificil, e exercicio fisico ajuda muito.

[@Casadabia13]

Vc tirou glúten e leite?

[@quesiacordeiro1048]

Eu mudei minha alimentação desde q suspeitei d ter endometriose, esse mês veio o veredito 😢 to com essa merda. Faço exercícios, não como nada com glúten e leite mês ou outro eu paro no pronto socorro 😔 esse mês eu tô sentindo muita mal . To com endometrioma no ovário, onde mais doe, com medo ter q fazer cirurgia

[@severinadeoliveiraoliveira9422]

Gostei muito da live,

[@angelicaneves9750]

Obrigada, obrigada!

[@janainacouto4436]

Adorei as imagens. Muito didatica. Foi facil de visualizar e entender o problema. O mes passado fui para a emergencia com fortes dores abdominais. Como eu sabia que tinha endometriose, nao me interessei em ir para o hospital como nas vezes anteriores. Infelizmente as nauseas, vomito e dores progrediram, entao nao descartei a hipotese de uma apendicite e procurei ajuda. Fiquei 4 dias no hospital com dores intensas aguardando pela cirurgia que nunca aconteceu. O abdomen estava muito inflamado e a equipe medica preferiu tratar com antibioticos e ver como eu reagiria. Com os exames nao foi possivel ver o apendice.Tive melhoras e alta. No proximo mes vou fazer o exame de colonoscopia para entender melhor o problema, pois ainda nao sabemos o que 'e. Obrigada pela informacao.

[@taismatos6877]

Muito obrigada! Vocês me ajudaram muito. Tenho endometriose e varizes pélvica e aqui na Bahia é muito difícil encontrar médicos e especialista.

[@akalecakes-akalesampaio9894]

Oi, tb sou da bahia. Voce operou? Voce mora onde?

[@anapaulalopesdeoliveira8833]

Descobri recentemente que estou com endometriose. Pasmem. Não tenho nenhum sintoma. Minha médica disse que devido a isso não passaria nada, mas que tb ele iria continuar aqui. Vou procurar uma segunda opinião graças ao programa de vcs eu consegui entender o que é, pois estava apavorada e sinceramente achei minha médica muito insensível pq além dela não me explicar, ela simplesmente disse pra eu esperar, quando começar a sentir dor ela entra com medição 😢 espero resolver meu caso logo

[@dalilareis3273]

Tive um diagnóstico recente de endometriose profunda e adenomiose uterina, isso depois de sofrer muitos anos de dor😢. Ah! Tambem tenhos ovários policistico , a mais de 10 anos detectado. A ginecologista mudou minha medicação e passou a poucos dias o pietra ed pra eu fazer uso contínuo. Nao sei o que faço. Faca um video e fale um pouco sobre esse medicamento por favor. Disse também pra mudar minha alimentação e fazer exercícios.

[@Elygoncalves4642]

Minha mãe foi diagnosticada aos 67 anos com carcinoma endometrióide na vagina causando perda da função do rim esquerdo/Hidronefrose, fez histerectomia total há 20 anos atrás! O diagnóstico na época foi Endometriose Pélvica e Endometriomas 😢 Eu tbm tive diagnóstico em 2020 de Endometriose Profunda 🤦🏻‍♀️

[@arinetevieira2701]

Ele está com câncer

[@mvitoriaabreu2]

Excelente!!! Mais um episódio imperdível, informações que não vemos em lugar nenhum e que podem ajudar muita gente! Parabéns! 😍👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼👏🏼

[@lucianarocha1437]

Faz 2 anos que descobri a endometriose e busco um ginecologista que me dê outra opção de tratamento, pq todos querem me receitar o anticoncepcional Pietra, isso pq eu pago convênio, então faz dois ano sem tratamento, mas tenho uma alimentação boa, pretendo melhorar ainda mais... triste realidade!

[@brunavieira3039]

Pois é! Estou tomando, as ginecologistas ou nutri especialistas em endometriose não tem no meu plano, são tudo privado. Segue a Ana Tripoline ela faz umas aulas muito boas

[@carolsilva1799]

Sempre tive cólica. Mês sim mês não a menstruação vinha acompanhada de diarreia e vômito. Ate os 30 anos quando a dermatologista pediu uma transvaginal devido surto de acne, foi ai que descobri um espessamento sugestivo a endometriose. Há 3 anos tomo dienogeste, sem dor sem sangramento. Pele e cabelo bons. Zero libido Minha ginecologista resolveu mudar para Gestrinona vaginal, porém não pediu nada de exames, fiquei com receio. Nao mudei. Continuo com dienogeste ate conseguir consultar com outro profissional para fazer exames e obter outra opinião.

[@karendeoliveiraalves7251]

Nossa cair de paraquedas aqui ...duas super profissionais ... Descobri essa semana endometriose profunda e uma lesão na hipófise com cisto... Alguns problemas na tireoide ... Meu sonho passar com vcs duas, seria perfeito . Uma dúvida :Quando fazemos a cirurgia da endometriose a laqueadura pode ser feita junta ?? Fui muita vezes no medico e muitas tomografia achando q era apenticite

[@marciaistchuk8984]

Eu não tinha sintomas , mais tive 2 abortos espontâneo, tive o diagnóstico de endometriose , tratei e depois tive minha filha com tratamento.

[@deboratimm9959]

Oiê amei este vídeo. Já estou a mais de 10 anos investigando podendo ser endometriose e não conclui o diagnóstico. 😢

[@tabitaferreira7078]

Tomei zoladex aos 26 anos... Foi terrível, Eu estava 9 meses com hemorragia tendo endometriose, foram 9 meses de muitas dores. Fiz a cirurgia, um ano depois tive que fazer outra cirurgia, e hj aos 37 anos voltou os miomas, porém dessa vez sem hemorragia...

[@ronibecapi1]

Ímpar !

[@mariadoespiritosanto4870]

Muito Top

[@franciellekolis2253]

Bom dia tenho endometriose deveríamos ter especialista como estas pra tratar . Muito complicado Vou fazer o possível pra marcar uma consulta

[@monicanicasso-mx8kw]

Um dos melhores Podcast que já assisti ❤️ Parabéns, Dra. Janaína e Dra. Cintia! Esclareceram diversas dúvidas. Informações de alto nível e importantes para todas nós mulheres. ❤️🥰

[@drajanainakoenen]

OBRIGADAA!

[@anadejesus2474]

Bom dia otima explicaça tenho 44 anos nao consegui gerar filhos tenho sofrido muito endometriose profunda estou agora com cirurgia total pra fevereiro .muito ,muito triste

[@mariabernadetesantanadasil3695]

Queria saber de onde vcs são .pq eu sou de pernambuco.e muito bom uma consulta com a Dra .

[@PatriciaSantos-bd1bw]

Como melhorar pra futuramente não ter um câncer? Estou a uma semana fazendo uso do Pietra, seria mais válido uma cirurgia?

[@cedinaalvesmoreira5144]

Bom dia, minha filha tem endometriose a última gravidez dela engravidou fazendo o tratamento mas acho que durante a gravidez estava com. Depressão mas durante a gravidez que durante a gravidez como estava fazendo o tratamento fez raio x e fez ressonância maguimetica pois sentia muita dor mas já estava grávida de três meses.

[@robertaelis]

tem quase 2 meses que operei um endometrioma de parede, estava localizado entre o musculo do abdomen e os tecidos , estava com 4x5cm na tomografia mas na retirada a lesão foi de quase 20cm totais, agora estou começando a mudar os hábitos alimentares, tenho 27 anos e desde os 15 anos eu ia parar na emergencia pra tomar remédio intravenoso por conta das dores e so agora tive o diagnostico de endometriose. as dores desse endometrioma abdominal começaram depois de 2 anos apos minha cesarea. mas antes ja sofria com as colicas menstruais intensas .

[@arianasiebert]

Top de mais me ajudou muito com a informação

[@katiaalves3188]

Oi gente, alguem sabe onde ebcontro a receita deste caldo de ossos?

[@carlacamargo2494]

Que podcast. TOP! MAS vontade de chorar do começo ao fim. 😢 4 videolaparoscopia... tomei zoladex, e dienogeste por quase 10 anos. Descobri a endometriose em 2005... tenho 43 anos, sem filho... dois divórcios. A indicação é só remédio, nunca encontrei nenhum médico que me ajudasse de verdade... só para fazer cirurgia e indicar bloqueio da menstruação. E o sonho é desejo de ser mãe 😢

[@renatanobre7549]

E endomiose, quando vocês vão fazer um vídeo sobre?

[@mariasilvaleite823]

Tenho 65 anos fui diagnosticada com endometriose depois de anos sofrendo fiz colonoscopia para retirar pólipo

[@anamariadasilva7666]

Boa noite Doutoras, no pedido de três fiz vários exames por último fiz RISONÃNCIA o qual diagnosticou endometriose umbilical, há mês atrás fiz cirurgia , hoje tive o retorno pós cirúrgico,e questionei que ainda estou sentindo dor antes durante e depois da menstruação

[@mariasousa4915]

Eu fui a ginecologista dizendo que sentia muita dor de cólica ela nao tinha feito nehum exmae ainda e ja estava me pescrevendo anticoncepcional. Eu falei que primeiro eu queria saber o resultados dos exames e ela disse que independente dos resultados dos exames, o anticoncepcional era a unica coisa que ela conhecia que resolvia cólicas. Mesmo assim eu falei que eu n queria. Parei com anticoncepcional quando resolvie engravidar e meu cabelo caindo muito,na minha gravidez o cabelo parou de cair e ficou lindo! Ta com 6 anos que parei de usar anticoncepcional e nao pretendo voltar! Entao a dra se viu obrigada a passar um exame mas detalhado! E passou ressonância da pelve! E deu adenominose e endometriose tricompartimental😢 ja marquei com pra ve o exame! Quero so vê o que ela vai passar! Provavelmente DIU e eu nao quero de jeito nenhum!

[@simonesantos6606]

Gente eu acredito que já tinha endometriose há tempos, porém sileciosa, não tinha dores. De um tempinho pra cá que às vezes tinha desconforto na relação e fui investigar a fundo; achei endometriose, adenomiose e cistos. Fiz histerectomia abdominal total a 2 meses.

[@reginaelis6732]

Inclusive dra. Ouço de outros médicos que o endócrino não gosta de passar lugol 5% , pq será??

[@cedinaalvesmoreira5144]

Mim chamo cedina alves moreira tenho. Cinquenta e um anos tem quatro anos que parei de menstruar mas nao faco reposicao hormomal pois na rede publica eles nao explicam muito isso pra gente mas gostaria muito de saber sobre isdo so nao quero correr riscos de um. Cancer

[@PatriciaSantos-bd1bw]

É ideal fazer reposição de progesterona mesmo usando o Pietra?

[@PatriciaSantos-bd1bw]

Fiquei cm medo 😬

[@brunapascotto8950]

Tive endometriose profunda, perdi 20cm do intestino e o diagnóstico de endometriose e adenimiose só surgiu depois de 4 meses da cirurgia. Tive uma obstrução intestinal, devido a endometriose. Nunca tive colica menstrual, nem fluxo intenso e fazia consulta anual com ginecologia, muito atipico.

[@brunapascotto8950]

Me foi recomendado Diu mirena e pietra