Esclerose Múltipla - Meu primeiro surto

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[@julianaseixas926]

Obrigada meninas por compartilharem esses momentos de vocês.

[@dinhasouza9479]

QUE GUERREIRA LINDA A!QUE DEUS TE ABENÇOE LINDA FORTE E MUITO GUERREIRA! !❤🙏🙏🙏❤❤❤

[@josybraga3160]

Tive os mesmos sintomas que você, a uns quatro anos atrás. Hoje faço uso do Avonex. Enfim pra nós com esclerose múltipla é ter muita fé em Deus e bola pra frente 😉

[@alexferreira-vg1jd]

Vc é uma guerreira e vc vai vencer brigado por conpartilha com nós

[@sandrapuga4318]

Tem um filme espanhol que esta agora nos cinemas na Espanha e é ótimo, conta a história real de um cara que tem "esclerosis multiple" e a força de vontade dele... É muito lindo e transmite esperança a quem sofre essa terrivel doença. O nome do cara é Ramón Arroyo e o filme se chama " 100 metros". O ator que interpreta o papel de Ramón se chama Dani Rovira. Quando tiverem oportunidade assistam, não sei se vai passar aí no Brasil .mais com a Internet... Um abraço e muita força e animo pra quem sofre de EM.

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram. vamos trocar ideias e medicamentos e tratamentos.

[@mariaelianecabraldasilvama2682]

Que bom vcs tocarem neste assuto pois sempre quiz saber mais sobre esclerose multipla. Obg.

[@TheMoliveira69]

Obrigado pelo relato, torço muito para que vcs não tenham mais crises, e que tenham uma qualidade de vida muito boas

[@aralyneebeatriz9002]

Obrigada por nos acompanhar e pela mensagem! Tamo junto

[@thomasrafaeldeoliveira]

Parabens pela coragem em compartilhar a experiência de conviver com a esclerose multipla. Eu tenho esclerose multipla há 10 anos e com certeza minha vida teria sido muito mais fácil se compartilhasse minha vivência como vocês, mas no meu caso eu me fechei em defesa e tinha orgulho extremo para contar a alguém o que estava me ocorrendo. Tenho muita raiva de ter sido o contemplado! Mas agora estou conseguindo viver uma vida normal com a doença controlada mas o meu orgulho ainda me vence e não tenho coragem de contar os detalhes da minha doença e muito menos em confiar em Deus, mas está tudo bem! Admiro vocês pela tranquilidade, coragem e compromisso social!!

[@aralyneebeatriz9002]

Obrigada, Thomas, de coração! Em alguns minutos publicaremos um vídeo exatamente sobre esse assunto! Espero que vc também goste :) Fica com Deus

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram.

[@daltonagronomo1652]

O tratamento padrão de EM é LDN com vitamina D.

[@mariagomessilva2285]

Confie em Deus e será mas fácil ele não te abandona pode confiar nele.😇

[@doraliceduarte619]

Que abençoe muito todas as pessoas que tem essa doença e os de muita força e fé a todas essas pessoas

[@_toledo1]

Parabéns as duas pelo canal e tbm pela iniciativa👏👏

[@vivianejustoleitenunesroch1713]

Licor da espinha e ressonância magnética, não existe outro exames e se cuide,tenho 16 anos e hj estou homem 55 anos, faço td que meu corpo me permite e não reclamo, vivo pela que tenho em nosso Deus Todo poderoso! 😙

[@Yennide]

parabéns por compartilhar. por favor não desanimem...continuem

[@aralyneebeatriz9002]

Muito obrigada!

[@elenypereira7090]

Oi

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram.

[@anelisapereira3669]

meu primeiro surto foi há mais ou menos um ano e meio atrás, quando comecei a sentir dormência pelo corpo, primeiro no braço direito e depois passou para o corpo todo do pescoço para baixo, fui em dois neurologistas que me trataram como crise de ansiedade, e com o remedio até passou a dormência, exceto nas mãos (o que me fez procurar novamente o neurologista), que ai resolveu me pedir uma ressonância cervical ( isso um ano após procurar o primeiro neuro), na qual encontrou lesões e já me pediu para procurar outro neuro especialista na doença. Resumindo, ainda sinto a dormencia nas mãos, pois demoraram mais de um ano para descobrir a doença, então as lesões já eram "antigas", faz apenas 2 meses que fecharam meu diagnóstico. Infelizmente até os médicos neurologistas ignoram os sintomas, te olham e acham que você está inventando ou aumentando o que está sentindo. Eu estou levando a doença numa boa, mas sempre tem aqueles momentos em que bate uma tristeza, ou incerteza, pois não sabemos o que realmente vai acontecer, mas eu sei que temos que aproveitar o hoje, não vale a pena se desesperar pelo que pode acontecer.

[@daltonagronomo1652]

Vitamina D e LDN são os melhores remédios, para EM. Já os tentou?

[@carlafariaprado8284]

Vc sentia os braços e costas queimarem ou não?

[@henriquevollare4521]

@@carlafariaprado8284 Vc como está?

[@GenildaAraujo-nv8dh]

To chocada pensei q era doenca de pessoas mas velhas q Deus abencoe vcs lindinhas

[@brenooliveira4297]

Parabéns pelo vídeo e não desanimem, continuem postando! Muito informativo! Acho preocupante estes diagnósticos errados dos médicos e sabemos que, dependendo da região do país, a medicina é bem precária.

[@aralyneebeatriz9002]

Muito obrigada! Ficamos felizes que você tenha gostado. Nossa intenção é realmente ajudar.

[@LKborajogar]

Parabéns meninas pela iniciativa. Eu descobri recentemente a mais ou menos 2 meses tambem e tive os mesmos sintomas que vcs. minha crise só durou uma semana mais ou menos para minha sorte o primeiro médico pelo qual passei era um neuro especialista na área o q fez meu diagnóstico ser mais rápido. Tive 2 surtos e sinto muito formigamento nos braços a ponto de perder parcialmente os movimentos. Já faço o uso do interferon e essa semana enquanto eu estava cantando eu perdi por um momento o movimento do meu braço direito, foi horrivel, eu tentei n demonstrar mas todos q estavam lá perceberam. Resolvi pesquisar e encontrei o video de vcs e é bom saber que n sou o único jovem a encarar essa doença e vejo que alguns dos sintomas são os mesmos isso até me alivia um pouco mais já que vejo q vcs estão muito bem!

[@aralyneebeatriz9002]

Olá! Ficamos muito felizes que tenha gostado dos nossos vídeos. Não se preocupe, pois com o tempo esses sintomas vão amenizando. Em breve estaremos postando um vídeo falando do Avonex e seus efeitos colaterais. No mais, esperamos que você fique bem o mais breve possível. Estamos disponíveis nas redes sociais para um maior contato. Tudo de bom. Grande abraço

[@waleskaalves7537]

Gostei bastante desse compartilhamento Eu também tenho esclerose Podíamos encontrar algum dia desses

[@sylviamaria7804]

Espero que vocês estejam bem, agora.

[@cristinasoares6716]

Que lindas parabéns para vídeo

[@heloisaorvelinorvelin6305]

vcs são pessoas de luz beijus

[@aralyneebeatriz9002]

Muito obrigada! Ficamos felizes em compartilhamos um pouco das nossas vidas com pessoas como você.

[@vidabela271]

Deus abençoe vcs...

[@jk13571]

Fé meninas que tudo vai dar certo e continuem se cuidando.

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram. vamos trocar ideias e medicamentos e tratamentos.

[@maribel7274]

Obrigada meninas por nos ajudar a entender um pouco sobre essa doenca terrivel um bj no coracao de vcs.

[@aralyneebeatriz9002]

Obrigada vc, Maria! Grande beijo!!!

[@itarierepe]

Ola veja esta pagina no face; minha esposa e portadora à 18 anos e tomou todos esses remedios alopatico e Graças a Deus fiquei sabendo acerca desse metodo desenvolvido pelo Dr. Cicero Galli Coimbra, o qual ficamos um ano inteiro so pesquisando e e vendo os comentarios de muitos onde em novembro 2015 foi a nossa primeira consulta onde Ela chegou com principio de surto na cadeira de Roda saimos o consultorio do Dr. João Paul muito confiante, e fomos Suplementando juntamente com o Beta interferon de 22.000.000 e ja no segundo mes ela sentiu bem melhor sem fadiga melhorou as forças e apartir dai ja abandonamos o tratamento alopatico fui na faarmaciaespecial devolvi todas as injeçoes; em 6 meses voltamos a reconsulta foi a grande surpresa ela subiu todos os degrais para acessar a clinica com as proprias pernas hoje proximo de um anos de tratamento e descobriu que não tem mais tontura ao abaixar; esse e nosso depoimento que Deus abençoe a todos e de confiança para seguir. uma dica para Dor de Cabeça nos ja adotamos magnetoterapia ou seja comprei uns super imã e colocamos na cabeça com grampo pode contar 60" seg. ja passa. facebook.com/groups/EscleroseMultiplaOTratamento/

[@Evandro1922]

Meu diagnóstico foi em maio de 2018 e até agora 2020 só tive 2 surto, cada um é um acaso.

[@ingridlemosmancilla7814]

Vou para 1 ano desde.do primeiro surto ja passei por 9 neuro ate que finalmente na 2 internaçao com o 2 surto encontrei uma boa equipe eles falam que nao tenho E.M porem tenho uma lesao de grande importância. Fiz 2 pulço terapia na 2 pulço eu tive muita dor por 5 meses em baixo da costela direita com radiaçao na costa. Agora estou em investigaçao pq eles nao sabe o que tenho so unica coisa que os medico nao intendê como ainda estou a caminha. Continua com este videos pois ajuda bastante boa sorte a todos nos

[@leirecarine1758]

O que sentiu?

[@neuzasantana7980]

Eu tinha uma dor no corpo inteiro não conseguia fechar a mão e apertar fui procurar um medico de fora contei o caso para ele que quando dava essa crises de dores eu me relaxava e dormia o dia todo .ele me pergunto se sentia nervoso eu dise que ssim .ele so me passou caixa com 12 conprimidos de vitamina por nome de benormal folico zincado.e me curei ja a 10 anos não sinto mais nada .tive medo q fose grave .

[@joaobatista6519]

também tive .mais hoje estou bem . não usei medicação nem drogas nenhuma só mudei minha alimentação .faço a dieta quântica ou cetogênica. também só tomo água com PH acima de 9. tomo todos us dia cloreto de magnesiano p.a também tomo banho de sol 20 minuto 3 vezes por semana

[@lilyschurt7845]

JOAO batista você está bem?

[@ph8991]

Lily Schurt infelizmente ele morreu

[@cintiassa3096]

@@ph8991 é sério o que vc está falando??

[@pattrickpls6564]

Rip

[@cristianiazevedo]

Vc esta bem?

[@lourencojunior1288]

Voltem a fazer vídeos...

[@FreyaIris]

Olá, eu também tenho esclerose múltipla e a primeira vez q fui à neurologista, ela mandou-me para a psiquiatra porque ela dizia q eu não tinha nada, era tudo psicológico. Foi necessário mudar de hospital para logo na 1ª consulta a minha médica mandar fazer uma ressonância e uma semana depois dizer que era E.M. Demorou 1 ano e meio e tive 3 surto durante esse tempo. Parabéns pelo video e continuem porque as pessoas precisam de entender o que isto é.

[@aralyneebeatriz9002]

Olá! Essa confusão no diagnóstico é mais comum do que parece. Espero que hoje vc esteja bem! Obrigada por nos acompanhar, vc é uma linda!

[@camillaramos4390]

Eu tive todos esses sintomas ai que fala no vídeo fiz uma ressonância e o médico falo que eu nao tinha nada que deveria proucurar um psiquiatra! Ja faz uns 2 anos que nao tive mas surtos, oq faço mostro a ressonância para outro neuro ou faço uma nova ressonância? Mas ja faz tanto tempo sem sintomas. Tenho medo de demorar o tratamento e ser tarde demais.

[@leirecarine1758]

Vc sentiu o que?

[@canaldotetheus5397]

Minha primeira vez que tive surto foi com uma paralisia facial , onde tratei só com corticoides, a segunda foi um ano depois com q a perda da visão do lado esquerdo, onde fui diagnosticada com EM onde fiz exames do liquor da espinha e ressonância magnetica pra completar, ai depois de descubrir a EM fui entender os sintomas que tinha eram da doença entre eles problema sexual , fraqueza no braço, e o cansaço ai iniciei a pulsoterapia também . Hoje levo a vida tranquila mas o calor me desencadeia crises da EM

[@anacarolinapereira4015]

Você usou corticoide em casa ou precisou usar no hospital?

[@canaldotetheus5397]

@@anacarolinapereira4015 precisei ir no hospital

[@anacarolinapereira4015]

@@canaldotetheus5397 mas ficou internada ou fazia a medicação no hospital e voltava? Pq como você escreveu que no primeiro surto você tratou com corticoides, pensei que você tinha usado em casa.

[@prettyivanaa]

Eu tenho Lúpus sistêmico

[@marianafagundes174]

Oi meninas eu tbm tenho EM, descobri a menos de 1 ano; é interessante como os sintomas variam, meu médico me explicou q por isso o nome "múltipla ".Gostei muito do vídeo de vcs. Força meninas vamos vencer com ajuda de Deus🙏

[@daltonagronomo1652]

LDN e vitamina D são os remédios mais eficazes, contra EM.

[@yasminrodrigues4228]

Agradeça adeus meninas muito 🙇🙇🙇

[@Zuzaserfeliz]

*_Eu estou querendo saber mais dessa doença, desculpas desjo que vocês melhoram._*

[@suelenpleffkenjhonny1063]

Boa noite gostaria de saber se através da ressonância do crânio dá pra diagnósticar esclerose múltipla? Se não qual seria o exame específico

[@barradecodigo]

Parabéns pela iniciativa. :) SUPER!!!

[@aralyneebeatriz9002]

Obrigada! Conte com a gente.

[@jessicasilvasantos473]

Esclerose Dupla f de uma pessoa muito

[@AnaLaura-dc9fp]

Então pra mim ter certeza se eu tenho, preciso passar por um neuro? Por que eu tenho uns sintomas bem dos esquisitos, como: fadiga, tontura, formigamento...Tudo que está no vídeo, eu fiz um exame e não deu nada...eu tenho que passar em um neuro?

[@marytst1]

faça o tratamento com altas doses de vitamina D

[@alineoliveira1520]

também tenho esclerose e já tive vários suertos

[@ChemicalViruS004]

Tomem vitamina D existem estudos e pessoas comprovam que houve melhoras nos sintomas especialmente em doses mais altas. A minha neurologista suspeita que tenho EM. Só dia 18 é que vou fazer uma ressonancia à cabeça para ver se existem placas de esclerose no cérebro pois as deformacoes que tenho de escoliose nao explicam as fortes enxaquecas falta de coordenação motora, dormencias e falta de força no lado direito e tenho dificuldades em me concentrar desde à muitos anos. Estou nervosa sobre o diagnóstico. Boa sorte para vocês espero vos melhoras

[@lilyschurt7845]

ChemicalViruS004 olá..como vc está?

[@cintiassa3096]

Como vc está!?

[@sergiomesmo2927]

Vc tem q beber água destilada é muito óleo de coco e remover metal pesado

[@user-xo4tb6ic6o]

Como remover?

[@vandreia9521]

Tomando lugol e comendo coentro e cápsulas de chlorella

[@alexsanderrodrigo8497]

Oi como faz pra falar com vcs

[@ednaldosantos8801]

Eu estou com uma parte da costela esquerda mais alta será esclerose? Já tive crise de labirintite!

[@CrisRibeiroPe]

Obrigado por compartilhar também tenho um canal fui diagnosticada hoje dia 16/08/2017 vocês tomam qual medicamento é injeção vou começar a fazer os exames pois quero ter outro filho Obrigado bjs

[@franpaula3434]

Cris Ribeiro tá melhor

[@daltonagronomo1652]

LDN com vitamina D são os melhores remédios, para EM. Já os tentou?

[@AdrianaLima-uf8vn]

Como faz tratamento?remedio?

[@nazareaparecidacosta7354]

Eu tenho a esquerose múltiplas tudo q vcs falam eu sinto tem dias eu eu mem consigo andar bem e mem fala sinto dificuldade em tudo ja fez 1amo pouco coisas melhorou

[@Ronaldoadventure]

Esclerose é ruim de mais, meu primeiro foi tenso agora o segundo esta me incomodando e da medo,de ficar incapaz, mas vai dar tudo certo com fé e Deus.

[@lilyschurt7845]

Ronaldo Sousa olá..como vc está?

[@Lucasalves-pr9et]

Boa noite, o tratamento reverte as sequelas?

[@LeideSouza]

Vcs trabalham?

[@gabysilva2655]

Vocês teve zumbido no ouvido?

[@anacamilo4913]

❤️

[@marilenequadros4823]

Obrigada por compartilhar essas informações, eu tenho "crises" de fraquesas fisicas, porém sou diagnosticada com distrofia muscular... também tenho um canal.

[@pedroaraujo6579]

Qual exame você feis pra descobrir a doença? Fiz a ressonância magnética do crânio deu 💯 alterações no exame só a ressonância do crânio descarta a doença?

[@mrgamer-qg6kq]

Eu tenho esclerose concentrica de balo.meu primeiro surto foi a mais se 15 anos antes do diagnóstico

[@mrgamer-qg6kq]

Foi muitas crises . Tratava como fibromialgia e as crises de dor de cabeça enchaqueca

[@nataliasales1951]

estou apresentado alguns sintomas como formigamento, incontinência, visão dupla, voz tremula e fraqueza muscular, fiz tomo mais viram nada, agora farei uma ressonância e estou morrendo de medo de ser Em.

[@daltonagronomo1652]

LDN e a vitamina D são geralmente, eficazes, para EM.

[@soelyn1790]

Deu certo?

[@julianaalcantara7113]

oi eu tive 2 surtos o primeiro tambem foi tontura depois d seis meses parei d enxergar de um olho.agora estou fazendo exames pois o médico suspeita tá esclerose. estou com muito medo muito assustada

[@aralyneebeatriz9002]

Oi Juliana! Tente manter a calma e tenha muita força! Qualquer coisa estamos aqui com vc! bjos

[@julianaalcantara7113]

Esclerose Dupla muito obrigada. amanhã vou passa com o neuro pra ele ver meus exames,fiz aquele q tira o líquido da espinha vamos ver oq ele vai me fala

[@fernandarotina7058]

DUDA E JU Alcantara força tenha fer

[@amandagabiii]

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[@lilyschurt7845]

DUDA E JU Alcantara oi..como vc está?

[@rosanatelessilva9832]

Olá ! Meu nome é Rosana e eu fui diagnosticada com esclerose múltipla e já tem um ano .Eu tomo uma medicação chamada glatiramer e não tenho visto resultados como qeriá . Eu passei com o médico através do convênio da empresa onde eu estou afastada por essa doença e o médico me passou essa medicação só que depois de um tempo eu comecei a não ter forças em andar direito e eu ando bastante, minha coordenação motora tá falha e não consigo andar direito escrever direito , pegar em coisas pesadas muita dor na coluna ,sem forças para permanecer em pé e tenho que parar sempre.e outras coisas também. Dia 17/01 eu comecei a tomar um soro com corticoide puro durante até domingo ,mas não tenho visto melhora ainda sobre o surto e não tô sabendo oq fazer pq eu tenho dificuldade em muitas coisas.. eu não sei oq tomei foi a tal da pulso terapia e ainda continuo da mesma forma. Será q terei q tomar esse soro de novo em doses mais altas ou ver outro médico ou pedir uma dose mais auta . Me ajudem se puder e qem puder pq eu tô perdida e também não tenho condições nem de fazer fisioterapia a não ser andar . Me ajudem obrigada

[@mariaritaboscolo8161]

Rosana Teles Silva, acho que você deveria ir novamente ao neuro, se esse que você está indo não te da respostas necessárias procure outro. Ao meu ver vc deveria que tomar a pulsoterapia pelo período indicado pelo neurologista e após isso começar o tratamento com os medicamentos certos para prevenção de um novo surto! Obs: não sou médica, são apenas conselhos! Procure um médico.

[@canaldaliiih1688]

A minha bisavó tinha esclerose múltipla 😔

[@conhecimentoBobedi2998]

sofro muito com espasmos musculares nas pernas. estou passando pelo neuro. mas ate agora nao tenho diagnostico. ta dificil. so piora...

[@aralyneebeatriz9002]

Oi Jim! Como estamos hoje? Espero que esteja tudo bem. Mande notícias! :)

[@sulinda7464]

Tenho esses sintomas nossa é horrível

[@Silhsil]

No meu caso foi quase igual o seu... mas o inverso a visão veio depois no segundo surto quase perdendo a visão mas estou bem agora... Beijos a vcs

[@queziareis5745]

Silvia Helena Estou com alguns sintomas e gostaria de saber como começou sua crise na visão e os primeiros sintomas?

[@jlebron]

Meninas, acho q vou fazer uns vlogs, tenho E.M. à 10, tive 1 surto, mas pra isso temos q tomar ação, muito conhecimento e pesquisa... Em vez só de falar sobre o surtos, vamos ajudar outros a nunca ter outro, como?! Vejam meu futuro vlog! ;-)

[@itarierepe]

Ola veja esta pagina no face; minha esposa e portadora à 18 anos e tomou todos esses remedios alopatico e Graças a Deus fiquei sabendo acerca desse metodo desenvolvido pelo Dr. Cicero Galli Coimbra, o qual ficamos um ano inteiro so pesquisando e e vendo os comentarios de muitos onde em novembro 2015 foi a nossa primeira consulta onde Ela chegou com principio de surto na cadeira de Roda saimos o consultorio do Dr. João Paul muito confiante, e fomos Suplementando juntamente com o Beta interferon de 22.000.000 e ja no segundo mes ela sentiu bem melhor sem fadiga melhorou as forças e apartir dai ja abandonamos o tratamento alopatico fui na faarmaciaespecial devolvi todas as injeçoes; em 6 meses voltamos a reconsulta foi a grande surpresa ela subiu todos os degrais para acessar a clinica com as proprias pernas hoje proximo de um anos de tratamento e descobriu que não tem mais tontura ao abaixar; esse e nosso depoimento que Deus abençoe a todos e de confiança para seguir. uma dica para Dor de Cabeça nos ja adotamos magnetoterapia ou seja comprei uns super imã e colocamos na cabeça com grampo pode contar 60" seg. ja passa. facebook.com/groups/EscleroseMultiplaOTratamento/

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram. vamos trocar ideias e medicamentos e tratamentos.

[@anacatarinagomes4925]

Boa noite, sou de Recife e fui diagnosticada com Esclerose Múltipla em novembro quando fui internada com uma paralisia na minha perna esquerda. Mas só pude marcar para médica especialista para o meio de março desse ano, daqui até chegar nela vai ser difícil minha vida por causa da minha profissão. Sou arqueóloga e trabalho no sol o dia todo...caminhando e caminhando. Será que vou ter que deixar minha profissão? Pergunto isso por causa principalmente da fadiga que sinto desde que tive alta do hospital. Volto para o trabalho logo, não me sinto muito segura ultimamente pois deu uma piorada porque fiquei em casa parada durante o último mês. Sinto que minha fala não é mais a mesma, mas faço exercício de fono que uma amiga me recomendou. Não consigo me equilibrar direito, mas faço exercícios em casa para isso também. Fico preocupada em parar de trabalhar quando começar o tratamento.

[@aralyneebeatriz9002]

Oi Ana! Os casos são diferentes em cada pessoa que tem EM, então é muito difícil prever. Por isso, é mto importante que vc tenha muita força, paciência e compreensão, tanto de vc mesma quanto das pessoas que convivem com vc. Desejo que vc encontre o melhor tratamento para o seu caso. Ahh! Alem disso, é mto raro alguém não conseguir permanecer no trabalho, mesmo com EM, hoje em dia, pois os tratamentos são eficazes :) bjos e fica com Deus

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram. vamos trocar ideias e medicamentos e tratamentos.

[@irani9830]

Doença apareceu com a indústria do cigarro (METANOL) .Metanol esta em tudo como:móveis de madeira,enlatados,caldo de cana, algumas frutas.Dieta é a base ,Cetogenica.Xô indústria,vit D 10.000 e sol e gorduras boas. Meninas forte e guerreira ,continuem na guerra.Parabéns.

[@anamariadossantosserrasant2696]

Como vc ta Aralyne?

[@sirleialvesribeiro758]

Tem uma moça que mora no Estados unidos e o marido dela tem esclerose múltipla ele tirou o glúten e passou a tomar vitamina D ela disse que ele está bem melhor

[@edilenemary1683]

uso de b12 original cura essa e todas doenças alto imune

[@rikkichadwick3548]

Eu tou com os mesmos sintomas, formigamento, fraqueza muscular, desequilíbrio ao andar fraqueza nos braços, espasmos musculares será q pode ser EM?

[@henriquevollare4521]

Como está?

[@soelyn1790]

Fez exame?

[@Maria-gv6uo]

Olá, tudo bem, eu sou portadora de consegui controlar com baixas doses de neltraxona, tipo 3 mgrs. E doses altas de vitamina D3, tipo 10 mil unidades diária. E muito sol, e muita água, por conta da vita D. Mas nas crises só pulso terapia com corticoide. Consulte um ortomolecular.

[@user-xo4tb6ic6o]

Oi... a vitamina d3 não é uma por semana só? Quantos deu a sua... a minha esta 20.60

[@festasfestas6621]

Minha mãe tem essa doença

[@leirecarine1758]

Como é esse formigamento ? É intenso ? Ou é bem fraco parecendo ardência?

[@henriquevollare4521]

Como vc está? Sinto pontadas no lado esquerdo, ardência na perna fraqueza

[@lucas7790]

Olá gente, de um dia pra cá eu tô tendo uns formigamentos no corpo mas n estou tendo tontura, mas só tem no pé e na mão, pode ser esclerose?

[@aralyneebeatriz9002]

Oi Lucas! Obrigada por nos acompanhar :) para você ter um diagnóstico do que pode ser, deve procurar um neurologista. Através dos exames que ele te indicar vc ficará sabendo o que está acontecendo com o seu corpo, mas não desanime, independente do que seja

[@taissilva7310]

Tenho espasmo no corpo é furmigamento nas mãos é pes pode ser isso

[@henriquevollare4521]

Como está?

[@jhoessyaoliveira2769]

Eu tenho muito medo, minha mão treme muito do nada, acontece quando estou fazendo movimentos precisos, tipo passando rímel

[@jhoessyaoliveira2769]

@@Samuel-si4pc melhorou sim

[@RaquelSilva-ej5sc]

@@jhoessyaoliveira2769 o que era ?

[@elianeaccusi9485]

o que causa a esclerose múltipla?

[@aralyneebeatriz9002]

Oi Eliane! A causa ainda é desconhecida. Bjos!!

[@filmesdesenhosnoticiasprav8551]

Alguem sabe mi dizer se o hemograma completo amostra se tem essa doença

[@musicasmusicas2600]

Não mesmo. Tem que fazer punção lombar e ressonância do crânio e da coluna cervical.

[@fabianacaval]

🙁

[@elainegomes3094]

Eu tenho 17 anos que sou portadora da esclerose múltipla. muito ruim muito triste sinto dores muito forte .

[@betinhasilva6075]

elane Gomes

[@aralyneebeatriz9002]

Elane, desejo a vc toda força do mundo e que vc encontre o melhor tratamento! Bjos

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram. vamos trocar ideias e medicamentos e tratamentos.

[@lilyschurt7845]

elane Gomes e como vc está agora?

[@user-xo4tb6ic6o]

Quais os primeiros sintomas?

[@cintiarufino2575]

quanto tempo vc tem esclerose?

[@aralyneebeatriz9002]

Cintia, Eu (Beatriz) tenho há 3 anos! bjos

[@miriamperusso2560]

💚💚💚💚💚💚💚💚🧡🧡🧡💛💛💖💖💖💖💖💖💖💖💖😷😷😷😷💚💚💚🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷🇧🇷

[@miriacavalheiromartins9831]

😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭😭

[@Zuzaserfeliz]

*Isso que dizer que tem cura?*_

[@Esther-wy6cm]

Ainda não descobriram

[@claudinhaarebaba1726]

Como tem médico irresponsável!!! Sai dando diagnósticos sem ter certeza. Eu einh?

[@majurodrigues956]

eu ouvi dizer que quando vc passa por forte emoções vc surta e até bate nas pessoas isso é verdade

[@aralyneebeatriz9002]

sim! muito verdade, mas depende de cada pessoa.. 💋💋

[@amandagabiii]

tenho esclerose múltipla, me sigam no instagram amandags.lima poderei tirar duvidas sobre a doença e como ter uma vida melhor com esclerose múltipla. me chamo Amanda Gabriela. agradeço desde já e espero vcs lá no meu instagram.

[@walcilenegomes3576]

Maju Rodrigues isso é uma mentira, incrível como inventam tantos absurdos.

[@hellenelaine8898]

falou em exames certos, mas quais foram esses exames?

[@vivianejustoleitenunesroch1713]

exames para esclerose múltipla é a ressonância magnética e retirada fonlicuor da espinha, não existe outros exames,sou portadora de EM a 16 anos.

[@hellenelaine8898]

+Viviane Justo Leite Nunes Rocha obrigada e Deus te dê muita saúde!

[@itarierepe]

Ola veja esta pagina no face; minha esposa e portadora à 18 anos e tomou todos esses remedios alopatico e Graças a Deus fiquei sabendo acerca desse metodo desenvolvido pelo Dr. Cicero Galli Coimbra, o qual ficamos um ano inteiro so pesquisando e e vendo os comentarios de muitos onde em novembro 2015 foi a nossa primeira consulta onde Ela chegou com principio de surto na cadeira de Roda saimos o consultorio do Dr. João Paul muito confiante, e fomos Suplementando juntamente com o Beta interferon de 22.000.000 e ja no segundo mes ela sentiu bem melhor sem fadiga melhorou as forças e apartir dai ja abandonamos o tratamento alopatico fui na faarmaciaespecial devolvi todas as injeçoes; em 6 meses voltamos a reconsulta foi a grande surpresa ela subiu todos os degrais para acessar a clinica com as proprias pernas hoje proximo de um anos de tratamento e descobriu que não tem mais tontura ao abaixar; esse e nosso depoimento que Deus abençoe a todos e de confiança para seguir. uma dica para Dor de Cabeça nos ja adotamos magnetoterapia ou seja comprei uns super imã e colocamos na cabeça com grampo pode contar 60" seg. ja passa. facebook.com/groups/EscleroseMultiplaOTratamento/

[@filmesdesenhosnoticiasprav8551]

@@vivianejustoleitenunesroch1713 qual valor você acha que hemograma completo da pra ver se tem essa doença

[@dianakeziaragoso4833]

Q horror, 😱😢

[@DenizeCp]

Oi todos, meu diagnóstico é TAG, mas há uns dias tenho pensado que pode ser a EM e estou desesperada. Alguém que tem a EM pode me dizer as diferenças por favor, vou infartar de ansiedade. Obrigada e melhoras à todos!

[@aralyneebeatriz9002]

Dê, é melhor procurar opiniões de outros médicos. Somos leigos no assunto, só queremos o bem-estar das pessoas e por isso publicamos vídeos de curiosidades :) Não fique ansiosa!

[@DenizeCp]

Haha, fui hoje, já estou bem mais calma. Na verdade é o bendito nervo ciático, por isso as dormências nos membros inferiores e as dores na região lombar e pernas. Vocês são muito fortes, que Deus continue as abençoando, beijos!

[@aralyneebeatriz9002]

Ufa, Dê! Graças a Deus... obrigada por nos tranquilizar e um grande beijo!

[@danielasouza1435]

o que vc sente?

[@danielasouza1435]

Quais eram teus sintomas?? to nessa confusao tb..entre EM e TAG

[@duciranmlmadeira9088]

Tira o gluten e a vitamina D e importante

[@kellymelo9474]

Oi poderia me responder q è glúten porq sinto esses sintomas mais fui diagnosticada com enxaqueca o médico me deu remédio pra tontura mais não melhorei muito

[@edilenemary1683]

sim tem eliminar glut e leite de animal

[@marcomarchi2333]

O protocolo Coimbra me parece a única alternativa que suprime esta doença.

[@daltonagronomo1652]

Trata-se do mais eficiente tratamento de EM, que eu conheço.

[@vilmeremkl8766]

Suicídio .meu primeiro surto

[@Mr021636]

Não é ter fé em deus é ter fé na medicina, se vcs não fossem procurar os médicos vcs não estariam vivas

[@MarcoAurelio-rk9yq]

claro

[@lidiaferreira5496]

Querido, foi Deus quem deu a inteligência p os homens, temos que ter fé em Deus sim, porque é Ele quem nos dá a saúde e é Ele quem usa os médicos.. tenha mais fé em Deus, e vc vai ver o quanto Deus é maravilhoso.😉

[@cristinasoares6716]

Que lindas parabéns para vídeo